甾體激素類藥物的分析

甾體激素類藥物的分析(一)分鐘)一、A型題題干在前，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案其中只有一個為最正確答案。中國藥典(2023年版)對收載的甾體激素原料及其制劑的含量測定中約有30%承受紫外分光光度法，其具體方法為A．比照品比照法B．標(biāo)準(zhǔn)曲線法C．吸取系數(shù)法D．解線性方程法E．標(biāo)準(zhǔn)參加法取某甾體激素藥物約0.02g，置磨口試管中，加氫氧化鉀溶液(1→20)10ml使溶解后，加苯甲酰氯0.1g200-202℃。該藥物應(yīng)為A．醋酸地塞米松B．炔諾酮C．丙酸倍氯米松D．雌二醇E．炔雌醇本類藥物共有的化學(xué)構(gòu)造是A．C17-α醇酮墓B．環(huán)戊烷駢多氫菲母核C．炔基D．△4--3-酮基E．酚羥基丙酸睪酮中其他甾體檢查的方法應(yīng)承受A．TLCB．TLC凹凸?jié)舛缺日辗–．TLC比照品比照法D．HPLC主成分自身比照法E．HPLC比照品比照法承受HPLC測定醋酸地塞米松含量所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是A．地塞米松B．可的松C．甲睪酮D．炔雌醇E．潑尼松某甾體激素藥物的紅外光譜圖中，有以下幾個主要特征峰νc=c1615、1590、1505cmˉ1(苯環(huán)骨架振動)ν≡CH3300cmˉ1(炔基特征峰)ν＿OH3610cmˉ1(游離酚羥基伸縮振動)ν＿OH3505cm＿1(C17-羥基的伸縮振動)該藥物應(yīng)為A．炔諾酮B．潑尼松龍C．炔雌醇D．黃體酮E．雌二醇炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀反響的依據(jù)A．炔雌醇分子構(gòu)造中的苯環(huán)特性B．C3上的酚羥基的酸性C．C17上的β-羥基特性D．C17上乙炔墓和Ag+生成炔銀E．C3上酚羥基和Ag+生成白色沉淀有機氟藥物鑒別時，應(yīng)將有機氟轉(zhuǎn)化為無機氟離子后，再與茜素氟藍試液、硝酸鈰試液反響生成藍紫色。此處承受的方法是A．水解法B．氧瓶燃燒法C．有機破壞法D．直接回流法E．堿性復(fù)原法裴林試液即是A．氨制硝酸銀試液B．醇制氫氧化鉀試液C．堿性酒石酸銅試液D．堿性枸櫞銅試液E．堿性三硝基苯酚試液皮質(zhì)激素與裴林試液反響的原理是A．皮質(zhì)激素C17-α醇酮基具復(fù)原性B．裴林試液具氧化性C．裴林試液的堿性D．皮質(zhì)激素將裴林試液中的Cu2+復(fù)原為Cu20紅色沉淀E．裴林試液中的Cu2+將皮質(zhì)激素氧化成紅色難溶物中國藥典(2023年版)承受HPLC測定醋酸潑尼松龍含量時，所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A．醋酸氟輕松B．氫化可的松C．醋酸可的松D．醋酸潑尼松龍E．醋酸地塞米松5mg0.2ml溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉3mg，碳酸50mg，即顯藍色。該藥物是A．黃體酮B．炔雌醇C．丙酸睪酮D．醋酸地基米松E．己烯雌酚中國藥典(2023年版)承受Kober反響比色法測定的藥物為A．炔雌醇片B．復(fù)方炔諾孕酮片C．復(fù)方炔諾孕酮滴丸D．復(fù)方左炔諾孕酮滴丸E．黃體酮取某甾體激素藥物的乙醇溶液，加硝酸銀試液即生成白色沉淀。該藥物是A．醋酸地塞米松B．丙酸睪酮C．苯丙酸諾龍D．黃體酮E．炔雌酮四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素藥物時，所選用的堿化試劑應(yīng)為A．NaOHB．Na2C03C．NU3•H20D．吡啶E．氫氧化四甲基銨不屬于甾體激素類藥物中的特別雜質(zhì)為A．硒B．甲醇與丙酮C．游離磷酸D．其他甾體E．酮體HPLC測定黃體酮含量時，承受紫外檢查器檢測(λ254nm)體系B．黃體酮分子構(gòu)造A環(huán)上有△4-3-酮基C．C17上具有甲酮基D．A環(huán)為苯環(huán)E．C3上具酚羥基

依據(jù)是A．黃體酮具有共軛醋酸地塞米松中其他甾體特別雜質(zhì)的檢查方法應(yīng)承受A．HPLCB．GCC．TLCD．TLC凹凸?jié)舛缺日辗‥．比色法2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，顯黃色或帶橙色；加水10ml稀釋后，顏色即消逝，溶液應(yīng)澄清，該藥物應(yīng)為A．醋酸可的松B．氫化可的松C．潑尼松D．炔雌醇E．潑尼松龍中國藥典(2023年版)規(guī)定地塞米松磷酸鈉中應(yīng)檢查甲醇?xì)埩袅?，承受GC檢查時的要求A．甲醇峰小于比照品峰B．甲醇峰面積小于比照峰面積C．不得消滅甲醇峰D．甲醇峰應(yīng)微小E3/4TLC法檢查醋酸地塞米松中其他甾體時，用四氮唑藍顯色的原理是A．其他甾體被氧化為藍色B．其他甾體被復(fù)原為藍色C．四氮唑鹽被復(fù)原為藍色D．其他甾體C17-α醇酮基將四氮唑藍復(fù)原為雙甲替，顯藍色E．反響產(chǎn)生氟藍斑點Kober反響是指A．皮質(zhì)激素類藥物與四氮唑藍的反響B(tài)．甲睪酮的反響C．雌性激素類藥物的反響D．雌性激素藥物與硫酸-乙醇共熱呈色反響E．雌性激素藥物與硫酸-乙醇共熱呈色后，用水或稀硫酸稀釋并加熱，發(fā)生顏色轉(zhuǎn)變(黃一桃紅)的反響中國藥典(2023年版)20片，周密稱定其重量為5.200g，研細(xì)，周密稱取細(xì)粉0.2023g100ml量瓶中，加無水乙醇5ml置另一100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法，于238nm波特長測得吸取度為0.390，按醋酸可的松的為390計算醋酸可的松片的含量相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(醋酸可的松片的規(guī)格為每片25mg)A．90.0%B．105.0%C．110.0%D．104.0%E．102.0%中國藥典(2023年版)承受TLC檢查“其他甾體”A．比照品比照法B．Rf值法C．主成分自身比照法D．加校正因子的主成分自身比照法E．外標(biāo)法甾體激素藥物中所應(yīng)檢查的主要特別雜質(zhì)為A．硒B．雌酮C．甲醇與丙酮D．游離磷酸E．其他甾體異煙肼比色法測定某些甾體激素的依據(jù)主要是A．與甾體激素C17-酮基縮合B．與甾體激素C11-酮基縮合與甾體激素C20-酮基于酸性條件下發(fā)生縮合反響，生成黃色異煙腙與甾體激素C3-酮基于酸性條件下發(fā)生縮合形成黃色異煙腙與甾體激素△4-3-酮基的縮合反響甾體激素藥物分子中凡具有△4-3-酮基者，其制劑的含量測定均可承受A．四氮唑藍比色法B．紫外分光光度法C．異煙肼比色法D．Kober反響比色法E．熒光法某甾體激素藥物加硫酸，即顯橙紅色，在反射光線下消滅黃綠色熒光；將此溶液倒入水中，則生成玫瑰紅色絮狀沉淀。該藥物是A．黃體酮丙酸睪酮C．醋酸地塞米松D．炔雌醇E．苯丙酸諾龍黃體酮中“其他甾體“的HPLC檢查方法如下：取本品適量周密稱定，以甲醇為溶劑，配1ml8mg的溶液(1)1ml0.02mg的溶液(2)。用規(guī)定方法，分別取溶液(1)和溶(2各10μ進樣。記錄色譜圖至主成分峰保存時間的1.5(1顯示雜質(zhì)峰數(shù)不得超1(2)3/4“其他甾體“A．0.01%B．0.02%C．0.25%D．0.2%E．0.05%承受TLC凹凸?jié)舛缺日辗z查醋酸地塞米松中其他甾體的方法如下：取本品，用氯仿-(1制成每1ml中含10mg1ml含020mg的比照液。分別取以上兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，開放后，噴以堿性A0.20%B．0.02%C．2.0%D．0.002%E．20%檢查炔雌醇中雌酮限量的Zimmerman反響的依據(jù)為A．氫氧化鉀乙醇溶液的堿性B．間二硝基苯的反響活性雌酮C16活潑次甲基的活潑性雌酮C17酮基的活潑性E．雌酮母核的活性中國藥典(2023年版)承受HPLC測定醋酸潑尼松龍含量的具體方法為A．峰面積歸一化法B．外標(biāo)法C．主成分自身比照法D．內(nèi)標(biāo)法E．吸取系數(shù)法0.1gKOH溶液(1→100)10ml1h，放冷，使析出結(jié)晶，濾過，于105℃枯燥，溶點為150～156℃。該藥物是A．醋酸地塞米松B．丙酸睪酮C．黃體酮D．炔雌醇E．甲睪酮某甾體激素藥物的甲醇溶液，在稀鹽酸溶液中可與異煙肼發(fā)生縮合反響，生成黃色的異煙腙。該藥物是A．炔雌醇B．丙酸睪酮C．黃本酮D．己烯雌酚E．洋地黃毒苷中國藥典(2023年版)承受mober反響比色法測定炔雌醇片劑時，具體方法為A．比照品比照法B．吸取系數(shù)法C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．解線性方程法E．雙波長分光光度法丙酸睪酮的特別雜質(zhì)是A．硒B．丙酮C．其他甾體D．游離磷酸E．雌酮醋酸地塞米松含量的測定方法是A．熒光分析法反相HPLC反相離子對HPLC正相HPLC離子抑制HPLC中國藥典(2023年版)檢查黃體酮中“其他甾體”限量時，承受的HPLC為A．比照品比照法B．面積歸一化法C．凹凸?jié)舛确?即主成分自身比照法)D．內(nèi)標(biāo)加校正因子法E．保存時間法中國藥典(2023年版)承受HPLC檢查甾體激素藥物中的“其他甾體“時，所用具體方法為凹凸?jié)舛缺日辗?，作為比照溶液的?yīng)為A．供試品高濃度溶液B．比照品溶液C．供試品溶液D．“其他甾體“的限量濃度溶液E．供試品低濃度溶液5mg0.2ml使溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉3mg，碳酸鈉及醋酸銨各50mg，搖勻，放置10-30min，顯藍紫色。該藥物應(yīng)為A．黃體酮B．炔諾酮C．可的松D．潑尼松龍E．炔雌酮甾體激素類藥物具有紫外吸取光譜特征是基于分子構(gòu)造中具有在甾體激素類藥物的鑒別試驗、雜質(zhì)檢查及含量測定中從來沒用到的試液(試劑)應(yīng)為A．三氯化鐵試液B．四氮唑紅試液[即紅四氮唑(RT)試液或氯化三苯四氮唑試液]C．硫酸溶液D．芳香醛類試液E．茚三酮試液中國藥典(2023年版)48%的含量測定方法HPLC，此HPLC應(yīng)屬于A．正相安排色譜B．反相安排色譜C．吸附色譜D．離子抑制色譜E．反相離子對色譜取某甾體激素藥物約50mg，加乙醇制氫氧化鉀試液2ml，置水浴中，加熱5min，冷卻，加硫酸溶液(1→2)2mol1min，即發(fā)生醋酸乙酯的香氣。該藥物應(yīng)為A．炔雌醇B．雌二醇C．醋酸可的松D．黃體酮E．炔孕酮《中國藥典》(2023年版)承受紫外分光光度法測定醋酸地塞米松片含量的具體方法是A．比照品比照法B．吸取系數(shù)()法C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．計算分光光度法E．吸取系數(shù)(s)法能與硝酸銀反響，生成白色沉淀的甾體激素類藥物的分子構(gòu)造特點在于A．分子構(gòu)造中具有酯基B．分子構(gòu)造中具有鹵素元素C．分子構(gòu)造中具有炔基D．分子構(gòu)造中具有活潑次甲基E．分子構(gòu)造中具有C3-酮基A．水B．氫氧化鈉溶液加過氧化氫C．硝酸溶液(1-30)D．氫氧化鈉試液E．水和氫氧化鈉混合液中國藥典(2023年版)收載的甾體激素類原料藥物的鑒別方法大多承受A．TLCB．HPLCC．UVSD．IRE．FS醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反響的依據(jù)是A．醋酸地塞米松C17-α醇酮具復(fù)原性B．醋酸地塞米松酸酯的水解反響C．△1,4-3-酮的組合反響D．雙鍵共軛體系的特性E．母核特性取甾體激素藥物約0.1g，加乙醇制氫氧化鉀溶液(1→1000)10ml，加熱回流1h，放冷，加水10ml，置水浴中冷卻并振搖至析出結(jié)晶后，放置，濾出結(jié)晶，經(jīng)洗凈與枯燥，測其分150～156℃。該藥物應(yīng)為A．苯丙酸諾龍B．丙酸睪酮C．醋酸氫化可的松D．炔孕酮E．皮質(zhì)酮中國藥典(2023年版)對收載的甾體激素藥物制劑的鑒別方法均承受A．HPLCB．沉淀反響C．呈色反響D．與強酸呈色反響E．TLC比照品比照法皮質(zhì)激素類藥物可與堿性四氮唑鹽試液反響，顯藍色者，稱藍四氮唑(BT，四氮唑藍)；顯紅色者稱紅四氮唑(RT，四氮唑紅)。這一反響是基于皮質(zhì)激素的A．母核的降解性B．C3-酮基的縮合反響C．C17-α-醇酮基的復(fù)原性D．C17-α-醇酮基的氧化性E．C2-活潑次甲基的縮合反響在甾體激素類藥物的鑒別試驗中從來沒用過的反響為A．Carr-Price反響B(tài)．Zimmerman反響C．Kober反響D．水解反響E．氧化復(fù)原反響甾體皮質(zhì)激素藥物的分子構(gòu)造特點為A．分子構(gòu)造中含酚羥基B．分子構(gòu)造中具有炔基C．分子構(gòu)造中具環(huán)戊烷多氫菲母核D．分子構(gòu)造中具有C17-α-醇酮基E．分子構(gòu)造中具有C17-α-甲酮基中國藥典(2023年版)規(guī)定檢查地塞米松磷酸鈉中的甲醇與丙酮特別雜質(zhì)時承受的方法應(yīng)A．紫外分光光度法B．GCC．HPLCD．TLCE．提取中和法TLC凹凸?jié)舛缺日辗z查其他甾體時，開放后，定位斑點所用的顯色液應(yīng)是A．堿性四氮唑藍試液B．四氮唑紅試液C．氯化三苯四氮唑試液D．堿性酒石酸銅試液E．堿性三硝基苯酚試液10mg1ml1ml，即生成紅色沉淀。該藥物是A．醋酸地塞米松B．丙醋睪酮C．黃體酮D．炔雌醇E．地高辛50mg2ml，置水浴中加熱5min，冷后，加硫酸液(1→2)2ml，緩緩煮沸1min，即發(fā)生醋酸乙酯的香氣。該藥物是A．地塞米松B．氫化可的松C．潑尼松D．潑尼松龍E．醋酸地塞米松規(guī)定檢查“硒”特別雜質(zhì)的藥物是A．黃體酮B．丙酸睪酮C．炔雌醇D．醋酸地塞米松E．可的松甾體激素類藥物與強酸的呈色反響機理是基于A．C17-α-醇酮基的復(fù)原性B．甾體母核的特性C．C17-甲酮基特性D．酚羥基的酸性E．C3-C20-酮基的縮合反響中國藥典(2023年版)檢查地塞米松磷酸鈉中的游離磷酸的方法是基于A．游離磷酸可溶于水B．游離磷酸溶液呈酸性C．在酸性溶液中磷酸和鉬酸銨反響生成磷鉬酸銨D．在酸性溶液中磷酸和鉬酸銨反響生成磷鉬酸銨，再經(jīng)復(fù)原為磷鉬酸藍(鉬藍)(λmax為740nm)