有機(jī)化學(xué)習(xí)題

23233322323332有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第一章緒論、下列自由基的穩(wěn)定性最小的是（O

；

O

O

O；

O

O

；

、下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是（O

O

O

O

O

O

CHO

223、下列碳正離子，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（

(CH

)CHCH

；

））N

；(CH2CH+H

NH)22A．＞＞；．＞；．＞；．＞＞4、下列碳自由基，穩(wěn)定性最大的是（

4.

OHOH

；

CH

3

CH3CCH(CH3

；CH3

CH3CCHCH3CH3A．；．；．；．無法判斷5、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（)CH；)C·；CHCH·A．＞＞；．＞；．＞；．＞＞6、下列碳正離子，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（

CH

CHCCHCH

+

；

）

N

）

）

；

OCH

H

NH

)32

OA．＞＞；．＞；．＞；．＞＞、在飽和碳原子中，有的碳原子只與一個(gè)碳原子直接相連，這種碳原子叫（）原子。A伯B、仲C、叔D、手性、按原子軌道重疊的方式不同，共價(jià)鍵有兩種：σ鍵和π鍵。下列不屬于σ鍵的性的描述是（A重疊度大，比較穩(wěn)定；

B可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)；C）原軌道以“肩并肩”方式重疊D）電子流動(dòng)性小

32223222322322第二章烷烴一、1、

CH

4

+Cl

2

hv

CCl

4

是（A．自由基取代反應(yīng)．親電取代反應(yīng)；C．親核取代反應(yīng)D．消除反應(yīng)．合CH有（）一代物個(gè)3個(gè)C.個(gè)D.個(gè)按序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（ACH—)C.—NHD.—OCH4、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（A．正己烷；．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；．甲丁烷．根次規(guī)，列團(tuán)優(yōu)的（。丙異基C.甲基

H、根據(jù)“順序規(guī)則列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（（A）NOBCHO）-BrD）–CH=CH、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)活性最大的是（（A）伯氫；（B仲氫；（C）叔氫；（）甲基氫、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（（A）2-基己烷）二甲基己烷；（）癸烷；（D）3-基辛烷、二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（A個(gè)；（）個(gè)；（）個(gè)（D）個(gè)10、據(jù)“順序規(guī)則列基團(tuán)優(yōu)先的是（（A）丙基（B）異丙基）甲基（D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則下列基優(yōu)先的是（（A）丙基（B）異丙基）硝基（D羥基12、列化合物沸點(diǎn)最高的是（A．3,3-甲基戊烷B．正庚烷；．2-甲基庚烷；．甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C名。

H的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命614123

含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴；僅含一個(gè)異丙基的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子以及一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴

4232333222323333242323332223233332三、寫出符合以下條件的分子式為C命名。

H的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法512456

含有一個(gè)三級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴；僅含有一級(jí)碳原子和二級(jí)碳原子的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子的烷烴。第三章

不飽和烴一、選擇題、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（A、sp→；B、2

→3、2→；、sp→2、下列化合物有順反異構(gòu)體的是？A．

H

；B．

；C．23；．

332

C

2325．烯酸KMnO反應(yīng)到丙

B.乙和CO

2

丙

丙．乙與的成應(yīng)，原子道化況化（?！?

B.→

2→

3→2下列飽烴個(gè)順異構(gòu)？A．

；CCH3C≡CCH3；．CH2=C(Cl)CH3；D．、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是（A、；、CH=CH、CH；DCH=CH、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是（A濃硫酸B、HI、HCND、、下列烯烴最穩(wěn)定的是（A、；、CH=CH、CH；DCH)、在乙炔與過量溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（A、sp→；B、→3

；2sp；Dsp→10、乙烯分子中碳原子的雜化方是（（A）sp（B）sp

（C）sp

（D）不雜化11、

H

2

4

是（

226103226103A．自由基取代反應(yīng)B親電取代反應(yīng)；．親核取代反應(yīng)；D．除反應(yīng)二、完成反應(yīng)方程式、、

3、4、C=CH(1)HSOCH5、

3

(2)H6、CHCHCH=CH+HBr322、8、9、

(CHC=CHCHCH3223

(1)O3(2)Zn/HO210

HC

+

HgSOHSO

()11、CHCH=CH+→322三、推斷題1、分子式為CH的A和B，均能使溴四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B發(fā)生這種反應(yīng)B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙CHCHO）及乙二醛推A和B的可

6653666653662233能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、、的分子式都是C5H8它們都能使溴褪色，能與硝酸銀的溶液反應(yīng)生成白色沉淀，而B、則沒有。B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而吸收氫變成C5H10B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸，經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO請(qǐng)寫出A、、C的能結(jié)構(gòu)式。三、鑒別題1、（1）己烯）苯）1–炔2、丙烯）丙炔）丙烷3.

HCCCHCHOH22

和

CHC4.

CHBr3

3

和

第四章環(huán)烴一、選擇題、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是（A、HCOOH;BCHCH;C、HDCH．下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（環(huán)丙烷B.環(huán)戊烷C.戊環(huán)烷對(duì)丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（A對(duì)叔丁基苯甲酸B）苯二甲C）對(duì)甲基苯甲酸D無法判斷4、

+Cl

2

Fe

Cl

+HCl是（A．消除反應(yīng)；．親電取代反應(yīng)；．親核取代反應(yīng)；D．由基取代反應(yīng)5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（A羥基OHB氨基NH硝基-NOD-下列基團(tuán)為間位定位基的（A．羥基OH；．酸-；C．鹵-D．甲基CH6、下列合中與發(fā)加的（。環(huán)烷

B.環(huán)烷

戊

環(huán)烷．苯連下哪基時(shí)進(jìn)行化應(yīng)要到位代物

336636565336636565232-CH

B.C.

、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（A與苯環(huán)加成B親電取代；、自由基取代；D、親核取代、下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)，硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是（O10在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（A與苯環(huán)加成B親電取代；、自由基取代；D、親核取代、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是（A、HCOOH、HCH、HOHDCHNO12、面四個(gè)反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是（A．

CH=CHCH+Cl3

hv

CHCl+2B．

=CHCH3

CH3C．CH

2

=CHCH+3

CHClCHClCH2

3D．

H

13、酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)由易到難序?yàn)椋ˋ．苯酚＞苯＞硝基苯；．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；．苯＞硝基苯＞苯酚14、酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易難次序?yàn)椋ˋ．苯酚＞苯＞硝基苯；．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；．苯＞硝基苯＞苯酚15、列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（

；

C

；

A．＞＞；．＞；．＞；．＞＞16.列基團(tuán)為致鈍的鄰對(duì)位定位基的是（A．乙基CHCH；．-NH；．溴Br；．基COOH

+233+233二、完成反應(yīng)方程式2.+HBr3.

OCH

2

2

4．

Br+2

()5.

+KMnO

4

H

(

)6．7.

⒈（1）

332（）（）N

(

)H

)28.

⒈1）

N

（）（）H

2

3

)

2、

HC3CH

H2

410H

+、

+

OCHCCl

AlCl

312三、指定原料合成題1、

32333233232232333BrBrBr、第五章旋光異構(gòu)一、選擇題、對(duì)含一個(gè)手性碳原子的有機(jī)分子，下列說法正確的是（A有機(jī)分子如果是右旋體，則手性碳為構(gòu)型。B有機(jī)分子如果是右旋體，則手性碳必為S-構(gòu)型。C、手性碳為構(gòu)型，則該分子必為右旋體。D、子性碳構(gòu)型與旋光方向沒有必然聯(lián)系。、子含不稱原，因具對(duì)因而具光的光構(gòu)是A外消體B內(nèi)消體C對(duì)映構(gòu)D非對(duì)異體、CH與CHCHOH什異體

）A．鏈構(gòu)

B.位異構(gòu)

官團(tuán)構(gòu)

互異構(gòu)、列合具手的（。CHCHCHBrB.CHCHCHCHCH

CHCHBrCH、

3HBr3

的構(gòu)型應(yīng)為（從上到下）（A2S，3R，3R，3S）、甘醛號(hào)的”示正荷

B.右

左

R構(gòu)分中有對(duì)碳子但因有稱素不旋性旋異體（

）A外消體

B內(nèi)消體

C對(duì)映構(gòu)

D非對(duì)異體糖(Ⅰ與(Ⅱ的構(gòu)型分別為2R與Ⅱ)的關(guān)系A(chǔ)對(duì)映異構(gòu)體B相同化合物C、差向異構(gòu)體D、構(gòu)異構(gòu)體

O

（

（）

N323N323333391上面烷烴（結(jié)構(gòu)式）進(jìn)行溴代反應(yīng)可得到的一溴代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式有幾個(gè)？A．個(gè)；B．個(gè)；C．個(gè)；．個(gè)9）將上面投影式（結(jié)構(gòu)）離開紙面翻過來，或在紙面上旋轉(zhuǎn)90°按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來影式為什么關(guān)系？A.同一分子B．對(duì)映體；．非對(duì)映體；D．消旋體3（10）面烷烴（結(jié)構(gòu)）中叔碳原子有幾個(gè)？A．1；．2C．；D．10）面結(jié)構(gòu)有多少個(gè)手性碳原子？A.0個(gè)；B．個(gè)；C．個(gè)D．3個(gè)

（）O

（

（）11）面烷烴（結(jié)構(gòu)）進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的構(gòu)式有幾個(gè)？A．個(gè)；B．個(gè)；C．個(gè)；．個(gè)11）若將上面投影式（結(jié)構(gòu)）和OH互位置，按照書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來投影式為什么關(guān)系？同一分子；．對(duì)映；．非對(duì)映體；．外消旋體第六章鹵代1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ACHCHCH=CHClCH32323

(CH)CCl3CH=CHCHCl、下列化合物按歷反應(yīng)的活性最大的是（A．(CH)CHCHCl)CBr)CI3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ACH32CHCHClCH3CHCHClCH(CH33CClCH32Cl、制備氏劑用述()合作溶.

N323233N322232333332323222N2N323233N322232333332323222N2232333333222232232A.醇

.水醚

C.水醇

.乙、列合按S歷反的性小是（。A．)CHCHClC.)CBr)CI、下列鹵代烴更容易發(fā)生S反應(yīng)的是（（A）CHCH

（B

CHCHBr

3

CH（）CHCCHBr

（）

Br、列合最與乙醇液應(yīng)是A.CHCHCHBrCHC.CH=CBrCHCHD.CH、列合中最易生反的合是A.CH(CH)Br)CBrC.9、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀是（

CHBrACH32CHCHClCH3CHCHClCH(CH33CClCH32Cl二、完成反應(yīng)方程式3、3、

4、

5、

CH+NaOC22CH、Br

+

CHOH7.CHONa+CHCl→6532三、鑒別題1、CH=CHCHCl和CH、

CHCHCHCH=CHBr

CHBr

37363736494864637363736494864632632223223232233233322243四、推斷題1.分子式為CHBr的化合物A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為CH，使B與作，則得到A的異構(gòu)體C，推斷A的結(jié)構(gòu)。2.分子式為HBrKOH-乙溶液共熱得B分子式為CH如B與作用則得到的異構(gòu)體C推斷AC的構(gòu)式寫出兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程六3.分子式為HBr化合物A用強(qiáng)堿處理到兩個(gè)分子式為CH的異構(gòu)體和C，寫出A、、的結(jié)構(gòu)。4.溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式CHClBr的構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為HClBr的產(chǎn)物，而B經(jīng)代得到兩種分子式為CHClBr的產(chǎn)物CDA溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個(gè)與D同。推測(cè)AB、、的結(jié)構(gòu)式。第七章醇酚醚一、選擇題、苯酚溶于NaOH水液，但向溶液中通入過量，析出苯酚，此事實(shí)說明苯酚、水和碳酸三者酸性關(guān)系是（A、HCO<苯酚水；B苯酚水<CO；C、>酚水；D、苯酚水HCO、以下取代苯酚酸性最大的是（A對(duì)甲氧基苯酚；B、對(duì)氯苯酚對(duì)硝基苯酚；D對(duì)甲基苯酚、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是（A、CHOHCH；、CH；C(CH)；、)CHCH、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑()SONaOHNaNOD.、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（

22223233322223233322333ABD、列劑使乙的鍵裂的（。濃酸B.HIC.HCND.Cl、列合中性強(qiáng)是A.苯對(duì)基酚C.對(duì)苯D.2,4，6-硝苯、述合中三化不生顯反的()

鄰基苯酸

B.苯

對(duì)基苯

鄰基酚、下列級(jí)別的醇與Na反的性次序是（A1>°>°；）°>°°；C）2>1°；D2°>°°10實(shí)驗(yàn)室常利用（）劑來鑒別低級(jí)的伯、仲、醇。（A）/乙醇）苯磺酰氯）ZnCl/HClD）倫試劑、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體，它們屬于（）異構(gòu)體。A位置B碳架、官能團(tuán)；D、立體12下列化合物與HBr反活性最大的是（A環(huán)戊基甲醇B、1-基環(huán)戊醇C、甲基環(huán)戊醇、戊醇13、合對(duì)甲基苯酚對(duì)硝基苯酚、苯酚，按酸性強(qiáng)到弱排列的順序是（A．＞＞；．＞；C．；．＞＞14、列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（A．己醇；．己酸C．對(duì)甲基苯酚；D．醛15區(qū)別、仲、叔醇常用的試劑是)。吐倫試劑B.興斯堡反苯磺酰)C.碘反應(yīng)D.盧斯試劑16下述化合物中與AgNO/CHCHOH反應(yīng)速率最快的是（CHClB.C.CH=CHCHClD.CHClCH17、列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（A．丙酸＞正丁烷＞丙酮＞正醇B．丙酸＞正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．丙酸＞正丁醇＞正丁烷＞丙酮D．丙酸＞丙酮＞正丁醇＞正丁18、面四個(gè)反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是（

22A．B．

CH=CHCHCl

CH=CHCHCl+C．CHD．

2

=CHCH+3HClCHOH2

CHClCHClCH2CHCl+O22

319仲醇被氧化可得到（A羧酸B醛C、酮；D過氧化物20下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（A濃硫酸B、HI、HCND、二、完成下列反應(yīng)方程式

3CH(CH)CHCH33

KMnO

4OHOHHCOOHCHOH32

HSO24(CH)COCHCH+HI過量）→3323

22322232OC

OH4.CO

OH三、鑒別題1、2.)COH和CHCHCH(OH)CH333233．

OCH

3

和

OCHCHCHCCH四、合成題1.

苯丙原成丙

OCH

CH3CH3五、請(qǐng)按性由強(qiáng)到弱排列下列化合物：（A

OHCl（（）

OH

CH

OHNO（D）（E

OH第八章

醛酮一、選擇題1、下列化合物最容易與HCN發(fā)生反應(yīng)生成基腈的是（A．三氯乙醛；．丁酮；C．二苯甲酮D．苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（A．甲醛；．丙酮C．乙醛；．苯甲酮、在濃NaOH用下，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（

2233232322653332333332225323322332323226533323333322253233（A）苯乙酮；（）苯甲醛；（C）丙酮；（）丙酸、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（OOHA

CH22

B

CH

CHCHOD

CHCHOH、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響，下列結(jié)構(gòu)的醛親核加成反應(yīng)活性最大的是（H（AH

O

R（B

（）

RHC

O

R（）

6、下列化合物能與FeCl3

反應(yīng)顯色的是（A．己醇；．己酸C．對(duì)甲基苯酚；D．醛下列合能生仿應(yīng)的（。戊

B.2-甲1-丙醇

2-甲丁

丙8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（A．三氯乙醛；．丁酮；C．二苯甲酮D．苯甲酮9、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮酮結(jié)構(gòu)？（）A．

O

；．

；．

OCHCH3；．

OHO

22

OH

OCHOH210、列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮醛結(jié)構(gòu)？（）A．

O

；．

OCHCH3；C．

；．

O

OHO

OH

CHOH22、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A、COCHCH;BCHC、CHCHCH;、HCOCH12下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（A乙醛B苯甲醛；、三氯乙醛；D、酮13下列化合物能使FeCl顯的是（A、COCHCOCH；、CHCOCOOH、CHCOCH；DCHCHCOOCH14下列化合物能使溴水褪色的是（A、COCH；B、COCOOH；

333223223232332333223223232332223233263C、CHCOCH；

D、CHCHH153-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物是ACHCH=CHCHCHOH；B、CHCH=CHCHCHO；C、CHCH=CHCHCH；、CHCOOH16下列化合物不能與I的液反應(yīng)生成沉淀的是（A、COCHCH;B、CHCHC、COCH;D、CH17苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反應(yīng)是（A歧化反應(yīng)B羥醛縮合反應(yīng)；聚合反應(yīng)D親電取代反應(yīng)18、列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（A．正丁烷＞丙酮＞正丁醇；．正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．正丁醇＞正丁烷＞丙酮；．丙酮＞正?。菊⊥?、列化物HCN加反活從到次是（a）乙（b）甲醛c）氯醛）酮c<a<<b<<d<c<ba20、列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是（A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞酮B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙21、列化合物沸點(diǎn)最高的是（A．苯甲酸；．苯甲醇C．甲苯D．苯甲醛22、列化合物與HCN發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是（A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞酮B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙下化物，點(diǎn)高的（。丁B.丁醛C.正烷D.正丁下列合，還土（Tollens試的（。

O

O

O

二、完下列方程式1

233、2-2233、2-22、3.4．5.

OOCHOO

NHOH濃NaOH(1)(2)O/H6．

OCHO+CHCCH

稀NaOH7．CCHO65

NaOHCH

LiAlH

9．

CCH

I/HOOH三、由指定料合指定產(chǎn)、

CH=CHCH32、CH=CHCHO→

COOHOH

OCHOCHCO

HSO4四、鑒別題1．2,4-戊二酮和戊酮2．丙酮和丙醛3．丁醛和丁酮4．

OCHCH3

和

OCH35．2-戊酮和戊醛6.CH2COCH3和CHCOOCH

2333335255123335116126662333335255123335116126661261461267825272627．苯甲酮和苯甲醛、（）酸2丙（3）丙醛、

OHCCHCH

OHCCCH

HCCH五.推導(dǎo)結(jié)、分式CHO的A能與屬作放氫A與濃HSO共生（H用的錳鉀溶處得到物C（CHOC高酸用到及。B與作得（CHBr將D與堿熱得A推A、B、C、D的結(jié)。、分子為CHO的A，能苯作但發(fā)銀反。經(jīng)化化分式為CHO的B與濃酸熱C（H。C經(jīng)臭化水得D與E。能發(fā)銀反，不碘反，E則發(fā)生仿應(yīng)無鏡應(yīng)寫A～結(jié)構(gòu)。3、分子式為CHO的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡應(yīng)A經(jīng)化氫化得分子式為CH的B，B與硫酸共熱得（H經(jīng)臭氧化并水解得和D能生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反。寫出A~E的結(jié)構(gòu)式。4分子式為H的化合物A經(jīng)催化氫化2-甲基戊烷A硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基2-戊酮推測(cè)A結(jié)構(gòu)式并出三個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。5、芳香族化合物A，分子式為CH，與金鈉無反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物B和CB可溶于氫氧化鈉溶液中還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)用酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測(cè)、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮A是香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子為CH。A能與胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶退色生成分子式為HBrO的B將A與錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物分子式為H。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個(gè)二元羧酸：HOOC(CHCOOH和HOOC(CH)COOH將于溫催化氫化得分子式為C的D硝酸加熱得到HOOC(CH)COOH。寫出靈貓酮A及B、、D結(jié)構(gòu)式。六、問答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行？簡要說明理由。

322623226522323232332262322652232323233332232233323326563662233CCH

+CMgBr(1

OH第九章羧酸及其生物一、選擇題、下列化合物的酸性最弱的是（A、ClCHCOOH;、CHCHClCHCOOH;C、CHDCOOH、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（CHCOOH;CHCH;(c)CHCHCHOH;(d)CHCHCHCHOA、<d<b<；Ba<d；、<d<；D、<cba3、乙酰、乙酸、乙酸乙酯和乙酰四個(gè)化合最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（A．；．；．；．、列合水反速最的是

B.COOCH

CHCOClO、α、β、-基酸受熱時(shí)，可依次生成（（A）內(nèi)酯、烯酸、酯；（）交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯；（C交酯、烯酸、內(nèi)酯；（）交酯、烯酸、交酯10下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（CHCOOH;(b)H;CHCHOH;(d)CHCHOA、<d<b<；Ba<d；、<d<；D、<cba、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是（ClCHCOOH;(b)ClCHCOOH;(c)CCOOH;(d)CHCOOHA、d<a<b<；B<a<；C、a<b<<；D、dcb<a12下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是（A乙酸乙酯B乙酰胺C、乙酰氯；、乙酸酐12以下化合物中，最難溶于水的是（A乙醚B丙烷、丁酸D、丁醇13乙乙乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生醇解反由易到難排列順序A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞

2233223314、甲酰氯①、甲酸酐、苯甲酸乙酯和甲酰胺④發(fā)水解反應(yīng)由易到難排列順序是（A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞15、酰氯①、酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生親核代反應(yīng)由易到難排列順序是（A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞16、列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（A．己醇；．己酸C．對(duì)甲基苯酚；D．醛17、合丁酸2-丁酸、3-氯丁酸和4-氯酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞18、酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺發(fā)生醇解反由易到難排列順序是（A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞．列化物酸最的（。ClCHCOOHB.ClCHCOOH20下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是（A乙酸乙酯B乙酰胺C、乙酰氯；、乙酸酐二、完成下列方程式

4644436104441024446444361044410244364442CCCH3Cl

+H2CHC3CHC3

OO

HSO24HSO2O(CHCO)+(CH)CHOH→3232HOOCCHCHCOOH22三、寫出分子式符合C

HCOOH的所有羧酸的同分異構(gòu)體（包括立體構(gòu)49體按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題（）甲（2）苯酸（）羥苯酸五、推斷題1、化合物A，分子為O，加后得分子式為CHO的B。將A與過量醇及少量硫酸一起加熱得分子式為CHO的CB過量甲醇作用也得到C。與LiAlH作用后得分子式為HO的D。寫出A、、和的結(jié)構(gòu)式。、化物，分式CHO，熱得分子為CHO的，將與過甲及少硫一加得子為CHO的ＣB與量甲作也到CA與LiAlH作用得子為HO的D。出A，，D的構(gòu).第十章

取代酸一、選擇題、下列化合物加熱后形成交酯的是（A、4-基戊酸B3-羥基戊酸；C、羥基戊酸D、氯戊酸、下列化合物加熱后形成烯酸的是（A、4-基戊酸B3-羥基戊酸；C、羥基戊酸D、氯戊酸、下化物熱形烯的（?；?/p>

羥戊

C.2-羥戊

D.2-氯酸

3323333322524232323323233323333322524232323323233663652653、列合能FeCl顯的（。A.CHCOCHCHCHCOCH二、完成反應(yīng)方程式

D.CHCHCOOCHCCOOH3

NHO2CHCHOO

NaOH①CHCHMgBr②O/H一、寫出分子式符合C

第十一章胺HN的所有伯胺的同分異構(gòu)（包立體構(gòu)體4二、

按系統(tǒng)命名法命名。選擇題1、谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.2，它pH=3.2的液中主要呈（（A）正離子；（B）負(fù)離子；（C）偶極離子；（D無法判斷2、下列化合物，能與3

溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是（）？A．甲胺；．二甲；．三甲胺；．氯化四甲銨、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是（（A）；（B）CHNH；（C）(CH)NH（）)N．合CHCHH)]+Br-的稱（。溴芐基乙銨溴芐基乙胺

B.溴三乙芐銨溴三乙芐胺．列合中性弱是A.（CH）N（H）H

NH

2232323365222223232336522233233233．～5℃件，與NaNO+HCl）作生成定重鹽是芳伯胺B.芳仲脂伯脂肪胺7、下列化合物，哪個(gè)是叔胺（）？A．氫氧化四甲銨；．二甲胺；C．三甲胺；．甲胺8、化合CHNH、)NH、)NCHNH按性由強(qiáng)到弱排列的順序是（A．＞＞＞；＞＞＞；C．＞；．＞＞＞、在05℃條件下，能與（NaNO+HCl作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（A芳香伯胺B芳香仲胺；C芳香伯、仲胺D所有伯、仲胺10下列化合物堿性最大的是（A乙酰胺B吡啶；C二甲胺D、尿素、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是（（）酰胺）NH）苯胺）NHA、<d<c<bB、d<b；、<b<d；、a<b12化合甲胺二甲胺三甲胺，在水溶液中堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（A．＞＞；．＞；C．；．＞＞13、列化合物，哪個(gè)是季銨堿（）？A．苯甲胺；．二甲胺C．三甲D．氫氧化四銨二、完成方程式三、鑒別題⒈（1）N

（2）

（3）