2019屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)選考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)突破全國(guó)卷專(zhuān)題講座(十二)突破訓(xùn)練魯科版

選考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)[打破訓(xùn)練]1．化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常有的高分子化合物，某研究小組采納以下路線合成X和Z：已知：①化合物A的構(gòu)造中有2個(gè)甲基請(qǐng)回答：寫(xiě)出化合物E的構(gòu)造簡(jiǎn)式________，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。(2)Y→Z的化學(xué)方程式是__________________________________________。(3)G→X的化學(xué)方程式是______________________________________，反響種類(lèi)是________________。若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法查驗(yàn)B的存在(要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)：________________________________________________________________________。分析：依據(jù)框圖并聯(lián)合已知信息知，A為CH2===CHCl，Z為(1)E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2===CH2，F(xiàn)中的官能團(tuán)為羥基。(2)Y→Z的化學(xué)方程式為(3)依照題給信息知，G→X的化學(xué)方程式為海軍解決方法大哥給飛灑范德薩代替反響。(4)C中混有B，要查驗(yàn)B的操作重點(diǎn)是先用堿溶液將C辦理成鹽，使待測(cè)液呈堿性，而后再用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行查驗(yàn)。詳細(xì)操作為取適當(dāng)試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色積淀，則有B存在。答案：(1)CH2===CH2羥基(4)取適當(dāng)試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色積淀，則有B存在(合理答案均可)2．(2018·石家莊調(diào)研)G是某抗炎癥藥物的中間體，其合成路線以下：(1)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________________。(2)反響④的試劑和條件為_(kāi)________________________________；①的反響種類(lèi)為_(kāi)_______；反響②的作用是___________________________________。(3)以下對(duì)有機(jī)物G的性質(zhì)推斷正確的選項(xiàng)是___________________________________海軍解決方法大哥給飛灑范德薩(填選項(xiàng)字母)。A．擁有兩性，既能與酸反響也能與堿反響B(tài)．能發(fā)生消去反響、代替反響和氧化反響C．能聚合成高分子化合物D．1molG與足量NaHCO3溶液反響放出2molCO2(4)D與足量的NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(5)切合以下條件的C的同分異構(gòu)體有________種。a．屬于芬芳族化合物，且含有兩個(gè)甲基b．能發(fā)生銀鏡反響c．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響此中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是____________________(寫(xiě)出此中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式)。(6)已知：苯環(huán)上有烷烴基時(shí)，新引入的代替基連在苯環(huán)的鄰、對(duì)位；苯環(huán)上有羧基時(shí)，新引入的代替基連在苯環(huán)的間位。依據(jù)題中的信息，寫(xiě)出以甲苯為原料合成有機(jī)物的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示比以下：反響物反響物X――→Y――→Z―→目標(biāo)產(chǎn)物反響條件反響條件答案：(1)(2)濃硫酸、濃硝酸，加熱代替反響保護(hù)酚羥基以防被氧化(3)AC海軍解決方法大哥給飛灑范德薩3．(2017·高考全國(guó)卷Ⅰ，36，15分)化合物H是一種有機(jī)光電資猜中間體。實(shí)驗(yàn)室由芬芳化合物A制備H的一種合成路線以下：NaOH/H2O已知：①RCHO＋CH3CHO――→△RCH===CHCHO＋H2O②回答以下問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是____________。(2)由C生成D和E生成F的反響種類(lèi)分別是________________、________________。(3)E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(5)芬芳化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。寫(xiě)出2種切合要求的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線：海軍解決方法大哥給飛灑范德薩________________________________________________________________________(其他試劑任選)。分析：由H的構(gòu)造簡(jiǎn)式逆推可知A、B、C、D、E、F苯環(huán)上均只有一個(gè)代替基。聯(lián)合信息①及B的分子式，則A為苯甲醛，B為由B→C的反響條件可知B→C的轉(zhuǎn)變?yōu)槿┗D(zhuǎn)變?yōu)轸然珻為C與Br2發(fā)生加成反響，生成D在KOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反響，酸化后生成EE與乙醇發(fā)生酯化反響(或代替反響)生成F與G發(fā)生近似信息②所給反響(加成反響)生成H，逆推可知G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(5)F為苯環(huán)外含有5個(gè)碳原子、3個(gè)不飽和度和2個(gè)O原子，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反響生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子，則擁有較高的對(duì)稱(chēng)性，氫原子個(gè)數(shù)比為6∶2∶1∶1，可知含有兩個(gè)對(duì)稱(chēng)的甲基，還有2個(gè)碳原子和2個(gè)不飽和度，則含有碳碳三鍵，故滿(mǎn)足條件的