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章心血管系統(tǒng)用藥抗高血壓藥詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有28頁\編輯于星期二(優(yōu)選)章心血管系統(tǒng)用藥抗高血壓藥現(xiàn)在是2頁\一共有28頁\編輯于星期二高血壓的診斷
在未服抗高血壓藥物的情況下,經(jīng)過至少3次不同血壓測量均達到收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90mmHg,可診斷為高血壓?,F(xiàn)在是3頁\一共有28頁\編輯于星期二概述血壓分類收縮壓mmHg舒張壓mmHg理想血壓<120<80正常血壓<130<85正常高值130~13985~89Ⅰ級高血壓140~15990~99Ⅱ級高血壓160~179100~109Ⅲ級高血壓≥180≥110單純收縮期高血壓≥140<90(WHO/ISH,世界衛(wèi)生組織/國際高血壓聯(lián)盟,1999)現(xiàn)在是4頁\一共有28頁\編輯于星期二概述是心臟在收縮射血中期即心室收縮時的壓力,借以推動血液在動脈內(nèi)向前行進,此時的動脈擴張,動脈血壓急劇上升達到最大的壓力。收縮壓值的高低取決于心肌的收縮力大小和心臟搏出血量的多少。收縮壓是心臟在收縮射血末期即心室舒張時的壓力,此時的動脈壁回縮,動脈血壓降到最低的壓力。舒張壓值的高低取決于動脈壁的彈性和小動脈阻力影響。舒張壓現(xiàn)在是5頁\一共有28頁\編輯于星期二概述高血壓分類
原發(fā)性高血壓(病因不明)繼發(fā)性高血壓(病因明確)高血壓危害高血壓的治療現(xiàn)在是6頁\一共有28頁\編輯于星期二
高血壓的分類原發(fā)性高血壓(高血壓病,約占95%以上):在各種因素影響下,血壓調(diào)節(jié)功能失調(diào)所致,其病因有遺傳因素和環(huán)境因素兩個方面。繼發(fā)性高血壓(癥狀性高血壓,約占1-5%):某些疾病的一種表現(xiàn),如繼發(fā)于腎動脈狹窄、腎實質(zhì)病變、嗜鉻細胞瘤、妊娠或因藥物所致等?,F(xiàn)在是7頁\一共有28頁\編輯于星期二高血壓的危害心臟受損腎臟受損腦血管受損眼睛受損……高血壓現(xiàn)在是8頁\一共有28頁\編輯于星期二非藥物治療:低鹽飲食,改變不良的生活習慣,戒煙、戒酒,增加鍛煉,控制體重等。藥物治療:各種降壓藥。降低血壓緩解癥狀,使高血壓并發(fā)癥↓,延長壽命,提高生活質(zhì)量。高血壓的治療現(xiàn)在是9頁\一共有28頁\編輯于星期二血壓形成的基本因素:心排血量:心功能、回心血量、血容量
外周血管阻力:小動脈緊張度
主要由交感神經(jīng)和RAS調(diào)節(jié)
現(xiàn)在是10頁\一共有28頁\編輯于星期二神經(jīng)調(diào)節(jié):交感神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)節(jié)末梢遞質(zhì)釋放突觸后膜受體血管平滑肌體液調(diào)節(jié):腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)腎臟鄰球
腎素
轉(zhuǎn)化酶
小動脈收縮
旁器
血管緊
血管緊
血管緊
張素原
張素Ⅰ
張素Ⅱ醛固酮分泌→水鈉潴留血壓的調(diào)節(jié)及降壓藥作用環(huán)節(jié)現(xiàn)在是11頁\一共有28頁\編輯于星期二鉀通道開放藥現(xiàn)在是12頁\一共有28頁\編輯于星期二
常用降壓藥的種類目前常用降壓藥物可歸納為五大類:①利尿劑如氫氯噻嗪,吲達帕胺等;②
β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等;③鈣拮抗劑(CCB)如硝苯地平、尼群地平、苯磺酸氨氯地平等;④血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)如卡托普利、依那普利等;⑤血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)如氯沙坦、纈沙坦等?,F(xiàn)在是13頁\一共有28頁\編輯于星期二
除了上述五大類主要的降壓藥物外,在降壓藥發(fā)展歷史中還有一些藥物,包括①血管擴張藥如肼苯噠嗪等,②α受體阻滯劑如哌唑嗪等,③交感神經(jīng)抑制劑如利血平、可樂定、甲基多巴等,曾多年用于臨床并有一定的降壓療效,但因副作用較多,目前不主張單獨使用,但是在復方制劑或聯(lián)合治療時還仍在使用。硝普鈉除外?,F(xiàn)在是14頁\一共有28頁\編輯于星期二常用的抗高血壓藥一、利尿劑
利尿劑是治療高血壓的常用藥物,可單獨治療輕度高血壓,也常與其他降壓藥合用以治療中、重度高血壓。利尿藥降壓機制:(1)通過排鈉利尿,使細胞外液和血容量減少。
(2)降低血管平滑肌對血管收縮劑如去甲腎上腺素的反應性。(3)誘導動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì),如激肽、前列腺素等。臨床上常用于抗高血壓的利尿藥有:吲達帕胺(壽比山)、氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)、呋喃苯胺酸、(速尿)、氨苯蝶啶等。吲達帕胺不影響糖代謝和脂代謝,降壓效果好,應用比較多。現(xiàn)在是15頁\一共有28頁\編輯于星期二二、β-受體阻斷藥常用藥物:
普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾、比索洛爾等。降壓作用機理
減少心輸出量:阻斷心肌上的β1受體,抑制心肌收縮力并減慢心率,使心輸出量減少,因而降壓。抑制腎素分泌:抑制腎臟β1受體,抑制腎素的釋放,從而阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),從而降壓。臨床應用
治療輕、中度高血壓
。室上性心律失常。心絞痛?,F(xiàn)在是16頁\一共有28頁\編輯于星期二三、鈣拮抗藥作用機理:抑制細胞外的Ca2+內(nèi)流,使血管平滑肌松馳,導致血壓下降。作用特點:降壓作用主要是由于小動脈擴張,外周阻力下降所致。降壓起效迅速而強力。對重要器官的血流量沒有影響。也不會引起體位性低血壓。不影響電解質(zhì)平衡和脂質(zhì)、血糖代謝。無哮喘、外周血管收縮、乏力、性功能障礙等不良反應。常用的藥物:
硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等?,F(xiàn)在是17頁\一共有28頁\編輯于星期二尼群地平
為二氫吡啶類選擇性鈣拮抗劑,有較強的血管擴張作用及顯著而持久的降壓效果。對冠狀動脈的選擇作用更佳,對缺血性心肌有保護作用。更適用伴有冠心病的高血壓。本品對血脂、血糖等代謝無明顯影響,也適用于高血壓合并糖尿病的患者。現(xiàn)在是18頁\一共有28頁\編輯于星期二藥物商品:片劑:10mg;20mg膠囊劑:10mg現(xiàn)在是19頁\一共有28頁\編輯于星期二(四)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)ACEI自20世紀80年代問世以來,是研究進展最為迅速的血管擴張劑,它的問世使高血壓和心力衰竭的治療有了一個大的飛躍,它不但具有降壓作用,而且還有保護心、腦、腎等靶器官的作用。ACEI被廣泛應用于高血壓治療已有十余年,在全球十大類暢銷藥品排名中居第九位,占全球藥品銷售額2%,是前景良好且發(fā)展較快的一類藥物。自從卡托普利問世后,新型ACEI不斷問世,除常用的依那普利外,已有應用報道的還有20余種之多,如培哚普利、雷米普利、貝那普利、福辛普利、西拉普利、賴諾普利等。
現(xiàn)在是20頁\一共有28頁\編輯于星期二血管緊張素系統(tǒng)血管緊張素原血管緊張素Ⅰ血管緊張素ⅡAT1受體收縮血管釋放醛固酮促細胞增殖肥大促進交感活性AT2受體釋放NO部分對抗
AT1受體作用ACE激肽系統(tǒng)激肽原緩激肽失活擴張血管降低血壓糜酶旁路腎素現(xiàn)在是21頁\一共有28頁\編輯于星期二
四、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)現(xiàn)在是22頁\一共有28頁\編輯于星期二
血管緊張素系統(tǒng)血管緊張素原血管緊張素Ⅰ
血管緊張素ⅡAT1受體:收縮血管釋放醛固酮促細胞增殖肥大促進交感活性AT2受體:釋放NO部分對抗
AT1受體作用ACE激肽系統(tǒng)激肽原
緩激肽失活
NOPGI2擴張血管降低血壓糜酶旁路腎素(-)ACEI現(xiàn)在是23頁\一共有28頁\編輯于星期二
卡托普利【別名】開博通,巰甲丙脯酸?!拘誀睢堪咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末;有類似蒜的特臭,味咸。易溶于水。作用:為第1代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。1.舒張小動脈,對多種類高血壓均有明顯降壓作用。2.能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能,具有保護心臟的作用(抑制心肌重構(gòu),逆轉(zhuǎn)心室肥大)。3.保護腎臟的作用(改善胰島素抵抗和減少尿蛋白作用)。適應證:①輕、中度高血壓,特別適用于伴有心力衰竭、心肌梗死后、糖耐量減退或糖尿病腎病的高血壓患者。②急慢性心力衰竭。
現(xiàn)在是24頁\一共有28頁\編輯于星期二
【不良反應】主要有刺激性干咳,干咳發(fā)生率約10%-20%,皮疹、瘙癢、味覺障礙等。個別有粒細胞缺乏癥、中性粒細胞減少,減量或停藥后可自行消失??赡苤绿夯巍!居盟幹笇А竣傥钢惺澄锟墒贡酒肺諟p少30-40%,故宜在餐前1小時服藥。②最好每日同一時間服藥。③高鉀血癥、妊娠婦女和雙側(cè)腎動脈狹窄患者禁用。腎功能不全患者慎用。④當降壓效果不佳時可加服利尿劑,但不宜與保鉀利尿藥合用?,F(xiàn)在是25頁\一共有28頁\編輯于星期二五、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥(ARB)ARB也是心血管系統(tǒng)用藥發(fā)展較迅速的一類藥物,是繼血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑后用于臨床的一類新型抗高血壓藥物。2001年全球本類藥物的總銷售額為56億美元,氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦和坎地沙坦進入了最暢銷的200種處方藥行列,銷售額合計為47.37億美元?,F(xiàn)在是26頁\一共有28頁\編輯于星期二AT1受體阻斷藥
(AT1-ReceptorBlockingAgents,ARB)常用藥物:
氯沙坦(losartan)
纈沙坦(valsartan)
伊白沙坦(irbsartan
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