湖北省省實驗學校、武漢一中等六校2022-2023學年生物高一下期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列敘述不正確的是A．人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是發(fā)生了基因突變C．單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病D．人類基因組測序測的是24條染色體的堿基序列2．某學校的研究性學習小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是（）A．白化?。辉谥車煜さ?～10個家系調(diào)查B．苯丙酮尿癥；在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查C．紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查D．青少年型糖尿??；在患者家系中調(diào)查3．如圖是某生物體細胞有絲分裂的不同時期分裂圖像,對圖像的描述正確的是()A．甲、乙、丙細胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期B．甲、乙、丙細胞染色體、染色單體與DNA分子數(shù)之比都為1∶2∶1C．甲細胞進行中心粒復制,發(fā)出紡錘絲,形成了紡錘體D．該生物可能是低等植物細胞4．下圖是某種物質(zhì)跨膜運輸方式的示意圖，該運輸方式是A．自由擴散（簡單擴散）B．協(xié)助擴散（易化擴散）C．被動運輸D．主動運輸5．下圖所示的物質(zhì)中，不含糖類的是A．B．C．D．6．某基因中含有1200個堿基，則由它控制合成的含有兩條肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個數(shù)是（）A．198 B．398個 C．400個 D．798個二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）假設A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如下圖所示：（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方式稱為___________，其原理是______________。若經(jīng)過②過程產(chǎn)生的子代總數(shù)為1552株，則其中基因型為AAbb的玉米理論上有______________株。（2）過程⑤常采用______________的方法由AaBb得到Ab個體。與過程①②③的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)點是______________。（3）過程④在完成目的基因與運載體的結(jié)合時，必須用到的工具酶是_______和________。與過程⑦的育種方式相比，過程④育種的優(yōu)勢是__________________________。8．（10分）某科研機構(gòu)發(fā)現(xiàn)了一新型病毒，并對該病毒的遺傳物質(zhì)做了進一步研究。請思考并回答下列相關(guān)問題:（1）據(jù)研究人員介紹，該病毒的遺傳物質(zhì)比HIV的遺傳物質(zhì)更加穩(wěn)定。據(jù)此可初步推測，該病毒的遺傳物質(zhì)是__________，理由是__________。（2）通過化學分析的方法對該病毒的遺傳物質(zhì)種類進行研究，分析其五碳糖或堿基種類均可作出判斷，如果__________，則為DNA，如果__________，則為RNA。（3）也可以用同位素標記技術(shù)研究其遺傳物質(zhì)種類，將宿主細胞在含有放射性標記的核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，再用該病毒感染宿主細胞，一段時間后收集病毒并檢測其放射性。培養(yǎng)基中的各種核苷酸是否都需要標記?__________，理由是__________。（4）若該DNA分子中A有P個，占全部堿基數(shù)的20%，則該DNA分子中的G有__________個。9．（10分）圖1表示某哺乳動物不同時期的細胞分裂圖像；圖2表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系曲線圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的細胞分裂圖像，可以判斷該生物的性別為_________性，判斷的依據(jù)是_________。（2）圖1中的甲細胞中有_________個染色體組；圖1細胞所處時期對應圖2中曲線cd段的有_______。（3）圖2中曲線bc段形成的原因是_________，曲線de段形成的原因是_________。10．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。11．（15分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應部相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

人類遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類?！驹斀狻緼人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；B鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變，由于基因突變使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B正確；C.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，C錯誤；D由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條染色體的堿基序列，D正確；故選C。【點睛】注意：由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條染色體。2、C【解析】試題分析：研究××遺傳病的遺傳方式最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在患者家系調(diào)查。AB為調(diào)查發(fā)病率，錯。C為單基因遺傳病，發(fā)病率較高，在患者家系可調(diào)查其遺傳方式，C正確。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，D錯?？键c：本題考查調(diào)查人群中的遺傳病相關(guān)知識，意在考查考生能獨立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實驗，包括理解實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用能力。3、A【解析】

根據(jù)題意分析可知，甲細胞含有同源染色體，染色體中含有姐妹染色單體，且染色體不規(guī)則地分布于細胞中，故其處于有絲分裂前期；乙細胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，由紡錘絲牽引至細胞兩極，故其處于有絲分裂后期；丙細胞含有同源染色體，且著絲粒排列在赤道面上，故其處于有絲分裂中期。【詳解】根據(jù)題意分析可知，甲細胞處于有絲分裂前期，乙細胞處于有絲分裂后期，丙細胞處于有絲分裂中期，A選項正確；甲、丙細胞中染色體：染色單體：DNA分子數(shù)=1:2:1，但乙細胞中無染色單體，故B選項錯誤；中心粒的復制發(fā)生在有絲分裂間期，但甲細胞為有絲分裂前期的細胞，中心粒的復制已經(jīng)完成，C選項錯誤；根據(jù)題圖可知，該生物細胞含有中心體，無細胞壁，應屬于動物細胞，故D選項錯誤。4、D【解析】

本題考查物質(zhì)跨膜運輸?shù)奶攸c，意在考查學生對基礎(chǔ)知識的識記能力和理解能力，屬于基礎(chǔ)題?！驹斀狻坑蓤D可知，此運輸方式需要消耗能量，對比三種運輸方式，自由擴散不需要能量，不需要載體，協(xié)助擴散不需要能量，需要載體，主動運輸需要能量，需要載體，所以D正確。5、D【解析】分析題圖：A是DNA和RNA的雜交分子,內(nèi)含核糖和脫氧核糖；B是核苷酸，內(nèi)含五碳糖(可以是核糖或者脫氧核糖)；C是ATP含有核糖，D是氨基酸，不含糖。所以不含糖類的應選D。6、A【解析】

在不考慮非編碼區(qū)、終止密碼子等條件下，在轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中，DNA中的堿基數(shù)、mRNA中的堿基數(shù)及相應蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)的比值為6∶3∶1。肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)。【詳解】某基因中含有1200個堿基，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中含有600個堿基。在不考慮終止密碼子的條件下，mRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成1個密碼子，編碼1個氨基酸，因此該mRNA中含有200個密碼子，所編碼的蛋白質(zhì)中含有200個氨基酸?？梢?，由該基因控制合成的含有兩條肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個數(shù)是200－2＝198，A正確，B、C、D均錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種基因重組97花藥離體培養(yǎng)明顯縮短了育種年限限制酶（限制性核酸內(nèi)切酶）DNA連接酶定向改變生物性狀【解析】

1、根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種，①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種。

2、四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種，其原理是基因重組；經(jīng)過①⑤⑥培育出新品種的育種方式稱為單倍體育種；經(jīng)過⑦培育出新品種的育種方式稱為誘變育種；若經(jīng)過②過程產(chǎn)生的子代總數(shù)為1552株，則其中基因型為AAbb理論上有=1552×1/16=97株。（2）過程⑤常采用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到單倍體Ab個體。單倍體育種的優(yōu)勢是自交后代不發(fā)生性狀分離，因而能明顯縮短了育種年限。（3）過程④是基因工程育種，將目的基因和運載體結(jié)合時，需要用到限制酶（限制性核酸內(nèi)切酶）和DNA連接酶，⑦是誘變育種，是不定向的，而基因工程是人工定向改變生物性狀?！军c睛】本題考查了生物變異的應用的知識，要求考生能夠區(qū)分識記不同育種方式的原理、方法、優(yōu)缺點等有關(guān)知識，再結(jié)合題干信息準確判斷。8、DNADNA是雙鏈，而RNA是單鏈，DNA的結(jié)構(gòu)相比RNA更穩(wěn)定，不易發(fā)生變異五碳糖是脫氧核糖或含有堿基T五碳糖是核糖或含有堿基U不需要如果對各種核苷酸都進行標記，則該病毒的核酸無論是DNA還是RNA，在病毒中均能檢測到放射性1.5P【解析】

病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，必須要寄生在活細胞中才能進行各種生命活動。病毒是由蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)組成，如果遺傳物質(zhì)是DNA，則該病毒為DNA病毒；如果遺傳物質(zhì)是RNA，則該病毒為RNA病毒?！驹斀狻浚?）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA為單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，DNA是雙鏈，DNA的結(jié)構(gòu)比RNA更穩(wěn)定，不易發(fā)生變異。所以該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA。（2）組成DNA的五碳糖為脫氧核糖，特有的堿基是T（胸腺嘧啶），組成RNA的五碳糖為核糖，特有的堿基是U（尿嘧啶）。所以，如果五碳糖是脫氧核糖或含有堿基T，則為DNA，如果五碳糖是核糖或含有堿基U，則為RNA。（3）如果將各種核苷酸都進行標記，則檢測到的病毒無論是DNA還是RNA，都能檢測到放射性，應該只標記胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸。（4）根據(jù)題意，DNA分子中的全部堿基數(shù)為5P，A為P個，根據(jù)堿基互補配對原則，T為P個，則C+G=3P，則C=G=1.5P?！军c睛】檢測是DNA病毒還是RNA病毒時，應該以DNA和RNA的區(qū)別為出發(fā)點。DNA中特有的堿基是T（胸腺嘧啶），RNA中特有的堿基是U（尿嘧啶）。9、雌乙細胞細胞質(zhì)不均等分裂4乙和丙DNA的復制著絲點分裂【解析】

分析圖1：甲細胞處于有絲分裂后期；乙細胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期。分析圖2：bc段形成的原因是DNA的復制；cd段包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是著絲點的分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）圖1中乙細胞的細胞質(zhì)不均等分裂可知該生物的性別為雌性。（2）圖1中的甲細胞中有4個染色體組；圖2中曲線cd段表示每條染色體含有2個DNA分子，對應于圖1細胞中乙和丙。（3）由以上分析可知，圖2中曲線bc段形成的原因是DNA的復制；曲線de段形成的原因是著絲點分裂?！军c睛】本題結(jié)合圖解，考查細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學的知識準確答題。10、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現(xiàn)雜交帶。【點睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者