黑龍江省大慶十中2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于構(gòu)建種群增長(zhǎng)模型方法的說(shuō)法不正確的是（）A．曲線圖能直觀地反映出種群數(shù)量的增長(zhǎng)趨勢(shì)B．?dāng)?shù)學(xué)模型就是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的曲線圖C．?dāng)?shù)學(xué)模型可描述、解釋和預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化D．在數(shù)學(xué)建模過(guò)程中也常用到假說(shuō)演繹法2．科學(xué)研究過(guò)程一般包括發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、提出假設(shè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)分析、得出結(jié)論等，在探究遺傳規(guī)律的過(guò)程中，孟德爾發(fā)現(xiàn)問(wèn)題依據(jù)的現(xiàn)象是（）A．成對(duì)的遺傳因子隨染色體的分開而分離B．雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等C．F1與隱性親本測(cè)交，后代表現(xiàn)型之比為1：1D．具有一對(duì)相對(duì)性狀的來(lái)本雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型之比為3：13．大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四種雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯隱性關(guān)系的是（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+107白花A．①和② B．②和③ C．③和④ D．④和①4．下列關(guān)于細(xì)胞與生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是A．生命活動(dòng)離不開細(xì)胞B．病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以它的生命活動(dòng)與細(xì)胞無(wú)關(guān)C．細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位D．多細(xì)胞生物依賴高度分化的細(xì)胞密切合作，才能完成生命活動(dòng)5．根據(jù)細(xì)胞的功能推測(cè)，下列敘述中不正確的是A．汗腺細(xì)胞比腸腺細(xì)胞具有更多的核糖體B．心肌細(xì)胞比唾液腺細(xì)胞具有更多的線粒體C．胰腺細(xì)胞比心肌細(xì)胞具有更多的高爾基體D．人的紅細(xì)胞與體細(xì)胞相比缺少線粒體6．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ—4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅲ—7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親C．Ⅱ—3與Ⅱ—4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．Ⅱ—1與Ⅲ—5的基因型相同的概率為1/47．下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是A．等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果B．親代的突變基因一定能傳遞給子代C．基因突變一定能引起性狀改變D．DNA分子結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變8．（10分）用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。其結(jié)果不可能是A．含有15N的DNA分子占1/8B．含有14N的DNA分子占7/8C．復(fù)制過(guò)程需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子二、非選擇題9．（10分）圖中①、②、③分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過(guò)程，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。（1）圖示②、③過(guò)程分別表示___________、___________過(guò)程，過(guò)程①具有_____________的特點(diǎn)。（2）進(jìn)行②過(guò)程時(shí)，與DNA中起點(diǎn)結(jié)合的酶是__________________________。③過(guò)程核糖體的移動(dòng)方向是____________________________(填從“左到右”或從“右到左”）。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則合成b的DNA模板鏈的堿基序列為_____________________。10．（14分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。11．（14分）圖甲表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)某細(xì)胞（染色體數(shù)目為2對(duì)）有絲分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖乙表示該細(xì)胞有絲分裂的相關(guān)圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。（2）圖乙中A細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖甲中的________時(shí)期（填數(shù)字）。（3）圖乙中B細(xì)胞處于有絲分裂的____期，該細(xì)胞中有________條染色體。（4）請(qǐng)?jiān)趫D甲中畫出與圖乙中B細(xì)胞對(duì)應(yīng)的3時(shí)期的柱形圖____。12．下圖表示人體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)回答(1)DNA獨(dú)特的_______________結(jié)構(gòu)為過(guò)程①提供精確的模板，通過(guò)__________原則保證了該過(guò)程的準(zhǔn)確進(jìn)行。(2)過(guò)程②需要__________酶的催化，以________為原料。(3)過(guò)程③中核糖體的移動(dòng)方向?yàn)開____________(填“從左到右”或“從右到左”)，多個(gè)核糖體相繼結(jié)合在同一個(gè)mRNA分子上的生物學(xué)意義是_______________。過(guò)程③的產(chǎn)物從核糖體上脫離后，還需要經(jīng)過(guò)盤曲折疊成_____________，才能發(fā)揮相應(yīng)的生物效應(yīng)。(4)圖中所示遺傳信息的傳遞途徑是____________(用文字和箭頭表示)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

1、模型是人們按照特定的科學(xué)研究目的,在一定的假設(shè)條件下,再現(xiàn)原型客體某種本質(zhì)特征(如結(jié)構(gòu)特性、功能、關(guān)系、過(guò)程等)的物質(zhì)形式或思維形式的類似物。數(shù)學(xué)模型指的是用來(lái)描述系統(tǒng)或它的性質(zhì)和本質(zhì)的一系列數(shù)學(xué)形式.它將現(xiàn)實(shí)問(wèn)題歸結(jié)為相應(yīng)的數(shù)學(xué)問(wèn)題,并在此基礎(chǔ)上利用數(shù)學(xué)的概念、方法和理論進(jìn)行深入的分析和研究,從而從定性或定量的角度來(lái)刻畫實(shí)際問(wèn)題,并為解決現(xiàn)實(shí)問(wèn)題提供精確的數(shù)據(jù)或可靠的指導(dǎo)。2、建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的一般步驟是:提出問(wèn)題作出假設(shè)用數(shù)學(xué)形式表達(dá)檢驗(yàn)或修正?！驹斀狻緼、曲線圖能直觀地反映出種群數(shù)量的增長(zhǎng)趨勢(shì)，A正確；B、數(shù)學(xué)模型就是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式，可能是曲線圖，也可能是數(shù)學(xué)表達(dá)式，B錯(cuò)誤；C、數(shù)學(xué)模型可描述、解釋和預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化，C正確；D、建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的一般步驟是：提出問(wèn)題→作出假設(shè)→用數(shù)學(xué)形式表達(dá)→檢驗(yàn)或修正，故在數(shù)學(xué)建模過(guò)程中也常用到假說(shuō)演繹法，D正確。故選B。2、D【解析】

孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)過(guò)程：具有相對(duì)性狀的純合子雜交，子一代均表現(xiàn)為顯性性狀，將子一代自交，子二代出現(xiàn)性狀分離，且性狀分離比為3：1。孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在，配子中的遺傳因子成單存在；（3）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合；通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，最終得出基因分離定律，其實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體分開而分離?！驹斀狻緼、成對(duì)的遺傳因子隨染色體的分開而分離是基因分離定律的實(shí)質(zhì)，不是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B、雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，這是孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象作出的解釋，B錯(cuò)誤；

C、F1與隱性親本測(cè)交，后代表現(xiàn)型之比1：1，這是孟德爾驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，不是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；

D、孟德爾在一對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)具一對(duì)相對(duì)性狀親本雜交，F(xiàn)1都是顯性性狀，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，且性狀分離比為3：1，D正確。

故選D。

3、B【解析】

顯隱性的判斷方法：①定義法（雜交法）不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F(xiàn)1為顯性雜合子。舉例：高莖×矮莖→高莖，則高莖對(duì)矮莖為顯性性狀，矮莖是隱性性狀。②自交法相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子。舉例：高莖×高莖→高莖、矮莖，則矮莖是隱性性狀，雙親表現(xiàn)型為顯性，基因型為Dd。【詳解】①紫花×紫花→紫花，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，①錯(cuò)誤；②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花與紫花雜交后代出現(xiàn)了白花，所以白花為隱性性狀，紫花為顯性性狀，②正確；③紫花×白花→紫花，相對(duì)性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)的是顯性性狀、沒(méi)有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，所以紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，③正確；④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，④錯(cuò)誤。B正確，ACD錯(cuò)誤，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型和表現(xiàn)型，要求考生識(shí)記顯性性狀和隱性性狀的概念；掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能應(yīng)用雜交法或自交法判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性關(guān)系。4、B【解析】

細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位，已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成，但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才能體現(xiàn)，細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，一切生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞?！驹斀狻緼、所有生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞，A正確；B、病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，必須寄生在活細(xì)胞中才能繁殖，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，C正確；D、細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用，所以多細(xì)胞生物依賴高度分化的細(xì)胞密切合作，才能完成生命活動(dòng)，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的相關(guān)知識(shí)，要求考生明確細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，一切生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞，再對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考查。5、A【解析】汗腺細(xì)胞分泌的是汗液，汗液中不含蛋白質(zhì)，而腸腺細(xì)胞能夠分泌消化酶，消化酶屬于蛋白質(zhì)，因此腸腺細(xì)胞含有更多的核糖體，A錯(cuò)誤；心肌細(xì)胞代謝能力強(qiáng)，需要更多的能量，因此心肌細(xì)胞比唾液腺細(xì)胞具有更多的線粒體，B正確；胰腺細(xì)胞能分泌胰蛋白酶等分泌蛋白，因此比心肌細(xì)胞具有更多的高爾基體，C正確；人的成熟紅細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，因此人的成熟紅細(xì)胞比體細(xì)胞相比缺少線粒體，D正確。6、B【解析】據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲病，Ⅱ3與Ⅱ4正常而兒子Ⅲ7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳??；分析乙病，由于Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則基因型為XaXaY，其父親為XAY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，B正確；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8種基因型和2×2=4種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；Ⅱ1的基因型為BbXAY。Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型為BbXAXA或BbXAXa，因此兩者基因型相同的概率為1/2，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是是根據(jù)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系，判斷甲乙兩病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相關(guān)個(gè)體的基因型及其進(jìn)行概率計(jì)算。7、A【解析】基因突變往往突變?yōu)槠涞任换?，所以等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，A正確；基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中，能遺傳給后代；基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳給后代，B錯(cuò)誤；基因突變不一定能導(dǎo)致生物性狀的改變，比如：由于密碼子的簡(jiǎn)并性（幾個(gè)密碼子都可以編碼一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象），一個(gè)堿基突變后，可能其氨基酸還是不變的，這樣性狀不會(huì)改變；如果突變發(fā)生在內(nèi)含子或者發(fā)生隱性突變等等，生物性狀也不會(huì)改變，C錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，所以DNA分子結(jié)構(gòu)改變不一定都能引起基因突變，D錯(cuò)誤。8、B【解析】15N標(biāo)記的DNA分子在14N的培養(yǎng)基上復(fù)制4次后,產(chǎn)生16個(gè)DNA分子,其中含15N的DNA分子有2個(gè),占1／8,含14N的DNA分子有16個(gè),所以B錯(cuò)；復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸為（24-1）×40＝600個(gè)．【考點(diǎn)定位】DNA復(fù)制二、非選擇題9、轉(zhuǎn)錄翻譯邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制RNA聚合酶從左到右AGACTT【解析】

由圖可知，①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯?！驹斀狻浚?）由圖可知，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，過(guò)程①表示DNA復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。（2）②轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶的參與，故與DNA中起點(diǎn)結(jié)合的酶是RNA聚合酶。③翻譯過(guò)程中，根據(jù)肽鏈的延伸方向可知，核糖體的移動(dòng)方向是左到右。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，絲氨酸和谷氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子分別為：UCU、GAA，故合成b的DNA模板鏈的堿基序列為AGACTT?！军c(diǎn)睛】DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的催化。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說(shuō)明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來(lái)自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。11、c2后8【解析】

本題結(jié)合柱形圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖一和圖二中各細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期．【詳解】（1）細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂后染色單體消失，而DNA和染色體不會(huì)消失，所以圖甲中c表示染色單體。（2）圖乙中A細(xì)胞處于有絲分裂的中期，一個(gè)染色體有兩個(gè)染色單體和兩個(gè)DNA，對(duì)應(yīng)于圖甲中的2時(shí)期。（3）圖乙中B細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍，染色體平均分配向兩極移動(dòng)，處于有絲分裂的后期，該細(xì)胞中有8條染色體。（4）圖乙中B細(xì)胞8條染色體，8個(gè)DNA，沒(méi)有染色單體，依次為依據(jù)畫柱形圖，【點(diǎn)睛】關(guān)鍵點(diǎn)：有絲分裂過(guò)程中核DNA數(shù)量要么是染色