【課件】伴性遺傳課件2022-2023學年高一下學期生物人教版必修2

第三節(jié)伴性遺傳第2章基因于染色體的關(guān)系

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。思考：為什么紅綠色盲總與性別相關(guān)聯(lián)呢？伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象。性染色體性別基因性狀決定決定位于相關(guān)據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。伴性遺傳XY型性別決定：人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示。伴性遺傳X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。X染色體Y染色體伴性遺傳在考駕照報名前是需要去醫(yī)院進行體檢的，其中有個項目為辨色力檢查，即檢查學員有無紅綠色盲。動物——馬數(shù)字——8一、人類紅綠色盲恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲癥患者眼中的世界：一、人類紅綠色盲道爾頓(J.Dalton)1766-1844一、人類紅綠色盲色盲家族系譜圖正?；駼色盲基因bX染色體Y染色體X染色體XBXbY一、人類紅綠色盲表型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY女性正常女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者1、正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型一、人類紅綠色盲男女6種婚配方式XBXBXBYx512436XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲一、人類紅綠色盲①②③④遺傳咨詢A女士的色覺正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。B女士是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺正常。C女士色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫色覺正常。你能分析出這四種情境后代患色盲的情況嗎?并給出相應的建議，告訴他們怎樣做到優(yōu)生嗎？分組討論，合作探究一、人類紅綠色盲小時候去公園，我總以為草地和樹葉是灰色的，到動物園看到孔雀開屏，別人拍照說孔雀的翎羽極美，可是在我眼里，它就是大一點的土雞。

上幼兒園時，我最喜歡的是美術(shù)課，因為老師總是夸我的畫最有創(chuàng)意——太陽是綠色的，草地是棕色的，有一種后現(xiàn)代氣息。后來我和其他小朋友漸漸接觸，我總會和他們發(fā)生爭吵，因為他們老是跟我唱反調(diào)，他們所說的綠色明明都是灰色的。

色盲患者的自白

某天放學回家。老媽告訴我，我其實是患了綠色盲（紅綠色盲中的一種），她還說，好在外婆家世代都沒有出現(xiàn)過色盲，因此自己和舅舅都沒患色盲，但是外公是色盲。老爸學醫(yī)，很早就知道色盲是交叉遺傳的，所以我出生的那一刻，他就做好了心理準備。

知道真相的我，放棄了水彩畫，開始改學素描?？吹竭@里，你們千萬不要認為我會因為色盲而感到萬分痛苦。事實上，反正我從小就適應了自己眼里的世界，在我的世界里，萬物的著色一直如此，我也覺得自得其樂。只是......作者：蘇醒醒

一、人類紅綠色盲舅舅外公外婆母親父親醒醒

正常

患病

正常

正常

正常

患病（來自于一個從未出現(xiàn)過紅綠色盲的家族）XBXBXbYXbYXBYXBXbXBY1.寫出醒醒的家庭成員的基因型。一、人類紅綠色盲這個家族_______（是/不是）每一代都有色盲患者，從中你發(fā)現(xiàn)該病具有的一個特點是__________。外公的色盲基因傳給了________（兒子/女兒）,醒醒的色盲基因是從醒醒的________（父親/母親）遺傳得到的，這說明一個男性的色盲基因只能來自于________（父親/母親）,也只能傳給________（兒子/女兒）。假設(shè)醒醒的舅舅與一名色盲患者結(jié)婚，生出的孩子可能患色盲嗎？請同學們畫出遺傳圖解并思考。不是隔代遺傳女兒母親母親女兒一、人類紅綠色盲舅舅外公外婆舅媽母親父親醒醒？

正常

患病

正常

正常

正常

患?。▉碜杂谝粋€從未出現(xiàn)過紅綠色盲的家族）XBXB

XbYXbYXBYXBXbXBYXbXb

患病

由遺傳圖解可知，生的男孩一定_________（是/不是）色盲，據(jù)此分析，女性色盲的___________（父親/母親）以及_________（兒子/女兒）一定患病。是父親兒子一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲伴X隱性遺傳病的特點交叉遺傳、隔代遺傳女性患者的父親和兒子一定患病男性患者多于女性患者抗維生素D佝僂病患兒患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。二、抗維生素D佝僂病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者

這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表型。女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣二、抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式：

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病二、抗維生素D佝僂病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖二、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者連續(xù)遺傳，往往具有世代連續(xù)性男性患者的母親和女兒一定患病二、抗維生素D佝僂病12ⅠⅡⅢ53479106118實例：外耳道多毛癥三、伴Y遺傳病三、伴Y遺傳病伴Y遺傳病的特點患者全為男性，女性全部正常。沒有顯隱性之分。父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性1.在醫(yī)學中應用，優(yōu)生指導

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×親代四、伴性遺傳理論在實踐中的應用2.在生產(chǎn)實踐中的應用，指導育種工作例如，根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。雌性：兩條性染色體是異型的雄性：兩條性染色體是同型的ZW型雞的性別決定方式ZZZW思考：如何根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，把雌性和雄性區(qū)分開呢？四、伴性遺傳理論在實踐中的應用蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基因B決定的：蘆花♀ZBW

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♂ZbZbPZbW♂蘆花F1ZBWZb配子ZBZb♀非蘆花方法利用♀ZBW×♂ZbZb雜交子代：雌雞都是非蘆花（ZbW）雄雞都是蘆花（ZBZb）根據(jù)羽毛特征就可以把雌雄分開。結(jié)果非蘆花四、伴性遺傳理論在實踐中的應用

12ⅠⅡⅢ53479106118五、遺傳方式的判斷（2）其次判斷顯隱性①雙親正常,子代有患病個體,一定是隱性遺傳病（見圖1）。②雙親患病,子代有正常個體,一定是顯性遺傳?。ㄒ妶D2）。③親子代都有患者（見圖3）,無法準確判斷,可先假設(shè),再推斷。五、遺傳方式的判斷