精選河南省洛陽(yáng)市2023-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)

河南省洛陽(yáng)市2023-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)洛陽(yáng)市2617—-2023學(xué)年第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)試卷本試卷分第I卷(選擇題)和第二卷(非選擇題)兩局部，共100分，考試時(shí)間90分鐘。第I卷(選擇題，共50分〕本卷須知：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.考試結(jié)束，將答題卡交回。本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1C:12N:140:16Na:23Cl:35.5一、選擇題(此題共10小題，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題2分，共20分〕1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，以下說(shuō)法正確的A.包裝用材料聚乙烯和聚氧乙烯都屬于烴B.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色C.利用糧食釀酒經(jīng)過(guò)了淀粉—葡萄糖—乙醇的化學(xué)變化過(guò)程D.煤制煤氣是物理變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑2.以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B.食用白糖的主要成分是蔗糖C.油脂的皂化反響屬于加成反響 D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯，環(huán)已烯和環(huán)已烷3.以下化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A.甲醇 B.乙炔 C.丙烯 D.丁烷4.以下哪種化合物不屬于高分子化合物A.牛胰島素 B.谷氨酸 C.核酸 D.纖維素5.以下各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反響的是A.乙酸和乙酸乙酯 B.乙烯和乙醇C.乙炔和丙烷 D.乙醛和氯乙烯6.天然橡膠具有彈性，但強(qiáng)度差，易發(fā)黏，將橡膠硫化后可以大大改觀(guān)品性。橡膠硫化程度越高，強(qiáng)度越大，彈性越差。以下橡膠制品中，硫化程度較高的是A.醫(yī)用橡皮手套B.橡皮筋 C.皮鞋膠底 D.自行車(chē)內(nèi)胎7.以下實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)論的是A.用水鑒別乙醇、甲朵舳溴苯B.用銀鏡反響可證明蔗糖是否轉(zhuǎn)化為葡萄糖，但不能證明是否完全轉(zhuǎn)化C.濃H2S04可使蔗糖脫水變黑，證明蔗糖去C、H、0三種元素D.可用氨水除去試管內(nèi)壁上的銀鏡8.以下哪種作用不屬于蛋白質(zhì)變性A.淀粉水解 B.制作豆腐C.酒精消毒殺菌 D.紫外線(xiàn)灼傷皮膚9.相同質(zhì)量的以下各種有機(jī)物，完全燃燒后生成02最多的是A.甲烷 B,乙烯 C.苯 D.乙醇10.以下反響中，屬于取代反響的是A.①② B.③④ C.①④ D.②④二、選擇題(此題共10小題，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題3分，共30分)11.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A.植物油的主要成分是髙級(jí)脂肪酸B.聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反響C.用甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和丙氨酸[CH3—CH(NH2)—COOH]縮合最多可形成6種二肽D.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反響12.以下有機(jī)物的命名的是13.以下化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有(不含立體異構(gòu)〕A.乙酸乙酯B.丁烯 C.己烷 D.1，2—二溴丙烷14.以下說(shuō)法不平碑的是A.CH2=CH-C(CH3)=CHCH2CH3催化加氫可生成3—甲基己烷B.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,5,5—四甲基一4,4—二乙基己烷C.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等D.結(jié)構(gòu)片段為…一CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH…的高分子化合物,其單體是乙炔15.實(shí)驗(yàn)室制得的乙炔中?；煊蠬2S、PH4等雜質(zhì)氣體/如圖是學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置(氣體發(fā)生裝置省略〕，用來(lái)測(cè)定電石樣品中CaC2的純度。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A.實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的反響方程式為CaC2+2H20→Ca(OH)2+C2H2↑B.A瓶中的液體可以用酸性KMn04溶液或CuS04溶液來(lái)除雜C.用上述裝置來(lái)測(cè)定電石樣品中CaC2的純度結(jié)果將偏低D.C裝置的主要作用是吸收揮發(fā)的溴單質(zhì)16.對(duì)右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述不正確的選項(xiàng)是A.是同異構(gòu)體B.均能與溴水反響C.分子中共平面的碳原子數(shù)相同D.可用紅外光譜區(qū)分，也能用核磁共振氫譜區(qū)分17.常見(jiàn)的有機(jī)反響類(lèi)型有:①取代反響③加成反響③消去反響④酯化反響⑤加聚反響⑥縮聚反響⑦氧化反響⑧復(fù)原反響，其中可能在有機(jī)物分子中重新生成羥基的反響類(lèi)型有A.①②⑦⑧ B.⑤⑥⑦⑧ C.①②③④ D.③④⑤⑥18.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是19.以2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名宇命名的赫克反響、根岸反響和鈴木反響已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具〞，在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是由鈴木反響合成出來(lái)的一種聯(lián)苯的衍生物：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴B.該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種C.該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色D.該反響為加成反響，且原子利用率達(dá)100%20.以下有關(guān)一氧基酸的說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一般可用右圖表示B.氯基酸是兩性化合物C.在酸溶液中主要以陽(yáng)離子形式存在D.發(fā)生加聚反響可生成蛋白質(zhì)第二卷(非選擇題，共50分)三、填空題(本題共4小題，共50分〕21.(10分)以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息，根據(jù)表中信息答復(fù)以下問(wèn)題。(1)對(duì)A的描述正確的選項(xiàng)是 〔填序號(hào)〕。①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀瘠液反響使其褪色⑤在海帶提談實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作~下生成相對(duì)分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物(2)B的電子式為 ,B與溴的四氯化碳溶液反響的生成物的名稱(chēng)為_(kāi) 。(3)寫(xiě)出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反響的化學(xué)方程式____ 。(4)寫(xiě)出D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng) ，A與D反響生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯的反響方程式為。22.(14分)乙二酸〔HOOC—COOH)俗稱(chēng)草酸，易溶于水，為二元弱酸肩性強(qiáng)于碳酸，其鹽草酸鈣和草酸氫鈣均為白色不溶物。無(wú)色晶體H2C2CX.2H2O稱(chēng)為草酸晶體，其熔點(diǎn)為101.5℃。草酸晶體失去結(jié)晶水得無(wú)水草酸，它在157℃升華。草酸分解產(chǎn)生CO、CO2和H2(1)寫(xiě)出草酸晶體受熱分解的化學(xué)方程式__。(2)可用以下裝置驗(yàn)證草酸晶體的分解產(chǎn)物〔草酸晶體分解裝置、夾持裝置及連接導(dǎo)管均略去〕。①裝置的連接順序?yàn)椋?、 、DEDE、 、 。②A(yíng)裝置的作用是，檢驗(yàn)產(chǎn)物中有C0的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。③寫(xiě)出整套裝置存在不合理之處 。(3)以下表達(dá)能說(shuō)明草酸具有弱酸性的是 。a.將草酸晶體溶于含酚酞的NaOH溶液中，溶液褪色b.測(cè)定革酸鈉(Na2C2O4〕c.等體積等濃度的草酸溶液和稀硫酸，稀硫酸消耗堿的能力強(qiáng)d.PH=2的草酸溶液和稀硫酸，分別稀釋100倍后前者pH小e.將草酸晶體參加Na2CO4溶液中，有C02放出(4)可用0.10mol/L酸性KMnO+標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定未知濃度的草酸溶液，滴定原理是利用了乙二酸的(填“氧化性〞、“復(fù)原性〞或“酸性〞〕，請(qǐng)寫(xiě)出滴定過(guò)程中發(fā)生反響的離子方程式 ；在用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定時(shí)以下操作滴定管的圖示正確的選項(xiàng)是 。23.(12分〕Heck反響是合成C一C鍵的有效方法之一，如反響①：化合物Ⅱ可由以下合成路線(xiàn)獲得：(1)反響①的反響類(lèi)型為；化合物IT分子可以聚合生成高分子化合物，其反響類(lèi)型為 _(填“加聚反響〞或“縮聚反響〞〕，請(qǐng)寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式 。(2)有關(guān)化合物Ⅲ說(shuō)法正確的選項(xiàng)是。A.化合物IE的分子式為C10H1102B.化合物Ⅲ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.化合物Ⅲ易溶于水D.1mol化合物m最多可與4molH2發(fā)生加成反響(3)化合物Ⅲ分子結(jié)構(gòu)中有甲基，寫(xiě)出由化合物漢反響生成化合物V的化學(xué)方程式。(4)化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體VI，苯環(huán)上的一氣取代物只有一種，Ⅵ能發(fā)生銀鏡反響，其核磁共振氧譜共有三組峰，峰面積之比為1:2:2，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)也可以發(fā)生類(lèi)似反響①的反響，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。24.(14分〕芳香族化合物A(C19H12O)可用于醫(yī)藥及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:①A除苯環(huán)上的氫以外，核磁共振氫譜還有二組峰，且峰面積之比為1:6；答復(fù)以下向題：(1)由D生成E的反響類(lèi)型為 ，F(xiàn)所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。(2)請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)由E生成F的反響方