2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析[單選題]1.關(guān)于競爭性拮抗劑的說法錯誤（江南博哥）的是()A.可與激動藥競爭同一受體B.與受體的親和力較強(qiáng)，無內(nèi)在活性C.可使激動藥的量效曲線平衡右移D.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度大小E.小劑量產(chǎn)生激動作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是競爭性拮抗劑的特征：激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥，可使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能。拮抗參數(shù)（pA2）：表示競爭性拮抗藥與受體的親和力，大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度。競爭性拮抗劑產(chǎn)生的是拮抗作用，顯然“小劑量產(chǎn)生激動作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用”錯誤。[單選題]2.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度，釋放度或分散均勻的制劑，一般不檢查的項(xiàng)目是()A.有關(guān)物質(zhì)B.殘留溶劑C.裝(重)差異D.崩解時限E.含量均勻度參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是《中國藥典》有關(guān)規(guī)定。除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。[單選題]5.替丁類代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于該藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法，錯誤的是()A.作用于組胺H2受體B.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一C.臨床上用于治療過敏性疾病D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)E.中間連接鏈以四個原子為最佳參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是西咪替丁?？疾旖嵌榷啵婕皟?nèi)容繁雜。但錯誤非常明顯：替丁在臨床上不用于治療過敏性疾病。正確的選項(xiàng)或許不那么明確，但錯誤的選項(xiàng)很明顯。[單選題]6.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()[處方]氧化鋅250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250gA.軟膏劑B.硬膏劑C.乳膏劑D.糊劑E.凝膠劑參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是氧化鋅制劑處方，使用了羊毛脂+凡士林，藥量很大，高達(dá)25%。應(yīng)為氧化鋅糊劑。糊劑系指大量原料藥物固體粉末（一般25%以上）均勻地分散在適宜的基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑。[單選題]7.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.不易發(fā)生交叉污染B.起效迅速，劑量準(zhǔn)確，作用可靠C.適用于不宜口服的藥物D.可發(fā)揮局部定位治療作用E.制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是注射劑的特點(diǎn)，注射劑易發(fā)生交叉污染，安全性不佳。[單選題]8.非索非那定為H1受體阻斷藥,適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯誤的是()A.具有較大的心臟毒性B.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物C.分子中含有一個羧基D.不易透過血腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用E.口服后吸收迅速參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是非索非那定的相關(guān)知識，特非那定和阿司咪唑，因主要導(dǎo)致Q-T間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速等心臟不良反應(yīng)，被撤市。二者的活性代謝物非索非那定和諾阿司咪唑，具有比原型藥物更強(qiáng)的抗組胺活性和更低的心臟毒性，已作為第三代組胺H1受體阻斷藥用于臨床。非索非那定是特非那定的活性代謝物，因含有羧基，極性大，故無中樞鎮(zhèn)靜作用，也無心臟毒性，為第三代抗組胺藥。[單選題]9.慢乙?；x患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時，會導(dǎo)致體內(nèi)VB6缺乏，易發(fā)生的不良反應(yīng)是()A.肝壞死B.溶血C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.多發(fā)性神經(jīng)炎E.呼吸衰竭參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是涉及遺傳因素所致的不良反應(yīng)。慢乙酰化代謝患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時，會導(dǎo)致體內(nèi)VB6缺乏，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎的不良反應(yīng)。[單選題]10.口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是()A.溶膠劑B.高分子溶液劑C.低分子溶液劑D.乳劑E.混懸劑參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是口服液體制劑的分類，按分散系統(tǒng)分類包括均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)。均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。其中溶膠劑以膠粒形式存在，分散度最大。[單選題]11.醋酸氫化可的松是藥物的()A.通用名B.商品名C.化學(xué)名D.品牌名E.俗名參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是藥品名稱，包括藥品通用名、化學(xué)名和商品名。通用名：國際非專利藥品名（INN），有活性的藥物物質(zhì)，非最終藥品。一藥一個通用名，不受專利保護(hù)，藥典使用，《中國藥品通用名稱（CADN）》。[單選題]12.影響藥物制劑的穩(wěn)定性因素中的非處方因素是()A.溫度B.pHC.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.溶劑參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。1.處方因素：pH（液體制劑）、廣義酸堿催化、溶劑極性、離子強(qiáng)度（催化反應(yīng)）、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑。2.外界因素（環(huán)境因素）：溫度（每增加10度反應(yīng)速度增加2-4倍）、光線、空氣（氧）、金屬離子（溶劑、原輔料、容器、操作過程引入）、濕度和水分（對固體制劑）及包裝材料。[單選題]13.藥用輔料在制劑中起著必不可少的作用,其主要作用不包括()A.提高藥物穩(wěn)定性B.提高用藥順應(yīng)性C.降低藥物不良反應(yīng)D.調(diào)節(jié)藥物作用速度E.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是藥用輔料的作用：①賦型（稀釋劑、黏合劑）；②使制備過程順利進(jìn)行（潤滑劑）；③提高藥物穩(wěn)定性（抗氧劑，防腐劑）；④提高藥物療效（腸溶包衣）；⑤降低藥物不良反應(yīng)（蕓香草油腸溶滴丸）；⑥調(diào)節(jié)藥物作用速度（緩、控釋包材）；⑦增加病人用藥的順應(yīng)性（矯味劑）。[單選題]14.下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于Ⅰ相代謝酶的是()A.拓?fù)洚悩?gòu)酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E.混合功能氧化酶參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是Ⅰ相代謝酶，Ⅰ相代謝，官能團(tuán)反應(yīng)?？傮w趨勢：由極性小/水溶性差，變得極性大/水溶性好，走腎、走水，易于排泄，更安全。結(jié)構(gòu)的變化：增加羥基，和/或減少極性小的基團(tuán)?；瘜W(xué)反應(yīng)：氧化、還原（硝基）、水解（酯/酰胺）等。Ⅰ相代謝主要為氧化、還原、水解等反應(yīng)，所以代謝酶包括混合功能氧化酶。[單選題]15.關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法，錯誤的是()A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體C.口服吸收快，Tmax約為2小時D.臨床上常用外消旋體E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是布洛芬，S-異構(gòu)體活性比R-異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但以外消旋體上市，因R-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)為有效的S-異構(gòu)體。[單選題]16.某藥的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL,當(dāng)血藥濃度達(dá)到30μg/mL時，會產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)的依據(jù)的說法，正確的是()A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥D.根據(jù)最小血藥濃度不小于10μg/mL給藥E.根據(jù)最大血藥濃度小于30μg/mL給藥參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)，最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度應(yīng)高于最低有效濃度，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度應(yīng)低于產(chǎn)生不良反應(yīng)的濃度。[單選題]17.下列藥物中，需要在冷藏保存的是()A.對乙酰氨基酚片B.注射用洛酰胺酶C.注射用阿托品D.紅霉素軟膏E.丙酸倍氯米松氣霧劑參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是制劑的貯藏。生物制品應(yīng)冷藏保存，常識。此題容易混淆的是丙酸倍氯米松氣霧劑（涼暗處）。在考場上更應(yīng)該對比，相比較而言，生物制品更應(yīng)冷藏保存。[單選題]18.不屬于G-蛋白偶聯(lián)受體的是()A.M受體B.多巴胺受體C.a-腎上腺受體D.阿片受體E.y-氨基丁酸受體參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是受體的類型，不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是γ-氨基丁酸（GABA）受體，它屬于離子通道受體。離子通道受體分配體門控離子通道及電壓門控離子通道。包括N型乙酰膽堿受體、γ-氨基丁酸（GABA）受體等。[單選題]19.藥物安全范圍()A.ED95-LD5B.ED5-LD95C.ED1-LD99D.ED99-LD1E.ED50-LD50參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)為安全范圍：ED95到LD5之間的范圍。[單選題]20.患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏()A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶B.假性膽堿酯酶C.乙醛脫氫酶D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶E.異喹胍-4-羥化酶參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，主要表現(xiàn)為溶血性貧血的遺傳病，平時一般無癥狀，但在吃蠶豆或服用伯氨喹啉類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。[單選題]21.用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是()A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是嗎啡拮抗劑納洛酮的結(jié)構(gòu)，嗎啡N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，得到烯丙嗎啡和納洛酮、納曲酮等，無鎮(zhèn)痛作用，為阿片受體阻斷藥，用于嗎啡/海洛因中毒成癮者的解救。[單選題]22.抗哮喘藥沙丁胺醇化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其基本骨架屬于A.芳基丙酸類B.苯乙醇胺類C.二氫吡啶類D.苯二氮?類E.芳氧丙醇胺類參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是沙丁胺醇的基本骨架：苯乙醇胺，苯+乙+醇+胺。[單選題]23.某藥靜脈注射100mg,立即采取血樣，測出血藥濃度為5μg/ml,其表觀分布容積為()A.5LB.50LC.2LD.20LE.20ml參考答案：D參考解析：本題考查表觀分布容積的計(jì)算，V=X/C。[單選題]24.藥物與受體的作用類型中，作用力最強(qiáng)的非共價鍵類型是()A.離子鍵B.氫鍵C.范德華力D.離子-偶極相互作用E.疏水相互作用參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是離子鍵的鍵能。離子鍵，又稱為鹽鍵，通常是藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用，形成離子鍵。離子鍵的結(jié)合力較強(qiáng)，可增加藥物的活性，是所有鍵合中健能最強(qiáng)的一種。[單選題]25.原形無效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物()A.氯吡格雷B.甲苯磺丁脲C.普萘洛爾D.地西泮E.丙米嗪參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是前藥，氯吡格雷有一個手性碳原子，為S-構(gòu)型，本品體外無活性，為前藥?？诜蠼?jīng)CYP450酶系轉(zhuǎn)化，再經(jīng)水解形成噻吩環(huán)開環(huán)的活性代謝物。其余均非前藥。[單選題]26.兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個藥物的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是()A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚D.抗菌藥磺胺甲噁唑與甲氧芐啶E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是藥物效應(yīng)的拮抗作用：兩種或兩種以上藥物聯(lián)合用藥時的效果小于單用效果之和，或一種藥物部分或全部抵抗另一種藥物的作用，引起藥效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化學(xué)性拮抗和藥理性拮抗。生化性拮抗：兩藥聯(lián)合用藥時一個藥物的藥效降低。例如，苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗。[單選題]27.關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說法，錯誤的是()A.無部位特異性B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.需要消耗機(jī)體能量D.需要載體參與E.有結(jié)構(gòu)特異性參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)（逆水行舟）特點(diǎn)，1）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；2）需要能量，由ATP提供；3）吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；4）可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；5）受代謝抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運(yùn)；6）有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動轉(zhuǎn)運(yùn)特性；7）有部位特異性，如膽酸和維生素B2的主動轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。[單選題]28.為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是()A.先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注B.加快靜脈滴注速度C.多次間隔靜脈注射D.單次大劑量靜脈注射E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是負(fù)荷劑量，為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注。[單選題]29.主要通過氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是()A.多柔比星B.地高辛C.維拉帕米D.普羅帕酮E.胺碘酮參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是蒽醌類抗腫瘤抗生素的毒性，主要為骨髓抑制和心臟毒性?？赡苁酋h(huán)被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，引起心肌損傷。[單選題]30.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是[處方]羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000mlA.注射用混懸劑B.口服乳劑C.外用乳劑D.靜脈注射乳劑E.脂質(zhì)體注射液參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成。原料與乳化劑的選擇：①原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等。②乳化劑常用卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-6（PluronicF-68）等。一般以卵磷脂為好。③穩(wěn)定劑常用油酸鈉。[單選題]31.關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,錯誤的是A.環(huán)磷酰胺屬于前藥B.磷?；囊胧苟拘陨逤.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物D.屬于氮芥類藥物E.臨床用于抗腫瘤參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是環(huán)磷酰胺（化學(xué)結(jié)構(gòu)如下）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用。正確的選項(xiàng)或許不那么明確，但錯誤的選項(xiàng)很明顯。難道辛苦引入磷?；皇菫榱俗尪拘陨?？誰會那么傻？！[單選題]32.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作[處方]異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA.潛溶劑B.防腐劑C.助溶劑D.拋射劑E.pH調(diào)節(jié)劑參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是異丙托溴銨制劑處方。枸櫞酸作為酸性物質(zhì)，調(diào)節(jié)pH值。[單選題]33.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法，錯說的是A.為三肽化合物B.結(jié)構(gòu)中含有巰基C.具有親電性質(zhì)D.可清除有害的親電物質(zhì)E.具有氧化還原性質(zhì)參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，具有一定難度。但可通過邏輯分析選出正確答案。仔細(xì)看C和D選項(xiàng)互相矛盾，C說具有親電性質(zhì)；D說可清除有害的親電物質(zhì)，表明它不親電。究竟哪個對？顯然D對，C錯。善用邏輯分析和排除法。[單選題]34.某患者上呼吸道感染，氨芐西林治療一周,規(guī)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯誤的是A.為一種前體藥物B.給藥后,在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦C.對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸收迅速參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用。舒他西林：氨芐西林＋舒巴坦（1：1），以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物。舒他西林口服迅速吸收，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下使其水解，釋放出較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦。舒巴坦無抗菌活性。[單選題]35.口服液體制劑中常用的潛溶劑是A.聚山梨酯80B.乙醇C.苯甲酸D.乙二胺E.羥苯乙酯參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是潛溶劑。潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。[單選題]36.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法，錯誤的是A.無毒B.無刺激性C.容器應(yīng)能耐受所需壓力D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求E.應(yīng)置涼暗處貯藏參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是氣霧劑質(zhì)量要求：①無毒性、無刺激性；②拋射劑為適宜的低沸點(diǎn)液體；③氣霧劑容器應(yīng)能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量；④泄露和壓力檢查應(yīng)符合規(guī)定，確保安全使用；⑤燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應(yīng)無菌；⑥氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。氣霧劑無需進(jìn)行微生物限度檢查，因?yàn)橥耆珱]有必要，因?yàn)槊芊?。[單選題]37.特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用,生成有反應(yīng)活性的代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞B.抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是特質(zhì)性藥物毒性，強(qiáng)調(diào)毒性代謝物。曲格列酮的毒性代謝物，酚可氧化成醌（混元霹靂手成昆，壞蛋）。[單選題]38.亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者使用奧美拉唑時，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP1A2參考答案：C參考解析：本題的考點(diǎn)為CYP2C19氧化代謝的藥物，如地西泮、萘普生、普萘洛爾、奧美拉唑、甲苯磺丁脲、苯妥英鈉、雙氯芬酸、S-華法林、四羥基大麻酚、替諾昔康、吡羅昔康、布洛芬、氯喹、丙米嗪等。[單選題]39.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作[處方]甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量、硫柳汞(注射用)適量A.包衣囊材B.分散劑C.黏合劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑參考答案：D參考解析：本題的考點(diǎn)是復(fù)方甲地孕酮微囊注射液的處方分析，其中助懸劑系指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。[單選題]40.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法，正確的是A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B.從0時到最后一個樣品采集時間的曲線下面積與時間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)大于70%C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時參考答案：C參考解析：本題的考點(diǎn)是生物等效性研究中樣品采集。難度較大，可不會。[多選題]1.可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的是A.甲氨蝶呤B.胰島素C.磺胺嘧啶D.布洛芬E.阿昔洛韋參考答案：ACE參考解析：本題考點(diǎn)是梗阻性急性腎衰的藥物，包括磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等。[多選題]2.注射劑配伍變化的原因有A.溶劑組成B.pHC.緩沖容量D.混合順序E.離子作用參考答案：ABCDE參考解析：本題考點(diǎn)是注射劑配伍變化。共12種情況：（1）溶劑組成改變：性狀變化。（2）pH的改變：化學(xué)反應(yīng)（酸堿中和）。（3）鹽析作用：兩性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注，不能加到氯化鈉注射液中。還有緩沖容量、離子作用、直接反應(yīng)、配合量、混合順序、反應(yīng)時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度等。[多選題]3.屬于低分子溶液劑的有A.地高辛口服液B.薄荷水C.金銀花露D.胃蛋白酶合劑E.顛茄酊參考答案：ABCE參考解析：本題考點(diǎn)是低分子溶液劑的類型。（1）溶液劑：藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。（2）芳香水劑：芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。（3）露劑：芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑。不宜大量配制和久貯。（4）醑劑：揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的濃乙醇溶液。醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇濃度一般為60%～90%。（5）酊劑：藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的液體制劑，也可用流浸膏稀釋制得。含劇毒藥品酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物10g，其他酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g。酊劑中乙醇最低含量為30%。（6）酏劑：藥物溶解于稀醇中，形成澄明香甜的口服溶液劑。酏劑中含有芳香劑、甜味劑和乙醇。（7）糖漿劑：含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服使用。糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。糖漿劑應(yīng)澄清。藥材提取物糖漿劑允許有少量搖之易散的沉淀。[多選題]4.麻黃堿化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，關(guān)于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法正確的有A.分子中有兩個手性C,共有四個光學(xué)異構(gòu)體B.與腎.上腺素相比極性較小易通過血-腦屏障C.與腎上腺素相比，擬腎上腺素作用較弱D.蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿，用于減鼻充血E.與腎上腺素相比，代謝排泄較慢，作用持久參考答案：ABCDE參考解析：[多選題]5.對于存在明顯肝首過效應(yīng)的藥物，宜采用的劑型A.腸溶片B.舌下片C.控釋片D.氣霧劑E.口服乳劑參考答案：BD參考解析：本題考點(diǎn)是避免肝首過效應(yīng)的劑型與給藥途徑。按給藥途徑：經(jīng)胃腸道、非經(jīng)胃腸道（注射、皮膚、口腔、肺部、眼部、直腸、陰道和尿道）。有無肝臟首過效應(yīng)的主要判據(jù)。[多選題]6.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)A.無菌B.鑒別C.含量測定D.熱原E.內(nèi)毒素參考答案：ADE參考解析：本題考點(diǎn)是藥品檢查的指導(dǎo)原則。一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)的有無菌、熱原、內(nèi)毒素等。而鑒別和含量測定則需重復(fù)n次。[多選題]7.需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮參考答案：BC參考解析：本題考點(diǎn)是治療藥物監(jiān)測TDM。并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，下列情況需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測：安全隱患，不安定因素。苯妥英鈉具非線性動力學(xué)特征，地高辛毒性反應(yīng)不易識別。[多選題]8.在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用參考答案：CD參考解析：本題考點(diǎn)是普魯卡因與腎上腺素的相互作用。普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低。[多選題]9.當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓參考答案：BC參考解析：本題考點(diǎn)是治療藥物監(jiān)測TDM。并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，下列情況需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測：安全隱患，不安定因素。苯妥英鈉具非線性動力學(xué)特征，地高辛毒性反應(yīng)不易識別。[多選題]10.藥物代謝是機(jī)體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性參考答案：ACE參考解析：本題考點(diǎn)是Ⅰ相代謝，官能團(tuán)反應(yīng)。抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N-脫甲基的代謝物為地昔帕明，仍具有良好的抗抑郁活性。而抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后失去活性。故選項(xiàng)BD錯，而選項(xiàng)ACE正確。共享題干題舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過程符合藥動學(xué)特征，只有極少量(<0.2%)以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥一次，肝腎功能正常的某患者服藥后的達(dá)峰時間為5h，其消除半衰期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。[單選題]1.如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說法正確的是A.此時藥物的清楚速率常數(shù)約為0.029h-1B.此時藥物的半衰期約為48hC.臨床使用應(yīng)增加劑量D.此時藥物的達(dá)峰時間約為10hE.此時藥物的濃度減小為原來的1/2左右參考答案：B參考解析：[單選題]2.舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20，該主要的代謝產(chǎn)物是A.3-羥基舍曲林B.去甲氨基舍曲林C.7-羥基舍曲林D.N-去甲基舍曲林E.脫氨舍曲林參考答案：D參考解析：本題考查舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物。舍曲林主要通過肝臟代謝，血漿中的主要代謝產(chǎn)物是N-去甲基舍曲林。此題應(yīng)觀察結(jié)構(gòu)變化。[單選題]3.舍曲林與格列本脲(血漿蛋白結(jié)合率為99%，半衰期為6-12h)合用時可能引起低血糖，其主要原因是A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶B.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶C.舍曲林對格列本脲的藥效有協(xié)同作用D.舍曲林對格列本脲的藥效有增敏作用E.舍曲林與格列本脲競爭結(jié)合血漿蛋白參考答案：E參考解析：此題考查藥物相互作用。蛋白結(jié)合率比較高的格列本脲與阿司匹林聯(lián)用，游離格列本脲濃度升高，引起低血糖。建議選擇氯吡格雷或調(diào)整格列本脲劑量。本題中，舍曲林與格列本脲競爭結(jié)合血漿蛋白。同樣的道理。[單選題]4.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是A.緩釋片B.普通片C.栓劑D.腸溶片E.舌下片參考答案：B參考解析：本題考查舍曲林優(yōu)選的口服劑型。根據(jù)題意，未見舍曲林存在什么特殊的問題，因此首選最簡單的普通片劑。頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用-室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。[單選題]5.頭孢呋辛鈉結(jié)構(gòu)屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類B.四環(huán)素類C.β-內(nèi)酰胺類D.氨基糖苷類E.喹諾酮類參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)，β-內(nèi)酰胺類。[單選題]6.某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射劑量為0.5g，則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.4.96mg/LB.75mg/LC.3.13mg/LD.119mg/LE.2.5mg/L參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算。X0=0.5g=500mg；V=20L，k=0.693/t1/2=0.693/1.1=0.63，τ=8h。故平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/Vkτ=4.96mg/L。[單選題]7.頭孢呋辛鈉臨床優(yōu)選劑型是A.注射用油溶液B.注射用濃溶液C.注射用乳劑D.注射用混懸液E.注射用凍干粉參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是頭孢呋辛鈉臨床優(yōu)選劑型。頭孢呋辛鈉在水溶液中易降解，故優(yōu)選注射用凍干粉。雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技術(shù)問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次,使用一段時間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片(每片2.5mg，每片可使用7日)，不良反應(yīng)消失。[單選題]8.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法，正確的是A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)B.雌一醇口服幾乎無效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊虲.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性D.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)E.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚參考答案：D參考解析：本題考查雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)。雌二醇具有首過效應(yīng)，肝臟代謝較多。改用貼片后，貼片經(jīng)皮膚吸收，進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝首過效應(yīng)，降低了肝臟毒副作用。[單選題]9.關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說法，錯誤的是A.不存在皮膚代謝B.避免藥物對胃腸道的副作用C.避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時，可隨時中斷給藥E.適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者參考答案：A參考解析：本題考查貼片特點(diǎn)。貼劑存在皮膚代謝的局限性。[單選題]10.雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于A.25mgB.1mgC.5mgD.10mgE.50mg參考答案：A參考解析：《中國藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于25mg。共享答案題A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC[單選題]1.表示藥物在體內(nèi)波動程度的參數(shù)是A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是藥物動力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式，藥物在體內(nèi)波動程度參數(shù)DF、平均滯留時間MRT、吸收程度參數(shù)AUC。共享答案題A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC[單選題]2.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時間的參數(shù)是A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是藥物動力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式，藥物在體內(nèi)波動程度參數(shù)DF、平均滯留時間MRT、吸收程度參數(shù)AUC。共享答案題A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC[單選題]3.能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是A.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是藥物動力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式，藥物在體內(nèi)波動程度參數(shù)DF、平均滯留時間MRT、吸收程度參數(shù)AUC。共享答案題A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑[單選題]4.不屬于液體制劑的是A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑參考答案：A參考解析：共享答案題A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑[單選題]5.復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑參考答案：B參考解析：共享答案題A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑[單選題]6.含有高分子材料的液體制劑是A.貼膏劑B.洗劑C.涂劑D.搽劑E.涂膜劑參考答案：E參考解析：共享答案題A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)[單選題]7.劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)參考答案：B參考解析：共享答案題A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)[單選題]8.長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)參考答案：D參考解析：共享答案題A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用[單選題]9.患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用參考答案：D參考解析：共享答案題A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用[單選題]10.非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用參考答案：C參考解析：共享答案題A.異煙肼B.氯丙嗪C.長春新堿D.利血平E.茶堿[單選題]11.因阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是A.異煙肼B.氯丙嗪C.長春新堿D.利血平E.茶堿參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是藥物毒性。因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是氯丙嗪。因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是長春新堿。共享答案題A.異煙肼B.氯丙嗪C.長春新堿D.利血平E.茶堿[單選題]12.因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是A.異煙肼B.氯丙嗪C.長春新堿D.利血平E.茶堿參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是藥物毒性。因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是氯丙嗪。因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是長春新堿。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]13.在體外無活性，需在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]14.用吲哚環(huán)代替六氫萘環(huán),第一個通過全合成得到的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]15.結(jié)構(gòu)中引入甲磺酰基,通過氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：共享答案題A.聚山梨酯20B.甘露醇C.磷酸二氫鈉D.PEG4000E.檸檬酸[單選題]16.羅替高汀(羅替戈汀)長效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中:用于增加分散質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是A.聚山梨酯20B.甘露醇C.磷酸二氫鈉D.PEG4000E.檸檬酸參考答案：D參考解析：共享答案題A.聚山梨酯20B.甘露醇C.磷酸二氫鈉D.PEG4000E.檸檬酸[單選題]17.羅替高汀(羅替戈汀)長效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中:用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是A.聚山梨酯20B.甘露醇C.磷酸二氫鈉D.PEG4000E.檸檬酸參考答案：B參考解析：共享答案題A.乳化劑B.矯味劑C.溶劑D.穩(wěn)定劑E.防腐劑[單選題]18.魚肝油乳處方如下:[處方]:魚肝油500mg阿拉伯膠細(xì)粉0.5g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml處方中，阿拉伯膠用作A.乳化劑B.矯味劑C.溶劑D.穩(wěn)定劑E.防腐劑參考答案：A參考解析：共享答案題A.乳化劑B.矯味劑C.溶劑D.穩(wěn)定劑E.防腐劑[單選題]19.魚肝油乳處方如下:[處方]:魚肝油500mg阿拉伯膠細(xì)粉0.5g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml處方中，揮發(fā)杏仁油用作A.乳化劑B.矯味劑C.溶劑D.穩(wěn)定劑E.防腐劑參考答案：B參考解析：共享答案題A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%[單選題]20.《中國藥典》規(guī)定,藥典中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是《中國藥典》規(guī)定。《中國藥典》規(guī)定,藥典中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于0.1%。共享答案題A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%[單選題]21.《中國藥典》義，“無引濕性”系指藥物的引濕性增重小于A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是《中國藥典》規(guī)定?！吨袊幍洹妨x，“無引濕性”系指藥物的引濕性增重小于0.2%。共享答案題A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%[單選題]22.《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是《中國藥典》規(guī)定?！吨袊幍洹芬?guī)定,藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是0.5%。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]23.結(jié)構(gòu)中含有乙炔基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙炔”、“對氨基苯甲酸”、“β-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸類似,通過代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙炔”、“對氨基苯甲酸”、“β-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]25.結(jié)構(gòu)中含有β一內(nèi)酰胺環(huán)，通過抑制β-內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙炔”、“對氨基苯甲酸”、“β-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。共享答案題A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片[單選題]26.屬于無菌制劑的是A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無菌制劑的是滴眼劑。能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。共享答案題A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片[單選題]27.能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無菌制劑的是滴眼劑。能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。共享答案題A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片[單選題]28.用甘油作為溶劑的是A.滴眼劑B.滴耳劑C.漱口劑D.栓劑E.舌下片參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無菌制劑的是滴眼劑。能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。共享答案題A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na[單選題]29.可以用于粉末直接壓片的黏合劑是A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑?？梢杂糜诜勰┲苯訅浩酿ず蟿┦荋PC；可以作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是EC。共享答案題A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na[單選題]30.可以作為水溶性包衣材料的是A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑?？梢杂糜诜勰┲苯訅浩酿ず蟿┦荋PC；可以作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是EC。共享答案題A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na[單選題]31.可以作為水不溶性包衣材料的是A.MCB.HPMCC.ECD.HPCE.CMC-Na參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑?？梢杂糜诜勰┲苯訅浩酿ず蟿┦荋PC；可以作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是EC。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]32.有苯二氮?結(jié)構(gòu)引入三氮唑環(huán)，活性和藥理作用都增強(qiáng)的是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)特征。三氮唑是唑侖。含有手性碳，并通過代謝中發(fā)現(xiàn)的是奧沙西泮。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]33.含有手性碳，并通過代謝中發(fā)現(xiàn)的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)特征。三氮唑是唑侖。含有手性碳，并通過代謝中發(fā)現(xiàn)的是奧沙西泮。共享答案題A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒[單選題]34.含有油相的是A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒參考答案：B參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。共享答案題A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒[單選題]35.有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。共享答案題A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒[單選題]36.常用磷脂做載體材料的是A.脂質(zhì)體B.納米乳C.微球D.微囊E.納米粒參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]37.作用于二肽基肽酶一4(DPP-4)，為嘧啶二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]38.屬于胰島素增敏劑，具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，適用于治療2型糖尿病的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：共享答案題A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散[單選題]39.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散參考答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜動轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)對蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對一般藥物的吸收不重要。大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是簡單擴(kuò)散。維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。共享答案題A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散[單選題]40.多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散參考答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜動轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)對蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對一般藥物的吸收不重要。大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是簡單擴(kuò)散。維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。共享答案題A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散[單選題]41.維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜孔濾過C.簡單擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散參考答案：A參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜動轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)對蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對一般藥物的吸收不重要。大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是簡單擴(kuò)散。維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。共享答案題A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分[單選題]42.反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分參考答案：A參考解析：共享答案題A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分[單選題]43.組胺可同時作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分參考答案：D參考解析：共享答案題A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分[單選題]44.氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.代謝異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.組成成分參考答案：B參考解析：共享答案題A.70%~145%B.80%~145%C.70%~130%D.80%~130%E.80%~120%[單選題]45.AUC的置信區(qū)90%A.70%~145%B.80%~145%C.70%~130%D.80%~130%E.80%~120%參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是AUC和Cmax的置信區(qū)90%，均為80%~120%。共享答案題A.70%~145%B.80%~145%C.70%~130%D.80%~130%E.80%~120%[單選題]46.Cmax的90%置信區(qū)A.70%~145%B.80%~145%C.70%~130%D.80%~130%E.80%~120%參考答案：E參考解析：本題考點(diǎn)是AUC和Cmax的置信區(qū)90%，均為80%~120%。共享答案題A.釋放度B.溶解度C.細(xì)菌內(nèi)毒素D.氯化物E.含量[單選題]47.一般雜質(zhì)檢查A.釋放度B.溶解度C.細(xì)菌內(nèi)