福建省三明一中2022-2023學(xué)年生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于變異的敘述，正確的是A．生物的變異都是可以遺傳的 B．生物的變異都是適應(yīng)環(huán)境的C．小麥產(chǎn)量受水肥的影響，不屬于變異 D．沒(méi)有變異就沒(méi)有生物的進(jìn)化2．近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于（

）A．近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因 B．近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多C．部分遺傳病由隱性致病基因所控制 D．部分遺傳病由顯性致病基因所控制3．已知某基因型為AaBb的植物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，其比Ab:aB:AB:ab=3:3:1:1。該植物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)的雙顯性純合體的比例為A．1/16B．1/8C．1/64D．3/644．下圖是血糖調(diào)節(jié)的部分過(guò)程圖解。甲、乙表示器官，a、b表示相應(yīng)激素。下列說(shuō)法中正確的是()A．器官甲、乙的名稱分別是胰島、腎上腺B．激素a能夠促進(jìn)過(guò)程①，抑制過(guò)程②C．激素b是唯一能夠升高血糖的激素D．激素b的作用結(jié)果反過(guò)來(lái)會(huì)影響激素b的分泌5．“天宮二號(hào)”空間實(shí)驗(yàn)室為探索空間植物生長(zhǎng)、發(fā)育提供了良好的在軌研究平臺(tái)，研究人員能夠直接觀察不同植物的種子在太空中從萌發(fā)、生長(zhǎng)、開(kāi)花到結(jié)籽的全過(guò)程，得以更好地了解和掌握未來(lái)太空農(nóng)業(yè)發(fā)展的可能。下列有關(guān)太空培養(yǎng)植物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．在太空微重力條件下，種子萌發(fā)時(shí)可能會(huì)發(fā)生基因突變B．植物在太空結(jié)出的種子萌發(fā)后性狀不一定發(fā)生改變C．太空植物開(kāi)花結(jié)籽過(guò)程中的變異來(lái)源主要是基因突變D．植物在太空的生長(zhǎng)過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體變異6．基因型為Aabb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，理論上子代的基因型有A．2種 B．3種 C．4種 D．8種7．關(guān)于生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的敘述，正確的是A．翻譯時(shí)，每種密碼子都有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子B．沒(méi)有外界因素干擾時(shí)，DNA分子的復(fù)制也可能出錯(cuò)C．轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，RNA聚合酶必須與基因上的起始密碼結(jié)合D．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體上結(jié)合多條mRNA分子，有利于加快翻譯的速度8．（10分）研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。結(jié)合中心法則（下圖），下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．子代病毒蛋白質(zhì)外殼的合成至少要經(jīng)過(guò)④、②、③過(guò)程B．進(jìn)行①、②、③過(guò)程的原料來(lái)自于宿主細(xì)胞C．通過(guò)④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D．②、③過(guò)程分別在宿主細(xì)胞核內(nèi)和病毒的核糖體上進(jìn)行二、非選擇題9．（10分）如圖（一）表示某種群數(shù)量變化．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）種群最基本的數(shù)量特征是_____．若圖（一）表示種群每年以λ倍“J”型增長(zhǎng)，N0為種群起始數(shù)量，t年后該種群數(shù)量可表示為Nt=_____．圖中陰影部分表示_____。（2）若圖（一）表示種群為東亞飛蝗，應(yīng)控制其種群數(shù)量為_(kāi)____（填“K1”“K2”或“0”），以有利于維持該地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性．東亞飛蝗不斷的聚集遷徙去追逐“綠色”，這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的_____功能。（3）若圖（二）表示田鼠和鷹之間的數(shù)量關(guān)系，則A和B分別代表_____，兩者之間的數(shù)量關(guān)系，體現(xiàn)了捕食過(guò)程中的_____調(diào)節(jié)．由圖數(shù)據(jù)可知，該生態(tài)系統(tǒng)中田鼠的環(huán)境容納量為_(kāi)____。10．（14分）下圖表示五種不同的育種方法示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題：(1)圖中A、D方向所示的途徑表示________育種方式；A→B→C的途徑表示________育種方式。(2)B常用的方法為_(kāi)_______。(3)E方法所運(yùn)用的原理是________。(4)C、F過(guò)程中最常采用的藥劑是________。11．（14分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見(jiàn)的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對(duì)_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______12．人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異，前者的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，后者的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變?！驹斀狻緼、遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的變異才可以遺傳下去，A錯(cuò)誤；B、生物的變異是不定向的，不一定適應(yīng)環(huán)境，B錯(cuò)誤；C、小麥產(chǎn)量受水肥的影響，屬于不可遺傳的變異，C錯(cuò)誤；D、變異為生物進(jìn)化提供原材料，沒(méi)有變異就沒(méi)有生物的進(jìn)化，D正確。故選D。2、C【解析】

人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加?！驹斀狻緼．近親結(jié)婚不會(huì)使后代產(chǎn)生新的致病基因，A錯(cuò)誤；B．近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因不一定較其他人多，而是近親結(jié)婚的雙方攜帶相同致病基因的幾率較高，B錯(cuò)誤；CD．近親婚配時(shí)，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多，這是由于他們來(lái)自共同的祖先，往往具有某種共同的基因，C正確；D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】本題主要考查禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)：近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加。3、C【解析】

本類題干中提供配子比例要求計(jì)算后代性狀分離比或基因型比的題目，一般采用棋盤(pán)法或乘法原理解決?！驹斀狻扛鶕?jù)純合子定義，基因型相同的配子結(jié)合發(fā)育而成的個(gè)體為純合子，AABB的比例=1/8AB×1/8AB=1/64AABB，故選C項(xiàng)。【點(diǎn)睛】遺傳學(xué)上的自交，對(duì)植物而言即兩性植株自花傳粉或同種基因型的植株異花傳粉，而對(duì)動(dòng)物而言，即同種基因型的個(gè)體間相互交配。4、D【解析】試題分析：由圖可知，器官甲是胰腺中的胰島，器官乙是肝臟；A錯(cuò)誤。激素a、b分別是胰島素、胰高血糖素，胰島素能夠促進(jìn)葡萄糖的氧化分解和合成肝糖原；B錯(cuò)誤。除胰高血糖素外，腎上腺素也能夠升高血糖濃度；C錯(cuò)誤。血糖濃度升高后，反過(guò)來(lái)抑制胰高血糖素的分泌；D正確?？键c(diǎn)：本題以“血糖調(diào)節(jié)的部分過(guò)程圖解”為載體，考查血糖調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析問(wèn)題以及解決問(wèn)題的能力，屬于考綱中的應(yīng)用層次。5、C【解析】太空育種是利用太空中微重力、強(qiáng)輻射等條件誘發(fā)生物體發(fā)生基因突變，A正確；因密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以基因突變不一定使性狀發(fā)生改變，B正確；植物開(kāi)花結(jié)籽過(guò)程是一個(gè)有性生殖過(guò)程，變異來(lái)源主要是基因重組，C錯(cuò)誤；染色體變異可以發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程，所以植物在太空的生長(zhǎng)過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體變異，D正確。6、C【解析】

Aabb×aaBb，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，理論上子代的基因型有2×2=4，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。7、B【解析】翻譯時(shí)，終止密碼子不能編碼氨基酸，因此終止密碼子沒(méi)有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子，A錯(cuò)誤；沒(méi)有外界因素干擾時(shí)，DNA分子的復(fù)制也可能出錯(cuò)，B正確；啟動(dòng)子位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，可見(jiàn)，轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，RNA聚合酶必須與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合，C錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，有利于加快翻譯的速度，D錯(cuò)誤。8、D【解析】

A.人體免疫缺陷病毒是具有逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒，因此子代病毒蛋白質(zhì)的外殼的形成需要經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，A正確；B.①、②、③過(guò)程的原料來(lái)自于宿主細(xì)胞，B正確；C.人體免疫缺陷病毒逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到染色體DNA上，隨染色體的復(fù)制而復(fù)制，C正確；D.病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不具有核糖體，因此③過(guò)程發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選D?？键c(diǎn)：本題的知識(shí)點(diǎn)是中心法則的內(nèi)容，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題圖信息綜合解答問(wèn)題的能力。二、非選擇題9、種群密度N0λt環(huán)境阻力K2信息傳遞田鼠、鷹負(fù)反饋N2【解析】試題分析：本題考查種群數(shù)量變化、種間關(guān)系，考查對(duì)種群數(shù)量變化的“J”型增長(zhǎng)和“S”型增長(zhǎng)、捕食關(guān)系曲線的理解和應(yīng)用。解答此題，應(yīng)明確環(huán)境容納量不是種群的最大數(shù)量，種群數(shù)量會(huì)圍繞環(huán)境容納量上下波動(dòng)。（1）種群最基本的數(shù)量特征是種群密度。若圖（一）表示種群種群每年以倍“J”型增長(zhǎng)，N0為種群起始數(shù)量，t年后該種群數(shù)量可表示為Nt=N0t。圖中陰影部分表示環(huán)境阻力。（2）若圖（一）表示種群為東亞飛蝗，應(yīng)控制其種群數(shù)量為K2，以有利于維持該地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。東亞飛蝗不斷的聚集遷徙去追逐“綠色”，這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞功能。（3）若圖（二）表示田鼠和鷹之間的數(shù)量關(guān)系，根據(jù)N2→N3時(shí)B的數(shù)量隨著A的數(shù)量增加而增加，可判斷A和B分別代表田鼠和鷹，兩者之間的數(shù)量關(guān)系，體現(xiàn)了捕食過(guò)程中的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。種群的數(shù)量圍繞著環(huán)境容納量上下波動(dòng)，由此可知該生態(tài)系統(tǒng)中田鼠的環(huán)境容納量為N2。10、雜交單倍體花藥離體培養(yǎng)基因突變秋水仙素【解析】

本題考查育種，考查對(duì)育種方法、育種流程的理解和識(shí)記。解答此題，可根據(jù)圖中各育種方法的起點(diǎn)、過(guò)程和終點(diǎn)判斷育種方法及具體處理方法。【詳解】(1)圖中A為雜交，D為自交，A、D方向所示的途徑表示雜交育種；通過(guò)A雜交使不同親本的優(yōu)良基因集中到F1，通過(guò)B獲得單倍體，A→B→C的途徑表示單倍體育種。(2)花粉容易獲得，取材方便，獲得單倍體常用的方法是花藥離體培養(yǎng)。(3)使種子或幼苗具有新基因，可通過(guò)物理或化學(xué)方法誘發(fā)基因突變。(4)C、F過(guò)程使染色體數(shù)目加倍，最常采用秋水仙素處理種子或幼苗，抑制紡錘體形成，使染色體不能分配進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞?！军c(diǎn)睛】根據(jù)育種目標(biāo)選擇育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種(明顯縮短育種年限)雜交育種(耗時(shí)較長(zhǎng)，但簡(jiǎn)便易行)對(duì)原品系實(shí)施“定向”改造基因工程及植物細(xì)胞工程(植物體細(xì)胞雜交)育種讓原品系產(chǎn)生新性狀(無(wú)中生有)誘變育種(可提高變異頻率，期望獲得理想性狀)使原品系營(yíng)養(yǎng)器官“增大”或“加強(qiáng)”多倍體育種11、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量也會(huì)比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對(duì)替換引起。堿基對(duì)增添或缺失會(huì)導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說(shuō)明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對(duì)蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列12、AaXBXbAaXBY1/601/4