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文檔簡介
心肌肌鈣蛋白鄒建輝現(xiàn)在是1頁\一共有29頁\編輯于星期四心肌肌鈣蛋白定義心肌肌鈣蛋白(cTn)是心肌細(xì)胞收縮的調(diào)節(jié)蛋白。由三種不同基因的亞基組成:心肌肌鈣蛋白T(cTnT)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI(抑制肌動蛋白中ATP酶活性,使肌肉松弛,防止肌纖維收縮)和心肌肌鈣蛋白C(cTnC)。目前,用于ACS實(shí)驗(yàn)室診斷的是cTnT和cTnI。
cTnT和cTnI對心肌損傷或壞死有高度的敏感性和特異性,已成為診斷心肌損傷特別是心肌梗死的“金標(biāo)準(zhǔn)”。由于cTnI分子量小,在AMI時更易彌散入血,這可能是cTnI在AMI早期敏感性較高的原因。cTnT分子量稍大,其血濃度增高出現(xiàn)略晚,但持續(xù)時間長,表明cTnT檢測AMI窗口較cTnI更寬。cTnT的特異性(74-96%)比cTnI(93-99%)略低,因在肌病、腎衰時也可陽性,而此時cTnI一般為陰性。在AMI后30天死亡率的預(yù)報方面,cTnT優(yōu)于cTnI。現(xiàn)在是2頁\一共有29頁\編輯于星期四心肌肌鈣蛋白升高的定義
肌鈣蛋白水平升高定義為檢測值超過正常參考人群(參考上限值)的第99百分位,這個第99百分位界限定為診斷心梗的決定水平,因此又稱為“第99百分位法則”。參考值cTnT>0.2ug/l為臨界值,>0.5ug/l可以診斷AMI;cTnI>1.5ug/l為臨界值
3-6h即升高cTnT10-24h達(dá)峰值,30-40倍10—15d恢復(fù)正常;cTnI14-20h達(dá)峰值,5-7d恢復(fù)正?,F(xiàn)在是3頁\一共有29頁\編輯于星期四肌鈣蛋白升高臨床意義
cTn檢測的臨床用途主要有:1、協(xié)助或確定診斷;2、危險性分類;3、估計病情;4、指導(dǎo)治療。
現(xiàn)在是4頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是5頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是6頁\一共有29頁\編輯于星期四心肌梗死定義
2012年8月在德國慕尼黑召開的ESC大會上公布了第三版更新的心肌梗死全球統(tǒng)一定義,將急性心肌梗死定義為由于心肌缺血導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡。新版定義的心肌梗死標(biāo)準(zhǔn)為:血清心肌標(biāo)志物(主要是肌鈣蛋白)升高(至少超過99%參考值上限),并至少伴有以下一項(xiàng)臨床指標(biāo):
(1)缺血癥狀;
(2)新發(fā)生的缺血性ECG改變[新的ST-T改變或左束支傳導(dǎo)阻滯(LBBB)]。
(3)ECG病理性Q波形成;
(4)影像學(xué)證據(jù)顯示有新的心肌活性喪失或新發(fā)的局部室壁運(yùn)動異常;
(5)冠脈造影或尸檢證實(shí)冠狀動脈內(nèi)有血栓。
現(xiàn)在是7頁\一共有29頁\編輯于星期四第5條是新增加的內(nèi)容,其意義是強(qiáng)調(diào)一旦發(fā)生心肌梗死后在救治的過程中,應(yīng)積極行冠狀動脈造影來驗(yàn)證心肌梗死的原因,并盡早開始冠脈再通的治療。從07版和12版的定義還可以看出,血清肌鈣蛋白水平的改變對診斷心肌梗死具有絕對重要的價值。
現(xiàn)在是8頁\一共有29頁\編輯于星期四心肌梗死分型新版心肌梗死的臨床分型與2007年定義大致相同。
1型:由冠狀動脈斑塊破裂、裂隙或夾層引起冠脈內(nèi)血栓形成,從而導(dǎo)致自發(fā)性心肌梗死;
2型:繼發(fā)于心肌氧供需失衡(如冠脈痙攣、心律失常、貧血、呼衰、高血壓或低血壓)導(dǎo)致缺血的心肌梗死;
3型:疑似為心肌缺血的突發(fā)心源性死亡,或懷疑為新發(fā)生的ECG缺血變化或新的LBBB的心源性死亡。由于死亡已經(jīng)發(fā)生,患者來不及采集血樣進(jìn)行心肌標(biāo)志測定。
4型(4a和4b):與PCI相關(guān)的心肌梗死,其中將4型心肌梗死分為4a型和4b型;
5型:與CABG相關(guān)的心肌梗死。
現(xiàn)在是9頁\一共有29頁\編輯于星期四1型:自發(fā)性心肌梗死,由于原發(fā)的冠狀動脈事件如斑塊破裂等引起的心肌缺血;2型:心肌梗死繼發(fā)于心肌的供氧和耗氧不平衡所導(dǎo)致的心肌缺血,如冠狀動脈痙攣、貧血、冠狀動脈栓塞、心律失?;虻脱獕骸?型:心源性猝死,有心肌缺血的癥狀和新出現(xiàn)的ST段抬高和新的LBBB,但未及采集血樣之前就死亡。4型:與因缺血性冠脈事件而進(jìn)行的PCI相關(guān)的心肌梗死。5型:與因缺血性冠脈事件而進(jìn)行的CABG相關(guān)的心肌梗死?,F(xiàn)在是10頁\一共有29頁\編輯于星期四再梗(Reinfarction):心梗后28天內(nèi)再次發(fā)生的急性心肌梗死(AMI病程中LD持續(xù)增高或再次增高,提示梗死面積擴(kuò)大或再次梗死);心梗復(fù)發(fā)(RecurrentMI):急性心梗28天后再次發(fā)生的心肌梗死;
靜息性心梗(SilentMI):病人的ECG出現(xiàn)了符合心梗診斷的病理性Q波或影像學(xué)證實(shí)為心梗,但無臨床癥狀。
現(xiàn)在是11頁\一共有29頁\編輯于星期四2012年11月12日《美國心臟病學(xué)會雜志》(J
Am
Coll
Cardiol)在線發(fā)表了“解讀肌鈣蛋白升高臨床實(shí)踐意義的專家共識”(以下簡稱“共識”),以指導(dǎo)臨床醫(yī)師何時進(jìn)行肌鈣蛋白檢測以及如何解讀其結(jié)果。共識文件指出,就目前而言,只應(yīng)在患者有疑似MI癥狀的情況下才開出肌鈣蛋白檢驗(yàn)醫(yī)囑,肌鈣蛋白水平升高始終應(yīng)結(jié)合患者臨床表現(xiàn)及MI預(yù)測可能性進(jìn)行全盤解讀。反對對非缺血性臨床疾病進(jìn)行常規(guī)肌鈣蛋白檢驗(yàn),除非是用于FDA批準(zhǔn)的肌鈣蛋白檢驗(yàn),如慢性腎臟疾病患者預(yù)后檢查及評價有心臟損傷可能的化療患者。它強(qiáng)調(diào),最重要的一點(diǎn)就是:要知道肌鈣蛋白升高只是一個檢驗(yàn)結(jié)果,表示可能發(fā)生心肌壞死,檢驗(yàn)本身或檢驗(yàn)結(jié)果并不表示任何病因?,F(xiàn)在是12頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是13頁\一共有29頁\編輯于星期四臨床中常見肌鈣蛋白應(yīng)用問題及共識推薦意見肌鈣蛋白水平升高意味著什么?1、肌鈣蛋白升高是心肌壞死的敏感性和特異性指標(biāo),此時肌鈣蛋白自心肌細(xì)胞釋放入血液循環(huán)。2、肌鈣蛋白本身不提示心梗,更準(zhǔn)確的說,其與心肌壞死的病因非特異性相關(guān)。3、臨床中在許多非缺血性情況下,肌鈣蛋白會升高。隨著檢測水平的敏感性升高,目前可以識別更多導(dǎo)致肌鈣蛋白輕微升高的情況?,F(xiàn)在是14頁\一共有29頁\編輯于星期四臨床中常見肌鈣蛋白應(yīng)用問題及共識推薦意見
何時應(yīng)當(dāng)檢測肌鈣蛋白水平?1、由于肌鈣蛋白對心梗并非特異,因此僅在臨床擬診心梗時才進(jìn)行肌鈣蛋白檢測。2、肌鈣蛋白水平升高僅在臨床表現(xiàn)和檢查提示有心梗的可能性時才具有提示意義。3、對有心梗癥狀的慢性腎臟?。o論腎臟損害程度如何)患者,建議應(yīng)用肌鈣蛋白診斷心梗。在終末期腎病患者中,肌鈣蛋白水平在6~9小時增加≥20%應(yīng)診斷為急性心梗?,F(xiàn)在是15頁\一共有29頁\編輯于星期四臨床中常見肌鈣蛋白應(yīng)用問題及共識推薦意見肌鈣蛋白升高在預(yù)后預(yù)測中的重要性?1、無論病因是什么,肌鈣蛋白升高均提示預(yù)后較差。2、例如:心梗伴肌鈣蛋白陽性的患者預(yù)后要比不穩(wěn)定型心絞痛不伴肌鈣蛋白水平升高的患者差,肺栓塞或者終末期腎病同時伴有肌鈣蛋白水平升高的患者預(yù)后亦不良。現(xiàn)在是16頁\一共有29頁\編輯于星期四血液cTn水平與可能病因的關(guān)系現(xiàn)在是17頁\一共有29頁\編輯于星期四急性心力衰竭ADHERE注冊研究發(fā)現(xiàn),6.2%患者急性失代償性心力衰竭患者肌鈣蛋白陽性,他們的共同特點(diǎn)是入院時收縮壓較低、左室射血分?jǐn)?shù)低。與肌鈣蛋白陰性的心衰患者相比,肌鈣蛋白陽性者住院期間死亡率較高(8.0%vs.2.7%),是死亡的獨(dú)立預(yù)測因素。急性心力衰竭患者肌鈣蛋白水平升高的原因目前尚無定論,推測可能與心室前負(fù)荷增加引起心肌受牽拉損傷導(dǎo)致肌鈣蛋白釋出有關(guān)。
一項(xiàng)小規(guī)模的研究發(fā)現(xiàn),心衰的基礎(chǔ)病因不同也影響肌鈣蛋白水平。擴(kuò)張型心肌病心力衰竭者的基礎(chǔ)肌鈣蛋白水平低于缺血性心肌病心力衰竭患者。急性心力衰竭與慢性心力衰竭患者的肌鈣蛋白升高發(fā)生率、升高幅度、動態(tài)變化有無區(qū)別,目前尚無資料。
現(xiàn)在是18頁\一共有29頁\編輯于星期四
心包炎和心肌炎
心外膜組織中沒有肌鈣蛋白,但在急性心包炎患者中,肌鈣蛋白升高的發(fā)生率為32%~49%,原因是心外膜心肌受到炎癥反應(yīng)的影響。肌鈣蛋白升高反映心肌也存在炎癥病灶,因此急性心包炎如果合并心肌炎癥(彌漫性或節(jié)段性室壁運(yùn)動異常或肌鈣蛋白升高),則稱為急性心肌心包炎。心肌心包炎患者多年齡較輕、男性多見、多有近期內(nèi)發(fā)熱史并合并胃腸道癥狀、合并肌痛和入院時ST段抬高較常見,而且多見左室射血分?jǐn)?shù)降低和心律失?!,F(xiàn)在是19頁\一共有29頁\編輯于星期四心動過速臨床實(shí)踐觀察到,即使在無器質(zhì)性心臟病患者,室上性心動過速發(fā)作持續(xù)時間長可引起血清肌鈣蛋白水平升高。單純心動過速引起肌鈣蛋白升高的發(fā)生率目前報道不一致(28%~48%不等)。這是因?yàn)閱渭冃膭舆^速患者很少進(jìn)行冠脈造影、運(yùn)動負(fù)荷試驗(yàn)和血流動力學(xué)測定以及動態(tài)觀察肌鈣蛋白水平等檢查,因此難以得到單純心動過速引起肌鈣蛋白升高的確切發(fā)生率。
心動過速引起肌鈣蛋白升高的機(jī)制仍不明確,可能因素有:心動過速期間心臟舒張期縮短導(dǎo)致內(nèi)膜下缺血;心率快導(dǎo)致耗氧量增加引起相對性心肌缺氧損傷;動物實(shí)驗(yàn)提示心肌纖維受牽拉可能是心動過速導(dǎo)致肌鈣蛋白升高的另一個主要原因。現(xiàn)在是20頁\一共有29頁\編輯于星期四應(yīng)激性心肌病指嚴(yán)重精神或軀體應(yīng)激下出現(xiàn)一過性左室功能障礙的疾病。典型的應(yīng)激性心肌病多發(fā)生于老年女性?;颊叱1憩F(xiàn)為持續(xù)的缺血性胸痛或呼吸困難,ECG示胸前導(dǎo)聯(lián)ST段輕度抬高,多數(shù)患者還伴有cTn水平輕度上升。機(jī)制尚不明確,可能與兒茶酚胺誘導(dǎo)的心肌頓抑、心外膜多支血管或微血管痙攣、以及局灶型心肌炎有關(guān)。現(xiàn)在是21頁\一共有29頁\編輯于星期四心臟相關(guān)手術(shù)1、射頻消融治療的心律失常患者血清cTn可輕度升高,檢測多為弱陽性,其原因是高頻消融、體外電轉(zhuǎn)直接損傷心肌引起cTn升高,但這種升高無預(yù)后判斷意義。2、經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療后往往發(fā)現(xiàn)患者cTn輕度升高,心臟手術(shù)后也總伴有輕度cTn升高,這些cTn無疑來源于心臟,但其病理機(jī)制和預(yù)后意義仍然不明確。3、冠狀動脈搭橋(CABG)圍手術(shù)期心肌梗死和“正常”心肌細(xì)胞損傷(如不完全心臟保護(hù)、灌注損傷和直接外科損傷)引起的cTn升高很難區(qū)分。現(xiàn)在是22頁\一共有29頁\編輯于星期四1、腎衰竭和終末期腎病:cTn升高可長期存在,機(jī)制可能是各種原因引起的心肌微損傷或微梗死。如果終末期腎病患者在出現(xiàn)急性心臟事件前已有cTn升高,則需有6-9h重復(fù)檢查cTn升高≥20%才能確定急性心肌缺血。2、急性肺栓塞:原因可能包括灌注通氣不成比例引起的血氧含量降低、心輸出量降低引起低灌注、冠脈血流量減少,肺栓塞患者肌鈣蛋白水平也呈現(xiàn)動態(tài)變化,但與急性心肌梗死患者相比,cTn峰值較低,持續(xù)時間較短。肺栓塞患者肌鈣蛋白升高與不良預(yù)后相關(guān)。
現(xiàn)在是23頁\一共有29頁\編輯于星期四腦血管病各種類型的中風(fēng),包括缺血性、出血性和蛛網(wǎng)膜下腔出血,均常伴隨有血清肌鈣蛋白升高,發(fā)生率約18%,其發(fā)生機(jī)制可能與多種因素有關(guān)。急性中風(fēng)患者可能合并了心功能不全或腎功能不全。兒茶酚胺的大量釋放導(dǎo)致高強(qiáng)度的心臟負(fù)荷,誘發(fā)原本穩(wěn)定的斑塊破裂,或誘發(fā)了應(yīng)激性心肌病。肌鈣蛋白升高是死亡的獨(dú)立預(yù)測因子,也是中風(fēng)嚴(yán)重性的一個替代指標(biāo)。
現(xiàn)在是24頁\一共有29頁\編輯于星期四嚴(yán)重感染在嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者中,肌鈣蛋白升高程度與左室收縮功能下降的程度相關(guān),也與死亡相關(guān)。
發(fā)生機(jī)制不明,其中一個假說認(rèn)為,在膿毒血癥患者,發(fā)熱、心動過速等導(dǎo)致心肌耗氧量增加,同時,繼發(fā)于呼吸衰竭的低氧血癥、微循環(huán)障礙、低血壓和貧血等導(dǎo)致心肌供氧減少,氧的供需失衡引起廣泛的心肌缺血和心肌功能不全、心肌細(xì)胞損傷,從而肌鈣蛋白釋出?,F(xiàn)在是25頁\一共有29頁\編輯于星期四劇烈運(yùn)動高強(qiáng)度運(yùn)動尤其是長跑等田徑運(yùn)動項(xiàng)目后可見肌鈣蛋白升高,主要發(fā)生于平時鍛煉較少者。文獻(xiàn)報道的發(fā)生率為47%~86%。劇烈運(yùn)動引起的cTn
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