有機(jī)化學(xué)期終考試樣題二

本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機(jī)化學(xué)期終考試樣題二有機(jī)化學(xué)期末考試卷二

一、選擇

1.以下物質(zhì)在水中溶解度最小的是（）

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.正丁醇

2.以下物質(zhì)中，標(biāo)有“*〞碳原子的雜化方式不是sp2的是（）

+CH3CHCH3CH2CCH2CHCH3***A.B.C.

CH2CH2CHCH2*D.

.3.以下四個(gè)羥基中酸性排列順序正確的是（）

OH①OH②③OHOH④

A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.①＞②＞④＞③D③＞④＞①＞②4.以下指標(biāo)可以用來評價(jià)油脂質(zhì)量的是（）

A.皂化值B.酸值C.碘值D.酯值

5.以下化合物沒有芳香性的是（）

NO2CH3A.B.C.D.

N

6.以下化合物與HBr反應(yīng)，速度最快的是（）

CHCH3CH2CH2OHCHCH3OHA.

OHB.C.

CH2CH2CH3OHD.

7.以下反應(yīng)方程式正確的是（）

+A.

CH3CH2CH2ClAlCl3

+B.

CH3CHCH2濃H2SO4CH(CH3)2；

O+C.

CH3CH2COOHAlCl3CCH2CH3

NO2+D.

CH3CH2CH2ClAlCl3CH(CH3)2NO2

1

8.以下反應(yīng)屬于自由基取代反應(yīng)的是（）

A.B.C.D.

CH2CHCH3+Cl2CH3CHClCH2ClCH3CH；

；

CH2CHCHCH2+HBrCHCH2Br；

CH2CHCH3+HBrCH2CHCH3+Cl2過氧化物CH3CH2CH2BrCH2

hvCH2ClCH

9.以下氨基酸的水溶液假使要調(diào)理其pH至等電點(diǎn)（pI），需要參與酸的是（）

A.甘氨酸；B.苯丙氨酸；C.谷氨酸；D.賴氨酸

10.鑒別醛糖和酮糖的特征反應(yīng)是（）

A.莫力許反應(yīng)；B.西列瓦諾夫反應(yīng)；C.皮阿爾反應(yīng)；D.狄斯克反應(yīng)

11.以下乙酸的衍生物進(jìn)行水解反應(yīng)的快慢順序?yàn)椋ǎ?/p>

①乙酰氯；②乙酸酐；③乙酸乙酯；④乙酰胺

A.①＞②＞③＞④；B.④＞③＞②＞①；C.②＞①＞④＞③；D.③＞④＞①＞②

12.以下物質(zhì)不能進(jìn)行歧化反應(yīng)（Cannizzaro反應(yīng)）的是（）

CHOCOOHCH3CHOA.HCHO；B.；C.CHO；D.CHO

13.以下化合物既能進(jìn)行親電取代反應(yīng)，又能進(jìn)行親核取代反應(yīng)的是（）

OCHCH2CCH3OA；B；C；D

14.乙酰苯胺的重結(jié)晶試驗(yàn)中，除去不溶性雜質(zhì)的操作是（）

A.抽氣過濾；B.常壓過濾；C.熱過濾

15.乙酰水楊酸的制備純化過程中，一共要進(jìn)行三次抽濾，每次分別要的是（）

A.固體濾液固體；B.濾液固體固體；C.固體固體濾液；D.濾液濾液固體

CH3CH2BrCH3CCH3二、命名以下化合物（有立體異構(gòu)者用Z/E或R/S標(biāo)明其構(gòu)型）

COOHCH3HHHHCH3CH3CC1.

C2H5CCC2H5H2.

N3.

OO4.

O5.

NH2NH2OO6.

2

7.

+-[C2H5N(CH3)3]ClHONNOH8.

三、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式（如有異構(gòu)現(xiàn)象，須畫出構(gòu)型）

1.烯丙基自由基2.亞油酸3乙醛縮乙二醇4.乙酰乙酸5.鳥嘌呤6.硫酸二甲酯7.丙酮肟；8二丙胺9.α-D-呋喃-2-脫氧核糖；

10.丙交酯11.（2S，3R）-3-氯-2，4-二羥基丁醛12.順-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷

四、完成以下反應(yīng)方程式

(CH3)2CHCCH()HO2()

1.

CH3CHO2.

+3HCHO+OH（）HCHO濃（）

OOCCH2CH3OH()3.

OO

+NH3()4.

CH2OHOHOHHHHHOHOHOH+Br2

()5.

五、用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物

1.

CH3CH2CH2OHCH3NH2

CH3CH(OH)CH3HNCH3

CH3CH2CHO

CH3COCH3COOH

COOHOH2.

六、合成以下化合物（無機(jī)試劑任選）

1.2

(CH3)2CCH2(CH3)3COCH2CH(CH3)2

H2CCH2CH3CH2OHCH3CH2CH(CH3)COOHCOOC2H5CH2COOC2H5

3.

3

BrCH3H3CBr

4.

七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)

1、化合物A（C9H8）與氯化亞銅—氨溶液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，催化加氫則轉(zhuǎn)化為B（C9H12）。A和B氧化都生成C（C8H6O4），C加熱則生成D（C8H4O3）。A與1，3—丁二烯反應(yīng)生成E（C13H14），E催化脫氫生成2—甲基聯(lián)苯。推測A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)。

2、支鏈淀粉部分水解時(shí)，可以得到少量異麥芽糖（麥芽糖的異構(gòu)體）。異麥芽糖是還原糖，它能被α-葡萄糖苷酶進(jìn)一步水解得到D-葡萄糖。假使用溴水氧化后再完全甲基化，酸解后可得到2，3，4，6—四—O—甲基—D—葡萄糖和2，3，4，5—四—O—甲基—D—葡萄糖酸。試推斷異麥芽糖的結(jié)構(gòu)式。

八、用流程圖的形式分開以下混合物

芐醇、芐胺、苯甲酸

參考答案

一、1.D2.C3.C4.B5.B6.A7.B8.D9.C10.B11.A12.B13.C14.C15.A二、1、E-4-乙基-4-庚烯-2-炔2、4-吡啶甲酸（或γ-吡啶甲酸）

3、丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象4、鄰苯二甲酸酐5、2,7-萘二胺

6、1,4-二氧六環(huán)7、氯化三甲基乙基銨8、4,4/-二羥基偶氮苯三、

.CH2CHCH21.

2.

OHOCH3CHOCOOH

NNNHONH2NOH3COSOCH33.

4.CH3-C-CH2CH35.

6.

OHOHHHHOHHO

HOH2C7.

(CH3)2CNOHOO8.

(CH3CH2CH2)2NHCHOHOHHClCH2OH9.

CH(CH3)2H3COCH310.

O11.

O12.

CH3

四、

(CH3)2CHCCH3(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)42SO4、1.HgSO4/H2.、

O3.

CH3CH2COCl或(CH3CH2CO)2O4.

HOCH2CH2CH2CNH2

4

5、

COOHHHHOOHOHHHOHCH2OH五、1.以（a）表示丙醇、（b）為異丙醇、（c）為丙醛、（d）為丙酮

（a）（b）（c）（d）CH3NH2加熱后出現(xiàn)沉淀Lucas試劑（a）（b）無現(xiàn)象碘仿生成COOHOH幾分鐘后出現(xiàn)沉淀無現(xiàn)象（c）I2/NaOH（d）（c）（d）

COOHHNCH32.（a）為

（a）（b）（c）（d）、（b）為

產(chǎn)生氣體HNO2溶液、（c）為

（a）（b）、（d）為

產(chǎn)生黃色油狀液體無現(xiàn)象顯色（c）（d）

（c）FeCl3溶液（d）無現(xiàn)象六、1.

(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CBrCH3NaOHHO2(CH3)2COHCH3(CH3)3CONaNa(CH3)3CONa(CH3)2C2.

過氧化物CH2HBr(CH3)2CHCH2Br(CH3)3COCH2CH(CH3)2

CH2=CH2H2O/H+CH3CH2OHCrO3/PyCH3CHO乙醚（1）無水HBrCH3CH2BrMg無水乙醚2）H2O/H+CH3CH2MgBr（H2OH+（1）PBr3CH3CH2-CH-CH3CH3CH2-CH-CH3（2）NaCNCNOHCH3CH2-CH-CH3COOH

3.

CH3CH2OHKMnO4/H+CH3COOHCl2PCH2ClCOOHNaCNCH2CNCOOHH/HO2+HOOCCH2COOHCH3CH2OH/H+COOC2H5CH2COOC2H5

5

4.

CH3混酸BrH3CNO2BrH3CN2ClBr+FeHClH3CNH2Br2H2OH3CNH2BrNaNO2/HClH3PO2BrH3CBr0-5℃

七、（推導(dǎo)過程略）