第章第、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳

知識(shí)導(dǎo)圖果蠅雜交實(shí)驗(yàn)解釋測(cè)交驗(yàn)證得出結(jié)論基因在染色體上（薩頓假說）基因與染色體行為存在平行關(guān)系性染色體遺傳病常染色體遺傳病伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳顯性隱性摩爾根實(shí)驗(yàn)現(xiàn)在是1頁\一共有49頁\編輯于星期四考點(diǎn)分布1、薩頓的假說2、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根果蠅紅白眼雜交實(shí)驗(yàn)）3、伴性遺傳現(xiàn)在是2頁\一共有49頁\編輯于星期四內(nèi)容：依據(jù)：方法：基因在染色體上；基因由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代。基因與染色體的平行關(guān)系類比推理法考點(diǎn)1、薩頓的假說現(xiàn)在是3頁\一共有49頁\編輯于星期四基因染色體1.體細(xì)胞中2.配子中3.體細(xì)胞中成對(duì)的來源4.在形成配子時(shí)5.雜交過程中保持成對(duì)成對(duì)只有成對(duì)基因中一個(gè)只有成對(duì)染色體中一條一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方非等位基因自由組合非同源染色體也是自由組合。完整性和獨(dú)立性染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。基因與染色體存有哪些明顯的平行關(guān)系？得出推論:基因就在染色體上現(xiàn)在是4頁\一共有49頁\編輯于星期四看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關(guān)系方法:類比推理法現(xiàn)在是5頁\一共有49頁\編輯于星期四笑話:注意:類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國(guó)奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國(guó)血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長(zhǎng)大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

現(xiàn)在是6頁\一共有49頁\編輯于星期四

——摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)他的果蠅果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多具有多對(duì)易區(qū)分的相對(duì)性狀考點(diǎn)2、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)現(xiàn)在是7頁\一共有49頁\編輯于星期四果蠅的染色體組成

（4對(duì)同源染色體）雌果蠅雄果蠅與性別決定有關(guān)的染色體稱為_________與性別決定無關(guān)的染色體稱為_________性染色體常染色體其中♀用XX表示，♂用XY表示?，F(xiàn)在是8頁\一共有49頁\編輯于星期四假說—演繹法進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（觀察分析、提出問題）↓解釋實(shí)驗(yàn)（提出假說）↓測(cè)交實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證假說）↓分析歸納﹝得出結(jié)論﹞

摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——現(xiàn)在是9頁\一共有49頁\編輯于星期四1.果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)問題P紅♀白♂×紅眼♀♂F1F1♀♂交配紅♀♂白♂3：1F2分析：符合分離定律控制白眼的基因與性染色體有關(guān)提問：控制白眼的基因是顯性還是隱性基因？控制白眼的基因位于X還是Y染色體上？現(xiàn)在是10頁\一共有49頁\編輯于星期四2.對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋嘗試寫出相應(yīng)的遺傳圖解控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。XY白眼（w）雌性雄性基因型表現(xiàn)型紅眼XWXW紅眼XWXw白眼XwXw紅眼XWY白眼XwY現(xiàn)在是11頁\一共有49頁\編輯于星期四摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體?，F(xiàn)在是12頁\一共有49頁\編輯于星期四人只有23對(duì)染色體，卻有無數(shù)基因?；蚺c染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是怎樣的？一條染色體上有很多個(gè)基因。基因在染色體上呈線性排列現(xiàn)在是13頁\一共有49頁\編輯于星期四第一次分裂第二次分裂初級(jí)性母細(xì)胞次級(jí)性母細(xì)胞性細(xì)胞DdDDddDDddDDddF1減數(shù)分裂時(shí)，控制同一性狀的成對(duì)基因隨著同源染色體的分開而分離。分離定律的實(shí)質(zhì)：現(xiàn)在是14頁\一共有49頁\編輯于星期四請(qǐng)畫出兩對(duì)同源染色體(1和1’，2和2’)上兩對(duì)等位基因（Aa和Bb）的精原細(xì)胞形成配子的模式圖，并思考有哪些可能性。限時(shí)1分鐘！現(xiàn)在是15頁\一共有49頁\編輯于星期四AaBbbbaaAABBABABbabaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂現(xiàn)在是16頁\一共有49頁\編輯于星期四AaBbAAbbaaBBAbAbBaBaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂現(xiàn)在是17頁\一共有49頁\編輯于星期四自由組合定律的實(shí)質(zhì)：減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。現(xiàn)在是18頁\一共有49頁\編輯于星期四1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D現(xiàn)在是19頁\一共有49頁\編輯于星期四2.第一個(gè)證明基因在染色體上相對(duì)位置的科學(xué)家是（）A.孟德爾B.摩爾根C.薩頓D.克里克B現(xiàn)在是20頁\一共有49頁\編輯于星期四3.果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B現(xiàn)在是21頁\一共有49頁\編輯于星期四在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對(duì)正確的是①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律②1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上③1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”A.①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B.①假說—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D.①類比推理②假說—演繹法③類比推理A現(xiàn)在是22頁\一共有49頁\編輯于星期四位于性染色體上的基因，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、性別決定1.XY型：2.ZW型：雄性：常染色體+XY(異型)雌性:常染色體+XX(同型)雄性：常染色體+ZZ(同型)雌性:常染色體+ZW(異型)人、哺乳動(dòng)物、魚類、果蠅、雌雄異體的植物鳥類、蛾蝶類考點(diǎn)3、伴性遺傳現(xiàn)在是23頁\一共有49頁\編輯于星期四ZW型雞的性別決定:雌性的一對(duì)性染色體是異型的；雄性的一對(duì)性染色體是同型的。zzzw現(xiàn)在是24頁\一共有49頁\編輯于星期四已知雞的性別決定類型ZW型。即雄雞是ZZ，雌雞ZW。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）

A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2:1現(xiàn)在是25頁\一共有49頁\編輯于星期四（2011年福建卷）火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活

）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=2:1C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1DZZ2WWW2Z1ZZ+2ZW1WW+2ZW現(xiàn)在是26頁\一共有49頁\編輯于星期四烏龜靠溫度來決定性別。龜卵在20—27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30—35C時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。二、其他因素的影響是否受精決定性別（染色體組的數(shù)目）受精：雌性沒有受精：雄性現(xiàn)在是27頁\一共有49頁\編輯于星期四1.伴X隱性遺傳：2.伴X顯性遺傳：伴性遺傳（書本P33）3.伴Y遺傳：現(xiàn)在是28頁\一共有49頁\編輯于星期四XXXY伴X隱性遺傳?。褐虏』蚴请[性的，它與它的等位基因（正?；颍┒贾淮嬖谟赬染色體上，Y染色體上沒有。如：紅綠色盲、血友病伴X隱性遺傳病bbB現(xiàn)在是29頁\一共有49頁\編輯于星期四3.交叉遺傳；2.隔代遺傳；1.男患者多于女患者XbYXBYXBXb4.女病，其父其子必病紅綠色盲遺傳有什么特點(diǎn)？說一說：現(xiàn)在是30頁\一共有49頁\編輯于星期四男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。男性的色盲基因只能來自于母親。女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。正常男性的母親和女兒一定正常。男性色盲患者的母親和女兒至少是攜帶者。判斷以下說法的正誤：現(xiàn)在是31頁\一共有49頁\編輯于星期四伴X顯性遺傳病的病例：抗維生素D佝僂病人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型男女性別XAXAXAXaXaXaXAYXaY重患者輕患者正常重患者正?，F(xiàn)在是32頁\一共有49頁\編輯于星期四1、連續(xù)遺傳（代代相傳）2、女性患者多于男性患者伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：3、男病，其母其女必病1、男性患者的母親和女兒一定是患者2、正常女性的父親和兒子一定是正常3、女性患者的父母至少一方是患者以下的說法是否正確：現(xiàn)在是33頁\一共有49頁\編輯于星期四伴Y遺傳病的病例：外耳道多毛癥伴Y遺傳病的特點(diǎn)：1、患者全為男性2、父?jìng)髯樱觽鲗O，傳兒不傳女現(xiàn)在是34頁\一共有49頁\編輯于星期四母病子必病父病女必病男患者多于女患者女患者多于男患者隔代遺傳連線題——連續(xù)遺傳女病父必病男病母必病伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病傳子不傳女伴Y遺傳病現(xiàn)在是35頁\一共有49頁\編輯于星期四下圖是某家系的遺傳系譜圖。圖1的遺傳病的致病基因是_____性基因，位于_____染色體上。它叫做_____________遺傳病。隱常常染色體隱性12圖2的遺傳病的致病基因是_____性基因，位于_____染色體上。它叫做_____________遺傳病。顯常常染色體顯性現(xiàn)在是36頁\一共有49頁\編輯于星期四下圖是某家系的遺傳系譜圖常隱常顯伴X隱的判斷（找女的）：女病，父子??；伴X顯的判斷（找男的）：男病，母女病。判斷方法：第一步：判斷致病基因的顯、隱性第二步：判斷致病基因的位置：Y染色體——X染色體——常染色體現(xiàn)在是37頁\一共有49頁\編輯于星期四12345678910常隱隱性現(xiàn)在是38頁\一共有49頁\編輯于星期四12345678910常顯顯性現(xiàn)在是39頁\一共有49頁\編輯于星期四123456789101112最可能是：伴X顯特點(diǎn)：男病，母女病現(xiàn)在是40頁\一共有49頁\編輯于星期四在右圖所示系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳D現(xiàn)在是41頁\一共有49頁\編輯于星期四例2：下圖中的遺傳圖譜，表示的疾病不可能是_________遺傳病。A.常染色體隱性B常染色體顯性C伴X隱性D伴X顯性現(xiàn)在是42頁\一共有49頁\編輯于星期四否定伴性遺傳，肯定常染色體遺傳1.伴X隱性遺傳：母病子必??；女病父必病2.伴X顯性遺傳：父病女必??；子病母必病患病男女比例接近伴性遺傳的特點(diǎn)：交叉遺傳，男患者多世代連續(xù)，女患者多4.常染色體遺傳：5.判斷常染色體還是性染色體遺傳原則：3.伴Y遺傳：只有男性患者，外耳道多毛癥現(xiàn)在是43頁\一共有49頁\編輯于星期四III9的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XbYXBXbXBYXBXB1/2XBXb1/2熟練度和準(zhǔn)確度！現(xiàn)在是44頁\一共有49頁\編輯于星期四女性攜帶者正常男性親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常