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文檔簡介

[單選題]1.不屬于脂溶性軟膏基質(zhì)的是A.凡士林B(江南博哥).羊毛脂C.卡波普D.蜂蠟E.二甲基硅油參考答案:C參考解析:卡波普是水溶性基質(zhì)。[單選題]2.經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實施的為A.抗菌藥物臨床應用指導原則B.中藥飲片炮制規(guī)范C.不良反應監(jiān)測報告制度D.藥品注冊管理辦法E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定參考答案:A參考解析:按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》的規(guī)定。[單選題]3.我國藥品監(jiān)督管理工作的主管部門是A.國務院衛(wèi)生行政部門B.國務院藥品監(jiān)督管理部門C.國家發(fā)展與改革部門D.國家商務部門E.中國藥學會參考答案:B參考解析:根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定我國藥品監(jiān)督管理工作的主管部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門。[單選題]4.做好治療藥物監(jiān)測工作,協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是A.藥事管理委員會B.質(zhì)控辦C.調(diào)劑部門D.制劑室E.臨床藥學部門參考答案:E參考解析:根據(jù)藥學部門中臨床藥學部門的職能規(guī)定。[單選題]5.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A.藥物被水滲透崩解B.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出C.藥片通過胃腸道擠壓將藥物釋放D.藥物緩慢從片中溶蝕出來E.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出參考答案:E參考解析:滲透泵型片劑的釋藥原理是水通過半透膜進入片芯,使藥物溶解成飽和溶液,加之片芯內(nèi)具有高滲透壓的輔料的溶解產(chǎn)生滲透壓,形成膜內(nèi)滲透壓高于膜外,將藥物從膜的細孔持續(xù)泵出。因此滲透泵型片劑的釋藥動力是滲透壓。[單選題]6.屬油溶液型注射劑的是A.氯化鉀注射液B.葡萄糖注射液C.黃體酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液參考答案:C參考解析:醋酸可的松注射液為混懸液,黃體酮注射液為滅菌油溶液,硫酸慶大霉素注射液、鹽酸普魯卡因注射液均為水溶液。[單選題]7.流通蒸汽滅菌法的溫度為A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃參考答案:D參考解析:本題考查流通蒸汽滅菌法的特點。流通蒸汽滅菌法系指在常壓下,采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。所以本題答案應選擇D。[單選題]8.下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎溴銨參考答案:D參考解析:本題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì),卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑,苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑,司盤80為非離子型表面活性劑,十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑,所以本題答案應選擇D。[單選題]9.負責擺藥、成品輸液核對的人員應當具有A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格D.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷任職資格E.藥學專業(yè)本科以上學歷任職資格參考答案:A參考解析:《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員應當具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。[單選題]10.必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是A.藥品零售企業(yè)B.藥品零售連鎖企業(yè)C.藥品批發(fā)企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)參考答案:D參考解析:答案:D。必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是藥品生產(chǎn)企業(yè)。[單選題]11.藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)應執(zhí)行A.GLPB.CCPC.GMPD.GSPE.GAP參考答案:A參考解析:GLP(Goodlaboratorypracticeofdrug)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。1999年11月1日起國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布施行《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。指對從事實驗研究的規(guī)劃設計、執(zhí)行實施、管理監(jiān)督和記錄報告的實驗室的組織管理、工作方法和有關(guān)條件提出的法規(guī)性文件。此規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。[單選題]12.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的法律責任,錯誤的是A.給予警告B.責令改正C.沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額二至五倍的罰款D.有違法所得的,沒收違法所得E.情節(jié)嚴重的吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》參考答案:A參考解析:第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。處罰種類1、責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;2、有違法所得的,沒收違法所得;3、情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。[單選題]13.在固體藥物制劑中,具有超級崩解劑之稱的是A.淀粉B.蔗糖C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.糊精E.乳糖參考答案:C參考解析:超級崩解劑-羧甲基淀粉鈉。超級崩解劑CMS是一種冷水可溶性的陰離子型淀粉衍生物,因結(jié)構(gòu)上具有親水性的羧甲基及羧甲基鈉,故具有超強吸水性(可達原體積200倍)及快速吸水膨脹的效果。交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在口服制劑中用作片劑、膠囊和顆粒劑的崩解劑,依靠毛細管和溶脹作用起到崩解的效果,本品特點是可壓性好,崩解力強。[單選題]14.下列為主動靶向制劑的是A.前體藥物B.動脈栓塞制劑C.環(huán)糊精包合物制劑D.固體分散體制劑E.微囊制劑參考答案:A參考解析:環(huán)糊精包合物、固體分散體不是靶向制劑,動脈栓塞制劑、微囊是被動靶向制劑,前體藥物是主動靶向制劑。[單選題]15.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界環(huán)境因素一般不包括A.濕度B.溫度C.光線D.空氣E.輔料參考答案:E參考解析:本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素,其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響;輔料是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素,故本題答案應選擇E。[單選題]16.處方碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復方碘溶液100ml,碘化鉀的作用是A.助溶B.增溶C.調(diào)節(jié)滲透壓D.抗氧化E.金屬離子絡合劑參考答案:A參考解析:作為助溶劑加碘化鉀作助溶劑使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液穩(wěn)定.為了使配制時藥物溶解速度快,先將碘化鉀加適量蒸餾水配制成濃溶液,然后加入碘溶解。[單選題]17.延長口服制劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩吸收C.延緩代謝D.延緩排泄E.改變化學結(jié)構(gòu)參考答案:A參考解析:延長口服制劑藥效的主要途徑是;延緩釋藥應用較廣泛的栓劑制備方法是;熱熔法屬于陰離子表面活性劑的;有機胺皂屬于血漿待用液的是;羥乙基淀粉注射液[單選題]18.藥品經(jīng)營企業(yè)必須A.取得《藥品經(jīng)營許可證》B.取得GSP證書C.取得批準文號D.取得營業(yè)執(zhí)照E.不能超范圍經(jīng)營參考答案:A參考解析:藥品經(jīng)營企業(yè)取得《藥品經(jīng)營許可證》后,30天內(nèi)申請GSP認證,上級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)會在3個月內(nèi)組織認證檢查,合格的發(fā)給GSP認證證書。另外:藥品經(jīng)營企業(yè)取得《藥品經(jīng)營許可證》后,申請人憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊,領取《營業(yè)執(zhí)照》。并且在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理《食品衛(wèi)生許可證》。[單選題]19.省級以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡實時監(jiān)控麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用單位的下列哪些活動A.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的數(shù)量B.生產(chǎn)、進貨、銷售、貯存的流向C.生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向D.試制、生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向E.研究、生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用、銷毀的數(shù)量及流向參考答案:C參考解析:省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡,對定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控,并與同級公安機關(guān)做到信息共享。[單選題]20.滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.水D.氫化植物油E.石油醚參考答案:D參考解析:此題考查制備滴丸常用的基質(zhì)。滴丸常用基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)常用的有PEG類,如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等,脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以本題答案應選擇D。[單選題]21.乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為A.反相B.反絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗參考答案:C參考解析:轉(zhuǎn)相:系指O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/0型乳劑或出現(xiàn)相反的變化稱為轉(zhuǎn)相(又稱轉(zhuǎn)型),加入外加物質(zhì)、改變相體積比和溫度都可能導致乳劑轉(zhuǎn)相。[單選題]22.下列關(guān)于膠囊劑的敘述,錯誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度參考答案:C參考解析:膠囊劑雖有較多優(yōu)點,但下列情況不適宜制成膠囊劑:(1)能使膠囊壁溶解的液體藥劑,如藥物的水溶液或乙醇溶液;(2)易溶性及小劑量的刺激性藥物,因其在胃中溶解后局部濃度過高會刺激胃粘膜;(3)容易風化的藥物,可使膠囊壁變軟;(4)吸濕性強的藥物,可使膠囊壁變脆。[單選題]23.氣喘氣霧劑中的氟利昂為A.拋射劑B.增溶劑C.助懸劑D.抑菌劑E.等滲調(diào)節(jié)劑參考答案:A參考解析:使用噴霧劑時應注意以下幾點:1.氣霧吸入時指導患者作緩慢的吸氣,促進藥物均勻分布,切忌作深呼吸,以防支氣管受刺激引起痙攣。2.氣霧劑中含有氟里昂拋射劑,兩種氣霧劑同時使用時可增加氟里昂潛在毒性,故吸入相隔時間應在20~30min以上。3.防止異丙腎上腺素氣霧劑吸入所致的猝死。4.患者在腎上腺皮質(zhì)激素藥治療后,應注意漱口,以防咽部真菌感染。5.指導患者在擬腎上腺素藥時深吸氣,使藥物吸入細支氣管發(fā)揮更好療效。6.嚴加選擇,切忌任意取代。7.氣霧劑受熱或見光后易變質(zhì),應放在陰涼處保管。以上就是哮喘患者使用平喘氣霧劑的注意事項,但提醒哮喘患者朋友,氣霧劑使用應盡量在醫(yī)師指導下使用,如有不明白之處請盡量找相關(guān)人員給予解釋。合理用藥,減少痛苦。[單選題]24.吐溫80能使難溶藥物的溶解度增加,吐溫80的作用是A.增溶B.助溶C.潤濕D.乳化E.潛溶參考答案:A參考解析:[性狀]為聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯和一部分聚氧乙烯雙去水山梨醇單油酸酯的混合物。淡黃色粘稠狀液體;微有脂肪臭,味微苦。易溶于水、乙醇、氯仿、乙醚,不溶于液狀石蠟。5%水溶液pH6—8。HLB值為15。[作用與用途]應用廣泛,除作乳化劑外,也用作某些水中難溶藥物的增溶劑,如常用于某些中草藥注射液,以免其少量難溶性成分的析出,加入量為1%一2%。余同吐溫20。[貯藏]避光,密閉保存。[單選題]25.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡參考答案:A參考解析:影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素有皮膚的水合作用水合作用能使藥物的滲透變得更容易。角質(zhì)層的厚度施用藥物的皮膚部位影響藥物的穿透性,這主要與皮膚角質(zhì)層的厚度有關(guān)。人體某些部位角質(zhì)層的厚度依次是:足底和手掌>腹部>前臂>背部>前額>耳后和陰囊。角質(zhì)層的厚度差異也與年齡、性別等多種因素有關(guān)。皮膚條件受損皮膚角質(zhì)層的屏障功能降低,從而增加藥物的滲透,如濕疹、潰瘍或燒傷等創(chuàng)面上的滲透有數(shù)倍至數(shù)十倍的增加。皮膚溫度升高,藥物的滲透性也會升高。[單選題]26.關(guān)于藥物代謝部位的敘述,正確的是A.腦部含有大量藥酶,代謝活性很高B.腸內(nèi)細菌代謝只能進行第I相反應C.表皮上不能進行任何代謝反應D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高參考答案:D參考解析:藥物代謝反應的部位代謝部位:肝臟:為藥物代謝的最主要器官,其次是消化道和腸粘膜,肝臟的代謝以氧化反應為主藥物代謝酶存在的位置:微粒體(主要)、線粒體、溶酶體。微粒體中發(fā)生的反應:氧化、還原、水解、葡萄糖醛酸結(jié)合、甲基化。線粒體中發(fā)生的反應:脫氨基氧化、氨基酸結(jié)合。溶酶體中發(fā)生的反應:酯類水解。細胞中可溶部分進行的反應:醇、醛類的氧化、乙酰化、硫酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合等反應。消化道:肝外代謝最主要的代謝部位是消化道,尤其是小腸。消化管壁主要進行的是結(jié)合反應;腸內(nèi)進行細菌代謝,包括水解、還原、n-乙?;⒘蛩峤Y(jié)合等反應。肺:肺部血流量大,對藥物代謝起一定的作用。皮膚:皮膚可進行葡萄糖醛酸結(jié)合等反應。藥物的皮膚代謝降低了局部用藥的效果和時間,或?qū)ν钙の债a(chǎn)生首過效應。腎臟:腎臟內(nèi)分布著少量藥酶,可對藥物部分產(chǎn)生代謝作用。鼻粘膜:某些揮發(fā)性藥物吸入時可有部位代謝。腦:腦整體代謝活性不高,但血-腦脊液屏障的腦毛細血管內(nèi)皮細胞中藥酶活性高。藥物代謝酶:藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應,這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。[單選題]27.用于口服混懸劑中潤濕目的的附加劑是A.糖漿B.乙醇C.HLB值為7~9的表面活性劑D.PEG400E.水參考答案:C參考解析:表面活性劑中的潤濕劑的HLB值范圍應是(7—9)。[單選題]28.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的C.未經(jīng)批準生產(chǎn)的D.以非藥品冒充藥品的E.被污染的參考答案:A參考解析:《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。[單選題]29.住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品的目的是A.方便藥師調(diào)劑B.提高藥品應用的安全性和經(jīng)濟性C.方便醫(yī)師了解病情D.減少藥療差錯E.提高患者服藥主動性參考答案:B參考解析:單劑量配方制(unitdosedispensingsystem,UDDS)又稱單劑量配發(fā)藥品:是指把患者每天所需的每種口服藥品,按每次劑量單獨包裝后發(fā)給患者。既方便了患者的服用,防止服錯藥品,又可減少藥品的浪費,節(jié)約醫(yī)療資源。我國《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確指出:“住院藥房實行UDDS”。隨著新醫(yī)改的深入實施,各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)對住院藥房UDDS工作高度重視。完善基層醫(yī)療機構(gòu)單劑量配發(fā)藥品工作體系,對提高藥劑管理水平和醫(yī)療質(zhì)量,減少藥品浪費,節(jié)約醫(yī)療資源,保證安全、合理、經(jīng)濟用藥意義重大。[單選題]30.下列關(guān)于膠囊概念的正確敘述是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體或半固體制劑參考答案:D參考解析:此題考查膠囊劑的概念。膠囊劑系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。故本題答案應選擇D。[單選題]31.從滴丸劑組成及制法看,它具有的特點不正確的是A.設備簡單、操作方便、利于勞動保護,工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型參考答案:B參考解析:此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應選擇為B。[單選題]32.下列為膜劑成膜材料的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.聚維酮D.微晶纖維素E.卡波姆參考答案:B參考解析:此題考查膜劑常用的成膜材料。膜劑常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應選擇B。[單選題]33.硬膠囊劑內(nèi)容物所含水分的高限是A.12%B.10%C.9%D.8%E.6%參考答案:C參考解析:中藥硬膠囊應做水分檢查,除另有規(guī)定外,中藥硬膠囊水分含量不得過9.0%。硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。[單選題]34.主要用于片劑的填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.淀粉D.乙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮參考答案:C參考解析:本題考查片劑常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積,從而便于壓片;常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等,如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機鹽類、甘露醇。所以答案應選擇C。[單選題]35.PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指A.相對分子質(zhì)量是500~8800B.相對分子質(zhì)量是8800,醇解度是50%C.平均聚合度是500~600,醇解度是88%D.平均聚合度是86~90,醇解度是50%E.以上均不正確參考答案:C參考解析:本題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格,平均聚合度分別為500~600和1700~1800,以“05”和“17”表示;兩者醇解度均為88%±2%,以“88”表示。所以本題答案應選擇C。[單選題]36.氯霉素滴眼劑中加入硼酸的目的是A.增溶B.乳化C.調(diào)節(jié)pHD.增加療效E.防腐參考答案:C參考解析:硼酸硼砂的作用是作為緩沖劑即調(diào)節(jié)pH。[單選題]37.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A.中性B.酸性C.弱酸性D.堿性E.弱堿性參考答案:C參考解析:滴耳劑(eardrops)系指供滴入耳腔內(nèi)的外用液體制劑。以水、乙醇、甘油為溶劑,也可用丙二醇、聚乙二醇等。乙醇為溶劑雖然有滲透性和殺菌作用,但有刺激性。以甘油為溶劑作用緩和、藥效持久,但滲透性較差。滴耳劑有消毒、止癢、收斂、消炎、潤滑作用。患慢性中耳炎,由于粘稠分泌物的存在,使藥物難以達到中耳部,制劑中加入溶菌酶、透明質(zhì)酸酶等,能淡化分泌物,促進藥物分散,加速肉芽組織再生。外耳道有炎癥時,pH值在7.1~7.2之間,所以外耳道用滴耳劑最好用弱酸性,如復方硼酸滴耳液。[單選題]38.下列何項是泡騰片的組成A.醋酸與醋酸鈉B.氫氧化鈉與碳酸鈉C.碳酸鈉與酒石酸鈉D.枸櫞酸與碳酸氫鈉E.枸櫞酸與醋酸鈉參考答案:D參考解析:泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑。泡騰崩解劑通常是有機酸和碳酸鹽、碳酸氫鹽的混合物;泡騰片本身干燥不含水分,泡騰崩解劑中的兩種物質(zhì)未電離不能發(fā)生反應;但當泡騰片放入水中之后,兩種物質(zhì)發(fā)生酸堿反應,產(chǎn)生大量氣泡(二氧化碳),使片劑迅速崩解和融化,有時崩解產(chǎn)生的氣泡還會使藥片在水中上下翻滾,加速其崩解和融化。氣泡對補充維生素本身沒什么幫助,不過它可以幫助泡騰片中的成分更快地分散和溶解,成為較為均勻的液體。[單選題]39.研和法制備油脂性軟膏劑時,如藥物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合A.磷酸鈣B.單硬脂酸甘油酯C.川蠟D.羊毛脂E.可可豆脂參考答案:D參考解析:能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收,有附著力,性質(zhì)穩(wěn)定,且能吸水,不易酸敗。研和法制備油脂性軟膏劑時,如藥物是水溶性的,宜先用少量水溶解再用其吸收夠與基質(zhì)混合,為優(yōu)良的軟膏基質(zhì)及油包水型乳劑的乳化劑,用量為5%。因粘稠性大,涂于局部有不適感,故不宜單獨用作基質(zhì),常與凡士林合用,并可增加凡士林的吸水性與穿透性。[單選題]40.下列哪項不代表氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首關(guān)作用C.避免與空氣和水的接觸,穩(wěn)定性好D.能使藥物迅速達到作用部位E.分布均勻,起效快參考答案:A參考解析:氣霧劑能直達作用(或吸收)部位,局部藥物濃度高,奏效迅速.如平喘氣霧劑吸入2分鐘即能起效.氣霧劑中藥物包裝在密閉不透明的容器內(nèi),能避免與空氣、水分和光線接觸,不易被污染,提高了藥物穩(wěn)定性.氣霧劑可以用閥門控制劑量,霧滴細小且分布均勻,使用方便,給藥劑量較小,副作用亦小,噴霧給藥減少局部涂藥的疼痛與感染。[單選題]41.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉,其作用是A.助溶劑B.調(diào)節(jié)滲透壓C.金屬離子合劑D.表面麻醉劑E.潛溶劑參考答案:A參考解析:常用的助溶劑主要分為兩大類:一類是某些有機酸及其鈉鹽,如:苯甲酸鈉,水楊酸鈉,對氨基苯甲酸等;另一類是酰胺類化合物,如:尿素,菸酰胺、乙酰胺等。因助溶機理較復雜,許多機理至今尚不清楚,因此,關(guān)于助溶劑的選擇尚無明確的規(guī)律可循,一般只能根據(jù)藥物的性質(zhì)選用與其能形成水溶性的分子間絡合物、復鹽或締合物的物質(zhì)。注意它不是表面活性劑,因而與增溶劑相區(qū)別。[單選題]42.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,已被撤銷批準文號的藥品A.必須依法按假藥處理B.可以把庫存藥品使用完后不能再購進C.經(jīng)過再評價后符合要求可以再使用D.不得生產(chǎn)、銷售和使用E.由企業(yè)自行銷毀參考答案:D參考解析:藥品批準文號是國家食品藥品監(jiān)管局批準的,只有國家食品藥品監(jiān)管局才有權(quán)決定是否撤銷?!端幤饭芾矸ā返谌粭l規(guī)定,生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的,須經(jīng)國務院藥品監(jiān)管部門批準,并發(fā)給藥品批準文號;藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后,方可生產(chǎn)該藥品。從以上規(guī)定可以看出,藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志,是由藥品生產(chǎn)企業(yè)提出申請,并經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)管局批準的。根據(jù)行政許可的相關(guān)原則,只有國家食品藥品監(jiān)管局才有權(quán)決定是否撤銷藥品批準文號。還有被撤銷藥品批準文號的藥品不得生產(chǎn)、銷售和使用。[單選題]43.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定,"新藥"系指A.我國標準中未收載過的藥品B.我國未生產(chǎn)的藥品C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品D.我國未申報過的藥品E.我國未注冊過的藥品參考答案:C參考解析:新藥(NewDrugs)是指化學結(jié)構(gòu)、藥品組分和藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。來源包括天然產(chǎn)物、半合成化學物質(zhì)、全合成化學物質(zhì)。根據(jù)《藥品管理法》以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊管理辦法》,新藥系指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品,不屬于新藥,但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。[單選題]44.麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖及A.精神依賴性B.生理依賴性C.耐受性D.耐藥性E.成癮性參考答案:B參考解析:麻醉藥品,又稱麻醉品,是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用,連續(xù)使用能成癮產(chǎn)生依賴性的藥物。若連續(xù)使用、濫用或者不合理使用麻醉藥品,易產(chǎn)生癮癖及生理依賴,身體依賴性和精神依賴性,常用的麻醉藥品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。麻醉乙醚、普魯卡因等是麻醉劑,和麻醉藥品不同,麻醉劑不會使人成癮。[單選題]45.下列哪項內(nèi)容應列入藥品說明書注意事項內(nèi)A.不良反應B.老年用藥C.禁忌D.藥物相互作用E.藥物慎用參考答案:E參考解析:1.慎用:一般在藥品說明書的“注意事項”內(nèi),會有哪類人群慎用此藥的提示。慎用是指該藥品不一定不能使用,而應該在權(quán)衡利弊后謹慎使用,患者用藥后應注意密切觀察,一旦出現(xiàn)不良反應要立即停藥。2.禁忌:是指禁止使用。某些患者使用該藥品可能會發(fā)生明顯的危害。說明書中列出的禁止使用該藥品的人群、生理狀態(tài)、疾病狀況,伴隨的其他治療、合并用藥等提示,均應嚴格遵守。[單選題]46.《處方管理辦法》規(guī)定,處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制,急診處方印制用紙應為A.藍綠色B.淡紫色C.淡黃色D.黃綠色E.白色參考答案:C參考解析:處方的不同顏色:1.普通處方的印刷用紙為白色。2.急診處方印刷用紙為淡黃色,右上角標注“急診”。3.兒科處方印刷用紙為淡綠色,右上角標注“兒科”。4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標注“麻、精一”。5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標注“精二”。[單選題]47.下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱,也可以是規(guī)范的英文名稱B.處方劑量一律用公制表示,并且為常用量C.處方中的藥品名稱應有中文名也有外文名D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫參考答案:C參考解析:方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,處方格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定,處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。醫(yī)生書寫處方應當符合下列規(guī)則:患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期。藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱,無中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。應當填寫患者實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。西藥和中成藥可以分別或同一張?zhí)幏介_具,但中藥飲片應當單獨開具處方。同時藥品劑量與數(shù)量應用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位。[單選題]48.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.頰額片E.植入片參考答案:B參考解析:此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等物質(zhì)成對構(gòu)成的混合物,遇水時二者可產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體,造成片劑的崩解。所以答案應選擇B。[單選題]49.片劑中加入過量很可能會造片劑崩解遲緩的輔料是A.微晶纖維素B.聚乙二醇C.乳糖D.硬脂酸鎂E.滑石粉參考答案:D參考解析:此題考查片劑制備中造成崩解遲緩的原因。崩解遲緩即稱為崩解超限,為片劑超過了規(guī)定的崩解時限,片劑輔料中加入疏水性潤滑劑硬脂酸鎂,過量就會引起崩解遲緩。所以本題答案應選擇D。[單選題]50.片劑包衣的目的是A.便于口服B.便于包裝C.增加含量D.減少粉塵飛揚E.防潮、避光、隔絕空氣以增加藥物的穩(wěn)定性參考答案:E參考解析:片劑包衣是指在片劑表面包上一層物料,使片內(nèi)藥物與外界隔離。包上的物料稱為“衣料”,被包的壓制片稱為“片心”,包成的片劑稱為“包衣片”。片劑包衣的目的如下:(1)增加藥物的穩(wěn)定性。(2)掩蓋藥物的不良氣味。(3)控制藥物釋放的部位。(4)控制藥物的釋放速度。(5)改善片劑的外觀。本題選E。[單選題]51.下列藥品的標簽均必須印有規(guī)定標識的是A.外用藥品、貴重藥品B.外用藥品、自費藥品C.精神藥品、貴重藥品D.精神藥品、外用藥品E.精神藥品、自費藥品參考答案:D參考解析:《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十八條:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等國家規(guī)定有專用標識的,其說明書和標簽必須印有規(guī)定的標識。本題選D。[單選題]52.對熱不穩(wěn)定藥物溶液最好選擇的滅菌方法是A.過濾滅菌法B.微波滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.紫外線滅菌法參考答案:A參考解析:此題考查常用滅菌方法的適用情況。過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法,適合于對熱不穩(wěn)定藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。所以本題答案應選擇A。[單選題]53.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案:E參考解析:《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的,按劣藥論處:①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此,本題的正確答案為E。[單選題]54.藥品不良反應法定報告主體是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和使用藥品的消費者D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和使用藥品的消費者E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)參考答案:B參考解析:《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第二條要求藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按規(guī)定有報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的法定義務。[單選題]55.下列有關(guān)術(shù)語的敘述中錯誤的是A.藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術(shù)學科B.藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式C.藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式D.各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑E.制劑的研究過程也稱為藥劑學參考答案:E參考解析:藥劑學(pharmaceutics)是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制合理利用等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)學科。藥劑學是一門有著悠久歷史的學科,中國很早以前對藥品就有“丸散膏丹,神仙難辨”的諺語,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的藥物制劑劑型。藥劑學其基本任務是研究將藥物制成適宜的劑型,保證以質(zhì)量優(yōu)良的制劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理和技術(shù)操作大致相同,將兩部分合在一起論述的學科,稱藥劑學。現(xiàn)代藥劑學有很大發(fā)展,還包括生物藥劑學、物理藥劑學、化學藥劑學,工業(yè)藥劑學等。把制劑的研制過程也稱制劑。研究制劑的理論和制備工藝的科學稱為制劑學。[單選題]56.用于補充體液、營養(yǎng)及熱量的輸液是A.硫酸慶大霉素注射液B.氯化鉀注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.羥乙基淀粉注射液參考答案:C參考解析:脂肪乳注射液,為白色乳狀液體,能量補充藥。由注射用大豆油經(jīng)注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的滅菌乳狀液體。本品是靜脈營養(yǎng)的組成部分之一,脂肪乳機體提供能量和必需脂肪酸,用于胃腸外營養(yǎng)補充能量及必需脂肪酸,預防和治療人體必需脂肪酸缺乏癥,也為經(jīng)口服途徑不能維持和恢復正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。休克和嚴重脂質(zhì)代謝紊亂(如高脂血癥)血栓患者禁用。[單選題]57.成人用的肛門栓劑,其形狀及大小為A.球形,2gB.卵形,5gC.魚雷形,2gD.鴨嘴形,5gE.圓錐形,5g參考答案:C參考解析:肛門栓肛門栓有圓錐形、圓柱形、魚雷形等形狀。每顆重量約2g,長3-4cm,成人使用魚雷形2g,兒童用約1g。其中以魚雷形較好,塞入肛門后,因括約肌收縮容易壓入直腸內(nèi)。肛門栓中藥物只能發(fā)揮局部治療作用。[單選題]58.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是A.顆粒劑B.溶液劑C.膠囊劑D.干混懸劑E.軟膏劑參考答案:B參考解析:溶液劑,溶液主要以分子形式存在,而其他劑型吸收時需要逐步溶解的過程[單選題]59.調(diào)配處方時,如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯,藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.臨床藥師簽字后才能調(diào)配C.藥劑人員修改處方后簽字才能調(diào)配D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E.主任藥師簽字后才能調(diào)配參考答案:A參考解析:處方調(diào)配管理制度內(nèi)容摘要:處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的人員擔任。審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復,有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方,否則拒絕調(diào)劑。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。調(diào)配處方時,應按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。[單選題]60.下列哪種情況按假藥處理A.被污染的B.更改生產(chǎn)日期的C.未標明有效期的D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的參考答案:A參考解析:假藥:1、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品,按假藥論處:1.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。2.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。3.變質(zhì)的。4.被污染的。5.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產(chǎn)的。6.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標準的。[單選題]61.主要用于片劑黏合劑的是A.淀粉B.糖粉C.藥用碳酸鈣D.山梨醇E.糊精參考答案:B參考解析:此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進行使用,其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用,其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性,起黏合劑的作用。所以答案應選擇B。[單選題]62.可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.乳糖D.微粉硅膠E.微晶纖維素參考答案:E參考解析:此題考查片劑中常用的輔料微晶纖維素的特性。微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素,具有良好的可壓性,有較強的結(jié)合力,壓成的片劑有較大硬度,可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。所以答案應選擇E。[單選題]63.下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉,糖粉,微晶纖維素B.淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙甲基纖維素C.低取代羥丙基纖維素,糖粉,糊精D.淀粉,糖粉,交聯(lián)聚維酮E.硫酸鈣,微晶纖維素,聚乙二醇參考答案:A參考解析:此題考查片劑常用的填充劑的種類。填充劑即稀釋劑,用來增加片劑的重量或體積。常用的有:淀粉、糊精、可壓性淀粉、乳糖、微晶纖維素、一些無機鈣鹽、糖粉、甘露醇等。所以本題答案應選擇A。[單選題]64.制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.水B.PEG6000C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚參考答案:C參考解析:此題重點考查滴丸劑常用冷凝液。常用冷凝液應根據(jù)基質(zhì)的性質(zhì)選用,水溶性基質(zhì)的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油,脂溶性基質(zhì)的冷凝液選用水。所以答案應選擇C。[單選題]65.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑參考答案:B參考解析:此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑,其給藥途徑為不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應選擇B。[單選題]66.屬于特殊管理藥品的是A.生化藥品、血液制品B.戒毒藥品、血清C.戒毒藥品、診斷藥品D.麻醉藥品、放射性藥品E.戒毒藥品、疫苗參考答案:D參考解析:特殊管理藥品是指國家制定法律制度,實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品。本題選D。[單選題]67.維生素C注射液處方組成不包括A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.注射用水D.亞硫酸氫鈉E.依地酸二鈉參考答案:B參考解析:維生素C注射液處方組成包括:①碳酸氫鈉,pH調(diào)節(jié)劑;②注射用水,溶劑;③亞硫酸氫鈉,抗氧劑;④依地酸二鈉,金屬離子絡合劑。氯化鈉不屬于維生素C注射液處方組成。本題選B。[單選題]68.應用層流潔凈空氣的潔凈區(qū),其潔凈度級別一般為A.100級B.10000級C.100000級D.300000級E.>300000級參考答案:A參考解析:應用層流潔凈空氣的潔凈區(qū)潔凈度級別為A級,即100級[單選題]69.含毒劇藥物酊劑每100ml相當于原藥材A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g參考答案:D參考解析:本題考查酊劑的概念和特點。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。除另有規(guī)定外,含毒劇藥物酊劑每100ml相當于原藥材10g。所以本題答案應選擇D。[單選題]70.《處方管理辦法》的適用范圍是A.開具、審核處方的相應機構(gòu)和人員B.審核、調(diào)劑處方的相應機構(gòu)和人員C.開具、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員E.審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員參考答案:D參考解析:《處方管理辦法》第二條規(guī)定,本辦法適用于開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員。[單選題]71.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品時應當A.由批發(fā)企業(yè)委托物流機構(gòu)送貨B.由醫(yī)療機構(gòu)派專人提取藥品C.將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)D.由醫(yī)療機構(gòu)自行提貨E.由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞參考答案:C參考解析:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和一類精神藥品時應當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu),醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。故正確答案是C。[單選題]72.不可以作注射劑溶劑的是A.二甲基乙酰胺B.甘油C.丙酮D.乙醇E.注射用水參考答案:C參考解析:丙酮常用有機溶劑,具有選擇性地溶解某些有機物,不可以作注射劑溶劑,水溶液中有丙酮存在時,可抑制溶液中物質(zhì)離解??捎糜趲в辛蚯韪拟捈拌F之比色測定。顯色反應檢驗鋇和鍶。顯微分析用作固定劑,組織的硬化及脫水。動植物中各種成分的抽提。[單選題]73.下列關(guān)于冷凍干燥過程的敘述,何者有誤A.應將物質(zhì)事先預冷凍,再迅速冷凍B.需增加冷凍物上的氣壓C.冷凍干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予熱量使升華作用不斷進行E.能不斷除去水蒸氣參考答案:B參考解析:冷凍干燥是指通過升華從凍結(jié)的生物產(chǎn)品中去除水分或其他溶劑的過程。升華指的是溶劑,比如水,象干冰一樣,不經(jīng)過液態(tài),從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的過程。冷凍干燥得到的產(chǎn)物稱作凍干物(lyophilizer),該過程稱作凍干(lyophilization)。無需要增加冷凍物上的氣壓。共享答案題A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度[單選題]1.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度參考答案:A參考解析:根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。共享答案題A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度[單選題]2.供醫(yī)療、科學研究、教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度參考答案:B參考解析:根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。共享答案題A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度[單選題]3.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C.由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E.應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度參考答案:D參考解析:根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。共享答案題A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外[單選題]4.藥物代謝是指A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外參考答案:B參考解析:1.藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下,可發(fā)生一系列化學反應,使藥物化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程。共享答案題A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外[單選題]5.藥物排泄是指A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外參考答案:E參考解析:1.藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下,可發(fā)生一系列化學反應,使藥物化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程。共享答案題A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外[單選題]6.藥物消除是指A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外參考答案:C參考解析:1.藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下,可發(fā)生一系列化學反應,使藥物化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程。共享答案題A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外[單選題]7.藥物吸收是指A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外參考答案:A參考解析:1.藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下,可發(fā)生一系列化學反應,使藥物化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程。共享答案題A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外[單選題]8.藥物分布是指A.藥物從給藥部位進入體循環(huán)B.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外參考答案:D參考解析:1.藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下,可發(fā)生一系列化學反應,使藥物化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過程。共享答案題A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.非處方藥E.興奮劑[單選題]9.連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性,能成癮藥品是A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.非處方藥E.興奮劑參考答案:A參考解析:1.根據(jù)精神藥品的概念。共享答案題A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.非處方藥E.興奮劑[單選題]10.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.非處方藥E.興奮劑參考答案:B參考解析:1.根據(jù)精神藥品的概念。共享答案題A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有副高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成[單選題]11.其他醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組的組成A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有副高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成參考答案:D參考解析:1.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》三級醫(yī)院藥事管理委員會由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。共享答案題A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有副高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成[單選題]12.三級醫(yī)院藥事管理委員會的組成A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有副高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成參考答案:A參考解析:1.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》三級醫(yī)院藥事管理委員會由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。共享答案題A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有副高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成[單選題]13.二級醫(yī)院藥事管理委員會的組成A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有中級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有初級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理

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