吉林省吉化一中2023年生物高一下期末經(jīng)典試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．現(xiàn)有基因型為Rr的豌豆植株若干，取其花藥進行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗。這些幼苗的基因型及其比例為A． B．C． D．2．下列關于生物進化的敘述，正確的是A．生物進化的實質是種群基因型頻率的改變B．種群中的每個個體均含有這個物種的全部基因C．對所有物種而言，地理隔離必然會導致生殖隔離D．基因突變是使種群的基因頻率發(fā)生改變的因素之一3．酵母菌和藍藻都是單細胞生物，都具有的物質或結構是A．核膜和核仁 B．糖原和淀粉C．藻藍素和葉綠素 D．脫氧核糖核酸4．同一細胞中有絲分裂前期和后期的染色體數(shù)之比和DNA分子數(shù)之比分別是（）A．1∶2和1∶2 B．1∶2和1∶1C．1∶1和1∶1 D．1∶1和1∶25．在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是()A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細胞內(nèi)有—條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關 D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體6．在減數(shù)分裂過程中，保證同源染色體能等量地分配到不同的子細胞中去的染色體行為是A．非同源染色體自由組合 B．同源染色體聯(lián)會C．姐妹染色單體分離 D．同源染色體間的交叉互換7．下列關于種群和群落的描述，不合理的是A．氣候條件是影響種群數(shù)量的外源性因素之一B．一個物種引入新地區(qū)后，通常呈“J”型增長C．物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征D．沙丘造林、退耕還湖等人類活動可改變?nèi)郝溲萏娴姆较蚝退俣?．（10分）如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是（）A．自然選擇過程中，直接受選擇的是基因型，進而導致基因頻率的改變B．同一物種不同種群基因頻率的改變導致種群基因庫的差別越來越大，但生物沒有進化C．地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，必然導致生殖隔離D．種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件二、非選擇題9．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。10．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。11．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。12．下圖為植物(2N=24)減數(shù)分裂過程及基因對控制性狀方式的示意圖,請回答：(1)圖1為該植物(基因型為Aa)減數(shù)分裂過程中______________時期部分染色體的示意圖,圖中有____條染色體。如果1號染色單體上的基因為A，則2號中與1號A相對應的基因最可能是________。A與a基因分離發(fā)生在減數(shù)_______________

期。(2)若該種植物基因型分別為AA(母本)與aa(父本)的兩親本進行雜交時，A基因所在的那一對同源染色體只在減數(shù)第一次分裂時不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目最可能為_____________條。(3)若該植物的花色受兩對基因(自由組合)A/a、B/b控制,這兩對基因與花色的關系如圖2所示，此外，a基因對于B基因的表達有抑制作用；由圖2可知基因控制性狀的方式是：__________________?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1，其表現(xiàn)型為____________，F(xiàn)1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是__________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】根據(jù)題意分析可知：基因型為Rr的豌豆植株，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生的配子為R和r，比例為1:1，取其花藥進行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，基因型分別為R和r，比例也是1:1。圖中單倍體幼苗R和r分別為80和20，比例為4:1，A錯誤；圖中單倍體幼苗R和r分別為50和50，比例為1:1，B正確；圖中單倍體幼苗R和r分別為75和25，比例為3:1，C錯誤；圖中單倍體幼苗R和r分別為25和75，比例為1:3，D錯誤。2、D【解析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，A錯誤；B、該種群中每個個體只含有這個物種的部分基因，B錯誤；C、地理隔離不一定會導致生殖隔離，C錯誤；D、基因突變是使種群的基因頻率發(fā)生改變的因素之一，D正確。故選D?！军c睛】本題考查現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容，要求考生識記現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容，能結合所學的知識準確判斷各選項。3、D【解析】

原核細胞與真核細胞的區(qū)別舉例差異性統(tǒng)一性原核細胞細菌、藍藻、放線菌無成形的細胞核只有核糖體一種細胞器1.都有細胞膜、細胞質和核物質2.都有核糖體真核細胞草履蟲、酵母菌、植物、動物有成形的細胞核（有核膜）有多種細胞器【詳解】A、藍藻屬于原核生物，無成形的細胞核，故無核膜和核仁，A錯誤；B、淀粉是植物細胞特有的多糖，藍藻、酵母菌均不含該物質，B錯誤；C、酵母菌不含藻藍素和葉綠素，C錯誤；D、藍藻和酵母菌均含有脫氧核糖核酸和核糖核酸，D正確。故選D。【點睛】明確酵母菌和藍藻的結構特點和物質組成是解答本題的關鍵。4、B【解析】

試題分析：有絲分裂后期由于染色單體分離成為染色體，導致染色體數(shù)目加倍，故染色體數(shù)之比為1:2；有絲分裂前期每條染色體含2條染色單體和2個DNA，有絲分裂后期每條染色體只含1個DNA，不含染色單體，故DNA分子數(shù)之比為1:1,故B正確。5、C【解析】

本題是對XY型性別決定與伴性遺傳的考查，XY型的性別決定是雌性個體的性染色體組成是XX，雄性個體的性染色體組成是XY，位于性染色體上的基因的遺傳與性別相關聯(lián)，叫伴性遺傳?！驹斀狻緼、女性的性染色體組成是XX，其體細胞內(nèi)有兩條X染色體，A正確；B、男性的性染色體組成是XY，其體細胞內(nèi)有一條X染色體，B正確；C、性別決定于性染色體有關，與性染色體上的基因無關，X染色體上的基因與伴X染色體遺傳的性狀有關，C錯誤；D、黑猩猩等哺乳動物的性別決定是XY型，體內(nèi)含有X染色體，D正確。故選C。6、B【解析】

本題考查減數(shù)分裂過程染色體的數(shù)量變化，本題意在考查考生的理解判斷能力，屬于容易題。【詳解】非同源染色體自由組合，導致基因重組，A錯誤。減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，在減數(shù)第一次分裂中期同源染色體就會成對地排在赤道板位置上，這樣有利于同源染色體等量地分配，B正確。姐妹染色單體分離，發(fā)生減二后期，與同源染色體的平均分配無關，C錯誤。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體間的交叉互換是與同源染色體聯(lián)會同時的，但它只導致基因重組，D錯誤?！军c睛】染色體的平均分配與減一同源染色體的聯(lián)會和減二著絲點分裂姐妹染色單體的都有關系；減二分裂中沒有同源染色體是關鍵信息。7、B【解析】

1、種群的數(shù)量特征包括種群密度、出生率和死亡率、遷出率和遷入率、年齡組成和性別比例，其中出生率和死亡率、遷入率和遷出率決定了種群密度的大小。

2、群落的空間結構：

（1）垂直結構：植物群落的垂直結構表現(xiàn)垂直方向上的分層性，其中植物的垂直結構決定了動物的垂直分層。

（2）水平結構：水平方向上由于光照強度地形明暗濕度等因素的影響，不同地段上分布著不同的生物種群。

3、演替類型：（群落的演替按發(fā)生的基質狀況可分為兩類）

（1）初生演替：發(fā)生于以前沒有植被覆蓋過的原生裸地上的群落演替叫做初生演替，如光裸巖石上進行的演替；（2）次生演替：在次生裸地（原群落被破壞、有植物繁殖體）上發(fā)生的演替，如火災過后的草原發(fā)生的演替?！驹斀狻緼.氣候不適宜可能會導致種群數(shù)量下降，氣候條件是影響種群數(shù)量的外源性因素之一，A正確；B.一個物種引入新地區(qū)后，若氣候不適宜，可能會導致不適應而消亡，不一定呈“J”型增長，如將北極熊引入熱帶雨林，B錯誤；C.不同群落的物種組成不同，物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征，C正確；D.人類活動影響群落演替的速度和方向，沙丘造林、退耕還湖等人類活動可改變?nèi)郝溲萏娴姆较蚝退俣?，D正確。故選：B。8、D【解析】試題分析：A、自然選擇過程中，直接選擇的是表現(xiàn)型，進而導致基因頻率的改變，A錯誤；B、同一物種不同種群基因頻率的改變導致種群基因庫的差別越來越大，進而產(chǎn)生進化，B錯誤；C、地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，產(chǎn)生進化，但不一定導致生殖隔離，C錯誤；D、種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件，D正確．故選：D．二、非選擇題9、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應的概率計算。10、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。11、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知甲遺