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文檔簡介
海到無邊天作岸山登絕頂我為峰山東有機化學高考選做試題賞析高考化學二輪復習山東省實驗中學高三化學組楊光祿選做題有機化學考試說明考試說明有機物的組成和結(jié)構(gòu)烴、烴的衍生物的性質(zhì)和應用糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)的性質(zhì)合成高分子化合物[2014山東理綜](12分)【化學——有機化學基礎】3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:賞析一已知:(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有____________種,B中含氧官能團的名稱為______。(2)試劑C可選用下列中的。a.溴水
b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液
d.新制Cu(OH)2懸濁液是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式____________________。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。角度1:落實才是考試的關鍵
2014年分值2分2分2分3分3分角度2:欣賞考點
同分異構(gòu)體官能團名稱或化學式官能團的性質(zhì)或轉(zhuǎn)化化學方程式書寫結(jié)構(gòu)簡式書寫或推導順推法逆推法順推法與逆推法綜合角度3:明確解題方法根植于——柯里的逆向合成思想角度4:把握突破口試題的提示信息典型官能團的轉(zhuǎn)化給定的分子式典型反應條件如下圖A——F物質(zhì)之間轉(zhuǎn)化如下,請寫出各物質(zhì)確定含有的官能團。醛基羥基羧基羧基酯基碳碳雙鍵角度5:同分異構(gòu)體的書寫
同分異構(gòu)體的分類
明確書寫順序細讀題目要求賞析二
閱卷筆記:1.結(jié)構(gòu)簡式多氫少氫現(xiàn)象嚴重2.方程式書寫多碳少碳突出
等號與箭頭的使用3.官能團檢驗試劑填寫不全、不對2014年2013年同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式書寫
有機反應的類型官能團的檢驗化學方程式的書寫同分異構(gòu)體官能團名稱或化學式官能團的性質(zhì)或轉(zhuǎn)化化學方程式書寫結(jié)構(gòu)簡式書寫或推導歸納三年看表現(xiàn):1.多了四分,多了什么嗎?2.有機方程式書寫考察應注意哪些問題呢?再回首設問不變,更加簡明;多了些信心;5分鐘內(nèi)解答完成。單一反應書寫必須過關;多重反應書寫不能慌亂。“2015年山東高考試題將繼續(xù)向全國卷靠攏”個人預測:山東高考有機化學試題的固有難度會有所降低,將更加注重推理的嚴謹性、準確性,利于在較短的時
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