生物同步練習(xí)15-生物的變異及其在育種上

課練15生物的變異及其在育種上的應(yīng)用一、選擇題(共10個(gè)小題，每小題5分)1．(2017·山東重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是()A．染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添一定引起基因突變B．基因突變、基因重組和染色體變異均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C．基因重組和染色體數(shù)目變異均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍2．(2017·河南中原名校聯(lián)考)在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙兩種情況，則對(duì)這兩種情況及其結(jié)果的解釋正確的是()①甲圖分裂的結(jié)果會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異②乙圖分裂會(huì)導(dǎo)致基因突變③甲圖中有一對(duì)同源染色體未分離④乙圖的子細(xì)胞中有染色體片段重復(fù)與缺失的現(xiàn)象A．①④B．②③C．①②④D．①③④3．(提升題)某二倍體生物在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類(lèi)型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖示中的生物變異都是染色體變異B．如果圖乙為精原細(xì)胞，則不能產(chǎn)生正常的配子C．圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異類(lèi)型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類(lèi)型可以產(chǎn)生新的基因D．圖中所示的變異類(lèi)型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生4．(2017·沈陽(yáng)三測(cè))二倍體蘿卜和二倍體甘藍(lán)雜交得到雜種F1，F(xiàn)1幾乎不育，但偶爾結(jié)了幾粒種子，發(fā)芽后長(zhǎng)成的植株P(guān)莖稈粗，葉片、種子和果實(shí)都很大，而且是可育的。由此判斷下列相關(guān)敘述正確的是()A．能發(fā)育成植株P(guān)的種子一定發(fā)生了基因突變B．二倍體蘿卜和二倍體甘藍(lán)不存在生殖隔離C．蘿卜和甘藍(lán)的染色體能進(jìn)行正常的聯(lián)會(huì)D．由F1種子發(fā)育成的植株P(guān)可能是四倍體5．(2017·西寧一檢)某科研小組的工作人員通過(guò)用不同濃度的秋水仙素對(duì)大蒜(二倍體)鱗莖生長(zhǎng)點(diǎn)進(jìn)行不同時(shí)間的處理，研究了不同處理對(duì)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍率(某一分裂組織或細(xì)胞群中染色體數(shù)目加倍細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù))的影響，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷，下列敘述中正確的是()A．秋水仙素處理后的根尖細(xì)胞均為四倍體細(xì)胞B．染色體加倍率與秋水仙素濃度和處理時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)C．當(dāng)秋水仙素濃度為0.03%時(shí)，處理時(shí)間越長(zhǎng)加倍率越高D．本實(shí)驗(yàn)中的自變量為秋水仙素濃度，無(wú)關(guān)變量為處理時(shí)間6．(2017·廣西畢業(yè)班測(cè)試)下列與生物變異有關(guān)的敘述，不正確的是()A．同源染色體上的非姐妹染色單體間的互換引起的變異是基因重組B．γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個(gè)堿基丟失引起的變異屬于基因突變C．三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程產(chǎn)生的變異屬于可遺傳的變異D．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體7．(2017·山西大學(xué)附中考試)下列過(guò)程中發(fā)生基因重組的是()A．雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生與親本基因型相同的子代個(gè)體C．雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒D．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子一代雌雄均為紅眼8．(2017·合肥三中月考)為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，下列說(shuō)法不正確的是()A．該育種方式與單倍體育種相比所需育種年限長(zhǎng)B．此過(guò)程中F1出現(xiàn)aa個(gè)體的基礎(chǔ)是等位基因分離C．育種過(guò)程中若不發(fā)生突變，則該種群沒(méi)有進(jìn)化D．可通過(guò)單倍體育種方式得到100%的純合品種9．(2017·河北三市聯(lián)考)利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體)，可培育抗病高產(chǎn)青蒿素植株。下列敘述中不正確的是()A．利用人工誘變的方法處理野生型青蒿，篩選可能獲得抗病高產(chǎn)青蒿素的植株B．選擇抗病低產(chǎn)青蒿與易感病高產(chǎn)青蒿雜交，再連續(xù)自交，篩選抗病高產(chǎn)青蒿素的植株C．提取抗病基因?qū)胍赘胁「弋a(chǎn)青蒿體細(xì)胞中，用植物組織培養(yǎng)獲得抗病高產(chǎn)青蒿素的植株D．抗病低產(chǎn)青蒿與易感病高產(chǎn)青蒿雜交得F1，利用花藥離體培養(yǎng)獲得能穩(wěn)定遺傳的抗病高產(chǎn)青蒿素植株10．(2017·東北三省四市一模)黑龍江省農(nóng)科院欲通過(guò)如圖所示的育種過(guò)程培育出高品質(zhì)的糯玉米。下列有關(guān)敘述正確的是()A．a(chǎn)過(guò)程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因重組B．a(chǎn)過(guò)程需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子C．利用c過(guò)程定能更快獲得高品質(zhì)的糯玉米D．b過(guò)程需要通過(guò)逐代自交來(lái)提高純合率二、非選擇題(共2個(gè)小題，每小題12分)11．(2017·淄博模擬)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有________種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，子代中表現(xiàn)型的比例為_(kāi)_______。(2)突變體①、②、③的花色相同，這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)________有關(guān)。對(duì)R與r基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異，如下圖所示。二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差________個(gè)(起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子)，其直接原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。R的mRNA：—ACGUACGAUAGUGGCUGAr的mRNA:—ACGUAGGAUAGUGGCUGA(3)基因型為iiDdRr的花芽中，出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細(xì)胞，其發(fā)育形成的花呈________色，該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)________________的結(jié)果?；蛐蜑閕iDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因是________________________________________________________________________。12．現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈(D)，抗銹病(T)；另一純種小麥的性狀是矮稈(d)，易染銹病(t)(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)。育種專(zhuān)家提出了如圖Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種，請(qǐng)分析回答：(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法依據(jù)的變異原理是________，圖中①的基因組成是________。(2)(四)過(guò)程所做的處理是________________。方法Ⅱ一般從F1經(jīng)(五)過(guò)程后開(kāi)始選種，這是因?yàn)開(kāi)_______。(3)(五)過(guò)程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占________，若要在其中選出最符合生產(chǎn)要求的新品種，最簡(jiǎn)便的方法是________，讓F1按該方法經(jīng)(五)(六)過(guò)程連續(xù)進(jìn)行2代，則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占________。(4)如將方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代基因型及比例為_(kāi)_______。(5)除上述方法外，也可將高稈抗銹病純種小麥用γ射線等照射獲得矮抗是由于發(fā)生了________。

eq\x(練高考——找規(guī)律)1．(2016·全國(guó)丙)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下列問(wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_________。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以__________為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子__________代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子__________代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子__________代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子__________代中能分離得到隱性突變純合體。2．(2014·課標(biāo)Ⅰ)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)品種，已知抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性，但對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來(lái)說(shuō)，育種目的是獲得具有____________________優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。若按照孟德?tīng)栠z傳定律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果，需要滿足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件，可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。3．(2014·浙江理綜)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是l對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈4.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)右圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換5．(2013·安徽理綜)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()①人類(lèi)的47，XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類(lèi)的21三體綜合征個(gè)體A．①②B．①⑤C．③④D．④⑤eq\x(練模擬——明趨向)6．(2017·福建福州八縣聯(lián)考)下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型，正確的是()A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組7．(2017·河南安陽(yáng)第一次調(diào)研)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()A．基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變B．基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失導(dǎo)致的C．基因E2形成E1時(shí)，定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜D．在自然選擇作用下，該種群基因庫(kù)中基因E2的基因頻率會(huì)發(fā)生改變8.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如右圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因，可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，而沒(méi)有發(fā)生基因自由組合C．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，一定能通過(guò)有性生殖傳給后代9．(2017·山東濟(jì)南一模)脆性X染色體是由于染色體上的FMR1基因出現(xiàn)過(guò)量的CGG//GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常，從而出現(xiàn)“溢溝”，染色體易于從“溢溝”處斷裂。下列分析錯(cuò)誤的是()A．脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變B．脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異C．男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同D．由于存在較多的CGG∥GCC重復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定10．(2017·山東棗莊一模)二倍體植物甲(2n＝18)和二倍體植物乙(2n＝18)進(jìn)行有性雜交，得到F1不育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植株丙，丙開(kāi)花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是()A．植物甲和乙都是二倍體生物，且體細(xì)胞中都含有18條染色體，所以它們屬于同一物種B．若甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來(lái)自甲的染色體全部丟失，而乙的染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單倍體C．F1植株丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進(jìn)化的方向D．秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍11．(2017·荊州質(zhì)檢)回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題：(1)2013年8月18日，中國(guó)“神舟”十號(hào)飛船搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了________(填變異類(lèi)型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡、絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說(shuō)明了________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好、產(chǎn)量高，這說(shuō)明了變異是________。(2)如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是________。(3)某動(dòng)物的基因型為AABb，該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是________________________________________________________________________。(4)圖丙表示兩種類(lèi)型的變異。其中，屬于基因重組的是________(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號(hào))。從發(fā)生的染色體種類(lèi)來(lái)看，兩種變異的主要區(qū)別是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．(2017·呼和浩特調(diào)研)紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制，且完全顯性。研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)：讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再?gòu)腇1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2，如此自交多代，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：紫羅蘭花瓣的單瓣和重瓣的遺傳遵循________定律。其中，顯性性狀為_(kāi)_______，F(xiàn)1單瓣紫羅蘭的基因型為_(kāi)_______。(2)研究表明，上述現(xiàn)象的發(fā)生是由于含有某種基因的花粉不育。為進(jìn)一步研究這一現(xiàn)象，某小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案：F1單瓣紫羅蘭→花藥eq\o(→,\s\up7(Ⅰ))單倍體幼苗eq\o(→,\s\up7(Ⅱ))可育的紫羅蘭①推測(cè)導(dǎo)致花粉不育的基因?yàn)開(kāi)_______基因。若該方案中可育紫羅蘭的花瓣只表現(xiàn)為_(kāi)_______，則可證明推測(cè)是正確的。之后再用重瓣紫羅蘭作母本與單瓣紫羅蘭雜交，則子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______。②該方案中Ⅰ過(guò)程采用的方法是________，其利用的原理是________________________________________________________________________________。Ⅱ過(guò)程的處理方法是滴加一定濃度的________，其作用原理是________，使染色體數(shù)目加倍。

課練15生物的變異及其在育種上的應(yīng)用1．解析：染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添若不發(fā)生在基因內(nèi)部，就不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，也就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；無(wú)法用光學(xué)顯微鏡直接觀察到基因是否發(fā)生基因突變和基因重組，染色體變異可用光學(xué)顯微鏡觀察，B錯(cuò)誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數(shù)目變異只會(huì)改變基因數(shù)目，二者均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的機(jī)理是通過(guò)抑制紡錘體形成從而使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。答案：C2．解析：甲圖細(xì)胞分裂過(guò)程中，一條染色體的著絲點(diǎn)未分裂，導(dǎo)致姐妹染色單體移向同一極；乙圖細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。甲圖細(xì)胞分裂后，有一個(gè)子細(xì)胞少了一條染色體，因而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，①正確；乙圖細(xì)胞中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，②錯(cuò)誤；甲圖中，一條染色體的著絲點(diǎn)未分裂，導(dǎo)致姐妹染色單體未分離，③錯(cuò)誤；乙圖中，兩條染色體之間交叉互換的片段不等長(zhǎng)，因此子細(xì)胞中有染色體片段重復(fù)與缺失的現(xiàn)象，④正確。答案：A3．解析：題圖甲、乙、丙、丁中的變異類(lèi)型分別是重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位，A錯(cuò)誤；三體能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；只有基因突變能產(chǎn)生新基因，圖丙、丁所示的變異類(lèi)型均不能產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程中四種可遺傳變異均可發(fā)生，D正確。答案：D4．解析：正常情況下，雜種F1含有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來(lái)自蘿卜，一個(gè)來(lái)自甘藍(lán)，F(xiàn)1中無(wú)同源染色體，故理論上不會(huì)結(jié)出種子，偶爾結(jié)了幾粒種子，發(fā)育成的植株P(guān)的莖稈粗，葉片、種子和果實(shí)都很大，且是可育的，說(shuō)明P為偶然情況下染色體加倍了的四倍體，即發(fā)生了染色體變異，故A項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。二倍體蘿卜和二倍體甘藍(lán)雜交產(chǎn)生的F1幾乎不育，說(shuō)明兩者之間存在生殖隔離，B項(xiàng)錯(cuò)誤。蘿卜和甘藍(lán)的染色體形態(tài)、大小和攜帶的遺傳信息各不相同，不是同源染色體，不能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D5．解析：分析圖形可知，秋水仙素處理后的根尖細(xì)胞的染色體加倍率不是100%，因此不是處理后所有的根尖細(xì)胞都是四倍體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析可知，秋水仙素的濃度不同，處理時(shí)間不同，染色體加倍率不同，B正確；當(dāng)秋水仙素濃度為0.03%時(shí)，處理時(shí)間為6d和2d的染色體加倍率相同，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度和處理時(shí)間，因變量是染色體加倍率，D錯(cuò)誤。答案：B6．解析：同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換引起位于同源染色體上的非等位基因重新組合，因此這種變異屬于基因重組，A正確；γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個(gè)堿基丟失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而引起的變異屬于基因突變，B正確；三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程產(chǎn)生的變異是染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳的變異，C正確；由受精卵發(fā)育而來(lái)的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體為二倍體，由配子直接發(fā)育而來(lái)的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體為單倍體，D錯(cuò)誤。答案：D7．解析：雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖屬于一對(duì)等位基因分離導(dǎo)致的性狀分離，基因重組指的是多對(duì)控制相同或不同性狀的基因的自由組合，A錯(cuò)誤；基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，即形成配子的過(guò)程中，雌雄配子結(jié)合過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；雜合黃色圓粒豌豆自交出現(xiàn)綠色皺粒，是基因重組引起的性狀重組，C正確；果蠅的紅眼與白眼由一對(duì)基因控制，不發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。答案：C8．解析：題目中所描述的育種方式需要培育多代，與單倍體育種相比所需育種年限長(zhǎng)，A正確；F1自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因的分離，B正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，育種過(guò)程中a基因頻率在人工選擇下將逐漸降低，因此該種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；小麥?zhǔn)钱愒炊啾扼w，單倍體育種獲得的個(gè)體都是純合子，D正確。答案：C9．解析：通過(guò)人工誘變，可以使青蒿植株的基因發(fā)生不定向突變，其中可能會(huì)出現(xiàn)抗病和高產(chǎn)的突變，通過(guò)篩選就可以獲得所需性狀的個(gè)體；通過(guò)雜交可以將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中起來(lái)，通過(guò)連續(xù)自交和選擇可以獲得能穩(wěn)定遺傳的所需性狀的新品種；利用基因工程技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中，可以定向改變生物的性狀；利用花藥離體培養(yǎng)只能獲得單倍體植株，還需要通過(guò)秋水仙素處理，再通過(guò)人工選擇，才能獲得所需性狀能穩(wěn)定遺傳的植株。答案：D10．解析：a過(guò)程是染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，所利用的原理是染色體數(shù)目變異；a過(guò)程是用秋水仙素處理單倍體植株的幼苗；c過(guò)程使用X射線處理，屬于誘變育種，所利用的原理是基因突變，基因突變具有不定向性和突變頻率低的特點(diǎn)，因此，不一定能很快獲得高品質(zhì)的糯玉米；b過(guò)程是雜交育種過(guò)程中的操作，即通過(guò)連續(xù)自交和人工選擇，來(lái)提高純合率。答案：D11．解析：(1)紅花植株的基因型為iiD_R_，共4種，若基因型為iiDdRR或iiDDRr，自交后代的性狀分離比為紅花∶白花＝3∶1，若該紅花植株的基因型為iiDdRr，自交后代的性狀分離比為紅花(iiD_R_)∶白花(iiddR_或iiD_rr或iiddrr)＝9∶7。(2)由乙圖可知，突變體①②③都是含1個(gè)R和2個(gè)rr，它們的花色相同，這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)R、r數(shù)量有關(guān)。從R與r基因的mRNA末端序列可以看出，R的mRNA上終止密碼子在第6個(gè)密碼子位置，而r的mRNA上終止密碼子在第2個(gè)密碼子位置，所以二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個(gè)，其根本原因是r的mRNA上終止密碼子位置靠前。(3)沒(méi)有了R基因，不能合成紅色物質(zhì)，所以基因型為iiDdr的花芽發(fā)育形成的花呈白色。答案：(1)43∶1或9∶7(2)基因(R與r基因)的數(shù)量4在r的mRNA中提早出現(xiàn)終止密碼子(3)白染色體數(shù)目變異或缺失缺少發(fā)育成完整個(gè)體的一部分基因12．解析：(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是Ⅰ單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異，該方法獲得的個(gè)體都是純合的，自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。由圖中的DDTT向上推出①的基因組成為DT。(2)(四)過(guò)程所做的處理是用秋水仙素處理幼苗，秋水仙素的作用機(jī)理能抑制紡錘體的形成，在有絲分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)分裂，但是染色體不移向兩極，從而使染色體數(shù)目加倍。方法Ⅱ一般從F1經(jīng)(五)過(guò)程后開(kāi)始選種，這是因?yàn)镕1自交后可發(fā)生性狀分離。(3)F1DdTt自交后產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株基因型為ddTT或ddTt，其中ddTT為1/3。在雜交育種過(guò)程中為了獲得純合子最簡(jiǎn)單的方法是自交，讓F1按該方法經(jīng)(五)(六)過(guò)程連續(xù)進(jìn)行2代，則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為ddTT，(五)過(guò)程產(chǎn)生1/3ddTT和2/3ddTt，自交后ddTT所占比例為2/3×1/4＋1/3＝1/2。(4)如將方法Ⅰ中獲得的③DDtt和⑤ddtt植株雜交得到Ddtt，再讓所得到的后代自交，后代基因型及比例為DDtt∶Ddtt∶ddtt＝1∶2∶1。(5)除上述方法外，也可將高稈抗銹病純種小麥用γ射線等照射誘發(fā)基因突變，獲得矮抗品種，該育種方法稱(chēng)為誘變育種。答案：(1)染色體變異DT(2)秋水仙素處理幼苗F1自交后發(fā)生性狀分離(3)1/3自交1/2(4)DDtt∶Ddtt∶ddtt＝1∶2∶1(5)基因突變加餐練1．解析：(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，發(fā)生在基因內(nèi)部，是個(gè)別堿基或部分堿基的變化，所涉及的堿基數(shù)目往往比較少；染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，所涉及的堿基數(shù)目比較多。(2)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體數(shù)目變異又包括個(gè)別染色體數(shù)目的變異和以染色體組的形式發(fā)生的變異。(3)發(fā)生顯性突變時(shí)，子一代個(gè)體(Aa)由于具有了顯性基因A，可直接表現(xiàn)突變性狀，其自交后，在子二代會(huì)獲得AA、Aa兩種顯性個(gè)體，但無(wú)法確定哪一個(gè)為純合體，只有讓兩種顯性個(gè)體再分別自交，自交后代不發(fā)生性狀分離的個(gè)體才是顯性突變純合體。發(fā)生隱性突變時(shí)，子一代個(gè)體雖然具有了隱性基因a，但由于基因A的作用，子一代不能表現(xiàn)隱性性狀，子一代自交得到的子二代中的aa個(gè)體才可表現(xiàn)隱性突變性狀，具有該突變性狀的個(gè)體即為隱性突變純合體。所以，最早在子一代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子三代中能分離得到顯性突變純合體(AA)；最早在子二代中能分離得到隱性突變純合體(aa)。答案：(1)少(2)染色體(3)一二三二2．解析：(1)通過(guò)雜交育種，可將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。(2)抗病與感病、高稈與矮稈各自受一對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上均符合分離定律時(shí)，才可依據(jù)自由組合定律對(duì)雜交結(jié)果進(jìn)行正確預(yù)測(cè)。(3)純合抗病高稈和感病矮稈雜交獲得F1，讓F1與感病矮稈測(cè)交，若測(cè)交后代有抗病高稈、抗病矮稈、感病高稈和感病矮稈四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，則說(shuō)明這兩對(duì)等位基因滿足上述3個(gè)條件。答案：(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交3．解析：突變體若為1條染色體的片段缺失所致，假設(shè)抗性基因?yàn)轱@性，則敏感型也表現(xiàn)為顯性，假設(shè)不成立；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則此基因不存在了，不能恢復(fù)為敏感型；基因突變是不定向的，再經(jīng)誘變?nèi)杂锌赡芑謴?fù)為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，有可能只有一個(gè)氨基酸改變或不能編碼肽鏈或肽鏈合成提前終止，所以A正確。答案：A4．解析：從題中信息可知，突變植株為父本，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為b和B，后者不育。正常情況下，測(cè)交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色性狀，而題中已知測(cè)交后代中部分為紅色性狀，推知是父本在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了含B基因的可育花粉，而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減Ⅰ同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，故D最符合題意。答案：D5．解析：XYY綜合征個(gè)體是由正常卵細(xì)胞和含有YY的異常精子結(jié)合形成的，該異常精子與減數(shù)第二次分裂兩條Y染色體未正常分離有關(guān)，與同源染色體聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)；線粒體的DNA突變與染色體行為無(wú)關(guān)；三倍體西瓜因減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育；減Ⅰ后期一對(duì)等位基因隨同源染色體的分離而分開(kāi)，一對(duì)等位基因雜合子自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比；卵裂時(shí)進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中，同源染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)。故只有③④與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)。答案：C6．解析：圖中①②分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是在細(xì)胞分裂間期由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，圖中①②的變異只能來(lái)自基因突變；③處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自于基因突變或減Ⅰ前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。答案：C7．解析：基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的位置不變，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，說(shuō)明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類(lèi)的改變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加，C錯(cuò)誤。答案：D8．解析：根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，a基因只能通過(guò)基因突變產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；該生物是二倍體，而此時(shí)Ⅱ號(hào)染色體出現(xiàn)了3條，屬于染色體數(shù)目變異，有絲分裂的細(xì)胞不會(huì)發(fā)生基因自由組合，B正確；基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到，C錯(cuò)誤；根尖細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的可遺傳的變異，不能通過(guò)有性生殖傳遞給下一代，D錯(cuò)誤。答案：B9．解析：脆性X染色體是因?yàn)榛蛑谐霈F(xiàn)過(guò)量的CGG//GCC重復(fù)序列，這屬于基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，為基因突變，A正確；脆性X染色體易于從“溢溝”處斷裂，說(shuō)明易于發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率更大些，C正確；較多的CGG//GCC重復(fù)序列使染色體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。答案：D10．解析：由于甲、乙雜交的后代不育，說(shuō)明甲、乙存在生殖隔離，故甲、乙不屬于同一物種，A錯(cuò)誤；受精卵中包含來(lái)自甲的9條染色體和來(lái)自乙的9條染色體，當(dāng)來(lái)自甲的染色體全部丟失，則只剩下來(lái)自乙的9條染色體，含有乙物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體是單倍體，B正確；植株丙染色體數(shù)目加倍，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。答案：B11．解析：(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變，再進(jìn)行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA在復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)堿基對(duì)所替換。題圖中異常轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個(gè)堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)不能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細(xì)胞中兩條姐妹染色單體上基因不同的原因只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：(1)基因突變基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來(lái)說(shuō)是有害的不定向的(2)DNA復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)(T—A)被另一個(gè)堿基對(duì)(A—T)所替代CAU(3)發(fā)生了基因突變(4)①②①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間12．解析：(1)單瓣和重瓣由一對(duì)等位基因B、b控制，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因分離定律。單瓣植株自交，后代出現(xiàn)了重瓣，說(shuō)明單瓣為顯性性狀。F1單瓣紫羅蘭自交，后代出現(xiàn)了重瓣紫羅蘭(bb)，說(shuō)明F1單瓣紫羅蘭為雜合子(Bb)。(2)①如果含B基因的花粉可育、含b基因的花粉不育，則F1單瓣植株(Bb)自交，后代應(yīng)均為單瓣植株(基因型為BB和Bb)，不符合題意；如果含B基因的花粉不育、含b基因的花粉可育，F(xiàn)1單瓣植株Bb自交，后代會(huì)出現(xiàn)單瓣和重瓣各占50%的現(xiàn)象，符合題意。實(shí)驗(yàn)方案所示是單倍體育種過(guò)程，含B基因的花粉不育、含b基因的花粉可育，則單倍體幼苗的基因型為b，經(jīng)過(guò)Ⅱ過(guò)程(秋水仙素處理)后可育的植株的基因型為bb，表現(xiàn)為重瓣。重瓣植株(bb)作為母本與單瓣植株(Bb)雜交，由于父本只能產(chǎn)生可育的含b基因的花粉，則子代的基因型為bb，花瓣全為重瓣。②Ⅰ過(guò)程是花藥離體培養(yǎng)，花藥經(jīng)離體培養(yǎng)能形成一個(gè)完整的單倍體植株，這一過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性。Ⅱ過(guò)程是用秋水仙素處理單倍體植株的幼苗，秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。答案：(1)基因的分離單瓣Bb(2)①B重瓣全為重瓣(或重瓣∶單瓣＝1∶0)②花藥離體培養(yǎng)植物細(xì)胞全能性(或細(xì)胞全能性)秋水仙素溶液抑制紡錘體形成課練14基因的表達(dá)一、選擇題(共10個(gè)小題，每小題5分)1．(2017·宿州一模)下列有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A．同一生物不同的體細(xì)胞中核DNA分子是相同的，蛋白質(zhì)和RNA不完全相同B．基因中的遺傳信息通過(guò)mRNA決定蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序C．蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中，DNA分子較多，轉(zhuǎn)錄成的mRNA分子也較多D．真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行2．(2017·濰坊三模)下列有關(guān)密碼子的敘述正確的是()A．基因突變可能改變基因中密碼子的種類(lèi)或順序B．每種氨基酸都對(duì)應(yīng)多種密碼子C．密碼子的簡(jiǎn)并性可以減少有害突變D．密碼子和反密碼子中堿基可互補(bǔ)配對(duì)，所以?xún)烧叻N類(lèi)數(shù)相同3．(2017·福建省質(zhì)檢)如圖為基因表達(dá)過(guò)程的示意圖，下列敘述正確的是()A．①是DNA，其一條鏈可進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)作為轉(zhuǎn)錄的模板B．②上有n個(gè)堿基，則新形成的肽鏈含有n－1個(gè)肽鍵C．③是核糖體，翻譯過(guò)程③將由3′向5′方向移動(dòng)D．④是tRNA，能識(shí)別mRNA上的密碼子4．(2017·煙臺(tái)測(cè)評(píng))下圖甲所示為基因表達(dá)過(guò)程，圖乙為中心法則，①～⑤表示生理過(guò)程；圖丙表示某真核生物的DNA復(fù)制過(guò)程。下列敘述正確的是()A．圖甲為染色體DNA上的基因表達(dá)過(guò)程，需要多種酶參與B．圖甲所示過(guò)程為圖乙中的①②③過(guò)程C．圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過(guò)程為②③④⑤D．從圖丙中可以看出解旋需DNA解旋酶及DNA聚合酶的催化且需要消耗ATP5．(2017·湖南十三校聯(lián)考)下圖表示中心法則及其補(bǔ)充的內(nèi)容，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．④表示逆轉(zhuǎn)錄B．漿細(xì)胞能發(fā)生①②③過(guò)程C．神經(jīng)細(xì)胞能發(fā)生②③過(guò)程D．①～⑤過(guò)程均能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)6．(2017·合肥一六八中學(xué)段考)如圖所示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系。下列相關(guān)的敘述，正確的是()A．①過(guò)程與DNA復(fù)制的共同點(diǎn)是都以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行B．③過(guò)程直接需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、酶、ATPC．人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是通過(guò)蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)的，白化病是通過(guò)蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)的D．HIV和T2噬菌體都可獨(dú)自進(jìn)行①③這兩個(gè)基本過(guò)程7．(2017·云南二檢)枯草芽孢桿菌(細(xì)菌)可分泌幾丁質(zhì)酶降解幾丁質(zhì)。某科研小組對(duì)幾丁質(zhì)酶的合成進(jìn)行了研究，結(jié)果如下表(注：＋表示含量)。下列敘述正確的是()檢測(cè)指標(biāo)甲(不加誘導(dǎo)物)乙(加入誘導(dǎo)物)幾丁質(zhì)酶mRNA＋＋幾丁質(zhì)酶＋＋＋＋＋A.枯草芽孢桿菌合成、分泌幾丁質(zhì)酶需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工B．誘導(dǎo)物促進(jìn)了幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)幾丁質(zhì)酶大量合成C．有誘導(dǎo)物時(shí)，一個(gè)幾丁質(zhì)酶的mRNA可能會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體D．誘導(dǎo)物使基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA兩條鏈同時(shí)作為模板，從而提高酶的產(chǎn)量8．(2017·皖江名校聯(lián)考)如圖所示為M基因控制物質(zhì)C的合成以及物質(zhì)C形成特定空間結(jié)構(gòu)的物質(zhì)D的流程圖解。下列相關(guān)敘述，正確的是()A．圖中①④過(guò)程參與堿基配對(duì)的堿基種類(lèi)較多的是①過(guò)程B．基因轉(zhuǎn)錄得到的產(chǎn)物均可直接作為蛋白質(zhì)合成的控制模板C．組成物質(zhì)C的氨基酸數(shù)與組成M基因的核苷酸數(shù)的比值大于1/6D．圖中經(jīng)過(guò)⑤過(guò)程形成物質(zhì)D時(shí)需依次經(jīng)過(guò)高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與修飾9．(2017·濟(jì)寧三模)(亮點(diǎn)題)利用基因工程反向?qū)肽康幕蚩梢种颇康幕虻谋磉_(dá)，如圖為反向?qū)氲哪康幕虻淖饔眠^(guò)程，下列敘述正確的是()A．過(guò)程①和②中目的基因以同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B．過(guò)程①和②都需要RNA聚合酶的催化并以脫氧核苷酸為原料C．mRNA1和mRNA2上的A＋U占全部堿基的比例是相同的D．反向?qū)氲哪康幕蚰芤种颇康幕虻霓D(zhuǎn)錄過(guò)程10．(2017·東北三省四市一模)在大腸桿菌的遺傳信息的傳遞過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生的是()A．DNA分子在RNA聚合酶的作用下轉(zhuǎn)錄出mRNAB．mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成C．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA兩條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板D．轉(zhuǎn)錄和翻譯可以在細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)進(jìn)行二、非選擇題(共2個(gè)小題，每小題12分)11．(2017·濰坊模擬)如圖中甲～丁表示大分子物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，①②代表遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)①過(guò)程需要的原料是________；①過(guò)程與②過(guò)程堿基配對(duì)方式的區(qū)別是__________________。(2)若乙中含1000個(gè)堿基，其中C占26%、G占32%，則甲中胸腺嘧啶的比例是________，此DNA片段經(jīng)三次復(fù)制，在第三次復(fù)制過(guò)程中需消耗________個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。(3)少量的mRNA能在短時(shí)間內(nèi)指導(dǎo)合成大量蛋白質(zhì)的原因是________________________________________________________________________；②過(guò)程涉及的RNA有________類(lèi)。(4)在細(xì)胞分裂間期發(fā)生的遺傳信息傳遞過(guò)程是________________________________________________________________________，在分裂期此圖所示過(guò)程很難進(jìn)行，原因是________________________________________________________________________________。(5)下列生物或結(jié)構(gòu)中，與結(jié)構(gòu)丁化學(xué)組成相近的是()A．T2噬菌體B．煙草花葉病毒C．線粒體D．HIV12．(2017·豫北四市二模)下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答：(1)圖中過(guò)程①是________，此過(guò)程既需要________作為原料，還需要能與基因啟動(dòng)子結(jié)合的________酶進(jìn)行催化。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_(kāi)_______。(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)致病基因與正?；蚴且粚?duì)________。若致病基因由正常基因的中間部分堿基替換而來(lái)，則兩種基因所得b的長(zhǎng)度一般是________的。在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是______________________________________。

eq\x(練高考——找規(guī)律)1．(2016·江蘇單科)近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(見(jiàn)右圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成B．向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則C．向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D．若α鏈剪切位點(diǎn)附近序列為……TCCAGAATC……則相應(yīng)的識(shí)別序列為……UCCAGAAUC……2．(2016·上海單科)從同一個(gè)體的漿細(xì)胞(L)和胰島B細(xì)胞(P)分別提取它們的全部mRNA(L－mRNA和P－mRNA)，并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA(L－cDNA和P－cDNA)。其中，能與L－cDNA互補(bǔ)的P－mRNA以及不能與P－cDNA互補(bǔ)的L－mRNA分別含有編碼()①核糖體蛋白的mRNA②胰島素的mRNA③抗體蛋白的mRNA④血紅蛋白的mRNAA．①③B．①④C．②③D．②④3．(2015·江蘇卷)右圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是()A．圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體RNAB．甲硫氨酸處于圖中?的位置C．密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D．mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類(lèi)4．(2015·重慶理綜)結(jié)合下圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中B．核苷酸序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C．遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D．編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈5．(2015·四川卷)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()A．M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D．在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與6．(2015·課標(biāo)Ⅰ)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無(wú)致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc(朊粒)，就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc，實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是()A．朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B．朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C．蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D．PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程7．(2013·課標(biāo)Ⅰ)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是()A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B．DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基D．線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成8．(2013·浙江理綜)某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是()A．在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開(kāi)B．DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C．mRNA翻譯只能得到一條肽鏈D．該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中9．(2012·課標(biāo)Ⅰ)同一物種的兩類(lèi)細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的()A．rRNA種類(lèi)不同B．mRNA堿基序列不同C．核糖體成分不同D．同一密碼子所決定的氨基酸不同eq\x(練模擬——明趨向)10．(2017·齊魯名校調(diào)研)如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，①～④為正在合成的肽鏈，A、B為mRNA的兩端。下列說(shuō)法正確的是()A．該過(guò)程表示翻譯過(guò)程，核糖體沿著mRNA由A向B移動(dòng)B．該過(guò)程的模板是脫氧核糖核苷酸，原料是20種游離的氨基酸C．該過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)D．該過(guò)程表明一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多種多肽鏈11．如圖所示為真核細(xì)胞中發(fā)生的某些相關(guān)生理和生化反應(yīng)過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA，過(guò)程①是翻譯過(guò)程B．過(guò)程②在形成細(xì)胞中的某種結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程與細(xì)胞核中的核仁密切相關(guān)C．如果細(xì)胞中r－蛋白含量較多，r－蛋白就與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合D．c是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶參與催化12．(2017·濰坊四模)(創(chuàng)新題)正常神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的CBP蛋白能夠促進(jìn)DNA形成RNA。而H病是由神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)變異型基因引起的，該基因內(nèi)CAG序列異常擴(kuò)張重復(fù)(重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān))，導(dǎo)致HT蛋白的形狀發(fā)生改變，形成異常HT蛋白，其通過(guò)“綁架”CBP蛋白來(lái)阻斷神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳導(dǎo)，從而導(dǎo)致特有的協(xié)調(diào)力喪失和智能障礙。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)H病體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制________控制生物體的性狀。(2)異常HT蛋白通過(guò)“綁架”CBP蛋白影響了________過(guò)程，進(jìn)而阻斷神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳導(dǎo)，該過(guò)程需要________酶催化。在氨基酸序列上，異常HT蛋白相對(duì)于正常蛋白的最大特點(diǎn)是________。(3)蛋白質(zhì)可通過(guò)相似的氨基酸序列相互識(shí)別。研究發(fā)現(xiàn)CBP也包含一段較短的多聚氨基酸序列，由此推測(cè)異常HT蛋白“綁架”CBP蛋白的機(jī)理是________________________________________________________________________。13．(2017·豫晉冀三調(diào))(提升題)艾滋病是一種免疫缺陷病，由HIV引起，死亡率極高。如圖所示為HIV的增殖過(guò)程，據(jù)圖分析回答：(1)圖中進(jìn)行②過(guò)程所需的原料是________，進(jìn)行③過(guò)程的場(chǎng)所是________。(2)前病毒是指整合到宿主細(xì)胞染色體上的病毒DNA，它會(huì)隨著宿主DNA的復(fù)制而復(fù)制，則HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以________為模板。(3)若HIV的蛋白質(zhì)衣殼中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—組氨酸—”，轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、谷氨酸和組氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU、GUG，則前病毒中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為_(kāi)_______。若該病毒的遺傳物質(zhì)中有尿嘧啶128個(gè)，占總堿基數(shù)的32%，其逆轉(zhuǎn)錄生成的雙鏈DNA分子中，A占總堿基數(shù)的30%，則該DNA分子中含鳥(niǎo)嘌呤的個(gè)數(shù)是________。(4)已知HIV攜帶的整合酶由a個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)整合酶合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)多于3a

課練14基因的表達(dá)1．解析：同一生物不同的體細(xì)胞中核DNA分子是相同的，但由于基因的選擇性表達(dá)，蛋白質(zhì)和RNA不完全相同；基因中的遺傳信息通過(guò)mRNA決定蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序；蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中，DNA分子不變，轉(zhuǎn)錄成的mRNA分子較多；真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行。答案：C2．解析：密碼子位于mRNA上，基因突變可改變基因中的堿基排列順序，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有的氨基酸對(duì)應(yīng)多種密碼子，有的氨基酸只對(duì)應(yīng)一種密碼子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，遺傳時(shí)生物的性狀可能不變，從而可以減少有害突變的發(fā)生，C項(xiàng)正確；由于終止密碼子不能決定氨基酸，故密碼子和反密碼子的種類(lèi)數(shù)存在差異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C3．解析：據(jù)圖可判斷①②③④依次代表DNA、mRNA、核糖體、tRNA，其中②mRNA是以①DNA的一條鏈為模板合成的，場(chǎng)所是細(xì)胞核，A項(xiàng)錯(cuò)誤；②mRNA上有n個(gè)堿基，則新形成的肽鏈最多含有的氨基酸數(shù)目為n/3，則肽鍵數(shù)最多為(n/3—1)個(gè)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；③核糖體沿著mRNA由5′向3′方向移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；④tRNA上的反密碼子可以識(shí)別②mRNA上的密碼子，D項(xiàng)正確。答案：D4．解析：圖甲中所示基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，為原核生物基因的表達(dá)，原核生物無(wú)染色體；圖甲所示過(guò)程為圖乙中的②③過(guò)程；圖乙中①為DNA的復(fù)制過(guò)程，不涉及A與U的配對(duì)，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，④為RNA的自我復(fù)制，⑤為反轉(zhuǎn)錄，這四個(gè)過(guò)程均涉及堿基A與U配對(duì)。圖丙中，DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋不需DNA聚合酶的催化。答案：C5．解析：④表示以RNA為模板合成DNA的過(guò)程，該過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄；漿細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，但不能進(jìn)行DNA的自我復(fù)制，即只能發(fā)生②③過(guò)程；神經(jīng)細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，只能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，即可進(jìn)行圖中的②③過(guò)程；①～⑤過(guò)程分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA的自我復(fù)制，這些過(guò)程中都會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象。答案：B6．解析：①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，以DNA一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下進(jìn)行，A錯(cuò)誤；③過(guò)程是翻譯，直接需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、酶、ATP，B正確；白化病患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶，是通過(guò)蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)的，人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是通過(guò)蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；HIV和T2噬菌體是病毒，必須寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，利用宿主細(xì)胞提供的物質(zhì)和能量才能完成①③過(guò)程，D錯(cuò)誤。答案：B7．解析：枯草芽孢桿菌屬于原核生物，細(xì)胞內(nèi)無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯(cuò)誤；據(jù)表格信息可知，與甲組相比，乙組加入誘導(dǎo)物，但幾丁質(zhì)酶mRNA的合成量沒(méi)有增加，說(shuō)明誘導(dǎo)物不能促進(jìn)幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；由表格數(shù)據(jù)分析可知，加入誘導(dǎo)物時(shí)，幾丁質(zhì)酶的合成量增加是由于誘導(dǎo)物促進(jìn)了翻譯過(guò)程，一個(gè)幾丁質(zhì)酶的mRNA可能會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體，短時(shí)間內(nèi)能合成大量幾丁質(zhì)酶，C正確；基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板，D錯(cuò)誤。答案：C8．解析：分析圖中信息可知，①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程參與配對(duì)的堿基有A、T、C、G、U5種，而④過(guò)程表示翻譯，該過(guò)程參與配對(duì)的堿基有A、U、C、G4種，A正確；從圖中信息可知，控制該分泌蛋白合成的直接模板是物質(zhì)B，而轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是物質(zhì)A，B錯(cuò)誤；由于M基因轉(zhuǎn)錄形成的物質(zhì)A還要剪切掉一部分片段才形成翻譯的模板，所以組成物質(zhì)C的氨基酸數(shù)與組成M基因的核苷酸數(shù)的比值小于1/6，C錯(cuò)誤；核糖體合成的肽鏈應(yīng)先經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初加工，再由高爾基體進(jìn)一步修飾和加工，D錯(cuò)誤。答案：A9．解析：根據(jù)圖解可知，兩條mRNA能夠互補(bǔ)配對(duì)，說(shuō)明兩條mRNA是由DNA分子不同的鏈轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，A錯(cuò)誤；過(guò)程①②表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過(guò)程利用的原料為核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；兩條mRNA是由DNA分子不同的鏈轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，在DNA分子中每條鏈上的A＋T占該鏈堿基總數(shù)的比例是相同的，因此兩條mRNA上的A＋U占全部堿基的比例也是相同的，C正確；圖中顯示，反向?qū)氲哪康幕驔](méi)有抑制目的基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，而是抑制翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。答案：C10．解析：DNA復(fù)制以DNA的兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板；大腸桿菌是原核細(xì)胞，在細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯。答案：C11．解析：(1)①②過(guò)程分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯，前者發(fā)生DNA與RNA堿基配對(duì)，后者發(fā)生mRNA與tRNA堿基配對(duì)。(2)mRNA中C＋G＝58%，所以甲中C＋G＝58%，A＋T＝42%，則T占21%，C＝1000×2×29%＝580，第三次復(fù)制消耗C＝580×23－1＝2320(個(gè))。(3)圖中一個(gè)mRNA與多個(gè)核糖體相繼結(jié)合，同時(shí)合成多條肽鏈，從而提高了翻譯的效率，該過(guò)程中涉及的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三類(lèi)。(4)分裂間期可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。(5)結(jié)構(gòu)丁代表核糖體，由RNA和蛋白質(zhì)組成，其化學(xué)組成與RNA病毒相似。答案：(1)核糖核苷酸①過(guò)程中存在模板T與原料A的配對(duì)(2)21%2320(3)一個(gè)mRNA可以與多個(gè)核糖體相繼結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成三(4)復(fù)制eq\o(→,\s\up7(轉(zhuǎn)錄))RNAeq\o(→,\s\up7(翻譯))蛋白質(zhì)DNA處于高度螺旋化的染色體中，無(wú)法解旋(5)BD12．解析：(1)據(jù)圖可以判斷①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②是翻譯過(guò)程，物質(zhì)a是DNA，物質(zhì)b是RNA，轉(zhuǎn)錄過(guò)程既需要核糖核苷酸作為原料，還需要RNA聚合酶進(jìn)行催化。(2)根據(jù)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，可以推知絲氨酸和谷氨酸的密碼子為UCU、GAA，進(jìn)而可以推知物質(zhì)a模板鏈對(duì)應(yīng)堿基序列為—AGACTT—。(3)據(jù)圖可以看出該異常蛋白質(zhì)沒(méi)有起催化作用，所以致病基因控制性狀的方式是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(4)致病基因與正?；蚴且粚?duì)等位基因。若致病基因是由正?；虻闹虚g部分堿基替換而來(lái)，則基因中的堿基數(shù)量并未發(fā)生改變，所以?xún)煞N基因的長(zhǎng)度一般是相同的。在細(xì)胞中由少量b就可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，從圖可以看出其主要原因是一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。答案：(1)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸RNA聚合(2)—AGACTT—(3)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(4)等位基因相同一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈加餐練1．解析：Cas9蛋白由相應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)在核糖體中合成，A項(xiàng)正確；向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則，B項(xiàng)正確；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；α鏈與向?qū)NA都與模板鏈互補(bǔ)配對(duì)，但二者所含堿基有所不同，D項(xiàng)正確。答案：C2．解析：由題意知，能與L－cDNA互補(bǔ)的mRNA是在兩種細(xì)胞中均表達(dá)的基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，不能與P－cDNA互補(bǔ)的mRNA是由在漿細(xì)胞中表達(dá)在胰島B細(xì)胞中