藥事管理學(xué)單選

1：我國注冊商標的核準注冊部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局4.國家發(fā)改與改革委員會2：現(xiàn)行《中華人民共和國藥品治理法》的生效時間是〔 〕1.1985711.1985712.20232283.20231214.20239153：進口藥品廣告批準文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國務(wù)院工商行政治理部門3.省級藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國務(wù)院工商行政治理部門3.省級藥品監(jiān)視治理部門4.省級工商行政治理部門4：《藥品生產(chǎn)批準文號》的有效期為〔 〕1.22.31.22.33.44.55：我國現(xiàn)行的GMP的公布部門是〔 〕1.國家衛(wèi)生部2.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門3.省級衛(wèi)生行政部門1.國家衛(wèi)生部2.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門3.省級衛(wèi)生行政部門4.省級藥品監(jiān)視治理部門6：藥品零售企業(yè)購進藥品的前提是〔 〕1.質(zhì)量2.安全性3.1.質(zhì)量2.安全性3.價格4.效益7：為了應(yīng)對災(zāi)情、疫情及突發(fā)大事用藥需求，國家建立〔 〕1.藥品分類治理制度2.醫(yī)藥儲藏制度3.國家根本藥物制度1.藥品分類治理制度2.醫(yī)藥儲藏制度3.國家根本藥物制度4.根本醫(yī)療保險制度8：藥品生產(chǎn)企業(yè)覺察嚴峻的藥品不良反響報告的時限是〔 〕1.馬上報告1.馬上報告2.每季度報告4.154.159：我國負責全國專利權(quán)審批的部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局4.國家發(fā)改與改革委員會10：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50011藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進展安康體檢的時限是〔 〕1.每個月2.每半年3.每年1.每個月2.每半年3.每年4.每三年12：屬于國家藥品標準的是〔 〕1.中華人民共和國藥典1.中華人民共和國藥典2.2.企業(yè)制定的藥品標準3.省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標準4.3.省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標準4.醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標準13：中藥品種保護條例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件14：負責對保健藥品進展技術(shù)審評的部門是〔 〕1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認證中心15：處方藥可以公布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是〔 〕1.國家藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部1.國家藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部4.國家工商治理總局16：某種藥品的生產(chǎn)批準文號是：國藥準字B20230006，說明該藥品是〔 〕1.1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品4.2.中藥3.生物制品4.保健藥品17：國家對電影作品的著作財產(chǎn)權(quán)的保護期限是〔 〕1.102.201.102.203.304.5018：藥事治理學(xué)科是〔 〕1.社會科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個分支1.社會科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個分支4.治理學(xué)的分支學(xué)科19：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局4.國家衛(wèi)生部20：目前屬于瀕臨滅亡狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是〔 〕1.1.甘草2.山茱萸3.梅花鹿茸4.2.山茱萸3.梅花鹿茸4.馬鹿茸21：國務(wù)院有權(quán)限制或制止出口的藥品是〔 〕1.國家一級保護的野生藥材物種2.獲得一級中藥品種保護證書的藥品3.國內(nèi)供給缺乏的藥品1.國家一級保護的野生藥材物種2.獲得一級中藥品種保護證書的藥品3.國內(nèi)供給缺乏的藥品4.頻臨滅亡狀態(tài)的野生藥材物種22：《麻醉藥品精神藥品治理條例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.范性文件23：臨床爭論用藥物，應(yīng)當〔 〕1.GLP2.1.GLP2.GMP3.GCP4.GDP24：藥品標簽內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.1.藥品的廣告內(nèi)容2.藥品的使用說明書3.藥品的包裝4.2.藥品的使用說明書3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料25：依據(jù)《處方治理方法〔試行的規(guī)定麻醉藥品的處方?！?〕1.12.21.12.23.34.526：中國最早成立的學(xué)術(shù)團體之一中國藥學(xué)會成立于〔 〕1.19072.19451.19072.19453.19854.199827：國家對藥品不良反響實行〔 〕1.注冊審批制度2.報告制度3.定期評價制度1.注冊審批制度2.報告制度3.定期評價制度4.督查制度28依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》的規(guī)定，對于非法收購藥品，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰4.超范圍經(jīng)營進展懲罰29：GMP的規(guī)定，空氣干凈級別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕2.102.103.54.1030：國家對野生藥材資源實行〔 〕1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則1：廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指〔 〕1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分別出來或成為獨立的職業(yè)2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分別出來成為社會藥房3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分別出來成為獨立的科學(xué)體系1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分別出來或成為獨立的職業(yè)2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分別出來成為社會藥房3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分別出來成為獨立的科學(xué)體系4.醫(yī)藥分家2：藥在批準上市前，申請藥注冊應(yīng)當進展〔 〕1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗2.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗3.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗2.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗3.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗4.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗3：負責對已經(jīng)公布的藥品廣告進展監(jiān)視查處的部門是〔 〕1.國家藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理局3.省級工商行政治理局1.國家藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理局3.省級工商行政治理局4.省衛(wèi)生廳4：WHO的宗旨是〔 〕1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.保護全世界人民合法權(quán)益5：依據(jù)《中藥品種保護條例》，中藥二級保護的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.156：《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》的有效期是〔〕1.目前沒有規(guī)定有效期2.33.1.目前沒有規(guī)定有效期2.33.54.77：《中藥品種保護條例》的屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件1.研制8：SFDA可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè) 和進口〔 〕1.研制2.生產(chǎn)3.經(jīng)營4.2.生產(chǎn)3.經(jīng)營4.使用9：零售藥店的《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理部門3.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理部門3.縣級以上藥品監(jiān)視治理部門4.市級藥品監(jiān)視治理部門10：一般藥門診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.71.在限定條件下可以依法批準進口11：依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法實施條例》的規(guī)定，申請進口的藥品，1.在限定條件下可以依法批準進口2.不允許進口3.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品治理部門批準可以進口2.不允許進口3.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品治理部門批準可以進口4.只要有市場就可以進口12：INN指的是〔 〕1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國際非專利名1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國際非專利名4.藥品的化學(xué)名稱1.抽查性檢驗13：1.抽查性檢驗2.評價性檢驗2.評價性檢驗3.仲裁性檢驗1.淡藍色1.淡藍色4.國家檢定14：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方以下說法錯誤的選項是〔 〕1.中藥飲片應(yīng)當單獨開方2.中成藥必需單獨開方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品1.中藥飲片應(yīng)當單獨開方2.中成藥必需單獨開方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品4.處方可以作為追查醫(yī)療事故責任的依據(jù)15：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必需建立并執(zhí)行〔 〕1.進貨檢查驗收制度2.養(yǎng)護制度3.檢查制度1.進貨檢查驗收制度2.養(yǎng)護制度3.檢查制度4.保管制度16企業(yè)或者其他單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴峻的2.無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運輸便利條件的4.1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴峻的2.無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運輸便利條件的4.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑在市場銷售的17：《處方治理方法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為〔 〕2.2.淡紅色3.淡黃色4.淡綠色3.淡黃色4.淡綠色18：我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標準是〔 〕1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》4.《中國藥典》19：null1.22.31.22.33.24.320：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于〔 〕1.執(zhí)業(yè)資格準入考試2.職業(yè)資格準入考試3.藥師資格準入考試1.執(zhí)業(yè)資格準入考試2.職業(yè)資格準入考試3.藥師資格準入考試4.主管藥師資格考核21：處方藥可以在以下哪個媒體上做宣傳？〔 〕1.吉林電視臺1.吉林電視臺2.2.《中國藥事》3.淘寶網(wǎng)4.3.淘寶網(wǎng)4.參考消息22：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的〔 〕1.對內(nèi)對外批發(fā)部門2.物流機構(gòu)3.經(jīng)營治理核心1.對內(nèi)對外批發(fā)部門2.物流機構(gòu)3.經(jīng)營治理核心4.銷售部門23：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.524：在藥店，審核、監(jiān)視醫(yī)師處方，對處方藥調(diào)配、銷售或供給過程負責任的人員是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師2.藥店經(jīng)理3.1.執(zhí)業(yè)藥師2.藥店經(jīng)理3.值班經(jīng)理4.藥店營業(yè)員25依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》的規(guī)定，對于非法收購藥品，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰4.超范圍經(jīng)營進展懲罰26：負責對保健藥品進展技術(shù)審評的部門是〔 〕1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認證中心1.二分之一27：1.二分之一2.四分之一3.一倍4.2.四分之一3.一倍4.兩倍28：《中華人民共和國藥典》的修訂時間是〔 〕1.每年2.每三年3.每五年1.每年2.每三年3.每五年4.每十年29：對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，藥品監(jiān)視治理部門以〔 〕1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無證生產(chǎn)藥品論處1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無證生產(chǎn)藥品論處4.生產(chǎn)假、劣藥品論處30：醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國家工商行政治理局3.省級藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國家工商行政治理局3.省級藥品監(jiān)視治理部門4.縣級以上藥品監(jiān)視治理部門3：藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品的，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無證經(jīng)營懲罰4.超范圍經(jīng)營進展懲罰4：國家根本醫(yī)療保險藥物名目〔2023版〕的公布部門是〔 〕1.國務(wù)院2.國家衛(wèi)生部3.國家食品藥品監(jiān)視治理局1.國務(wù)院2.國家衛(wèi)生部3.國家食品藥品監(jiān)視治理局4.國家人力資源和社會保障部5：臨床前藥物的〔 〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。1.1.安全性評價2.藥理學(xué)評價3.有效性評價2.藥理學(xué)評價3.有效性評價4.毒理學(xué)爭論6：企業(yè)或者其他單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的狀況是〔 〕1.1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴峻的2.無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運輸便利條件的2.無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運輸便利條件的4.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑在市場銷售的7：目前我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機構(gòu)是〔 〕1.中國藥品生物制品檢定所2.國家藥典委員會3.1.中國藥品生物制品檢定所2.國家藥典委員會3.國家食品藥品監(jiān)視治理局評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局安全監(jiān)管司8：“FIP”的中文名稱為〔 〕1.中國藥學(xué)會2.1.中國藥學(xué)會2.國際藥學(xué)聯(lián)合會3.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會4.4.國際醫(yī)藥教育協(xié)會9：《進口藥品海關(guān)通關(guān)單》的核發(fā)部門是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.海關(guān)總署3.進口藥品口岸所在地藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.海關(guān)總署3.進口藥品口岸所在地藥品監(jiān)視治理部門4.進口藥品口岸所在地的海關(guān)部門10：《處方治理方法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為〔 〕1.1.淡藍色2.淡紅色3.淡黃色4.2.淡紅色3.淡黃色4.淡綠色1.抽查性檢驗11：1.抽查性檢驗2.評價性檢驗3.仲裁性檢驗2.評價性檢驗3.仲裁性檢驗4.國家檢定12：我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行專業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師1.執(zhí)業(yè)藥師2.臨床藥師3.3.國外的藥師4.主任藥師4.主任藥師13：依據(jù)GAP的規(guī)定野生或半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅〔 〕1.最大產(chǎn)量原則2.最大持續(xù)產(chǎn)量原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則1.最大產(chǎn)量原則2.最大持續(xù)產(chǎn)量原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則4.限制采獵的原則1.法律基層醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)配備使用局部〕〔2023〕屬于〔1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件16：國家對野生藥材資源實行〔 〕1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則17：《進口藥品注冊證書》的有效期是〔 〕1.1.13.54.3.54.718：以下不得公布藥品廣告的藥品是〔 〕1.軍需藥品2.兒童用藥3.老年用藥1.軍需藥品2.兒童用藥3.老年用藥4.孕婦用藥19：進口藥品廣告批準文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國務(wù)院工商行政治理部門3.省級藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國務(wù)院工商行政治理部門3.省級藥品監(jiān)視治理部門4.省級工商行政治理部門20國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行〔 〕1.嚴格治理2.特別治理3.專人治理1.嚴格治理2.特別治理3.專人治理4.分類治理21：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局4.國家衛(wèi)生部22：臨床藥學(xué)治理的根本動身點和歸宿是〔 〕1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品4.到達最正確療效23：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售〔 〕1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥4.保健藥品24：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.525：對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責任的是〔 〕1.企業(yè)主管生產(chǎn)治理和質(zhì)量治理的負責人1.企業(yè)主管生產(chǎn)治理和質(zhì)量治理的負責人2.總工程師3.副經(jīng)理〔廠長〕2.總工程師3.副經(jīng)理〔廠長〕4.質(zhì)量檢驗室人員26：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方以下說法錯誤的選項是〔 〕1.中藥飲片應(yīng)當單獨開方2.中成藥必需單獨開方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品1.中藥飲片應(yīng)當單獨開方2.中成藥必需單獨開方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品4.處方可以作為追查醫(yī)療事故責任的依據(jù)27：須按《藥品臨床試驗治理標準》執(zhí)行的藥品臨床試驗是〔 〕1.各期臨床試驗2.I3.1.各期臨床試驗2.I3.Ⅱ期臨床試驗4.Ⅲ期臨床試驗28：《專利法》規(guī)定，制造專利的期限為〔 〕1.102.151.102.153.204.2529：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請〔 〕1.方法制造專利1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利4.外觀設(shè)計專利30：標簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個部門校對無誤〔 〕1.企業(yè)生產(chǎn)治理部門2.企業(yè)負責人3.1.企業(yè)生產(chǎn)治理部門2.企業(yè)負責人3.企業(yè)質(zhì)量治理部門4.企業(yè)總工程師1：負責日本全國藥品監(jiān)視治理的部門是〔 〕1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動省藥物局3.1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動省藥物局3.都道府縣藥品監(jiān)視治理機構(gòu)4.藥品和化學(xué)安全4：藥品經(jīng)營企業(yè)不得承受郵售的交易方式直接向公眾銷售〔 〕1.處方藥2.OTC3.保健食品1.處方藥2.OTC3.保健食品4.保健藥品5：麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個部門審批〔〕1.1.國家衛(wèi)生部2.國家藥品監(jiān)視治理部門3.省衛(wèi)生廳4.2.國家藥品監(jiān)視治理部門3.省衛(wèi)生廳4.省級藥品監(jiān)視治理部門6：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，進口的藥品，必需首先取得〔 〕1.進口藥品注冊證2.進口藥品海關(guān)通關(guān)單3.藥品生產(chǎn)批準文號1.進口藥品注冊證2.進口藥品海關(guān)通關(guān)單3.藥品生產(chǎn)批準文號4.口岸藥檢所檢驗報告書7：目前負責主管美國全國藥品監(jiān)視治理的聯(lián)邦政府的工作機構(gòu)〔 〕1.HHS2.FDA3.NABP1.HHS2.FDA3.NABP4.CDRH8：對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，藥品監(jiān)視治理部門以〔 〕1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無證生產(chǎn)藥品論處1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無證生產(chǎn)藥品論處4.生產(chǎn)假、劣藥品論處9：開辦醫(yī)療機構(gòu)必需依法取得〔 〕《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》1.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》2.《醫(yī)療機構(gòu)許可證》3.《醫(yī)療機構(gòu)準許證》2.《醫(yī)療機構(gòu)許可證》3.《醫(yī)療機構(gòu)準許證》4.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)準許證》10：采獵二、三級保護的野生藥材物種必需持有〔 〕1.采伐證2.狩獵證3.采獵證1.采伐證2.狩獵證3.采獵證4.采藥證11：我國對注冊商標的保護期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.2012：藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標準是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求2.實施指南3.指導(dǎo)原則1.原則要求2.實施指南3.指導(dǎo)原則4.根本準則13：依據(jù)以下產(chǎn)品的生產(chǎn)批準文號，屬于藥品的是〔 〕1.1.G202300122.H410210123.豫衛(wèi)消準字〔2023〕2.H410210123.豫衛(wèi)消準字〔2023〕01624.豫衛(wèi)藥準字[2023]000314：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50015：國產(chǎn)藥品廣告的審查批準機關(guān)是〔 〕1.國家藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理局3.省級工商行政治理局1.國家藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理局3.省級工商行政治理局4.省衛(wèi)生廳16：藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.省級藥品監(jiān)視治理部門3.市級藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.省級藥品監(jiān)視治理部門3.市級藥品監(jiān)視治理部門4.縣級藥品監(jiān)視治理部門17：WHO的宗旨是〔 〕1.1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.保護全世界人民合法權(quán)益18：我國專利權(quán)的保護期限自〔 〕1.申請日算起2.審批日算起3.注冊日算起1.申請日算起2.審批日算起3.注冊日算起4.制造日算起19：跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量治理工作負責人應(yīng)是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師2.主管藥師3.副主任藥師1.執(zhí)業(yè)藥師2.主管藥師3.副主任藥師4.主任藥師20麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性21：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請〔 〕1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利4.外觀設(shè)計專利22：屬于國家藥品標準的是〔 〕1.中華人民共和國藥典2.企業(yè)制定的藥品標準3.省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標準1.中華人民共和國藥典2.企業(yè)制定的藥品標準3.省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標準4.醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標準23依據(jù)公正、合理和誠懇信用、質(zhì)價相符的原則制定藥品價格的是〔 〕1.企業(yè)自定價2.市場調(diào)整價3.地域調(diào)整價1.企業(yè)自定價2.市場調(diào)整價3.地域調(diào)整價4.政府定價和政府指導(dǎo)價24依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準文號才能生產(chǎn)的藥品是〔 〕1.中藥材2.中藥飲片1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥4.4.道地藥材25：負責全國藥品注冊工作的部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家科技部3.國家衛(wèi)生部1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家科技部3.國家衛(wèi)生部4.國家中醫(yī)藥治理局26：醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔 〕1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國家工商行政治理局3.省級藥品監(jiān)視治理部門1.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門2.國家工商行政治理局3.省級藥品監(jiān)視治理部門4.縣級以上藥品監(jiān)視治理部門27：干凈室的溫濕度應(yīng)當掌握在〔 〕1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.18?24℃，45%?65%4.18?30℃，45%?65%28：《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為〔 〕1.21.22.33.429：以下有關(guān)藥品的名稱治理規(guī)定的表述，正確的選項是〔〕1.1：31.1：32.商品名稱可以作為商標注冊3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.藥品商品名不得使用草書和篆書等不易識別的字體30：依據(jù)《中藥品種保護條例》，中藥二級保護的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.151：負責對保健藥品進展技術(shù)審評的部門是〔 〕1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心1.國家中藥品種保護審評委員會2.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認證中心2：藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標準是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求1.原則要求2.實施指南3.3.指導(dǎo)原則4.根本準則4.根本準則3：臨床藥學(xué)治理的根本動身點和歸宿是〔 〕1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品4.到達最正確療效4：藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是〔 〕1.企業(yè)質(zhì)量治理負責人2.企業(yè)主要負責人3.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織1.企業(yè)質(zhì)量治理負責人2.企業(yè)主要負責人3.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織4.質(zhì)量治理機構(gòu)5：某種藥品的生產(chǎn)批準文號是國藥準字B2023000說明該藥品〔 〕1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品4.保健藥品6：《中藥品種保護條例》的屬于〔 〕1.法律2.1.法律2.行政法規(guī)3.3.行政規(guī)章4.標準性文件4.標準性文件7：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.5008：一般藥門診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.79：《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為〔 〕1.22.31.22.33.44.510：我國專利權(quán)的保護期限自〔 〕1.申請日算起2.1.申請日算起2.審批日算起3.3.注冊日算起4.制造日算起4.制造日算起11：GMP的規(guī)定，空氣干凈級別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕2.102.103.54.1012：WIPO指的是〔 〕1.世界衛(wèi)生組織2.世界貿(mào)易組織3.世界學(xué)問產(chǎn)權(quán)組織1.世界衛(wèi)生組織2.世界貿(mào)易組織3.世界學(xué)問產(chǎn)權(quán)組織4.世界專利組織13：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.514：藥事治理學(xué)科是〔 〕1.1.社會科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個分支4.3.藥劑學(xué)的一個分支4.治理學(xué)的分支學(xué)科1.保健食品15：依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、1.保健食品2.乙類非處方藥3.保健藥品4.2.乙類非處方藥3.保健藥品4.處方藥16：目前我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機構(gòu)是〔 〕1.中國藥品生物制品檢定所2.國家藥典委員會3.國家食品藥品監(jiān)視治理局評價中心1.中國藥品生物制品檢定所2.國家藥典委員會3.國家食品藥品監(jiān)視治理局評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局安全監(jiān)管司17：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請〔 〕1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利4.外觀設(shè)計專利18：藥品進入國際醫(yī)藥市場的首要條件是〔 〕2.GMP3.2.GMP3.GSP4.WHOGMP19：我國現(xiàn)行的GMP的施行時間是〔 〕1.1998711.1998712.1999813.2023714.202312120麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性21：對特定疾病有顯著療效的中藥品種，可以申請獲得〔 〕1.一級保護2.二級保護3.三級保護1.一級保護2.二級保護3.三級保護4.特別保護22：國家對野生藥材資源實行〔 〕1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則1.嚴禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則23：以下屬于藥品的通用名稱的是〔 〕1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克4.嗎丁啉24：我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標準是〔 〕1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》4.《中國藥典》25：以下有關(guān)藥品的名稱治理規(guī)定的表述，正確的選項是〔〕1.1：32.商品名稱可以作為商標注冊3.1.1：32.商品名稱可以作為商標注冊3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.藥品商品名不得使用草書和篆書等不易識別的字體26：中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的英文縮寫為〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP27：藥品經(jīng)營企業(yè)不得承受郵售的交易方式直接向公眾銷售〔 〕1.處方藥2.OTC3.保健食品1.處方藥2.OTC3.保健食品4.保健藥品28：國家對藥品不良反響實行〔 〕1.注冊審批制度2.報告制度3.定期評價制度1.注冊審批制度2.報告制度3.定期評價制度4.督查制度29：INN指的是〔 〕1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國際非專利名1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國際非專利名4.藥品的化學(xué)名稱30：《藥品說明書標簽治理規(guī)定》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件4：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量驗收記錄應(yīng)保存〔 〕1.沒有規(guī)定2.五年3.1.沒有規(guī)定2.五年3.至藥品有效期后一年4.至藥品有效期后兩年5：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.藥品的標簽2.藥品的使用說明書1.藥品的標簽2.藥品的使用說明書3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料8：1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家中醫(yī)藥治理局1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家中醫(yī)藥治理局3.3.國家質(zhì)量監(jiān)視檢驗檢疫總局4.4.國家衛(wèi)生部10：醫(yī)療機構(gòu)制劑的生產(chǎn)批準文號的有效期為〔 〕1.22.1.22.33.44.516：藥品廣告批準文號的有效期是〔 〕2.32.33.54.722：目前國家已經(jīng)制止藥用的野生藥材物種是〔 〕1.虎骨1.虎骨2.豹骨3.2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角24：藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準是藥品經(jīng)營和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求2.實施指南1.原則要求2.實施指南3.指導(dǎo)原則4.根本準則27：執(zhí)業(yè)藥師連續(xù)教育必需在注冊期3年內(nèi)累計不得少于〔 〕1.252.1.252.453.604.7529：在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的〔 〕1.藥品的通用名稱2.生產(chǎn)企業(yè)3.1.藥品的通用名稱2.生產(chǎn)企業(yè)3.生產(chǎn)批準文號4.廣告批準文號30：物料應(yīng)依據(jù)規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，起儲存一般不超過〔 〕1.11.12.24.4.51：我國對注冊商標的保護期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.202：我國負責全國專利權(quán)審批的部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局4.國家發(fā)改與改革委員會3：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.藥品的標簽2.藥品的使用說明書3.藥品的包裝1.藥品的標簽2.藥品的使用說明書3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料4：我國注冊商標的核準注冊部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家衛(wèi)生部3.國家工商治理總局4.國家發(fā)改與改革委員會5：以下屬于藥品的通用名稱的是〔 〕1.氟哌酸2.諾氟沙星3.1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克4.嗎丁啉6：依據(jù)《處方治理方法〔試行〕》的規(guī)定，麻醉藥品的處方保存〔 〕1.12.21.12.23.34.57：《藥品GMP認證證書》的有效期是〔 〕1.11.12.33.58：一般藥門診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.79：依據(jù)ADR的分類，反響停大事屬于〔 〕1.量變特別型藥品不良反響2.質(zhì)變特別型藥品不良反響3.1.量變特別型藥品不良反響2.質(zhì)變特別型藥品不良反響3.遲現(xiàn)型藥品不良反響4.藥物相互作用型藥品不良反響10：對于任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍嚴峻哄騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣〔 〕1.省級藥品監(jiān)視治理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售1.省級藥品監(jiān)視治理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售2.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售3.12.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售3.14.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓11：國家對藥品不良反響實行〔 〕1.1.注冊審批制度2.報告制度3.定期評價制度4.2.報告制度3.定期評價制度4.督查制度12：購置甲類非處方藥由〔 〕1.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算2.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算3.1.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算2.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算3.藥房銷售人員介紹4.消費者自行推斷13：負責全國藥品注冊工作的部門是〔 〕1.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家科技部3.國家衛(wèi)生部2.國家科技部3.國家衛(wèi)生部4.國家中醫(yī)藥治理局14：藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進展安康體檢的時限是〔 〕1.每個月2.每半年1.每個月2.每半年3.每年4.4.每三年15：我國現(xiàn)行的GMP的公布部門是〔 〕1.國家衛(wèi)生部2.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門3.1.國家衛(wèi)生部2.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門3.省級衛(wèi)生行政部門4.省級藥品監(jiān)視治理部門16：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門是〔 〕1.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局2.國家工業(yè)和信息部3.國家工商治理總局4.國家衛(wèi)生部17：政府定價的藥品，由價格主管部門制定藥品的〔 〕1.出廠價2.批發(fā)價3.最高零售價1.出廠價2.批發(fā)價3.最高零售價4.指導(dǎo)價格18：《醫(yī)療用毒性藥品治理方法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必需建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查〔 〕2.23.32.23.34.519：中藥品種保護條例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件20：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈級別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕1.52.1.52.103.54.1021：負責日本全國藥品監(jiān)視治理的部門是〔 〕1.日本藥品監(jiān)視治理局2.1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動省藥物局3.都道府縣藥品監(jiān)視治理機構(gòu)4.4.藥品和化學(xué)安全22：中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的英文縮寫為〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP23：干凈區(qū)不易設(shè)地漏的是〔 〕2.100003.2.100003.1000004.30000024：為了應(yīng)對災(zāi)情、疫情及突發(fā)大事用藥需求，國家建立〔 〕1.藥品分類治理制度2.醫(yī)藥儲藏制度3.1.藥品分類治理制度2.醫(yī)藥儲藏制度3.國家根本藥物制度4.根本醫(yī)療保險制度25：《麻醉藥品精神藥品治理條例》屬于〔 〕1.1.法律2.行政法規(guī)2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.3.行政規(guī)章4.范性文件26：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售〔 〕1.1.中藥材2.2.中藥飲片3.中成藥4.3.中成藥4.保健藥品27：藥品說明書所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的〔 〕1.1.按假藥論處2.按劣藥論處3.按藥論處2.按劣藥論處3.按藥論處4.按仿制藥論處29：麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性4.身體依靠性和精神依靠性30：《GSP認證證書》的有效期為〔 〕1.22.1.22.33.44.53：《處方治理方法》規(guī)定，必需單獨開方的藥品是〔 〕1.中成藥2.中藥飲片1.中成藥2.中藥飲片3.化學(xué)藥品4.中藥材5：《藥品流通監(jiān)視治理方法》的屬于法的形式的〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標準性文件8：的藥品不良反響是指〔 〕1.醫(yī)藥文獻未報道過的1.醫(yī)藥文獻未報道過的2.藥品使用說明書未載明的3.藥物臨床試驗未覺察的2.藥品使用說明書未載明的3.藥物臨床試驗未覺察的4.藥物安全性爭論未覺察的11：進口藥品的標準品和比照品的供給者是〔〕1.中國藥品生物制品檢定所2.省級藥品檢驗所3.1.中國藥品生物制品檢定所2.省級藥品檢驗所3.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評價中心4.國家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評中心17：以下藥品不能公布廣告的是〔 〕1.中藥2.處方藥1.中藥2.處方藥3.保健藥品4.醫(yī)院制劑20：富有美感和特色的藥品使用說明書，可以申請〔 〕1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利1.方法制造專利2.產(chǎn)品制造專利3.有用型專利4.外觀設(shè)計專利23：藥證書的核發(fā)部門是〔 〕1.1.國家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級藥品監(jiān)視治理部門．3.2.省級藥品監(jiān)視治理部門．3.國家衛(wèi)生部4.國家科技部26：遴選納入《根本醫(yī)療保險藥品名目》的藥品必需符合的原則是〔 〕1.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉2.應(yīng)用安全、療效精準、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給1.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉2.應(yīng)用安全、療效精準、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給3.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、市場能保證供給4.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理1：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以在零售連鎖藥店零售的藥品是〔 〕1.麻醉藥品2.一類精神藥品3.1.麻醉藥品2.一類精神藥品3.二類精神藥品4.放射性藥品2：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，擅自添加著色劑的〔 〕1.按無證經(jīng)營論處1.按無證經(jīng)營論處2.按假藥論處3.3.按劣藥論處4.按超范圍經(jīng)營論處4.按超范圍經(jīng)營論處3：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，以下屬于劣藥的是〔 〕1.變質(zhì)的藥品2.被污染的藥品3.1.變質(zhì)的藥品2.被污染的藥品3.超過有效期的藥品4.所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的4：依據(jù)公正、合理和誠懇信用、質(zhì)價相符的原則制定藥品價格的是〔 〕1.企業(yè)自定價2.市場調(diào)整價3.1.企業(yè)自定價2.市場調(diào)整價3.地域調(diào)整價4.政府定價和政府指導(dǎo)價5：《中藥品種保護證書》的審批和核發(fā)部門是〔 〕1.國家食品藥品監(jiān)視治理局