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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列各種措施中,能產(chǎn)生新基因的是A.高稈抗病小麥自交得到四種表現(xiàn)型小麥B.用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體西瓜獲得四倍體西瓜C.用X射線、紫外線處理青霉菌獲得高產(chǎn)青霉菌株D.用離體花藥培育單倍體小麥植株2.下面有關(guān)單倍體和染色體組的敘述中,不正確的是A.由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體稱為單倍體B.一個(gè)染色體組中無等位基因C.有性生殖的配子細(xì)胞中染色體肯定為一個(gè)染色體組D.普通小麥含6個(gè)染色體組、42條染色體,它的單倍體含3個(gè)染色體組、21條染色體3.下圖表示有氧呼吸的過程,下列有關(guān)過程①、②共同點(diǎn)的敘述,正確的是A.產(chǎn)物均相同B.都產(chǎn)生O2C.反應(yīng)物相同D.都釋放能量4.某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為CAU,它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是A.組氨酸(CAU) B.纈氨酸(GUA)C.酪氨酸(UAC) D.甲硫氨酸(AUG)5.某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為CAU,它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是()A.纈氨酸(GUA)B.組氨酸(CAU)C.酪氨酸(UAC)D.甲硫氨酸(AUG)6.下圖是4個(gè)患遺傳病的家系,下列敘述正確的是A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父母一定是該病基因的攜帶者D.家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率為25%二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖,請(qǐng)回答下列問題:(1)該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體,圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體,圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。(2)表示減數(shù)第二次分裂的是圖______,表示同源染色體分開的是圖______(填圖中序號(hào))。8.(10分)下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常(用B和b表示)。據(jù)圖回答問題:(1)紅綠色盲是________________(常染色體或性染色體)上的________________(顯性或隱性)遺傳病。(2)圖中Ⅱ代2號(hào)的基因型是________________。(3)圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是________________,Ⅲ代2號(hào)的可能基因型是________________。(4)圖中第Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________________。9.(10分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_____產(chǎn)生的一種遺傳病(填“基因突變”或“基因重組”)。(2)α鏈堿基組成為_____,β鏈堿基組成為_____。(3)②過程表示_____,進(jìn)行②過程需要的酶_____(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)(4)若如圖中正?;蛑械腃TT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG,但控制的性狀并未發(fā)生改變,其原因最可能是______________________。10.(10分)以下是基因型為AaBb的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,請(qǐng)回答相關(guān)問題:(1)甲細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)染色體組,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是________。不具有同源染色體的細(xì)胞是________。丙圖所示細(xì)胞其染色體變化對(duì)應(yīng)丁圖的________段。(2)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的卵細(xì)胞,其中的1種解釋是__________________________________________。11.(15分)水稻是我國(guó)最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害,嚴(yán)重危害我國(guó)糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比,抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。(1)水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì)性狀,為判斷某抗病水稻是否為純合子,可通過觀察其自交子代是否發(fā)生______來確定。(2)現(xiàn)有甲(R1R1r2r2r3r3)、乙(r1r1R2R2r3r3)、丙(r1r1r2r2R3R3)三個(gè)水稻抗病品種。抗?。≧)對(duì)感?。╮)為顯性,三對(duì)抗病基因位于不同染色體上。為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三個(gè)品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病植株(R1R1R2R2R3R3),請(qǐng)完善下列育種步驟:①甲×乙,得到F1;②將F1的花藥離體培養(yǎng),獲得______植株幼苗;③用一定濃度的______處理幼苗,篩選R1R1R2R2r3r3植株;④R1R1R2R2r3r3×丙,得到F2;⑤將F2再通過②③過程,篩選出植株R1R1R2R2R3R3,理論上講,該純合抗病植株所占的比例為______。(3)研究發(fā)現(xiàn),水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要白身抗病基因(R1、R2、R3等)編碼的蛋白,也需要Mp基因(A1、A2、A3等)編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合(例如R1蛋白與A1蛋白結(jié)合……),抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻,被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染,推測(cè)這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為______、_____。(4)研究人員每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(R1R1r2r2r3r3),幾年后甲品種喪失了抗病性,檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測(cè)甲品種抗病性喪失的原因是______。(5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種,將會(huì)引起Mp種群______,使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失,無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、C【解析】
高稈抗病小麥自交得到四種表現(xiàn)型小麥的育種原理是基因重組,產(chǎn)生了新的基因型,沒有產(chǎn)生新的基因,A錯(cuò)誤;用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體西瓜獲得四倍體西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異,沒有產(chǎn)生新的基因,B錯(cuò)誤;用X射線、紫外線處理青霉菌獲得高產(chǎn)青霉菌株的育種原理是基因突變,產(chǎn)生了新的基因,C正確;用離體花藥培育單倍體小麥植株的育種原理是染色體數(shù)目變異,沒有產(chǎn)生新的基因,D錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】雜交育種、單(多)倍體育種、誘變育種【名師點(diǎn)睛】幾種育種方法的比較:2、C【解析】
A、單倍體通常是由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體,則未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體,一定是單倍體,A正確;B、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調(diào)、共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異,一個(gè)染色體組內(nèi)無同源染色體,不含等位基因,B正確;C、有性生殖的配子細(xì)胞中染色體不一定為一個(gè)染色體組,如由四倍體物種形成的配子含有2個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;D、普通小麥含6個(gè)染色體組、42條染色體,則它的配子中含有3個(gè)染色體組、21條染色體,所以單倍體中也含3個(gè)染色體組、21條染色體,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查單倍體、染色體組的相關(guān)知識(shí),解答本題的關(guān)鍵是理解染色體組及單倍體的概念,大小、形態(tài)功能各不相同的一組染色體,攜帶著生物體生長(zhǎng)發(fā)育所需要的全部遺傳信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,一個(gè)染色體組內(nèi)無同源染色體和等位基因;單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組,含有一個(gè)染色體組的生物體一定是單倍體。3、D【解析】通過有氧呼吸第一階段①,葡萄糖被分解為丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生[H]和少量ATP;②代表有氧呼吸第二、三階段,在第二階段丙酮酸被分解為CO2,同時(shí)產(chǎn)生[H]和少量ATP;在第三階段[H]和O2結(jié)合生成水,同時(shí)生成大量ATP。過程①、②都釋放能量。4、B【解析】氨基酸是由密碼子決定的,密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對(duì),若某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為CAU,則其對(duì)應(yīng)的密碼子是GUA,編碼的氨基酸是纈氨酸。因此,該tRNA所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是纈氨酸(GUA)?!究键c(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點(diǎn)睛】1、遺傳密碼:又稱密碼子,是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。2、反密碼子:是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基,能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基(即密碼子)配對(duì)。5、A【解析】試題分析:由“某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為CAU”可推知,該轉(zhuǎn)運(yùn)RNA所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸的密碼子為GUA,因此它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是纈氨酸,A項(xiàng)正確,B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查翻譯的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。6、B【解析】分析題圖可知,甲家系中,雙親正常,生有患病的女兒,因此該病為常染色體隱性遺傳??;乙家系中雙親正常,生有患病的兒子,該病是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上;丙家系中母親患病,父親、兒子、女兒均不患病,該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,由于女患者的兒子正常,因此一定不是X染色體上的隱性遺傳病;丁家系中,雙親患病,生有不患病的孩子,因此為顯性遺傳病,由于男患者的女兒正常,因此一定不是X染色體的顯性遺傳病,是常染色體顯性遺傳病。白化病是常染色體隱性遺傳病,而丁是顯性遺傳病,因此丁一定不是白化病,A錯(cuò)誤;紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病,甲是常染色體隱性遺傳病,甲一定不是紅綠色盲,丙女患者的兒子正常,因此一定不是X染色體上的隱性遺傳病,丁是顯性遺傳病,一定不是紅綠色盲,B正確;如果乙是X染色體隱性遺傳病,則家系乙中患病男孩的父親不是致病基因的攜帶者,C錯(cuò)誤;丁是常染色體顯性遺傳病,如果這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4×1/2=1/8,D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】對(duì)于不同類型的單基因遺傳病的特點(diǎn)及根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的方法的理解和掌握,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系的能力是解題的關(guān)鍵。二、綜合題:本大題共4小題7、422:1②③①【解析】
圖①有同源染色體,且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極,因此,圖①處于減數(shù)第一次分裂后期;圖②無同源染色體,著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,因此,圖②處于減數(shù)第二次分裂中期;圖③只看細(xì)胞的一極,無同源染色體,無姐妹染色單體,著絲點(diǎn)分裂,因此處于減數(shù)第二次分裂后期;圖④有同源染色體,且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象,此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?!驹斀狻浚?)圖①處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體,2對(duì)同源染色體,圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體,所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。(2)圖②③均無同源染色體,應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂,同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以表示同源染色體分離的是圖①?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是:根據(jù)各圖像的特點(diǎn),判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期,并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。8、性染色體隱性XBXbXbYXBXB或XBXb1/4【解析】試題分析:人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,結(jié)合遺傳系譜圖分析,由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者,其色盲基因遺傳給Ⅱ2,所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者,其基因型為XBXb,Ⅲ3基因型XbY,Ⅲ2號(hào)可基因型可能是XBXB或XBXb。(1)根據(jù)前面的分析可知,紅綠色盲是性染色體上的隱性遺傳病。(2)由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者,其色盲基因遺傳給Ⅱ2,所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者,其基因型為XBXb。(3)根據(jù)系譜圖中Ⅲ3的表現(xiàn)型可知,其基因型為XbY;Ⅲ2號(hào)可基因型可能是XBXB或XBXb。(4)根據(jù)Ⅲ1的基因型為XBY,Ⅲ2的基因型1/2XBXB或1/2XBXb可計(jì)算,圖中第Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2=1/4?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在最后一小問,主要是Ⅳ1是已經(jīng)存在個(gè)體。9、基因突變CATGUA轉(zhuǎn)錄RAN聚合酶對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG,決定的仍是谷氨酸【解析】
由題圖可知,因?yàn)镈NA分子中發(fā)生突變堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致mRNA上的密碼子改變,所翻譯的氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白?!驹斀狻浚?)分析題圖可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的一種遺傳病,而堿基對(duì)的替換屬于基因突變。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA的一條鏈為GTA,因此α鏈堿基組成為CAT,β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUA。(3)②過程表示以DNA的一條鏈為模板,合成mRNA,所以②是轉(zhuǎn)錄過程,進(jìn)行此過程需要的酶RNA聚合酶。(4)若如圖中正?;蛑械腃TT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG,由于對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG,決定的仍是谷氨酸,所以控制的性狀并未發(fā)生改變?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于第二小問的第二小空,很多考生容易把堿基組成錯(cuò)寫成GTA,在這里需要注意到DNA和RNA堿基組成的差異,DNA中特有堿基T,RNA中特有堿基U。10、4AaBb丙de減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1和2沒有分開【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期;丙細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丁圖中ab段表示有絲分裂后期;cd段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期;de段表示減數(shù)第二次分裂后期。(1)甲細(xì)胞含有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處在有絲分裂后期,此時(shí)甲細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)染色體組;甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與甲細(xì)胞相同,均為AaBb;根據(jù)分析可知,圖中丙細(xì)胞沒有同源染色體。丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,其染色體變化對(duì)應(yīng)丁圖的de段。(2)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞,其原因最可能是含有A和a基因的同源染色體未分開所致,即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1和2沒有分開?!军c(diǎn)睛】本題有兩個(gè)關(guān)鍵的之處:一是要抓住染色體的形態(tài)特征判斷三個(gè)細(xì)胞所處的分裂時(shí)期;二是判斷曲線圖中導(dǎo)致ab段和de段細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍的原因分別是著絲點(diǎn)分裂,但數(shù)量不同,說明前者是在有絲分裂后期中發(fā)生,而后者是在減數(shù)第二次分裂后期中發(fā)生。11、性狀分離單倍體秋水仙素1/8感病抗病Mp的A1基因發(fā)生了突變(A類)基因(型)頻率改變【解析】
由題中信息可知,三對(duì)抗病基因位于不同染色體上,說明三對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律;為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三個(gè)品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病植株(R1R1R2R2R3R3),可以選用單倍體育種的方法?!驹斀狻浚?)水稻的抗病與感病符合同一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)型,是一對(duì)相對(duì)性狀;通過觀察自交子代是否發(fā)生性狀分離來確定純合子、雜合子的情況;(2)②用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的是單倍體植株幼苗;③得到單倍體幼苗后,再用秋水仙
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