主管藥師《相關專業(yè)知識》模擬試卷六（精選題）

[單選題]1.藥用罌粟殼?A.只能在醫(yī)療單位使用B（江南博哥）.只能在藥店零售C.在省級新特藥店零售D.由指定的藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方配方使用E.在超市等普通商業(yè)部門零售參考答案：D[單選題]2.下列關于麻醉藥品和精神藥品管理的論述，錯誤的是A.國家對麻醉藥品的生產(chǎn)實行總量控制B.麻醉藥品、精神藥品均不可藥店零售C.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象D.醫(yī)療機構不得自行提貨E.麻醉藥品的原料藥，不得銷售給任何藥品批發(fā)企業(yè)參考答案：B[單選題]3.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A.增加穩(wěn)定性B.補充氯離子C.抑制微生物D.調整滲透壓E.去除銀離子參考答案：A參考解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃甲醛進一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴格控制滅菌溫度與時間，同時調節(jié)溶液的pH在3.8～4.0，較為穩(wěn)定。[單選題]4.藥物制成粉針劑的主要目的A.簡化生產(chǎn)工藝B.增加藥物穩(wěn)定性C.給藥方便D.便于運輸E.病人易于接受參考答案：B參考解析：在水中不穩(wěn)定的藥物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入滅菌，制成粉針劑可增加藥物的穩(wěn)定性，在臨用前加注射用水溶解后注射。[單選題]5.水溶性薄膜衣料是A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：E[單選題]6.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為A.CMC黏合劑B.CMS崩解劑C.CAP腸溶包衣材料D.CC稀釋劑E.C填充劑參考答案：D參考解析：微晶纖維素（Microcrystallinecellulose，MCC）是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大有硬度，可作為粉末直接壓片的"干粘合劑"使用。[單選題]7.下列給藥途徑適合膜劑的是A.靜脈推注B.皮下給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.靜脈滴注參考答案：C[單選題]8.對藥物制劑設計的目的，錯誤的敘述是A.根據(jù)臨床用藥的需求、藥物的理化性質及藥理作用，確定適當?shù)慕o藥途徑和給藥劑型B.選擇合適的輔料及制備工藝C.篩選處方、工藝條件及包裝D.便于藥物上市后的銷售E.設計出適合臨床應用及工業(yè)化生產(chǎn)的制劑參考答案：D[單選題]9.關于物理化學法制備微型膠囊的敘述，錯誤的是?A.物理化學法又稱相分離法B.適合于難溶性藥物的微囊化C.單凝聚法、復凝聚法均屬于此方法的范疇D.微囊化在液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出E.現(xiàn)已成為藥物微囊化的主要方法之一參考答案：B[單選題]10.固體分散體難溶性載體材料是A.PVPB.泊洛沙姆188C.PEGD.ECE.木糖醇參考答案：D[單選題]11.可用于親水性凝膠骨架片的材料為A.硅橡膠B.蠟類C.海藻酸鈉D.聚乙烯E.脂肪酸參考答案：C[單選題]12.常用作控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氫化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚硅氧烷參考答案：D[單選題]13.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象，稱為乳劑的A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.破裂參考答案：B[單選題]14.下列有關干膠法制備初乳的敘述中，正確的是A.油、膠、水三者的比例任意B.乳缽可不必干燥C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成前可以加水稀釋參考答案：D[單選題]15.液體制劑按分散相大小可分為A.低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑B.膠體溶液劑、高分子溶液劑、乳劑C.膠體溶液劑、混懸劑、乳劑D.分子分散系、膠體分散系和粗分散系E.低分子溶液劑、混懸劑、乳劑參考答案：D參考解析：液體制劑按分散相大小可分為：分子分散系、膠體分散系和粗分散系。按照分散系統(tǒng)分類（1）均相液體制劑：低分子溶液劑、高分子溶液劑（親水膠體溶液）（2）非均相液體制劑：溶膠劑（疏水膠體溶液）、乳劑、混懸劑[單選題]16.液體制劑的特點是A.不能用于皮膚、黏膜和人體腔道B.藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C.液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解D.液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E.某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低參考答案：B參考解析：優(yōu)點：分散度大、吸收快、發(fā)揮藥效較迅速；給藥途徑多；適于嬰幼兒和老年患者；減少刺激性。缺點：易化學降解；攜帶、運輸不便；水性液體制劑易霉變物；非均相液體制劑物理穩(wěn)定性差。[單選題]17.注射用水應于制備后A.4小時內使用B.8小時內使用C.12小時內使用D.16小時內使用E.18小時內使用參考答案：C[單選題]18.依據(jù)《靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范》，應當接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格，定期接受藥學專業(yè)繼續(xù)教育的人員是A.靜脈用藥調配中心（室）負責人B.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員C.負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員D.從事靜脈用藥集中調配工作的藥學專業(yè)技術人員E.與靜脈用藥調配工作相關的人員參考答案：D參考解析：從事靜脈用藥集中調配工作的藥學專業(yè)技術人員，應當接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格，定期接受藥學專業(yè)繼續(xù)教育[單選題]19.臨床藥師通過搜集、評價科研證據(jù)，評估其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥物治療決策，進行合理用藥研究，利用的方法是A.臨床醫(yī)學B.臨床藥學C.循證醫(yī)學D.循證藥學E.藥物治療學參考答案：D參考解析：臨床藥師利用循證藥學（evidence-basedpharmacy，EBP）的方法進行合理用藥研究，通過搜集、評價科研證據(jù)，評估其在治療方案中的作用，并以此作出臨床藥物治療決策。臨床藥師應深入臨床參與治療，結合患者個體情況，廣泛收集證據(jù)，為臨床設計合理的個體化給藥方案，使臨床用藥更趨于科學合理。[單選題]20.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，生產(chǎn)企業(yè)A.必須沒收B.必須銷毀C.不得使用D.不得銷售E.限制銷售參考答案：D[單選題]21.散劑制備的工藝流程是A.物料前處理-過篩-粉碎-混合-分劑量-質量檢查-包裝儲存B.物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質量檢查-包裝儲存C.物料前處理-粉碎-混合-過篩-分劑量-質量檢查-包裝儲存D.物料前處理-分劑量-過篩-粉碎-混合-質量檢查-包裝儲存E.物料前處理-過篩-分劑量-粉碎-混合-質量檢查-包裝儲存參考答案：B參考解析：此題考查散劑的制備工藝，答案為B。[單選題]22.熱原的主要成分是A.蛋白質、膽固醇、多元醇B.內皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白質、脂多糖E.內皮素、膽固醇、脂多糖參考答案：D參考解析：熱原是微生物的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。[單選題]23.目前常用的氣霧劑拋射劑為A.氟利昂B.高壓氧氣C.空氣D.一氧化碳E.氯仿參考答案：A參考解析：拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫。拋射劑一般可分為氟氯烷烴（又稱氟利昂）、碳氫化合物和壓縮氣體三類。[單選題]24.濕法制粒壓片時，若揮發(fā)油類藥物含量較大時，加入的正確方法是A.與黏合劑混合后制粒B.用吸收劑吸收后再與藥物混合制粒壓片C.揮發(fā)至干后制粒D.把其他組分制粒后與其混合E.與潤滑劑混勻后加入干顆粒中壓片參考答案：B參考解析：揮發(fā)油可加于整粒時從干顆粒中篩出的部分細粉中，兩者混勻后，再與其他干?；靹颉１『赡X、冰片等揮發(fā)性固體藥物，可用少量乙醇溶解后或與其他成分研磨共熔稀釋后，噴霧在顆粒上混勻。加入揮發(fā)性成分的干顆粒應立即置密閉容器內存放數(shù)小時，若揮發(fā)油含量較多（一般超過0.6%）時，常加用適量吸收劑將油吸收后，再混勻壓片。[單選題]25.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A.微囊B.微乳C.微球D.脂質體E.共深沉物參考答案：D參考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應用生物降解材料，如蛋白類（明膠、清蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質體的膜材主要由磷脂與膽固醇構成。[單選題]26.對藥物胃腸道吸收無影響的是A.藥物的劑型B.胃腸液pHC.藥物的酸堿性D.藥物的溶出速度E.藥物的熔點參考答案：E參考解析：B項屬于生理因素，C項屬于物理化學因素，A、D項屬于劑型因素。[單選題]27.研究群體藥動學參數(shù)的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法參考答案：B參考解析：NONMEN法為非線性混合效應模型；Higuchi法用于釋放度；WinNonlin法、3P87/97法用于藥動學及生物等效性研究。[單選題]28.由藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分組成的是A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學教育E.執(zhí)業(yè)藥師參考答案：A參考解析：醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學服務有關的事物（項），是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)。包括：①醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調劑、制劑，藥品的質量管理、藥品的臨床應用、經(jīng)濟核算、臨床藥學、藥學教學、科研和監(jiān)督管理。②醫(yī)院藥學部門內部的組織機構、人員配備、設施設備和規(guī)章制度（體制、法制）；③醫(yī)院藥學部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項。故藥品研究、生成、經(jīng)營、使用等七大部分組成的是藥事。[單選題]29.屬于藥品質量特征的是A.安全性B.兩重性C.專屬性D.時限性E.藥品質量的重要性參考答案：A參考解析：藥品的質量特殊表現(xiàn)為安全性、有效性、穩(wěn)定性和均一性。[單選題]30.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學本科畢業(yè)生B.臨床藥師C.執(zhí)業(yè)藥師D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.副主任藥師參考答案：D[單選題]31.下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫B(tài).處方劑量一律用法定劑量單位表示C.處方中的藥品名稱應為中文名，禁止用外文名D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶦.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫參考答案：C參考解析：按照處方管理辦法中處方的書寫管理，即可選出答案。[單選題]32.處方格式的組成包括A.前記、正文、后記B.前記、主體、簽名、后記C.前記、正文、簽名、后記D.前記、后記、附錄、簽名E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名參考答案：A參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由前記、正文、后記三部分組成。[單選題]33.西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品參考答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中每張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的限定，即可選出答案。[單選題]34.下列不屬于維生素C注射液特點的是A.溶劑為蒸餾水B.有還原性C.遇光不穩(wěn)定D.制造時添加碳酸氫鈉E.pH5.0～7.0參考答案：A[單選題]35.下列說法錯誤的是A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同C.緩釋制劑只可以口服D.給藥途徑不同，藥理效應可能不同E.控釋制劑可控制藥物恒速釋放參考答案：C參考解析：一般來說一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效：①不同劑型改變藥物的作用性質；②不同劑型改變藥物的作用速度；③不同劑型改變藥物的不良反應；④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤有些劑型影響療效。[單選題]36.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于A.亞乳微型B.溶液型C.小分子溶液型D.乳劑型E.高分子溶液劑（膠漿劑）型參考答案：E參考解析：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，溶液劑以水為溶劑，稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。[單選題]37.《中國藥典》2010年版規(guī)定糖衣片的崩解時限為A.10minB.20minC.45minD.1hE.2h參考答案：D參考解析：2010年版《中國藥典》規(guī)定，糖衣片的崩解時限為1h。[單選題]38.處方的前記不包括A.醫(yī)療機構名稱、處方編號B.患者的姓名、性別、年齡C.藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷E.科別、門診號參考答案：C[單選題]39.醫(yī)療機構藥事管理的內容不包括A.醫(yī)療機構藥事組織管理B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質量的監(jiān)督管理C.醫(yī)療機構藥事法規(guī)制度管理D.業(yè)務技術管理與醫(yī)院藥品經(jīng)濟管理E.醫(yī)院藥物信息管理參考答案：B參考解析：醫(yī)療機構藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機構藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術管理、質量管理、經(jīng)濟管理和信息管理等內容。醫(yī)院藥學的質量管理是對醫(yī)院所用藥品的質量與藥學工作質量實施管理。[單選題]40.關于孕產(chǎn)婦與兒童臨床用藥的管理，以下說法不正確的是A.加強孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥的應用管理，遵循合理用藥原則，做好用藥前指導B.加強孕產(chǎn)婦及兒童用藥處方和醫(yī)囑點評工作，建立相應評估制度與持續(xù)改進機制C.加強孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權及調劑資質管理D.二級以上醫(yī)療機構對本機構醫(yī)師和藥師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床用藥知識培訓，醫(yī)師和藥師培訓后方可獲得處方權與調劑資格E.醫(yī)療機構要建立孕產(chǎn)婦及兒童用藥物的遴選制度參考答案：D參考解析：二級以上醫(yī)療機構對本機構醫(yī)師和藥師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床用藥知識培訓，并嚴格考核，醫(yī)師經(jīng)考核合格后，可獲得處方權，藥師經(jīng)考核合格后，獲得調劑資格。所以本題答案選D。[單選題]41.紫外線滅菌法中滅菌力最強的波長是A.190nmB.254nmC.265nmD.320nmE.360nm參考答案：B參考解析：紫外線滅菌法屬于表面滅菌，滅菌力最強的紫外線波長為254nm。[單選題]42.下列操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件的是A.>50ml注射劑的灌封B.注射劑的稀配、濾過C.片劑的壓片D.滴眼液的配制E.糖漿的配制參考答案：A參考解析：大容量注射液（≥50ml）的灌封需在100級的潔凈室（區(qū)）進行。[單選題]43.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇A.聚維酮水溶液B.乙醇C.水D.糖漿E.HPMC水溶液參考答案：B參考解析：在制粒處方中用乙醇制?？梢员苊獬霈F(xiàn)發(fā)黏、干燥后顆粒發(fā)硬等現(xiàn)象。[單選題]44.對軟膏劑的質量要求，錯誤敘述的是A.應無油水分離B.軟膏劑的稠度應適宜，易于涂抹C.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質互溶D.應無過敏性E.應無異臭參考答案：C參考解析：軟膏中藥物可為可溶于基質的或為不溶性的微細粉末。[單選題]45.關于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中C.腸肝循環(huán)的藥物在體內停留時間縮短D.腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量E.地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象參考答案：C參考解析：肝腸循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物在腸道中又被重吸收，經(jīng)門靜脈返回肝的現(xiàn)象。藥物在膽汁中排出量多時能使藥物在體內停留較長時間，延長藥物的作用時間。[單選題]46.屬于藥品特殊性的是A.有效性B.安全性C.兩重性D.穩(wěn)定性E.均一性參考答案：C參考解析：藥品的特殊性表現(xiàn)為專屬性、兩重性、時限性和藥品質量重要性。[單選題]47.屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是A.負責藥品經(jīng)濟統(tǒng)計B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質量控制C.患者血藥濃度監(jiān)測D.藥品調配、制劑工作E.制度醫(yī)院基本藥物目錄參考答案：B[單選題]48.調配處方時，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調配B.臨床藥師簽字后才能調配C.主任藥師簽字后才能調配D.藥劑科主任簽字后才能調配E.藥師修改后可以調劑參考答案：A參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》中處方書寫規(guī)則的要求，即可選出答案。[單選題]49.在藥品的標簽或說明書上，下列文字和標志是不必要的A.藥品的通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)批號D.廣告批準文號E.有效期參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中藥品標簽、說明書的規(guī)定，即可選出答案。[單選題]50.依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有A.真實、完整的藥品購進記錄B.購進藥品要符合醫(yī)療機構臨床的需要C.設置藥品采購部門D.真實、完整的藥品購銷記錄E.通過藥品采購中介組織參考答案：A參考解析：依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。[單選題]51.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》的實施時間為A.2010年3月1日B.2010年12月30日C.2011年1月1日D.2011年3月1日E.2011年7月1日參考答案：D[單選題]52.肝臟中主要的藥物代謝細胞色素P450酶的亞族是A.CYP3AB.CYP2CC.CYP2ED.CYP1AE.CYP2D參考答案：A參考解析：肝臟中主要的藥物代謝細胞色素酶的亞族是CYP3A，在肝臟中比例占到最大。[單選題]53.屬于緩釋-控釋制劑的是?A.滲透泵B.酊劑C.脂質體D.口含片E.口服溶液參考答案：A[單選題]54.表面活性劑對難溶性藥物增溶主要是利用了A.膠團作用B.乳化作用C.潤滑作用D.降低表面張力作用E.去污作用參考答案：A參考解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度，是由于膠團的作用。[單選題]55.與表面活性劑特性無關的是A.適宜的黏稠度B.曇點C.親水親油平衡值D.臨界膠團濃度E.表面活性參考答案：A參考解析：表面活性劑特性有表面活性、臨界膠團濃度、親水親油平衡值、曇點。無適宜的黏稠度，A錯誤[單選題]56.下列藥物做成制劑必須加抗氧劑的是A.異丙腎上腺素B.偽麻黃堿C.氯化鈉D.諾氟沙星E.枸櫞酸鈉參考答案：A[單選題]57.泡騰片的起泡劑主要成分為A.醋酸與醋酸鈉B.醋酸鈉與碳酸氫鈉C.碳酸鈉與酒石酸鈉D.枸櫞酸與碳酸氫鈉E.枸櫞酸與酒石酸鈉參考答案：D[單選題]58.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物參考答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進入環(huán)糊精的中腔形成包合物。[單選題]59.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間參考答案：D參考解析：體內藥量或血藥濃度下降一半所需的時間為半衰期。[單選題]60.空氣用甲醛熏蒸后，室內的甲醛蒸氣宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.無需處理參考答案：D[單選題]61.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國家限制或者禁止出口的藥品是A.中藥保護品種B.中藥一級保護品種C.中藥二級保護品種D.國內供應不足的藥品E.涉及國家安全的品種參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：國家限制或者禁止國內供應不足的藥品出口。[單選題]62.阿司匹林制成腸溶衣的主要原因是A.避免對胃的刺激B.避免藥物降解C.避免被消化酶影響D.避免不好的氣味E.避免變色參考答案：A[單選題]63.關于滴鼻劑說法正確的是A.環(huán)糊精可作滴鼻劑的賦形劑B.滴鼻劑的pH要求與血液相同C.滴鼻劑均為溶液劑D.制備滴鼻劑的過程要求無菌E.滴鼻劑不要求等滲參考答案：A[單選題]64.可用來調節(jié)油脂性軟膏稠度的是A.液狀石蠟B.乙醚C.蜂蠟D.乙醇E.水參考答案：A[單選題]65.擔任藥事管理與藥物治療學委員會主任委員的人員分別是A.醫(yī)療機構法人，醫(yī)療業(yè)務主管負責人B.醫(yī)療機構法人，主任藥師任職資格C.醫(yī)療機構負責人，藥學部門負責人D.藥學部門負責人，醫(yī)務部門負責人E.醫(yī)療機構負責人，具有高級技術職務任職資格參考答案：C參考解析：醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會副主任委員。所以答案選C。[單選題]66.主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面監(jiān)督管理工作的是A.國務院B.衛(wèi)計委C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局D.醫(yī)療衛(wèi)生行政部門E.藥品監(jiān)督管理部門參考答案：C參考解析：國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面監(jiān)督管理工作，所以本題答案選C。[單選題]67.在片劑處方中，淀粉漿?？捎米鰽.黏合劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑E.遮光劑參考答案：A參考解析：粘合劑:系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結成粒的輔料。一般有如下1.淀粉漿：淀粉在水中受熱后糊化而得。2.纖維素衍生物3.聚維酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明膠：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合劑：10%～25%的阿拉伯膠漿50%～70%的蔗糖溶液故選擇A[單選題]68.以下不是以減小擴散速度為主要原理制備緩控釋制劑的是A.制成難溶性鹽B.不溶性骨加片C.水凝膠骨架片D.降解微球E.植入劑參考答案：A參考解析：利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法包括，增加黏度以減小擴散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。[單選題]69.對于二甲基亞砜的認識和使用錯誤的是A.能與乙醇混溶B.有較強的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應用于內服制劑D.也可添加于注射劑，以加強吸收E.能與水混溶參考答案：D參考解析：二甲亞砜（DMSO）溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”。可用作透皮促進劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。[單選題]70.藥物蓄積的機制不包括A.被動擴散B.主動轉運C.吞噬作用D.組織結合E.細胞內代謝參考答案：E參考解析：脂溶性大的藥物通過被動擴散在脂肪組織存儲產(chǎn)生蓄積，網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)對微粒給藥系統(tǒng)的吞噬，四環(huán)素與牙齒中鈣結合均可能造成藥物在特定部位的蓄積。[單選題]71.將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6參考答案：C參考解析：混合后的HLB值為：（60%×4.3＋40%×15）／（60%＋40%）=8.58%≈8.6%。[單選題]72.目前我國的藥師分為A.臨床藥師和主管藥師B.藥師和執(zhí)業(yè)藥師C.臨床藥師和駐店藥師D.臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師E.主管藥師和執(zhí)業(yè)藥師參考答案：B[單選題]73.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是A.1年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B.3年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動C.5年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D.10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E.20年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的法律責任。主要是對直接責任人的懲處。[單選題]74.通過制備固體分散體提高難溶性藥物溶解度和溶出速率，常選用的載體為A.PVPB.HPMCC.CCD.PVCE.Lactose參考答案：A[單選題]75.傳統(tǒng)眼膏基質主要是由哪些材料組成的A.黃凡士林、羊毛脂、液狀石蠟B.可可豆脂C.聚乙二醇、羊毛脂D.聚維酮E.乙基纖維素參考答案：A[單選題]76.以下各項中不影響散劑混合質量的因素是A.組分的堆密度B.含易吸濕成分C.組分的吸濕性與帶電性D.組分的比例E.各組分的色澤參考答案：E共享答案題A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用[單選題]1.結合反應屬于A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用參考答案：B參考解析：第一相反應包括氧化、還原及水解反應。共享答案題A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用[單選題]2.兩種以上藥物配伍后，藥物原來的體內過程、組織對藥物的感受性、藥物的理化性質等發(fā)生變化而引起藥效學和藥動學變化A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用參考答案：C參考解析：藥物相互作用的概念。共享答案題A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用[單選題]3.某些藥物可抑制體內代謝酶活性、使其他藥代謝減慢A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用參考答案：E參考解析：共享答案題A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用[單選題]4.藥物連續(xù)使用后在組織中濃度逐漸上升的現(xiàn)象A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用參考答案：A參考解析：藥物相互作用的概念。共享答案題A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用[單選題]5.一種藥物不同劑型在相同試驗條件下，給相同劑量藥物，其吸收程度和速度的主要藥動學參數(shù)無統(tǒng)計學差異A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用參考答案：D共享答案題A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗[單選題]6.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗參考答案：A參考解析：新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗：是對已通過臨床前安全性和有效性評價的新藥，在健康志愿者從安全的初始劑量開始逐步增加劑量，以觀察人體對受時新藥的耐受性，并進行人體的藥動學研究，以便為Ⅱ期臨床提供合理的治療方案。共享答案題A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗[單選題]7.在健康志愿者中，進行初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗參考答案：A參考解析：新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗：是對已通過臨床前安全性和有效性評價的新藥，在健康志愿者從安全的初始劑量開始逐步增加劑量，以觀察人體對受時新藥的耐受性，并進行人體的藥動學研究，以便為Ⅱ期臨床提供合理的治療方案。故本題正確答案為A共享答案題A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗[單選題]8.新藥對目標適應證患者有效性及安全性進行初步評價，推薦臨床給藥劑量A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗參考答案：B參考解析：新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅱ期臨床試驗：是在選定的適應癥患者中應用，主要觀察新藥的治療效果和不良反應，是為了初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。故答案選B共享答案題A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗[單選題]9.為新藥上市前擴大的多中心臨床試驗，進一步評價有效性、安全性A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗參考答案：C參考解析：新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期臨床試驗：為新藥上市前擴大的臨床試驗，是為了“進一步”驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益和風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。根據(jù)上述描述，本題正確答案為C共享答案題A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗[單選題]10.新藥上市后，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗參考答案：D參考解析：新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅳ期臨床試驗是在新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價：在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系；改進給藥劑量等。正確答案為D共享答案題A.新藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]11.改變上市藥品給藥途徑的藥品注冊按A.新藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥參考答案：A參考解析：按照藥品注冊管理辦法中按新藥注冊程序進行申請。共享答案題A.新藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]12.我國境內未曾批準上市的藥品是A.新藥B.仿制藥C.進口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥參考答案：A參考解析：按照藥品注冊管理辦法中按新藥注冊程序進行申請。共享答案題A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片[單選題]13.以滲透壓為原理的緩、控釋制劑A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片參考答案：B參考解析：共享答案題A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片[單選題]14.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片參考答案：E參考解析：共享答案題A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片[單選題]15.以控制擴散速率為原理的緩、控釋制劑A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架片參考答案：A共享答案題A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員[單選題]16.醫(yī)療機構審核和調配人員應是A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員參考答案：D參考解析：共享答案題A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員[單選題]17.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應配備A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員參考答案：E參考解析：共享答案題A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員[單選題]18.經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應配備A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員參考答案：C共享答案題A.應當使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字B.應當科學、規(guī)范、準確C.應當清晰易辨，標識應當清楚