病理學(xué)損傷的修復(fù)_第1頁
病理學(xué)損傷的修復(fù)_第2頁
病理學(xué)損傷的修復(fù)_第3頁
病理學(xué)損傷的修復(fù)_第4頁
病理學(xué)損傷的修復(fù)_第5頁
已閱讀5頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

病理學(xué)損傷的修復(fù)第1頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第二章?lián)p傷的修復(fù)

Repairofinjury成都醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與病理生理學(xué)教研室課件制作人李娟第2頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一1.CellularadaptationsHyperplasiaHypertrophyAtrophyMetaplasia2.CellandtissueinjuriesDegenerationNecrosisApoptosisREVIEW第3頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一主要內(nèi)容再生纖維性修復(fù)創(chuàng)傷性修復(fù)第4頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一變性和細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的蓄積多數(shù)累及細(xì)胞漿或細(xì)胞間質(zhì),屬可逆性病變,及時(shí)去除病因,多可恢復(fù)正常。細(xì)胞死亡累及整個(gè)細(xì)胞,尤其是胞核,屬不可逆性病變。即使去除病因,死亡細(xì)胞亦不能復(fù)活,其結(jié)構(gòu)、功能只能由再生來完成。第5頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一損傷造成機(jī)體部分細(xì)胞和組織喪失后,機(jī)體對所形成缺損進(jìn)行修補(bǔ)恢復(fù)的過程,稱為修復(fù)(repair)。

修復(fù)的定義第6頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一修復(fù)的兩種形式由損傷周圍的同種細(xì)胞來修復(fù),稱為再生(regeneration);由纖維結(jié)締組織來修復(fù),稱為纖維性修復(fù),也稱瘢痕修復(fù)。多數(shù)情況下,上述兩種修復(fù)形式同時(shí)存在。第7頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第一節(jié)再生(regeneration)

再生包括生理性再生及病理性再生,本節(jié)乃指病理狀態(tài)下細(xì)胞、組織缺損后發(fā)生的再生,即病理性再生。第8頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一一、細(xì)胞周期和不同類型細(xì)胞的再生潛能第9頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一細(xì)胞周期由間期和分裂期(M期)構(gòu)成。

間期分為G1期(DNA合成前期)S期(DNA合成期)G2期(分裂前期)

KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009第10頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一不穩(wěn)定細(xì)胞穩(wěn)定細(xì)胞永久性細(xì)胞

按再生能力的強(qiáng)弱,可將人體細(xì)胞分為三類:第11頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一不穩(wěn)定細(xì)胞(labilecells)具有很強(qiáng)的再生能力,如表皮,呼吸道、消化道粘膜上皮,淋巴及造血細(xì)胞,間皮細(xì)胞等。不穩(wěn)定細(xì)胞(labilecells)第12頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一

穩(wěn)定細(xì)胞(stablecells)在生理情況下,這類細(xì)胞在細(xì)胞增生周期中處于靜止期(GO),但受到損傷刺激時(shí),則進(jìn)入DNA合成前期(G1),表現(xiàn)出較強(qiáng)再生能力,如肝、胰、腎小管上皮、內(nèi)分泌腺以及原始間葉細(xì)胞及其衍生細(xì)胞,如成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等。穩(wěn)定細(xì)胞(stablecells)第13頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一永久性細(xì)胞(permanentcells)無再生能力或再生力極弱,如神經(jīng)細(xì)胞、橫紋肌細(xì)胞及心肌細(xì)胞。永久性細(xì)胞(permanentcells)第14頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一二、干細(xì)胞及其在再生中的作用第15頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一干細(xì)胞分類胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell,ESC)

成體干細(xì)胞(adultstemcell,ASC)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)

第16頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一干細(xì)胞在組織修復(fù)與細(xì)胞再生中的作用當(dāng)組織損傷后,骨髓內(nèi)的干細(xì)胞和組織內(nèi)的干細(xì)胞都可以進(jìn)入損傷部位,進(jìn)一步分化成熟來修復(fù)受損組織的結(jié)構(gòu)和功能。第17頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一

三、各種組織的再生過程

第18頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一1.被覆上皮再生鱗狀上皮缺損時(shí),由基底層細(xì)胞分裂增生,先形成單層上皮,以后再分化為復(fù)層。粘膜上皮缺損后,由鄰近的基底細(xì)胞分裂增生來修補(bǔ)。(一)上皮組織的再生第19頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一如腺體基底膜未被破壞,殘存細(xì)胞分裂補(bǔ)充可完全再生,如腺體結(jié)構(gòu)完全破壞,再生則較困難。肝組織損傷時(shí),如僅累及肝細(xì)胞,肝小葉網(wǎng)狀支架完整,則肝小葉可完全修復(fù),如小葉網(wǎng)狀支架完全破壞,肝細(xì)胞雖可再生,但不形成肝小葉結(jié)構(gòu),而形成肝細(xì)胞再生結(jié)節(jié)。

2.腺上皮再生第20頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一上皮組織完全性再生(HE)第21頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第22頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第23頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一纖維細(xì)胞及未分化的間葉細(xì)胞損傷刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生膠原纖維,本身變成纖維細(xì)胞。成纖維細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn):胞體大,有突起可呈星狀,胞漿嗜堿性,電鏡下,有豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及核蛋白體。(二)纖維組織的再生第24頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一軟骨組織再生能力較弱,小范圍可由軟骨膜細(xì)胞分裂增生形成軟骨母細(xì)胞,后者產(chǎn)生軟骨基質(zhì)并轉(zhuǎn)化成軟骨細(xì)胞。骨組織再生能力強(qiáng)。

(三)軟骨組織及骨組織的再生第25頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一1.毛細(xì)血管的再生:小血管損傷內(nèi)皮增生形成突起的幼芽細(xì)胞條索數(shù)小時(shí)后出現(xiàn)管腔彼此吻合毛細(xì)血管網(wǎng)改建?小動(dòng)脈、小靜脈,其平滑肌等成分可能由血管外未分化間葉細(xì)胞分化而來。2.

大血管的修復(fù):大血管離斷后需手術(shù)吻合,除內(nèi)皮細(xì)胞可完全再生外,其余管壁則由結(jié)締組織代替。(四)血管的再生第26頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第27頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一視頻毛細(xì)血管的再生過程第28頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一毛細(xì)血管的再生(模式圖)第29頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第30頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一

肌組織的再生能力很弱,橫紋肌細(xì)胞損傷不太重,肌原纖維僅部分發(fā)生壞死時(shí),可完全修復(fù),如完全斷離,則由結(jié)締組織填補(bǔ)于兩斷端間。平滑肌細(xì)胞及心肌細(xì)胞損傷后由瘢痕修復(fù)。(五)肌組織的再生第31頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一橫紋肌的再生1.2.3完全再生4.5纖維組織修復(fù)第32頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一1.腦及脊髓內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞破壞后不能再生,由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及其纖維修補(bǔ),形成膠質(zhì)瘢痕。2.外周神經(jīng)受損時(shí),如與其相連的神經(jīng)細(xì)胞仍存活,則可完全再生。若斷離的兩端相隔太遠(yuǎn),或兩端被阻隔,或失去遠(yuǎn)端,再生的軸突與增生的結(jié)締組織混雜在一起,卷曲成團(tuán),成為創(chuàng)傷性神經(jīng)瘤。(六)神經(jīng)組織的再生第33頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第34頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第35頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第36頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一四、細(xì)胞再生的影響因素第37頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一細(xì)胞外基質(zhì)在細(xì)胞再生中的作用膠原蛋白彈力蛋白黏附性糖蛋白和整合素基質(zhì)細(xì)胞蛋白蛋白多糖和透明質(zhì)酸素第38頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一生長因子血小板源性生長因子成纖維細(xì)胞生長因子表皮生長因子轉(zhuǎn)化生長因子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子具有刺激生長作用的其他細(xì)胞因子第39頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一抑素與抑素抑制血管抑素內(nèi)皮抑素血小板反應(yīng)蛋白1第40頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第二節(jié)纖維性修復(fù)

其過程為:肉芽組織增生

溶解、吸收壞死組織及異物

轉(zhuǎn)化成以膠原纖維為主的瘢痕組織。

第41頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一

一、肉芽組織

肉芽組織(granulationtissue)由新生薄壁的毛細(xì)血管以及增生的成纖維細(xì)胞構(gòu)成,并伴有炎細(xì)胞的浸潤,肉眼觀為鮮紅色、顆粒狀、柔軟濕潤,形似鮮嫩的肉芽,故名。第42頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一肉芽組織由三種成分構(gòu)成:新生的毛細(xì)血管;成纖維細(xì)胞;炎性滲出成分。肉芽組織(皮膚傷口)(一)肉芽組織的成分及形態(tài)第43頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一肉芽組織第44頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一肉芽組織KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009第45頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一肉芽組織第46頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一肉芽組織(HE)第47頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一(二)肉芽組織的作用及結(jié)局

1.肉芽組織的作用抗感染保護(hù)創(chuàng)面;填補(bǔ)創(chuàng)口及其它組織缺損;機(jī)化或包裹壞死組織,血栓及其它異物。

第48頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一2.結(jié)局肉芽組織長出后1周逐漸成熟,最終轉(zhuǎn)變?yōu)轳:劢M織,此時(shí)毛細(xì)血管閉塞、減少,膠原纖維增多,成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)為纖維細(xì)胞,此外可有少量淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞。

第49頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一二、瘢痕組織

定義:瘢痕(scar)組織是指肉芽組織經(jīng)改建成熟形成的纖維結(jié)締組織。由大量平行或交錯(cuò)分布的膠原纖維束組成。第50頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一病理變化大體:局部呈收縮狀態(tài),顏色蒼白或灰白

半透明,質(zhì)硬韌并缺乏彈性。鏡下:均質(zhì)性紅染玻璃樣變。第51頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第52頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第53頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一瘢痕組織第54頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一1.

對機(jī)體有利的一面:填補(bǔ)并連接傷口或缺損;使組織器官保持其堅(jiān)固性。對機(jī)體的影響包括兩個(gè)方面:第55頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一2.對機(jī)體不利的一面:瘢痕收縮,引起器官活動(dòng)受限或梗阻;瘢痕性粘連;器官內(nèi)廣泛損傷導(dǎo)致廣泛纖維化玻璃樣變,

可引起器官硬化;瘢痕組織增生過度,可形成瘢痕疙瘩。第56頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一第三節(jié)創(chuàng)傷愈合

創(chuàng)傷愈合(woundhealing)是指機(jī)體遭受外力作用,皮膚等組織出現(xiàn)離斷或缺損后的愈合過程,包括組織再生、肉芽組織增生和瘢痕形成。

第57頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一一、皮膚創(chuàng)傷愈合

(一)創(chuàng)傷愈合的基本過程1.

傷口的早期變化:傷口處出現(xiàn)炎癥反應(yīng),滲出的纖維蛋白形成凝塊,3天后巨噬細(xì)胞出現(xiàn)。2.

傷口收縮:傷口邊緣的皮膚及皮下組織向中心移動(dòng),傷口縮小,這是由于傷口邊緣處新生的肌纖維母細(xì)胞牽引作用所致。第58頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一3.肉芽組織增生和瘢痕形成:損傷后3天開始出現(xiàn)肉芽組織,以后膠原纖維形成活躍,損傷后一個(gè)月瘢痕完全形成。4.表皮及其他組織再生

24小時(shí)內(nèi),創(chuàng)口邊緣基底細(xì)胞增生,移向創(chuàng)口中心處,當(dāng)彼此相遇時(shí),停止生長,形成被覆上皮。皮膚附屬器若完全破壞,則不能再生,肌腱斷裂,以瘢痕組織代替。第59頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009第60頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一(二)創(chuàng)傷愈合的類型1.

一期愈合(healingbyfirstintention)見于組織缺損少,創(chuàng)緣整齊,無感染,經(jīng)粘合或縫合后創(chuàng)面對合嚴(yán)密的傷口。其特點(diǎn)是:愈合時(shí)間短,留下瘢痕少。第61頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一(1)見于組織缺損較大,創(chuàng)緣不整、哆開,無法整齊對合,或伴有感染的傷口。(2)其特點(diǎn)是:傷口需清創(chuàng)愈合時(shí)間長形成瘢痕大

2.二期愈合(healingbysecondintention)第62頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009第63頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一皮膚潰瘍的愈合KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009第64頁,共74頁,2023年,2月20日,星期一二、骨折愈合

骨折愈合的基本過程骨折包括外傷性和病理性骨折兩大類。愈合的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論