中藥材水分測定演示文稿

中藥材水分測定演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有20頁\編輯于星期一水分測定法第一法(烘干法)適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。第二法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第三法(減壓干燥法)適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。第四法（氣相色譜法）適用于中藥制劑中微量水分的測定?，F(xiàn)在是2頁\一共有20頁\編輯于星期一測定用的供試品，一般先破碎成直徑不超過3mm的顆?；蛩槠?；直徑和長度在3mm以下的可不破碎；減壓干燥法需通過二號篩。供試品測定前的處理水分測定法用于測定中藥固體制劑，中藥材或飲片中的水分含量（％）用途現(xiàn)在是3頁\一共有20頁\編輯于星期一烘干法測定水分第一法本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品

烘干法系指測定供試品在規(guī)定的條件下（100~105℃）經(jīng)干燥后所減失水分的重量（主要為水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)），根據(jù)減失的重量和取樣量計算供試品的含水量（％）的方法?，F(xiàn)在是4頁\一共有20頁\編輯于星期一

供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱定，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩側(cè)稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量和取樣量，計算供試品中含水量（％）。

測定法

現(xiàn)在是5頁\一共有20頁\編輯于星期一現(xiàn)在是6頁\一共有20頁\編輯于星期一記錄與計算記錄干燥時的溫度，干燥劑的種類，干燥的時間，稱量及恒重數(shù)據(jù)，計算和結(jié)果等。計算水分（％）=W1+W2—W3／W1×100％式中W1為供試品的重量(g)；W2為稱量瓶恒重的重量(g)；W3（稱量瓶+供試品）干燥至兩次稱重的差異不超過5mg后的重量(g)；現(xiàn)在是7頁\一共有20頁\編輯于星期一第二法

甲苯法測定水分本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品甲苯法系指測定供試品在甲苯加熱回流條件下，被蒸餾出的水量，根據(jù)水量和取樣量計算供試品的含水量（％）的方法?，F(xiàn)在是8頁\一共有20頁\編輯于星期一

甲苯法測定水分儀器裝置如圖。A為500m的短頸圓底燒瓶；B為水分測定管；C為直形冷凝管，外管長40cm。使用前，全部儀器應(yīng)清潔，并置烘箱中烘干。圖甲苯法儀器裝置現(xiàn)在是9頁\一共有20頁\編輯于星期一測定法

取供試品適量（約相當(dāng)于含水量1~4ml），密稱定，置A瓶中，加甲苯約200ml，必要時加入干燥、精潔凈的沸石或玻璃珠數(shù)粒，將儀器各部分連接，自冷凝管頂端加入甲苯，至充滿B管的狹細(xì)部分。將A瓶置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱，待甲苯開始沸騰時，調(diào)節(jié)溫度，使每秒鐘餾出2滴。待水分完全餾出，即測定管刻度部分的水量不再增加時，將冷凝管內(nèi)部先用甲苯?jīng)_洗，再用飽蘸甲苯的長刷或其他適宜方法，將管壁上附著的甲苯推下，繼續(xù)蒸餾5分鐘，放冷至室溫，拆卸裝置，如有水黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的銅絲推下，放置使水分與甲苯完全分離（可加亞甲藍(lán)粉末少量，使水染成藍(lán)色，以便分離觀察）。檢讀水量，并計算供試品的含水量（％）?！靖阶ⅰ坑没瘜W(xué)純甲苯直接測定，必要時甲苯可先加水少量。充分振搖后放置，將水層分離棄去，經(jīng)蒸餾后使用?，F(xiàn)在是10頁\一共有20頁\編輯于星期一記錄與計算記錄供試品的重量，實驗時的溫度，時間，檢讀的水量，計算和結(jié)果等。計算水分（％）=V／W×100％式中W為供試品的重量(g)；V為檢讀的水量體積(ml)；

現(xiàn)在是11頁\一共有20頁\編輯于星期一第三法

減壓干燥法測定水分

本法使用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品減壓干燥器取直徑12cm左右的培養(yǎng)皿，加入五氧化二磷干燥劑適量，使鋪成0.5~1cm的厚度，放入直徑30cm的減壓干燥器中。減壓干燥法系指測定供試品在規(guī)定的壓力條件下干燥后所減失水分的重量，根據(jù)減失的重量和取樣量計算供試品的含水量（％）的方法?，F(xiàn)在是12頁\一共有20頁\編輯于星期一取供試品2~4g，混合均勻，分取約0.5~1g，置已在供試品同樣條件下干燥并稱重的稱量瓶中，精密稱定，打開瓶蓋，放入上述減壓干燥器中，減壓至2.67kpa(20mmHg)以下持續(xù)半小時，室溫放置24小時。在減壓干燥器出口連接無水氯化鈣干燥管，打開活塞，待內(nèi)外壓一致，關(guān)閉活塞，打開干燥器，蓋上瓶蓋，取出稱量瓶迅速精密稱定重量。計算供試品的含水量（％）。五氧化二磷和無水氯化鈣為干燥劑，干燥劑應(yīng)及時更換。測定法現(xiàn)在是13頁\一共有20頁\編輯于星期一記錄與計算記錄干燥時的溫度，壓力及時間，干燥劑的種類，稱量數(shù)據(jù)，計算和結(jié)果等。計算水分（％）=W1+W2—W3／W1×100％式中W1為供試品的重量(g)；W2為稱量瓶恒重的重量(g)；W3（稱量瓶+供試品）干燥后的重量(g)；現(xiàn)在是14頁\一共有20頁\編輯于星期一第四法氣相色譜法測定水分

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用直徑為0.18~0.25mm的二乙烯苯—乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為載體，柱溫為140~150℃，熱導(dǎo)檢測器檢測。注入無水乙醇，照氣相色譜法（附錄VIE）測定，應(yīng)符合下列要求：（1）理論板數(shù)按水峰計算應(yīng)大于1000，理論板數(shù)按乙醇峰計算應(yīng)大于150；（2）水和乙醇兩峰的分離度應(yīng)大于2；（3）用無水乙醇進(jìn)樣5次，水峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于3.0％。本法系采用氣相色譜法，以純化水為對照，無水乙醇為溶劑，使用熱導(dǎo)檢測器，測定貴重藥材及其制劑中的含水量（％）?，F(xiàn)在是15頁\一共有20頁\編輯于星期一對照溶液的制備取純化水約0.2g，精密稱定，置25ml容量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備取供試品適量（含水量約0.2g），剪碎或研細(xì)，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無水乙醇50ml，密塞，混勻，超聲處理20分鐘，放置12小時，再超聲處理20分鐘，密塞放置，待澄清后傾取上清液，即得?，F(xiàn)在是16頁\一共有20頁\編輯于星期一現(xiàn)在是17頁\一共有20頁\編輯于星期一【附注】（1）對照溶液與供試品溶液的配置須用新開啟的同一瓶無水乙醇。（2）用外標(biāo)法計算供試品中的含水量。計算時應(yīng)扣除無水乙醇中的含水量，方法如下：對照溶液中實際加入的水的峰面積=對照溶液中總水峰面積—K×對照溶液中乙醇峰面積。供試品中水的峰面積=供試品溶液中總水峰面積—K×供試品溶液中乙醇峰面積。K=無水乙醇中水峰面積∕無水乙醇中乙醇峰面積測定法取無水乙醇，對照溶液及供試品溶液各1~5μl，注入氣相色譜儀，測定，即得?，F(xiàn)在是18頁\一共有20頁\編輯于星期一記錄與計算記錄稱量數(shù)據(jù)，稀釋體積，溶劑種類和用量，超聲儀型號，超聲功率和頻率，超生和放置時間，氣相色譜儀型號，色譜柱規(guī)格，樣溫，進(jìn)樣體積，色譜峰面積等。計算K值K=無水乙醇中水峰面積／無水乙醇中乙醇峰面積現(xiàn)在是19頁\一共有20頁\編輯于星期一用外標(biāo)法計算供試品中的含水量，計算時應(yīng)扣除無水乙醇中的含水量。公式：水分（％）=A樣W標(biāo)V標(biāo)×50／A標(biāo)W樣V樣×25×100％式中