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本文格式為Word版,下載可任意編輯——水分析化學(xué)化學(xué)試驗(yàn)

試驗(yàn)2

1.假使移液管、吸量管上未刻有“吹〞字,放出溶液后切勿把殘留在管尖內(nèi)的溶液吹出,為什么?

答:移液管,吸量管這些較確切的儀器在設(shè)計(jì)時(shí)已經(jīng)考慮了末端保存的溶液的體積。

2.配制Na-OH溶液時(shí),為什么不用電光天平確鑿稱量?

答:Na-OH易吸收CO2和水分,所以只需要用臺(tái)秤稱取Na-OH即可。

氫氧化鈉固體易吸濕也會(huì)和空氣中二氧化碳反應(yīng),并且并非根據(jù)質(zhì)量計(jì)算確鑿濃度,而是配置完成后用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定,標(biāo)定可十分確鑿,因此稱量時(shí)并不需要用電光天平

3.標(biāo)定HCl溶液時(shí),稱量碳酸鈉Na2CO3是否要十分確鑿?用蒸餾水溶解時(shí)加蒸餾水量是否也要十分確鑿?為什么?

答:標(biāo)定的時(shí)候只需要測(cè)得基準(zhǔn)碳酸鈉的質(zhì)量,溶解之前已經(jīng)用分析天平確鑿稱量了,溶解過(guò)程中在錐形瓶中多參與蒸餾水對(duì)滴定測(cè)得的鹽酸濃度沒(méi)有影響。

稱量要確鑿由于會(huì)影響待標(biāo)定的Hcl溶液的濃度而加蒸餾水的量不需要很確鑿由于用Hcl滴定Na2Co3溶液所用Hcl溶液體積只與溶液中Na2Co3的量有關(guān)而與Na2Co3溶液濃度關(guān)系不大

4.移液管、吸量管和滴定管在使用之前必需用待吸溶液和滴定劑潤(rùn)洗幾次,而錐形瓶則不用。為什么?

答:移液管、吸量管和滴定管在使用過(guò)程中為了避免裝入后的標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋?zhuān)詰?yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴管2~3次。而錐形瓶中有水也不會(huì)影響被測(cè)物質(zhì)量的變化,故無(wú)須潤(rùn)洗。

試驗(yàn)4

1.請(qǐng)根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù),判斷水樣中有何種堿度。答:由P=0,M>0,得水樣中只有HCO3-堿度。

2.為什么水樣直接以甲基橙為指示劑,用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),所得堿度是總堿度?答:甲基橙的變色范圍PH為3.1~4.4,若甲基橙變色,則說(shuō)明溶液完全呈酸性,所有的堿完全反應(yīng),所以所得堿度是總堿度。

試驗(yàn)8

1.在水樣中,有時(shí)參與MnSO4和堿性KI溶液后,只生成白色沉淀,是否還需繼續(xù)滴定?為什么?

答:有白色沉淀生成說(shuō)明參與的酸的量不夠,酸要足量才能將KI氧化生成I2,只有白色沉淀生成溶液不變藍(lán)色,說(shuō)明無(wú)單質(zhì)碘產(chǎn)生,而后面的滴定液是要與單質(zhì)碘反應(yīng)的(最終為藍(lán)色褪去),因此繼續(xù)滴定沒(méi)有意義。(解決方案:應(yīng)當(dāng)往沉淀混合液中加稀硫酸使沉淀溶解后,才能繼續(xù)滴定。)

2.假使水樣中NO2-的含量大于0.05mg/L,F(xiàn)e2+的含量小于1mg/L時(shí),測(cè)定水中溶解氧應(yīng)采用什么方法為好?答:氮化鈉修正法。

3.碘量法測(cè)定水中余氯、DO時(shí)淀粉指示劑參與先后次序?qū)Φ味ㄓ泻斡绊懀?/p>

答:間接碘量法(本試驗(yàn)采用的方法)在接近終點(diǎn)時(shí)參與淀粉指示劑使少量未反應(yīng)碘和淀粉結(jié)合顯色有利于終點(diǎn)的觀測(cè)和滴定精度的提高。提前加淀粉指示劑的話,部分碘已經(jīng)提前參與反應(yīng),淀粉變色將會(huì)提前,影響到滴定終點(diǎn)顏色的變化,對(duì)滴定終點(diǎn)的判斷會(huì)產(chǎn)生誤差。

試驗(yàn)14

1/根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算在最大波長(zhǎng)下,鄰二氮菲-Fe(Ⅱ)的摩爾吸收系數(shù)ε。你的計(jì)算值與文獻(xiàn)值ε=1.1×104是否一致?如不一致,請(qǐng)作解釋

若不一致,可能是標(biāo)準(zhǔn)液和樣本液配置不準(zhǔn),分光光度計(jì)計(jì)使用不當(dāng)2.本次試驗(yàn)中用的分光光度計(jì)測(cè)得的最大吸收波長(zhǎng)與文獻(xiàn)值λmax=508nm是否有區(qū)別?如有區(qū)別,請(qǐng)解釋原因。答:沒(méi)有區(qū)別。

3/尋常

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