調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳?。ū匦薅91）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模撼醪綄W(xué)會(huì)調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類(lèi)遺傳病的方法通過(guò)對(duì)幾種人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況通過(guò)實(shí)際調(diào)查，培養(yǎng)接觸社會(huì)，并從社會(huì)中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力二、實(shí)驗(yàn)原理：顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn)，隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，隔代出現(xiàn)，患者男性多于女性。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳，患者女性多于男性。遺傳病類(lèi)型：1、單基因遺傳?。褐甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。常染色體隱性遺傳?。ɡ喊谆。┘?xì)胞核'遺傳病伴性遺傳病~~~常染色體顯性遺傳病（例：多指?。┘?xì)胞核'遺傳病伴性遺傳病~~~伴X遺傳病伴X顯性遺傳（例：佝僂病）伴Y遺傳（例：耳廓多毛癥）細(xì)胞質(zhì)遺傳?。?母親患病，子女全患病。2、多基因遺傳病：指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，如原發(fā)性高血壓。3、染色體體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病，如21三體綜合癥。三、方法步驟：可以以小組為單位開(kāi)展調(diào)查工作。其程序是：1、確定調(diào)查的目的要求：確定課題；2、制定調(diào)查的計(jì)劃：（1）以組為單位，確定組內(nèi)人員；（2）確定調(diào)查病例；（3）制定調(diào)查記錄表；（4）明確調(diào)查方式；（5）討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題；3、實(shí)施調(diào)查活動(dòng)：每個(gè)小組調(diào)查周?chē)煜さ膸讉€(gè)家系中的遺傳病的情況。調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。如調(diào)查的是發(fā)病率：則對(duì)人群隨機(jī)調(diào)查，如調(diào)查遺傳規(guī)律：則對(duì)患病家系進(jìn)行調(diào)查。4、整理分析調(diào)查資料：為保證調(diào)查的群體足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總。某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）X100%。5、得出調(diào)查結(jié)論，撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告，匯報(bào)交流調(diào)查結(jié)果。四、課堂練習(xí)：下列是生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)；④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見(jiàn)的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該：在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率

甲乙丙T父親甲乙丙T父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌＜准彝サ那闆r說(shuō)明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病乙家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病丙家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于顯性遺傳病。.丁家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病下列為人群中常見(jiàn)的患病類(lèi)型，可以用孟德?tīng)栠z傳定律預(yù)測(cè)后代患病幾率的是：A.傳染病B.單基因遺傳病C.多基因遺傳病D.染色體異常病隨機(jī)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一個(gè)社區(qū)的600名女性中有色盲基因的攜帶者45人，色盲患者15人；600名男性色盲患者33人。那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為多少？A.12%B.9%C.6%D.4.5%（多選）做“調(diào)查人類(lèi)的遺傳病”的研究性課題時(shí)，下列說(shuō)法正確的是：通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)調(diào)查對(duì)象通常既可以發(fā)病率高的多基因遺傳病也可以是發(fā)病率高的單基因遺傳病各小組可單獨(dú)計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，其內(nèi)容通常指“有無(wú)家族傾向、顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等”。生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫(huà)出其家族的遺傳病系譜圖如下（設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍；乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎）。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題：囹甲病男（1）指出甲病性狀的顯隱性及其基因在染色體上的分布：。囹甲病男（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是;若II7與II8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（3）假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則111213如乙病男送兩種病男乙病的類(lèi)型為遺傳病，乙病的遺傳特點(diǎn)是呈;III13的基因型為；若III9與III12111213如乙病男送兩種病男為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式等，某校高二年級(jí)的同學(xué)調(diào)查了該校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體?。?。請(qǐng)分析回答：①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是：②預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于色覺(jué)遺傳的主要特征是

調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病參考答案1.2..'1.2..'4.5.6..7.傳)CADBCAD(1)3/4（3）伴X染色體