普通遺傳學(xué)第十三章

普通遺傳學(xué)第十三章1第1頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第一節(jié)細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念和特點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)母性影響和持久飾變2第2頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念“細(xì)胞核遺傳”：由核基因決定的遺傳方式?！昂送膺z傳”：生物的某些遺傳現(xiàn)象決定于或部分決定于細(xì)胞核以外的一些遺傳物質(zhì)，這種遺傳稱為“核外遺傳”或“非染色體遺傳”。細(xì)胞質(zhì)遺傳：這種由細(xì)胞質(zhì)成分引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。3第3頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五細(xì)胞質(zhì)遺傳有何的特點(diǎn)？細(xì)胞質(zhì)遺傳核遺傳正反交遺傳規(guī)律gene位置回交 遺傳方式4第4頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五二、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)遺傳核遺傳正反交只表現(xiàn)母本性狀結(jié)果一致遺傳規(guī)律不符合Mendel定律符合Mendel定律gene位置細(xì)胞質(zhì)成分上染色體上回交 后代象母本性狀后代象輪回親本性狀遺傳方式細(xì)胞質(zhì)遺傳單基因遺傳5細(xì)胞質(zhì)遺傳具有：細(xì)胞質(zhì)異質(zhì)性（同一細(xì)胞含有不同基因型細(xì)胞器）細(xì)胞質(zhì)分離和重組（子代獲得不同基因型細(xì)胞器）第5頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五三、母性影響和持久飾變

母性影響持久飾變6第6頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1、母性影響概念：兩個(gè)純合親本雜交，子代的表現(xiàn)型受到母親基因型的影響，而和母親的表現(xiàn)型一樣，這種現(xiàn)象叫母性影響。類型：短暫的母性影響、持久的母性影響7第7頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1）短暫的母性影響是短暫的，只影響子代的幼齡期。8第8頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五麥粉蛾的色素遺傳中的母性影響9第9頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2）持久的母性影響另一是持久的，影響子代的終生。10第10頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五椎實(shí)螺的外殼11第11頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五椎實(shí)螺外殼旋向的遺傳12第12頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五椎實(shí)螺外殼旋向的遺傳F2F3基因型表型比數(shù)1DD1DD右旋32Dd1/2DD1Dd1/2dd1dd1dd左旋113第13頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五14第一次卵裂第二次卵裂左旋右旋第14頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、持久飾變似乎介于母性影響與細(xì)胞質(zhì)遺傳之間。一般是由環(huán)境因素引起表型改變，這種改變可通過(guò)母親細(xì)胞質(zhì)而連續(xù)傳遞好幾代，最終必將消失。其機(jī)制尚不清，有人認(rèn)為是由于細(xì)胞質(zhì)基因的稀釋，即細(xì)胞質(zhì)基因的復(fù)制趕不上細(xì)胞分裂；但也有可能是其它機(jī)制。15第15頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第二節(jié)葉綠體遺傳第16頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、葉綠體遺傳的現(xiàn)象

紫茉莉花斑枝條的遺傳：1909年，德植物學(xué)家Correns柯倫斯，首先報(bào)導(dǎo)了植物質(zhì)體的遺傳現(xiàn)象。17第17頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五紫茉莉花斑狀圖18第18頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五紫茉莉花斑品系雜交試驗(yàn)的結(jié)果接受花粉的枝條♀提供花粉的枝條♂子代白色白色白色綠色花斑綠色白色綠色綠色花斑花斑白色白色、綠色、花斑綠色花斑19第19頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五前質(zhì)體光照類囊體發(fā)育葉綠素合成葉綠體（正常的的cpDNA）20白色體(突變的cpDNA)白色體葉綠體細(xì)胞質(zhì)分離和重組第20頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五紫茉莉細(xì)胞質(zhì)不均等分配示意圖21第21頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五玉米的埃型條斑的遺傳—孟德?tīng)栠z傳22母本正常第22頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五玉米的埃型條斑的遺傳—非孟德?tīng)栠z傳23母本條埃第23頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五當(dāng)ij/ij玉米用作母本與綠色父本雜交時(shí)，子代中看不到典型的孟德?tīng)柋壤?，它們的表型可以是綠、白或條斑型?？梢?jiàn)，條斑一旦在純合體ij/ij植株中出現(xiàn)，就可以通過(guò)母體遺傳下去．這一種特性形成后就與ij基因無(wú)關(guān)了。顯示出典型的細(xì)胞質(zhì)遺傳，而不論植株的核基因型如何，甚至是在ij座位上替換了一個(gè)正常基因，使其核基因型為+／ij，也不足以把由原來(lái)卻核基因效應(yīng)所造成的葉綠體DNA中的突變。矯正”過(guò)來(lái)。從玉米埃型條斑的例子顯示，一方面葉綠體這種細(xì)胞器在遺傳上有其自主性，另一方面，葉綠體受到核基因突變效應(yīng)的影響可以發(fā)生改變。24第24頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五二、葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ)1962年，由kis和plant首先明確肯定植物細(xì)胞的葉綠體中含有DNA。25第25頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五葉綠體DNA與核DNA的比較葉綠DNA核DNA含量少，環(huán)狀，G-C對(duì)含量少G-C對(duì)多，含量多，線狀不與組蛋白結(jié)合成復(fù)合體與組蛋白結(jié)合成復(fù)合體無(wú)5-甲基胞嘧啶有25%甲基化成5-甲基胞嘧啶在細(xì)胞分裂過(guò)程中的分配是隨機(jī)的分配是有規(guī)律的26第26頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第三節(jié)線粒體遺傳線粒體遺傳的表現(xiàn)線粒體遺傳的分子基礎(chǔ)27第27頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、線粒體遺傳的表現(xiàn)酵母菌小菌落的遺傳鏈孢霉的“緩慢生長(zhǎng)”遺傳28第28頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1、酵母菌小菌落的遺傳酵母菌的生活史酵母菌小菌落的遺傳29第29頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1）酵母菌的生活史30第30頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2）酵母菌小菌落的遺傳31酵母菌大菌落小菌落1-2%固體培養(yǎng)基上通氣培養(yǎng)，幾天后大菌落小菌落1-2%小菌落第31頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五正常酵母和“小菌落”酵母雜交32第32頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五酵母菌的野生型、分離型小菌落和營(yíng)養(yǎng)型小菌落突變型之間的雜交33第33頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、鏈孢霉的“緩慢生長(zhǎng)”遺傳34鏈孢霉的慢性生長(zhǎng)性狀的母性遺傳現(xiàn)象第34頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五二、線粒體遺傳的分子基礎(chǔ)1962年，由KIS等發(fā)現(xiàn)線粒體內(nèi)有DNA，與核內(nèi)DNA明顯不同。35第35頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第四節(jié)其它細(xì)胞質(zhì)顆粒的遺傳細(xì)胞內(nèi)共生體的遺傳質(zhì)粒的遺傳36第36頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、細(xì)胞內(nèi)共生體的遺傳草履蟲的生活史草履蟲放毒型的遺傳37第37頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1、草履蟲的生活史單細(xì)胞原生動(dòng)物，具有2個(gè)小核（2n）+1個(gè)大核（2n）有2種生殖方式：無(wú)性生殖：細(xì)胞直接分裂形成兩個(gè)個(gè)體。有性生殖：接合生殖、自合生殖38第38頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五草履蟲的接合生殖39第39頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五草履蟲的自體受精40第40頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、草履蟲放毒型的遺傳放毒型：產(chǎn)生草履蟲毒素，能殺死其他品系；敏感型：可被毒素殺死的品系。為什么放毒型的草履蟲能產(chǎn)生毒素呢？41第41頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五有2個(gè)因素決定：K基因：顯性，存在于細(xì)胞核。卡巴粒（Kappa）：存在于細(xì)胞質(zhì)中的特殊顆粒，含DNA、RNA、蛋白質(zhì)（類似細(xì)菌，為細(xì)胞內(nèi)共生體），能自我復(fù)制42第42頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五草履蟲的放毒型和敏感型43第43頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五履蟲放毒型和敏感型的接合（沒(méi)有交換細(xì)胞質(zhì)）44第44頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五履蟲放毒型和敏感型的接合（交換細(xì)胞質(zhì)）45第45頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因的關(guān)系核基因細(xì)胞質(zhì)放毒型KK或Kk卡巴粒敏感型kk卡巴粒（會(huì)很快消失）kkKkKK無(wú)46第46頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第五節(jié)植物雄性不育的遺傳植物雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn)質(zhì)核互作型雄性不育的應(yīng)用47第47頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、植物雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn)植物雄性不育的現(xiàn)象植物雄性不育性的類型48第48頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1、植物雄性不育的現(xiàn)象具普通性：18個(gè)科的110多種植物中有不育現(xiàn)象其最大特點(diǎn)：雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生可育的花粉。雌蕊發(fā)育正常，可產(chǎn)生正常的卵，并可接受正?；ǚ鄱Y(jié)實(shí)。49第49頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五雄性不育的玉米：♀♂同株，其上的雄穗的花藥發(fā)育不正常，不能開(kāi)花散粉。雌穗發(fā)育正常，只要接受正?；ǚ?，就能結(jié)種子。50第50頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五造成植物雄性不育的原因：生理因素、環(huán)境因素等等，我們要討論要討論的是由基因控制的可遺傳的雄性不育。51第51頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、植物雄性不育性的類型細(xì)胞核雄性不育類型細(xì)胞質(zhì)雄性不育類型核質(zhì)互作雄性不育52第52頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1）細(xì)胞核雄性不育類型雄性不育：隱性ms控制正常可育：顯性MS控制53第53頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五Pmsms♀MSMS♂↓F1MSms雄性可育↓

1MSMS：2MSms：1msms3可育：1不育

54第54頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2）細(xì)胞質(zhì)雄不育類型由細(xì)胞質(zhì)基因控制，表現(xiàn)為母系遺傳。

S：♂不育細(xì)胞質(zhì)

N：雄性可育的細(xì)胞質(zhì)55第55頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五在玉米中曾發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育S♀N♂

（♂不育）

（正常）↓

SN↓S（♂不育）

56第56頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五3）核質(zhì)互作雄性不育57由核基因與細(xì)胞基因共同控制的核內(nèi)雄性不育基因：rf（隱性）核內(nèi)可育基因：RF（顯性）細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因：S細(xì)胞質(zhì)雄性可育基因：N第57頁(yè)，共60頁(yè)，2023年，2月20日，星期五核質(zhì)互作雄性不育細(xì)胞質(zhì)基因核基因基因型表型SrfrfS(rfrf)不育SR