天江藥業(yè)中藥配方顆粒(免煎中藥)大全

天江藥業(yè)----中藥配方顆粒(免煎中藥)大全天江藥業(yè) 中藥配方顆粒學(xué)問手冊中藥配方顆粒學(xué)問手冊一、中藥配方顆粒概況什么是中藥配方顆粒？為什么要爭論中藥配方顆粒？

編輯 季楚澤 內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)？哪些人在使用天江中藥配方顆粒？天江中藥配方顆粒的創(chuàng)與進展之路如何？二、天江中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝技術(shù)中藥配方顆粒是如何生產(chǎn)的？中藥配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑煎煮方法一樣嗎？生產(chǎn)上如何表達“先煎”？哪些品種“先煎”？生產(chǎn)上如何表達“后下”？哪些品種“后下”？生產(chǎn)上如何表達“武火”？生產(chǎn)上如何表達“文火”？動物類配方顆粒是如何生產(chǎn)的？礦物類配方顆粒是如何生產(chǎn)的？2天江藥業(yè) 中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯 季楚澤 內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)3天江藥業(yè) 中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯 季楚澤 內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)4天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)5化、國際化？2.天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)1010中藥配方顆粒概況什么是中藥配方顆粒？、吸取快捷、劑量準(zhǔn)確、安全清潔、攜帶便利等優(yōu)點。為什么要爭論中藥配方顆粒？方式。下幾個方面：湯劑質(zhì)量受中藥飲片質(zhì)量、患者煎藥方法的影響，質(zhì)量不好控制中藥飲片質(zhì)量受藥材品種、產(chǎn)地、采收季節(jié)、炮制加工、貯存等炮制加工不標(biāo)準(zhǔn)，有效成分流失；運輸、曬干等過程中混入了雜質(zhì)；更有甚者出售假藥或非正品、代用品，而藥材流通環(huán)節(jié)缺乏先進的檢驗儀器，難以鑒別真?zhèn)蝺?yōu)劣。水量、煎煮時間、火候、先煎后下、包煎另煎、烊化沖服等煎藥要求難以把握。大量的試驗報道證明,家庭式的煎煮只能煎出藥材中50～70%的有效成份，藥材鋪張嚴(yán)峻。湯劑服用、攜帶、保存不便利上學(xué)、出差、旅游的人服用湯藥變得困難。70%用于配湯藥，30%用于生產(chǎn)成藥，93年統(tǒng)計這種比例完全顛倒，現(xiàn)在還在拉大差距。湯劑的用藥方式制約了中醫(yī)走向世界二是這種用藥形式與他們的生活方式不相適應(yīng)。國外這一方面的快速進展，催生中藥配方顆粒的爭論工程日本70年月就爭論生產(chǎn)出20080年月我國的臺灣地區(qū)爭論生產(chǎn)了400多種“科學(xué)中藥”及300韓國在90年月初期也開頭爭論單味中藥濃縮顆粒，并生產(chǎn)出300多個品種。僅占世界自然藥物貿(mào)易總額的4很多倍，并取得很大的經(jīng)濟效益。這種形勢，既給我們中醫(yī)藥走向世界、參與國際競爭供給了良好時機，也使我們面臨一個困難的挑戰(zhàn)，如何去謀求自身的進展，適應(yīng)國際市場的需求。科研進度，以便盡早為臨床和生產(chǎn)效勞。國外在這一方面的快速進展1992藥治理局組織開展中藥配方顆?？蒲泄こ痰恼{(diào)查、爭論及論證工作，并作為國家中醫(yī)藥治理局重大科研工程立項。？江陰天江藥業(yè)是國家中醫(yī)藥治理局首家“全國中藥飲片改革GMP家。歷經(jīng)十余年，取得了豐碩的科研成果。天江藥業(yè)先后完成了15個國家級課題及工程，3項省市級科研課題，標(biāo)準(zhǔn)了600多味中藥的工藝，獲國家批準(zhǔn)專利三項，省科技進步二等獎一項。天江藥業(yè)負(fù)責(zé)中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的爭論與制定，發(fā)表論文300多方顆粒質(zhì)量鑒定依據(jù)。5004哪些人在使用天江中藥配方顆粒？方。目前，全國10億多人次使用了天江中藥配方顆粒。二十三個國家和地區(qū)。天江中藥配方顆粒的創(chuàng)與進展之路如何？1993年 “單味中藥劑型改革”工程列入國家科委星火打算1994年“單味中藥劑型改革工程列入國家科委火炬打算，經(jīng)國務(wù)藥飲品載“中華之最”技術(shù)監(jiān)視局等部門評定為國家級產(chǎn)品。1996年 免煎中藥生產(chǎn)線技改擴能工程被國家經(jīng)貿(mào)委列入“雙加工程。1997年 工程通過國家火炬打算驗收。1998年 公司被列入國家級重點高技術(shù)企業(yè)。1999年藥治理局組織的專家驗收。2023“單味中藥飲片速溶顆粒的制作工藝”獲得國家制造專利。2023年 獲江蘇省政府科技進步二等獎。2023年 化示范基地，領(lǐng)先通過國家食品藥品監(jiān)視治理局GMP認(rèn)證。2023天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)11202310202392023天江中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝技術(shù)1、中藥配方顆粒是如何生產(chǎn)的？取、濃縮，枯燥、制粒、包裝、檢驗。2、中藥配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑煎煮方法一樣嗎？的根底上，結(jié)合承受現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)爭論生產(chǎn)。主要表現(xiàn)為：中藥配方顆粒的提取工藝是依據(jù)傳統(tǒng)湯劑的煎藥的要求，如加沖服等。結(jié)合承受現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段，爭論優(yōu)化不同中藥品種的提取技術(shù)參數(shù)。結(jié)合現(xiàn)代中藥化學(xué)、中藥藥理、中藥制藥最爭論成果，對研碳萃取等技術(shù)，充分提取有效成分。胞破壁，快速發(fā)揮藥效。和輔料，而配方顆粒不含糖，局部品種含輔料也是少量的。3、生產(chǎn)上如何表達“先煎”？溶出，降低藥物的毒性，充分發(fā)揮藥效。24210時，這是家庭煎煮無法做到的。4、那些品種“先煎”？龍骨、紫石英、牡蠣、石決明、川烏、草烏、附子、石斛、天竹黃、滑石、磁石、珍寶母、陽起石、赤石脂等。5、生產(chǎn)上如何表達“后下”？于有效成分分解破壞。青蒿等，先蒸餾收集揮發(fā)油或承受超臨界CO2提取，揮發(fā)油經(jīng)處理后包裹參加到顆粒中。不易久煎的藥物，如鉤藤、大黃等，承受冷提法萃取。6、那些品種“后下”？長卿、玫瑰花、鉤藤、番瀉葉、大黃等。7、生產(chǎn)上如何表達“武火”？煎出來的藥汁氣味芳香，發(fā)汗解表作用就強，服后能快速奏效。煎藥的火侯掌握。8、生產(chǎn)上如何表達“文火”？明顯，服后藥力長久。煎藥的火侯掌握。9、動物類配方顆粒是如何生產(chǎn)的？動物類藥的生產(chǎn)是依據(jù)不同品種分別承受粉碎、煎煮、酶解等工藝：個別貴重動物藥或中醫(yī)臨床上習(xí)慣研粉入藥的品種，我們承受水蛭、紫河車、炮山甲等，經(jīng)炮制加工、粗粉碎、超微粉碎、滅菌、包裝。海螵蛸、桑螵蛸、蟬蛻、僵蠶、五靈脂等。金錢白花蛇、土鱉蟲、烏梢蛇等。10、礦物類中藥配方顆粒是如何生產(chǎn)的？然銅、磁石、龍骨。11、阿膠配方顆粒是如何生產(chǎn)的？阿膠在湯藥中當(dāng)另行烊化，一般宜用黃酒燉烊，或加水蒸化，待其他否則易于粘附于藥罐壁底，簡潔煎焦，因而難于發(fā)揮療效。至溶化后霧化枯燥，具有快速溶解，即沖即服的優(yōu)點。12、生大黃配方顆粒是如何生產(chǎn)的？中的熱敏性有效成分不被破壞。13、中藥配方顆粒的生產(chǎn)承受了哪些先進技術(shù)？濃縮、噴霧枯燥、干法造粒等先進的中藥制藥技術(shù)。14、什么是超微粉碎技術(shù)？小。沉香、蜈蚣、全蝎等中藥配方顆粒品種，是承受現(xiàn)代中藥細(xì)胞超微粉5-15um，在該細(xì)度下，藥材細(xì)胞的破壁率≥95%，且粉末粒徑小，分布均勻，球性度及均質(zhì)度明顯改善，松密度及比外表積顯著提高，由此物理狀態(tài)的要表現(xiàn)為：藥物有效成分〔特別是難溶性有效成份〕的溶解和釋放加快。物其有效成分的溶解速度、釋放速度都比一般粉碎的粉末要快。藥物有效成分的的溶出速率加快。藥物有效成分的溶出速率與分散，溶解在胃液里，有利于藥物的吸取，從而提高治療效果。藥物的藥效學(xué)活性提高。經(jīng)超微粉碎后的藥物粉體的溶解度和7-14um，草三七組織中各類細(xì)胞均已破壁，細(xì)胞內(nèi)的各類成分已呈釋放狀態(tài)。天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)191915、哪些品種承受了超微粉碎技術(shù)？貝母、炮山甲、海金沙、琥珀等。16、什么是超臨界二氧化碳萃??？中藥有效成分進展萃取和分別的一種型技術(shù)。超臨界二氧化碳萃取〔SFE-CO2〕具有選擇性好、操作溫度低、能較好保存中藥有效成分不被破壞、不發(fā)生次生化、萃取力量強、提取效率高、具有抗氧化和滅菌作用、有利于保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量，經(jīng)藥理和臨床證明，其藥效和臨床療效均能夠很好的保證。我們分別對30余種含揮發(fā)油的中藥做了SFE-CO2SFE-CO2法3.8-11.4蒸汽蒸餾法收集的香附油為淡黃色油狀液體，缺乏香附的特征香氣，SFE-CO2萃取的香附油在常溫下為橙黃色，具有明顯的香附特征香氣，且有效成分香附子烯〔Cyperene〕確定量大于水蒸汽蒸餾法。傘形科的白芷、當(dāng)歸、川芎、藁本、柴胡等藥材均含揮發(fā)油，但工業(yè)化生產(chǎn)水蒸汽蒸餾法揮發(fā)油收得率格外低。SFE-CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油收率為1.5%，而水蒸汽蒸餾揮發(fā)油收得率為0.01%。SFE-CO2萃取川芎，揮發(fā)油收得率為3.75%，而水蒸汽蒸餾法收得率僅為0.015%。經(jīng)氣質(zhì)聯(lián)用分析，兩種方法所制得的中藥配方顆粒揮發(fā)性成分也有差異，SFE-CO2法制得顆粒中藁本內(nèi)酯〔Ligustilide〕確定量大于水蒸汽蒸餾法。丹參酮IIA是丹參酯溶性有效成分之一，藥典規(guī)定其藥材含丹參酮IIA〔C19H18O3〕不得少于0.2%，承受乙醇提取，丹參酮IIA檢出的陰性率較高，這主要是丹參醇提取液經(jīng)各工序處理制成干膏粉后，丹參酮IIASFE-CO2萃取，有效成分含量高、雜質(zhì)含量少，其萃取物中丹參酮IIA的含量平均大于20%。羥基萘醌總色素是疆紫草中的脂溶性成分之一，藥典規(guī)定其藥材中含羥基萘醌總色素以左旋紫草素〔C16H16O5〕計，不得少于0.8%，SFE-CO2萃取效率高，萃取物色澤紫紅。脫水穿心蓮內(nèi)酯〔C20H28O4〕和穿心蓮內(nèi)酯〔C20H30O5〕是穿心蓮中的有效成分，藥典規(guī)定其藥材中二者的總量不得少于0.8蓮內(nèi)酯遇熱不穩(wěn)定，水、醇提取都簡潔破壞，SFE-CO2萃取穿心蓮，1912%。28SFE-CO2萃取，提高了配方顆粒的品質(zhì)、臨床療效，質(zhì)量穩(wěn)定、標(biāo)準(zhǔn)萃取相結(jié)合的提取工藝，顆粒經(jīng)氣相色譜〔GC〕法，獲得揮發(fā)油指紋圖譜，水溶性成分以高效液相色譜法〔HPLC，獲得水溶性成分的指天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)21粒的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有全面性和先進性。17、有哪些產(chǎn)品的生產(chǎn)承受了超臨界二氧化碳技術(shù)？中藥配方顆粒生產(chǎn)承受超臨界萃取的品種有：白芷、白術(shù)、蓽茇、炒蒼耳子、蒼術(shù)、草果、柴胡、川芎、當(dāng)歸、當(dāng)歸尾、獨活、莪術(shù)、防麻黃、玫瑰花、木香、佩蘭、前胡、肉桂、烏藥、醋香附、野菊花、紫草等。18、為什么要承受低溫真空濃縮？水份，要加熱到100℃以上才會沸騰，溫度高會對藥物的質(zhì)量產(chǎn)生影響。其內(nèi)部的壓力，使藥液在較低溫度〔40℃-60℃〕下，水分就沸騰蒸壞。天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)222219、為什么要承受噴霧枯燥法？浸膏品質(zhì)影響大。噴霧枯燥技術(shù)最早用于奶粉及速溶咖啡的生產(chǎn)，噴霧枯燥器最適宜處理的物料是流體，原藥液被高速噴射空氣流撕裂成很多小液滴，當(dāng)液滴和熱的氣體接觸時，外表上的液體快速蒸發(fā)，噴霧枯燥粉大局部呈球體，在熱水中較易溶解。小液滴有很大的外表積，在和枯燥空氣親熱故適用于熱敏性物料的枯燥。因此，中藥浸膏的枯燥選擇了噴霧枯燥法。20、為什么要承受干法造粒技術(shù)？流淌性、裝量的準(zhǔn)確性，提高產(chǎn)品的抗?jié)裥?。傳統(tǒng)的濕法制粒，將中藥浸膏參加大量的蔗糖粉、糊精混合制粒、枯燥10g飲片制成10g80-120g，明顯，如此大的顆粒服用量，患者不能承受。要滿足臨床需求，每次10-15g為此我們引進了干法造粒技術(shù)，該技術(shù)是利用中藥浸膏粉物料固有的粘性，通過壓縮、成型、粉碎、整粒等工序連續(xù)生產(chǎn)出中藥顆粒劑。工藝參數(shù)等試驗，摸索了500多種中藥浸膏粉不加輔料直接壓制成顆量的5-15%，按中醫(yī)處方每劑含生藥量100g用顆粒劑5-15g，符合安全高效、服用量小、服用、攜帶、貯藏便利等現(xiàn)代藥物的根本要求。中藥配方顆粒質(zhì)量掌握中藥配方顆粒與中成藥有什么區(qū)分？中成藥則組方固定，功能主治、用法用量明確。中藥配方顆粒的生產(chǎn)是如何把好藥材選購關(guān)的？相對穩(wěn)定藥材產(chǎn)地及采收季節(jié)〔RadixArnebiae〕和紫草〔RadixLithospermi〕都作為紫草使用，紫草素及其衍生物含量紫草約為1%，疆紫草為其3倍。疆紫草質(zhì)量好，因此確定紫草用藥品種為疆紫草。丹參含水溶性成分〔丹參素、原兒茶醛〕及脂溶性成分〔丹參酮IIA、隱丹參酮〕均有抗心肌缺血的作用，考察丹參藥材質(zhì)量應(yīng)以水溶性成分、脂溶性成分兩個指標(biāo)綜合評價。我們從四川、山東、江蘇、河北、浙江等地選購樣品分析說明，山東產(chǎn)丹參質(zhì)量較好，經(jīng)綜合評定確定山東為丹參藥材選購地。母、麥冬、玄參、白術(shù)、白芍、杭菊花、延胡索等。制訂藥材及飲片的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中國藥典及相關(guān)藥材標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合產(chǎn)品特性，建立中藥材及飲片的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要是確定多來源的常用中藥材品種、產(chǎn)地、采收季以使中藥配方顆粒的產(chǎn)品色澤、氣味、浸出物、含量等關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)二個成分的掌握、而是要整體把關(guān)。如云南文山三七，內(nèi)控要求增加30-8036-50物不得少于50.0%，揮發(fā)油不得少于0.5二年生〔主根長不低于30cm，中部直徑不低于1cm，浸出物不低于18.0%，含黃芪甲苷不得少于0.05%。全蝎要求色鮮，個體完整，水分305.0%。擴大現(xiàn)代分析技術(shù)在藥材鑒定中的應(yīng)用2023薄層色譜法用于鑒別的已達1523項，用于含量測定的為45項；高效液相色譜法用于含量測定的品種479種，涉及518項；氣相色譜法用47技專項“廣佛手等7味配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的示范爭論”中，化橘紅道HPLC色譜分析，它們之間具有相像性，有2個峰存在明顯差異，可作為鑒別和質(zhì)量掌握的依據(jù)。中藥配方顆粒生產(chǎn)如何把好藥材炮制加工關(guān)的？繁，決不行省人工。藥材炮制工藝規(guī)程》及炮制崗位操作法SOP去除雜質(zhì)，分別去除非藥用部位。與水接觸的時間，實行水泡多潤的方法，以免影響療效。醋炒延胡索，先將原藥材洗凈，粉碎至10-16目顆粒大小，100kg藥材用醋25kg黃芪、款冬花等必需嚴(yán)格按規(guī)定使用煉蜜。蜜煉至金黃，手捻之較生蜜粘性略強為度。中藥配方顆粒生產(chǎn)過程是如何進展質(zhì)量監(jiān)控的？公司嚴(yán)格依據(jù)GMP治理，建有三級質(zhì)量監(jiān)視治理網(wǎng)絡(luò)，質(zhì)量治理部下設(shè)質(zhì)量保證室〔QA〕和質(zhì)量檢驗室〔QC。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格前方可用于生產(chǎn)；其次，配方顆粒生產(chǎn)過程中的每QAQA下一道工序，不合格成品不準(zhǔn)出入庫、銷售。QA，使QA中藥配方顆粒的包裝是如何選取的？進的一種包裝類型，完全符合藥品包裝要求。粒的裝量精度為？克，裝量差異小于？。什么是中藥指紋圖譜？指紋圖譜是以各種光譜、波譜、色譜等技術(shù)為依托的又一種質(zhì)量掌握天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)28一藥材群體的相像性，即物種群體內(nèi)的唯一性〔共有特征性。與傳中藥內(nèi)在質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性。在國外，指紋圖譜已列入FDA〔2023年草案稿、WHO草藥評價指南〔1996年〕以及英國草藥藥典〔1986、印度草藥藥典〔1998、美國草藥藥典〔1999-2023，Monographs。要求草藥制劑生產(chǎn)商供給半成品的指紋圖譜以保證其品種的真實性和產(chǎn)品的指紋圖譜以證明其批間產(chǎn)品質(zhì)量的全都性和穩(wěn)定性。國外很多對于指紋圖譜的爭論已進入高級階段，開展了指紋圖譜與藥效的相關(guān)性研究，建立了中藥理論和藥開發(fā)的爭論體系和模式。為什么要承受圖譜技術(shù)建立配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？承受指紋圖譜技術(shù)建立中藥配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和掌握中藥配方顆粒產(chǎn)品品質(zhì)，具有真實性、穩(wěn)定性和全都性，解決了500余種中藥配方顆粒在不具備中藥飲片外形后的真?zhèn)舞b別及其質(zhì)量優(yōu)劣評價等重大技術(shù)問題。中藥配方顆粒的質(zhì)量掌握是否承受了含量測定法？為比照藥材溶液，進展薄層色譜鑒別。等。中藥配方顆粒有效期為三年。性、顆粒粘結(jié)、變色、溶化性。微生物穩(wěn)定性是指因細(xì)菌霉菌等微主要的化學(xué)變化有氧化、水解、復(fù)原、光解等。察，然后進展室溫留樣考察。影響因素試驗，是爭論藥品對光、熱、濕度和空氣等敏感的特性，衛(wèi)生部藥政局《藥臨床前爭論指原則匯編》中提出，藥及其制劑在申請臨床試驗前應(yīng)在暴露空氣中、經(jīng)強光照耀及高溫、高濕度等環(huán)境下放置，在此期間作假設(shè)干次取樣，觀測它們的外觀、含量及某些有關(guān)〕的變化。試驗中原料藥應(yīng)攤成規(guī)定厚度、制劑應(yīng)除去包裝。目的是了解該藥品的固有性質(zhì)，并為保存、處方和加工工藝條件供給資料。依據(jù)考察結(jié)果提出藥的適宜貯藏條件。速率隨濕度上升而顯著加快所以通常以溫度作為強應(yīng)力。爭論制訂保存條件及有效期。中藥配方顆粒臨床應(yīng)用天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)3131醫(yī)院使用配方顆粒有哪些好處？1、給醫(yī)生配方用藥供給多一種選擇。2、解決了特別群體喝湯藥的需求，如打工族、外出經(jīng)商者、上班、上學(xué)、出差、旅游者。3、建設(shè)現(xiàn)代中藥房。4、醫(yī)院無須再設(shè)立煎藥室。5、增加中醫(yī)院或中醫(yī)科的競爭力，增加中醫(yī)門診量；6、提高工作效率、簡化治理程序。中藥配方顆粒價格與中藥飲片貴多少？按規(guī)格折算后，配方顆粒比飲片的價格約高出30～40%左右。生產(chǎn)配范圍內(nèi)高出飲片是正常的。效牢靠、安全、便利、衛(wèi)生，不能再與飲片等值而論。為什么個別品種比飲片貴幾倍？而有些卻只略高于飲片？中藥配方顆粒價格制定受原材料的價格和生產(chǎn)工藝的影響，一般來就很大，例如生產(chǎn)根類藥材平均每袋〔10〕生產(chǎn)費用為0.20元，那么有的品種原材料10克可能是0.60元，成品的價格在0.8元左右，相對于原飲片而言，顆粒的價格較飲片的增幅較少。有的品種原材料10克可能只有0.10幅就大多了。產(chǎn)品規(guī)格是指：每袋裝的＊克顆粒相當(dāng)于＊克中藥飲片。目前只有一種包裝規(guī)格是基于以下幾點考慮：14力量和銷量考慮還做不到。2、過小量的包裝，目前的包裝技術(shù)還達不到。3、幾千個、多規(guī)格的品種會給藥房、藥庫、劃價等系統(tǒng)帶來極大的不便，簡潔消滅過失。4、增加生產(chǎn)本錢，加重患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。為什么產(chǎn)品用小袋裝而不用瓶裝？味，生產(chǎn)過程中未參加任何防潮劑。從中醫(yī)的辨證論治角度看，小袋單味藥能滿足藥味的增減變化，但因天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)33其次、衛(wèi)生難以保證；第三、難以通過藥品治理的有關(guān)要求；第四、折算難以把握、調(diào)劑極不便利。怎樣把握用量？如何開處方？1、包裝規(guī)格是依據(jù)每一味藥的成人一日量確定〔指枯燥后的生藥在湯劑中的成人一日內(nèi)服量，成人用量是依據(jù)《中國藥典及當(dāng)代中醫(yī)臨床習(xí)慣用藥量來確定的。還五湯，黃芪可用３－６包。小兒5歲以下通常用成人量的四分之一；5—9歲按成人量減半用；9—12歲按成人量的2/31/41/2，剩余局部加蓋放入冰箱中，喝時加熱。2、如何開處方：把握，而且便利醫(yī)院的計價和發(fā)藥。如：銀翹散111111111當(dāng)歸補血湯31酸棗仁湯21111中藥配方顆粒的口感如何？傳統(tǒng)上，人們對傳統(tǒng)中藥湯劑的口感已經(jīng)“很習(xí)慣、很承受”了，并苦、咸五味，所以不同的湯劑口味也不肯定是單純的“苦味”，只不過苦味成了人們對中藥口味的共識而已。總體而言中藥配方顆粒沖劑不會比傳統(tǒng)湯劑更難以下咽，口感相比照較純。而且服用量比較小，的糖?，F(xiàn)在，我們正在開發(fā)一些有類似在“咖啡伴侶”的調(diào)味品。中藥配方顆粒沖服要留意哪些問題？250〔約2/3杯，攪拌至溶解，藥液放涼或溫?zé)?，分早晚兩次服用。晚上服用時可加一些熱水兌熱或加熱。2〔1、肯定要用開水〔９０－１００℃。、加水后要攪拌30秒～１分鐘左右，直至充分溶解。、要有足夠的水量。、局部貴重生藥經(jīng)超微粉碎入藥，不能溶解，可以搖勻后服用。天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)天江藥業(yè)中藥配方顆粒學(xué)問手冊編輯季楚澤內(nèi)容收集于互聯(lián)網(wǎng)3535為什么有些配方顆粒沖服會消滅不溶解或難溶解現(xiàn)象？、顆粒本身是由藥材微粉化后制成，沖服時類似于散劑，有不三七等。、有些籽仁、根類產(chǎn)品，沖服時消滅混濁或有絮壯物，尤其在藥液放冷后比較明顯，這是由于這類藥物含有的一些物質(zhì)，在溫度較、菟絲子、法半夏等?；颊叱３７从车摹安蝗堋倍嘀高@一類。為什么極個別患者服用配方顆粒后會消滅“上火”現(xiàn)象？病癥。消滅該病癥的緣由有以下幾方面：本身是陰虛火旺體質(zhì),在服用一些溫?zé)嵝运幬锖?會消滅“上火“。在中藥配方顆粒生產(chǎn)過程中要經(jīng)過噴霧枯燥等物料受熱工序，在臨床上，醫(yī)生應(yīng)視具體狀況進展藥味的調(diào)整，上火現(xiàn)象很快會消逝。該現(xiàn)象