生物競(jìng)賽課件細(xì)胞周期

生物競(jìng)賽課件細(xì)胞周期第1頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一細(xì)胞增殖是生命的基本特征，種族繁衍、個(gè)體發(fā)育、機(jī)體修復(fù)等都離不開細(xì)胞增殖。初生嬰兒有1012個(gè)細(xì)胞，成人1014個(gè)，約200種類型。成人體內(nèi)每秒鐘有數(shù)百萬(wàn)新細(xì)胞產(chǎn)生，以補(bǔ)償衰老和死亡的細(xì)胞。一個(gè)大腸桿菌若按20分鐘分裂一次，并保持這一速度，則兩天即可超過地球的重量。第2頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第一節(jié)基本概念第3頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一一、什么是細(xì)胞周期

由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，叫細(xì)胞周期。分為4個(gè)期：G1期(gap1)，指從有絲分裂完成到期DNA復(fù)制之前的間隙時(shí)間。S期(synthesisphase)，指DNA復(fù)制的時(shí)期。G2期(gap2)，指DNA復(fù)制完成到有絲分裂開始之前的一段時(shí)間。M期又稱D期(mitosisordivision)，細(xì)胞分裂開始到結(jié)束。第4頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一EucaryoticCellCycle

Atypicalmammaliancellhasacellcycletimeof24hours,with12hrG1,6-8hrS,3-4hrG2,and1hrM第5頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一從增殖的角度來(lái)看，可將高等動(dòng)物的細(xì)胞分為三類：①連續(xù)分裂細(xì)胞，如表皮生發(fā)層細(xì)胞、部分骨髓細(xì)胞。②休眠細(xì)胞暫不分裂，但在適當(dāng)?shù)拇碳は驴芍匦逻M(jìn)入細(xì)胞周期，稱G0期細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞、肝、腎細(xì)胞等。③不分裂細(xì)胞，指不可逆地脫離細(xì)胞周期，不再分裂的細(xì)胞，又稱終端細(xì)胞，如神經(jīng)、肌肉、多形核細(xì)胞等第6頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一細(xì)胞周期的時(shí)間長(zhǎng)短與物種的細(xì)胞類型有關(guān)。通常G1期持續(xù)時(shí)間差異較大，M期最短約0.5～4.5小時(shí)。標(biāo)記有絲分裂百分率法（percentagelabeledmitoses，PLM）：對(duì)測(cè)定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期。放射標(biāo)記物為3H或者14C標(biāo)記的TDR。二、細(xì)胞周期時(shí)間的測(cè)定第7頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一50100TG20TMTsTcTG2+1/2TMTPLM常以（TG2+1/2TM）-TG2的方式求出TM第8頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一細(xì)胞同步化(synchronization)是指在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人為處理造成的細(xì)胞周期同步化。（一）自然同步化1、多核體：如：粘菌、瘧原蟲。2、某些水生動(dòng)物的受精卵：如海膽、海參、兩棲類。3、增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休眠孢子移入適宜環(huán)境后，它們一起發(fā)芽，同步分裂。三、細(xì)胞同步化第9頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1、選擇同步化1）有絲分裂選擇法：M期細(xì)胞與培養(yǎng)皿的附著性低，振蕩脫離器壁收集。優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害。缺點(diǎn)：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占1%～2%）。2）細(xì)胞沉降分離法：M期細(xì)胞體積大，可用離心分離。優(yōu)點(diǎn)：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞。缺點(diǎn)：同步化程度較低。（二）人工同步化第10頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一2、誘導(dǎo)同步化1）DNA合成阻斷法：選用DNA合成的抑制劑，可逆地抑制DNA合成。常用TDR雙阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)基中加入過量TDR（Hela2mol/L；CHO7.5mol/L）。S期細(xì)胞被抑制，停在G1/S交界處。移去TDR，釋放時(shí)間大于TS時(shí)，再次加入過量TDR。優(yōu)點(diǎn)：同步化程度高缺點(diǎn)：產(chǎn)生非均衡生長(zhǎng)，個(gè)別細(xì)胞體積增大。2）中期阻斷法用秋水仙素等細(xì)胞分裂抑制劑將細(xì)胞阻斷在中期。優(yōu)點(diǎn)是無(wú)非均衡生長(zhǎng)現(xiàn)象，缺點(diǎn)是可逆性較差。第11頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第二節(jié)有絲分裂第12頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一一、細(xì)胞分裂的類型無(wú)絲分裂(amitosis)：又稱直接分裂，由Remark（1841）發(fā)現(xiàn)于雞胚血細(xì)胞，不涉及紡錘體形成及染色體變化。有絲分裂(mitosis)：又稱為間接分裂，由Fleming(1882)年首次發(fā)現(xiàn)于動(dòng)物，Strasburger(1880)發(fā)現(xiàn)于植物。減數(shù)分裂(meiosis）：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。第13頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一二、有絲分裂為了便于描述人為的劃分為六個(gè)時(shí)期：間期（interphase）；前期(prophase)；前中期(premetaphase)；中期(metaphase)；后期(anaphase)；末期(telophase)。其中間期包括G1期、S期和G2期，主要進(jìn)行DNA復(fù)制、中心體復(fù)制、細(xì)胞體積增大等準(zhǔn)備工作。第14頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（一）前期①染色質(zhì)凝縮，②分裂極確立與紡錘體開始形成，③核仁解體，④核膜消失。第15頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一S期中心粒已完成復(fù)制，在前期移向兩極，兩對(duì)中心粒之間形成紡錘體微管，核膜解體時(shí)，中心粒已到達(dá)兩極，并形成紡錘體。紡錘體有三種微管結(jié)構(gòu)：①極體微管（polarmt）兩極間的微管，在紡錘體中部重疊，重疊部位結(jié)合有分子馬達(dá)。②著絲點(diǎn)微管（kinetochoremt），是從著絲點(diǎn)到另一極的微管；③星體微管（astralmt），由中心粒放射出來(lái)的微管。植物沒有中心粒和星體，其紡錘體稱無(wú)星紡錘體。第16頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一Twocentrosomes,andtheirformingradialarraysofastralmicrotubulesseparatingonthesurfaceofanearlyprophasenewtlungcellnucleus.圖片來(lái)自/第17頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一圖片來(lái)自/第18頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（二）前中期核膜解體到染色體排列到赤道面(equatorialplane)上。第19頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（三）中期染色體排列到赤道面上。第20頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（四）后期指妹妹染色體單體分開并移向兩極的時(shí)期。分為后期A、后期B兩個(gè)過程。第21頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一AnaphaseA:separationofthesisterchromatids.第22頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一AnaphaseB:separationofthepoles.植物細(xì)胞有沒有后期B？第23頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一MicrotubulesandMotorsinthespindle

第24頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（五）末期從子染色體到達(dá)兩極，至形成兩個(gè)新細(xì)胞為止的時(shí)期。涉及子核的形成和胞質(zhì)分裂兩個(gè)方面。第25頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一末期子核的形成，大體經(jīng)歷了與前期相反的過程，即染色體解聚縮，核仁出現(xiàn)和核膜重新形成。核纖肽B去磷酸化，介導(dǎo)核膜重新裝配。核分裂與胞質(zhì)分裂（cytokinesis）是相繼發(fā)生的，屬于兩個(gè)分離的過程，如：大多數(shù)昆蟲的卵，核可進(jìn)行多次分裂而無(wú)胞質(zhì)分裂，某些藻類的多核細(xì)胞可長(zhǎng)達(dá)數(shù)尺，以后胞質(zhì)才分裂形成單核細(xì)胞。子核的形成與胞質(zhì)分裂第26頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一動(dòng)物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂通過胞質(zhì)收縮環(huán)的收縮實(shí)現(xiàn)，收縮環(huán)由大量平行排列的肌動(dòng)蛋白組成。用細(xì)胞松弛素處理這一時(shí)期的細(xì)胞，會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？第27頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一DividingMuscleMyoblast(primativemusclecell)(SEMx8,000)第28頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一植物細(xì)胞末期近兩極處紡錘絲消失，中間微管保留，并數(shù)量增加，形成成膜體。來(lái)自高爾基體囊泡沿微管轉(zhuǎn)運(yùn)到成膜體中間。融合形成細(xì)胞板(cellplate)，囊泡的內(nèi)含物形成初生壁和中膠層，囊泡膜形成質(zhì)膜，融合留下的管道形成胞間連絲。第29頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第30頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第三節(jié)減數(shù)分裂Meiosis由連續(xù)兩次分裂構(gòu)成：通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypicdivision）或減數(shù)分裂（reductionaldivision）。減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypicdivision）或均等分裂（equationaldivision）。為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個(gè)期和亞期。第31頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一MeiosisConcepts:GameticmeiosisSporicmeiosisZygoticmeiosis第32頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一稱前減數(shù)分裂間期或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。間期也可分為G1期、S期和G2期。G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)期。減數(shù)分裂的S期時(shí)間較長(zhǎng)，部分DNA（約0.3%左右）是在合線期合成的。一、間期第33頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一二、分裂期（一）減數(shù)分裂I1、前期I減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I，通常分為5個(gè)時(shí)期：①細(xì)線期（leptotene），②合線期（zygotene），③粗線期（pachytene），④雙線期（diplotene），⑤終變期（diakinesis）。第34頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1）細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，具有念珠狀的染色粒。2）合線期：亦稱偶線期，是同源染色體配對(duì)的時(shí)期。概念：聯(lián)會(huì)復(fù)合體(synaptonemalcomplex，SC）二價(jià)體（bivalent）四分體（tetrad）。這一時(shí)期合成約0.3%左右的DNA，稱為Z-DNA。3）粗線期：同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生交換的時(shí)期。4）雙線期：聯(lián)會(huì)的同源染色體相互排斥、開始分離，交叉開始端化(terminalization)。聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失。第35頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一補(bǔ)充：植物細(xì)胞雙線期一般較短，許多動(dòng)物卵細(xì)胞中雙線期停留的時(shí)間非常長(zhǎng)。人的卵母細(xì)胞在五個(gè)月胎兒中已達(dá)雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無(wú)脊椎動(dòng)物的昆蟲中，雙線期的二階體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時(shí)期是卵黃積累的時(shí)期。5）終變期：二階體顯著變短。由于交叉端化過程的進(jìn)一步發(fā)展，故交叉數(shù)目減少，通常只有一至二個(gè)交叉。核仁此時(shí)開始消失，核被膜解體。第36頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一2、中期I3、后期I二價(jià)體的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動(dòng)。同源染色體隨機(jī)分向兩極，染色體重組，人類染色體重組概率有223個(gè)。4、末期I5、減數(shù)分裂間期。（二）減數(shù)分裂II可分為前、中、后、末四個(gè)四期，與有絲分裂相似。一個(gè)精母細(xì)胞形成4個(gè)精子；一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵子及2-3個(gè)極體。第37頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一Chromosomerecombination1第38頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一Chromosomerecombination2Minimumnumberofgametetypes=2n,Inhumans,n=23第39頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一SC由兩條同源染色體沿縱軸形成，外觀呈梯子狀。SC幫助交換的完成，SC上有重組節(jié)(recombinationnodules)，是交換發(fā)生的部位。SC主要由堿性蛋白質(zhì)和RNA組成，并含有少量DNA。SC形成合線期，成熟于粗線期，消失于雙線期。在細(xì)線期或合線期加入DNA合成抑制劑，則抑制SC的形成。三、聯(lián)會(huì)復(fù)合體第40頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一synaptonemalcomplex第41頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第四節(jié)細(xì)胞周期調(diào)控第42頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一一、研究背景1970sRao和Johnson發(fā)現(xiàn)與M期細(xì)胞(Hela)融合的間期細(xì)胞染色體發(fā)生凝縮，稱為早熟凝集染色體(prematurelycondensedchromosome，PCC)。G1期PCC為單線狀，因DNA未復(fù)制。S期PCC為粉末狀，因DNA由多個(gè)部位開始復(fù)制。G2期PCC為雙線染色體，說明DNA復(fù)制已完成。甚至不同類的M期細(xì)胞也可誘導(dǎo)PCC產(chǎn)生，說明M期細(xì)胞具有促進(jìn)間期細(xì)胞進(jìn)行分裂的因子，即成熟促進(jìn)因子(maturationpromotingfactor，MPF)。第43頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一PCC第44頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1960sLeland

Hartwell,1970sPaulNurse以芽殖酵母和裂殖酵母為實(shí)驗(yàn)材料，利用溫度敏感突變株，發(fā)現(xiàn)許多與細(xì)胞分裂有關(guān)的基因(celldivisioncyclegene,CDC)。如：裂殖酵母cdc2、芽殖酵母cdc28突變型在限制溫度下無(wú)法分裂；wee1突變型則提早分裂，cdc25突變型細(xì)胞體積增大而不分裂；cdc2和cdc28都編碼一個(gè)34KD的蛋白激酶，促進(jìn)細(xì)胞周期的進(jìn)行，weel和cdc25分別表現(xiàn)為抑制和促進(jìn)CDC2的活性。第45頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一Fissionyeast

第46頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一buddingyeast

第47頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一Cdc25&Wee1mutant第48頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1980sTimothyHunt發(fā)現(xiàn)海膽的卵裂過程中兩種蛋白質(zhì)的含量隨細(xì)胞周期振蕩，命名為周期蛋白(cyclinA和B)。后來(lái)發(fā)現(xiàn)各類動(dòng)物來(lái)源的細(xì)胞周期蛋白mRNA均能誘導(dǎo)蛙卵的成熟。1988年Lohka將非洲爪蟾的MPF純化。經(jīng)鑒定MPF由32KD和45KD兩種蛋白組成，是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)MPF=CDC2+clyclinB第49頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一LelandH.Hartwell

R.Timothy(Tim)Hunt

SirPaulM.Nurse

2001年10月8日美國(guó)人Leland

Hartwell、英國(guó)人PaulNurse、Timothy

Hunt因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第50頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一二、CDKCDC2與細(xì)胞周期蛋白結(jié)合才具有激酶的活性，故名細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependentkinase，CDK)。CDC2又被稱為CDK1，可將特定蛋白磷酸化，促進(jìn)細(xì)胞周期運(yùn)行，又稱作細(xì)胞周期引擎。如將核纖層蛋白磷酸化導(dǎo)致核纖層解體、核膜消失；將H1磷酸化導(dǎo)致染色體的凝縮等。在動(dòng)物中已知7種CDK。均含有一段相似的激酶結(jié)構(gòu)域，這一區(qū)域有一段保守序列，即PSTAIRE，與周期蛋白的結(jié)合有關(guān)。第51頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一三、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子CDKinhibitor,

CKI對(duì)細(xì)胞周期起負(fù)調(diào)控作用，分為：①Ink4(Inhibitorofcdk4):P16ink4a,P15ink4b,P18ink4c,P19ink4d。特異性抑制cdk4·cyclinD1,cdk6·cyclinD1。②Kip(Kinaseinhibitionprotein)：P21cip1(cyclininhibitionprotein1）P27kip1、P57kip2，抑制大多數(shù)CDK的激酶活性。P21cip1還能與DNA聚合酶δ的輔助因子PCNA（proliferatingcellnuclearantigen）結(jié)合，直接抑制DNA的合成。第52頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一四、細(xì)胞周期蛋白cyclin特點(diǎn)：在細(xì)胞周期中呈周期性變化。含有一段約100個(gè)氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白框，介導(dǎo)周期蛋白與CDK結(jié)合。作用：激活CDK，引導(dǎo)CDK作用于不同底物。已知30余種，在脊椎動(dòng)物中為A1-2、B1-3、C、D1-3、E1-2、F、G、H等。分為4類：G1型、G1/S型、S型、M型。第53頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一不同類型的CDK/cyclin復(fù)合體*包括D1-3，各亞型cyclinD在不同細(xì)胞中的表達(dá)量不同，但具有相同的功效。第54頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一G1期，在生長(zhǎng)因子的刺激下，cyclinD表達(dá)，并與CDK4、CDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如Rb磷酸化，Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，促進(jìn)許多基因的轉(zhuǎn)錄，如編碼cyclinE、A和CDK1的基因。G1-S期，cyclinE與CDK2結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S期。CyclinE的抗體能使細(xì)胞停滯于G1期。在G2-M期，cyclinA、cyclinB與CDK1結(jié)合，CDK1使底物蛋白磷酸化、如將組蛋白H1磷酸化導(dǎo)致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。第55頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一cellcycleregulation第56頁(yè)，共64頁(yè)，2023年，2月20日，星期一在中期當(dāng)MPF活性達(dá)到最高時(shí)，激活后期促進(jìn)因子APC，將泛素連接在cycl