植物營養(yǎng)學(xué)試驗(yàn)

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植物營養(yǎng)學(xué)試驗(yàn)、實(shí)習(xí)指導(dǎo)

周建新李廷軒

編著

張錫洲蔡艷

四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院土化系

目錄

試驗(yàn)一碳酸氫銨含氮量的測定…………2

試驗(yàn)二過磷酸鈣（或鈣鎂磷肥）有效磷的測定………4

試驗(yàn)三草木灰全鉀量的測定……………8

試驗(yàn)四化學(xué)肥料的定性鑒定……………11

試驗(yàn)五植株全氮、全磷、全鉀的聯(lián)合測定……………17

試驗(yàn)六復(fù)合(混合)肥料中氮、磷、鉀含量的測定……25

試驗(yàn)七植物根系陽離子交換量的測定…33

試驗(yàn)八盆栽試驗(yàn)…………33

配方施肥實(shí)踐………………48

1

試驗(yàn)一碳酸氫銨含氮量的測定

中和滴定法）

碳酸氫銨是我國主要氮肥品種之一。在包裝破損及濕熱氣候條件下貯存，極易吸濕潮解并分解揮發(fā)出氨，從而使肥料含水量增大，含氮量降低。因此，測定碳酸氫銨的含氮量，對(duì)于鑒定其品質(zhì)和計(jì)算施用量均有重要意義。

一、方法原理：

用硼酸的過飽和溶液吸收碳酸氫銨水解釋放出的氨，然后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，換算成碳酸氫銨的百分?jǐn)?shù)。

NH4HCO3+H2O→NH3+CO2+2H2O

NH3+H3BO3→NH3.H3BO3

NH3.H3BO3+HCl→NH4Cl+H3BO3

二、操作步驟：

（1）稱取3g固體硼酸于200或250ml三角瓶中，參與約20-30ml蒸餾水，充分搖溶（有固體硼酸存在）。

（2）稱取碳酸氫銨樣品1-2g（確切至0.01克），迅速放入硼酸過飽和溶液中，搖動(dòng)1分鐘，使樣品溶解吸收。

（3）滴加定氮混合指示劑1-2滴于上述溶液中（應(yīng)顯蘭色），用1.0N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定，顏色由蘭色滴至微紅色為終點(diǎn)，記錄下來鹽酸毫升數(shù)。

三、結(jié)果計(jì)算：

V×N×0.014N%=————————————×100樣品重

式中：V——滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；N——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度；

2

0.014——1毫克當(dāng)量氮的克數(shù)；100——換算成百分?jǐn)?shù)。

四、試劑配制：

（1）固體硼酸（化學(xué)純）。

（2）1.0N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：取HCl82.5毫升，用水稀釋定容至1升，用標(biāo)準(zhǔn)硼砂標(biāo)定。

（3）定氮混合指示劑：0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠溶于100ml95%酒精中，調(diào)pH至4.5（呈紫紅色），盛于棕色滴瓶。

思考題：

你認(rèn)為本試驗(yàn)應(yīng)特別注意哪幾個(gè)環(huán)節(jié)？

3

試驗(yàn)二過磷酸鈣（或鈣鎂磷肥）有效磷的測定

（檸檬酸——釩鉬黃比色法）

過磷酸鈣主要含水溶性磷，也含少量弱酸溶性磷，二者均能被植物吸收利用，合稱為有效磷。由于大量原因，過磷酸鈣的有效磷量變化較大。鈣鎂磷肥中90%以上的磷均能溶于弱酸。測定其有效磷含量有助于鑒定品質(zhì)（品級(jí)）和確定施用量等。

一、方法原理

由于提取種類和測定磷方法的不同，可組合成大量測定方法（見表2-1）。需視測定目的、磷肥種類，試驗(yàn)設(shè)備等選用。

表2-1有效磷的測定方法

提取劑、方法及適用的磷肥1、水——堿性檸檬酸銨（彼得曼溶液）分別提取合并（稱二次浸提法）。適用于過磷酸鈣。2、2%檸檬酸提取。適用于熱制磷肥、磷礦粉、過磷酸鈣。3、中性檸檬酸銨提取。適用于沉淀磷酸鈣。

測定過磷酸鈣有效磷的化工部部頒標(biāo)準(zhǔn)法是堿性檸檬酸銨——磷鉬酸銨喹啉重量法。故確定品級(jí)、確切的試驗(yàn)研究應(yīng)采用此法。

最為簡便的組合方法是檸檬酸——釩鉬黃比色法，稱為快速測定法。它用作過磷酸鈣或鈣鎂磷肥的品質(zhì)比較，確定施用量等，本試驗(yàn)采用此法。

檸檬酸——釩鉬黃比色法原理如下：

用2%檸檬酸浸提出過磷酸鈣或鈣鎂磷肥樣品中的有效磷，在一定酸

4

定磷方法1、磷鉬酸喹啉重量法、容量法2、磷酸鎂重量法3、磷鉬酸銨容量法4、磷釩鉬黃比色法

度條件下與釩鉬酸銨試劑生成一種黃色絡(luò)合物。所顯顏色深度與磷含量成正相關(guān)，適于比色定量。主要反應(yīng)式為：

H3PO4+16(NH4)2MoO4+NH4VO3+29HNO3——→(NH4)3PO4·NH4VO3·16MoO3+29NH4NO3+16H2O(黃色絡(luò)合物)

二、操作步驟：

（1）有效磷的浸提：稱取混勻的普通過磷酸鈣樣品(1mm)0.5×××g，放入100ml三角瓶中，確鑿參與2%檸檬酸50ml，加塞，在20-25℃下振蕩30分鐘，用干濾紙過濾，棄去最初的濾液，濾液承接于干三角瓶中備用。

（2）浸出液中磷的測定：吸取清亮濾液1.00ml，放入50ml容量瓶中，加水至約35ml，確鑿參與10ml釩鉬酸銨試劑，再加水定容，搖勻。放置20分鐘后，用分光光度計(jì)（波長450毫微米）進(jìn)行比色。從操作步驟（1）起做空白試驗(yàn)，以空白溶液調(diào)理分光光度計(jì)吸收值為零點(diǎn)。用讀得的吸收值查該儀器的標(biāo)準(zhǔn)曲線得比色溶液的濃度（mg/kg）。

三、結(jié)果計(jì)算：

mg/kg×50×50/1P2O5（%）=—————————————×2.291×100W×106

式中：mg/kg——標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的P2O5的mg/kg數(shù)；顯色體積——50ml；

分取倍數(shù)——浸出液體積/吸取浸出液體積=50/1=50；106——將mg換算成kg的倍數(shù)；W——樣品重（g）。上式簡化后為：

5

mg/kgP2O5（%）=——————×2.2914W

四、試劑配制：

（1）2%檸檬酸溶液：20克結(jié)晶體檸檬酸放入燒杯中，用蒸餾水溶解，1000ml量瓶定容，搖勻后貯于棕色瓶備用。

（2）釩鉬酸銨試劑：20克鉬酸銨溶于400ml蒸餾水中（A），另溶125克偏釩酸銨于300ml沸蒸餾水中，冷卻后加250ml濃硝酸搖勻冷卻（B）。將（A）液緩慢注入（B）液中，最終用蒸餾水稀釋至1000ml，貯棕色瓶備用。

附：P標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

（1）100mg/kgP標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：稱取經(jīng)45℃烘3小時(shí)的分析純KH2PO40.1917克于小燒杯中，用蒸餾水溶解轉(zhuǎn)入1000ml量瓶后，用蒸餾水定容（此溶液不可長期保存）。

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，分別吸取100mg/kgP標(biāo)準(zhǔn)液0、2、4、6、8、10毫升于6個(gè)50毫升容量瓶中，各加10ml2%檸檬酸溶液，按樣品顯色操作步驟進(jìn)行。這6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的P濃度分別為0、4、8、12、16、20mg/kg，將讀得的光密度值在坐標(biāo)上繪成標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出回歸方程。

五、解釋：

(1)在一般室溫條件下，溫度對(duì)顯色影響不大，但室溫過低(

大于0.65N，則顯色變慢。同時(shí)硅在低酸度(0.1—0.2N)條件下亦能與鉬酸結(jié)合生成硅鉬雜多酸，通過控制酸度即可抑制。因此，待測液中原有酸度如不確定，必需先行中和，再參與顯色劑。

3、選用抗壞血酸作還原劑的優(yōu)越性在于顯色后穩(wěn)定時(shí)間長（24小時(shí)），干擾離子影響?。山j(luò)合Fe3+而消除其干擾），但顯色慢（須加熱），而在有三價(jià)銻離子存在時(shí)，可大大加快抗血酸還原反應(yīng)，在室溫下可進(jìn)行。

四、全鉀的測定（火焰光度法）

（一）方法原理：同試驗(yàn)三（草木灰中全鉀量的測定）。（二）操作步驟：

吸取待測液2.00—5.00ml于25ml量瓶中，用水定容，直接在火焰光度計(jì)上測定鉀，記錄檢流計(jì)讀數(shù)，然后在工作曲線上查得其鉀的濃度（mg/kgK）。

（三)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：參見試驗(yàn)三（草木灰中全鉀量的測定）。

（四）結(jié)果計(jì)算：

全K%=式中：

mg/kgK×測液定容體積×分取倍數(shù)

×100

W×106mg/kgk——從工作曲線查得測液中K的mg/kg數(shù)；測液定容體積——25ml；分取倍數(shù)——待測液體積/吸取待測液體積；W——烘干樣品重；106——將mg換算成kg。

20

(五)試劑：

K標(biāo)準(zhǔn)溶液，參見試驗(yàn)三，但應(yīng)參與與待測液中等量的其它離子成分（空白消化液）。

思考題：

1、用濃H2SO4—H2O2消化植物樣品有何優(yōu)越性？

2、為確鑿測定待測驗(yàn)液中的N、P、K含量，應(yīng)把握哪些重要環(huán)節(jié)？

21

試驗(yàn)六復(fù)合(混合)肥料中氮、磷、鉀含量的測定

(N-蒸餾法，P—釩鉬黃比色法，K—火焰光度計(jì)法)

隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，復(fù)合肥料的需要量及其在化學(xué)肥料中所占的比例日益增加。復(fù)合肥料中氮、磷、鉀含量的高低是反映其品質(zhì)的重要指標(biāo)。因此，在合理施肥確定適合的施肥量時(shí)必需了解復(fù)合肥料中的氮、磷、鉀含量。

一、復(fù)合肥料中氮的測定

復(fù)合肥料中的氮有銨態(tài)氮和硝態(tài)氮之分，有一些復(fù)合肥料兼有這兩種形態(tài)，因此應(yīng)根據(jù)復(fù)合肥料的性質(zhì)和成分分別采用不同的方法。(一)含硝態(tài)氮的復(fù)合肥料中氮的測定

1．方法原理樣品加達(dá)氏合金(鋁-銅-鋅)在堿性條件下還原NO3-為NH3，并用蒸餾法測定。

2．主要儀器開氏瓶(250m1)、常量定氮蒸餾裝置

3．試劑配制

(1)達(dá)氏合金50%鋁、45%銅和5%鋅的混合物。

(2)40%NaOH：稱取工業(yè)用固體NaOH400g于硬質(zhì)玻璃燒杯中，加400ml蒸餾水溶解并不斷攪拌，冷卻后倒入細(xì)頸玻璃或塑料瓶中，加塞防止吸收空氣中CO2，放置幾天待沉淀后吸出清液，用去CO2的蒸餾水稀釋至1L，用橡皮塞或木塞塞緊。

(3)2%硼酸—指示劑溶液：稱取硼酸(H3B03，三級(jí)純)20g，加蒸餾水900ml稍稍加熱溶解，冷卻后參與混合指示劑(0.099g溴甲酚綠和0.066g甲基紅溶于100ml乙醇中)20ml，然后用0.1molL-1NaOH調(diào)理溶液至紅紫色(pH約4.8～5.0)，最終加水稀釋至1L，混勻貯于瓶中。指示劑宜于用前與硼酸混合。

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(4)0.01molL-1H2SO4：每升水中注入3ml濃H2SO4(三級(jí))，冷卻，充分混勻，用Na2CO3標(biāo)定。即先將標(biāo)定劑Na2CO3(二級(jí)或一級(jí)，視要求的確鑿度而定)裝在扁形稱量瓶中，在160℃烘干2小時(shí)以上。

用稱量瓶稱取0.1600～0.2400g烘干的Na2CO33份，分別放入250ml三角瓶中，溶于約30ml水中，加1～2滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用配好的0.05molL-1H2SO4溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色，煮沸2～3分鐘逐盡CO2，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液突變?yōu)槠咸丫萍t色終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)。按下式計(jì)算H2SO4溶液的濃度(MH)，取3次標(biāo)定結(jié)果的平均值。

WWMH=————————————=——————————106/1000×(V-V0)0.106×(V-V0)

式中：W——每份滴定所用Na2CO3重量(g)V——標(biāo)定時(shí)所用H2SO4溶液的體積(m1)V0——空白試驗(yàn)所用H2SO4溶液的體積(ml)

而后將0.05molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋5倍，即為0.01molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4、操作步驟:

稱取試樣0.3000g于250ml開氏瓶中，加水150ml，再向瓶中加3.5g達(dá)氏合金，將開氏瓶裝置在常量定氮蒸餾器上。另取2%H3BO3-指示劑溶液35ml于250ml三角瓶中，將三角瓶置于定氮器承接納下(承接納末端浸入榕液中)，防備地沿開氏瓶壁漸漸地參與40%NaOH溶液20ml，開啟冷凝水源，接通電爐電源，然后逐漸升溫，進(jìn)行蒸餾。待蒸餾殘液至50ml左右時(shí)，中止蒸餾，用蒸餾水沖洗承接納，取下三角瓶，用0.01molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)樽霞t色為終點(diǎn)。

5．結(jié)果計(jì)算：

232M(V-V0)×0.0140

N%=————————————×100W

式中：

M——H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度

V——待測液消耗H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)Vo——空白液消耗的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)W——樣品重(g)

(二)含銨態(tài)氮的復(fù)合肥料中氮的測定

1．方法原理樣品在堿性溶液中蒸餾出來的NH3吸收在H3B03溶液中，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定之。

2．主要儀器開氏瓶(250m1)，常量定氮蒸餾裝置。3．試劑配制

(1)40%NaOH溶液：同上。(2)2％H3BO3-指示劑溶液：同上(3)0.01molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液：同上。

4．操作步驟稱取試樣0．3000g于250ml開氏瓶中，加水150ml。另取2％H3BO3-指示劑溶液35ml于250m1三角瓶中，將三角瓶置于定氮器承接納下(承接納末端浸入溶液中)，防備地沿開氏瓶壁漸漸地參與40%NaOH溶液20ml，將開氏瓶裝在常量定氮蒸餾器上，開啟冷凝水源，接通電爐電源，然后逐漸升溫，進(jìn)行蒸餾。待蒸餾殘液至50ml左右時(shí)，中止蒸餾，用蒸餾水沖洗承接納，取下三角瓶，用0.01molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)樽霞t色為終點(diǎn)。

5．結(jié)果計(jì)算2M(V-V0)×0.0140N%=————————————×100W

24

式中：

M——H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度

V——待測液消耗H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)Vo——空白液消耗的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)W——樣品重(g)

二、復(fù)合肥料中磷的測定

(一)方法原理

用中性檸檬酸銨浸提復(fù)合肥料中的有效磷，浸出液中的正磷酸鹽與釩鉬酸銨在酸性條件下形成黃色三元雜多酸(P205·V205·22MoO3·nH20)。黃色的深度與溶液中磷的含量成正比，可以在400～490nm波優(yōu)點(diǎn)進(jìn)行比色。

此法顯色穩(wěn)定，可在室溫下進(jìn)行，常見干擾離子少，靈敏度較低，適測范圍廣(1～20mg.kg-1P)，適用于含磷量較高而且變化幅度較大的磷肥樣品。

(二)主要儀器分光光度計(jì)(三)試劑配制1．釩鉬酸銨溶液

A液：25g(NH4)6M07024·4H20(二級(jí))溶于400ml水中。

B液：1.25g釩酸銨(NH4VO3，二級(jí))溶于300ml沸水中，冷卻后加250ml濃HNO3。然后將A液緩緩傾入B液中，不斷攪勻，并用水稀釋至1L。

2．中性檸檬酸銨溶液稱取450g檸檬酸銨((NH4)3C6H5O7，三級(jí))溶于適量水中，防備地參與濃氨水，直至溶液pH為7(用pH計(jì)測定)。然后用水稀釋，使其在20℃時(shí)的比重為1.09。

3.50mg/kgP標(biāo)準(zhǔn)液：稱取0.4390gKH2PO4(二級(jí)純，經(jīng)105℃烘

25

干2小時(shí))溶于200ml蒸餾水中，參與5ml濃硫酸，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中用蒸餾水定容。此溶液為lOOμg/mlP標(biāo)準(zhǔn)溶液，可較長期保存。取此液25ml稀釋至50ml，即為50μg/mlP標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溶液不能長期保存。(四)操作步驟

1．有效磷的浸提稱取樣品(0.5mm)1.0000g，置于小瓷研缽中，加中性檸檬酸銨溶液20ml，用研棒防備研磨。而后用80ml中性檸檬酸銨溶液將其全部轉(zhuǎn)入250ml容量瓶中(這時(shí)容量瓶中的總體積為100m1)，蓋緊塞子，充分振蕩。再把容量瓶浸入65℃水浴中放置1小時(shí)(瓶塞稍松動(dòng)，以便放出膨脹的氣體)。在浸提過程中間歇搖動(dòng)3～4次。取出容量瓶，冷卻后，加水定容。用枯燥濾紙過濾入250ml三角瓶中，棄去最初的濾出液。

2．浸出液中磷的測定吸取清亮濾液1.OOml于50ml容量瓶中，加水至約35ml，確鑿參與10ml釩鉬酸銨溶液，然后加水定容。放置20分鐘后，用分光光度計(jì)于400～490nm波長比色(用lcm比色槽)，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)，以空白溶液調(diào)理比色計(jì)吸收值零點(diǎn)。

3．工作曲線的繪制：分別吸取50μg/mlP標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2．5、5、

7．5、10、15、20ml，放入50ml容量瓶中，各加lml2%檸檬酸溶液，加水至約35ml，確鑿參與lOml釩鉬酸銨溶液，然后加水定容。放置20分鐘后，用分光光度計(jì)比色。以空白溶液調(diào)理比色計(jì)的吸收值零點(diǎn)，測定各瓶溶液的吸收值。標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的終濃度為0、2．5、5、7．5、10、15、20μg/mlP。以吸收值為縱坐標(biāo)，磷濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo)，在普通坐標(biāo)紙上繪制工作曲線。

(五)結(jié)果計(jì)算

有效磷(P)%=————————————————————×100

6

W×10

26

μg/ml×顯色體積×分取倍數(shù)

P205%=P%×2.291

式中：

μg/ml——從工作曲線上查得待測液中磷濃度。

顯色液體積——50m1分取倍數(shù)——lOO/1=100106——由μg換算成g的倍數(shù)W——樣品重(g)

2.291——由P換算成P2O5的化學(xué)因數(shù)

三、復(fù)合肥料中鉀的測定

(一)方法原理

復(fù)合肥料中所含的鉀為KCI、K2SO4等中性鉀鹽，易溶于水，制成溶液，即可用火焰光度計(jì)法測定。

待測液在火焰高溫激發(fā)下，輻射出鉀元素的特征光譜，通過鉀濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉(zhuǎn)換為電能，放大后用微電流表(檢流計(jì))指示其強(qiáng)度；從鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和檢流計(jì)讀數(shù)作的工作曲線，即可查出待測液的鉀濃度，然后計(jì)算出樣品中的鉀含量。(二)主要儀器火焰光度計(jì)

(三)試劑配制

(1)lmolL-1中性醋酸銨溶液:稱取NH40Ac(三級(jí)純)77.09g溶解于蒸餾水中，定容至近lL，用稀HOAc或l:1NH40H調(diào)至pH7.0，然后定容至1L。具體調(diào)理方法如下：取出50ml初配的醋酸銨溶液，用溴百里酚藍(lán)作指示劑，以1:1NH40H或稀HOAc調(diào)理至溶液呈綠色即為pH7.0。根據(jù)50ml所用的氫氧化銨或醋酸的毫升數(shù)，算出所配溶液氫氧化銨或醋酸的需要量，參與后再調(diào)至pH7.0。

27

(2)鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取KCl(二級(jí)純，110℃烘干2小時(shí))0.1907g溶于lmolL-1中性醋酸銨溶液中，并定容至lL，搖勻，此為含K100μg/ml的醋酸銨溶液。分別吸取100μg/mlK的醋酸銨溶液0、1、2．5、5.0、10.0、15.0、25.0ml于50ml容量瓶中，用1molL-1中性醋酸銨溶液定容，即為0、2、5、10、20、30、50μg/mlK的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

(四)操作步驟

1．待測液制備:稱取試樣1.0000g溶于水中，移入250ml容量瓶中，加水定容(必要時(shí)過濾)。

2．測定：吸取濾液10ml于50ml容量瓶中，加水定容。直接在火焰光度計(jì)上測定，記錄檢流計(jì)讀數(shù)，從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(μg/ml)。

3.工作曲線的繪制：吸取100μg/mlK標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2.5、10、20、40、60ml，分別放入100ml容量瓶中，用水定容。此系列溶液分別為0、2、5、10、20、40、60μg/mlK標(biāo)準(zhǔn)溶液。以濃度最大一個(gè)定到火焰光度計(jì)上檢統(tǒng)計(jì)的滿度(100或90)，然后從稀到濃依序進(jìn)行測定，記錄檢流計(jì)的讀數(shù)。以檢流計(jì)讀數(shù)為縱坐標(biāo)，K濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo)，繪制工作曲線。

（五）結(jié)果計(jì)算：

K%=————————————————————×100

6

W×10K2O%=K%×1.205

式中：μg/ml——從工作曲線上查得待測液中鉀濃度浸出液體積——250m1稀釋倍數(shù)——50/10＝5

W——樣品重(g)

106——由μg/ml換算成g的倍數(shù)

28

μg/ml×浸出液體積×稀釋倍數(shù)

1.205——K換算為K2O的化學(xué)因數(shù)。

思考題

1．測定含硝態(tài)氮的復(fù)合肥料與含鉸態(tài)氮的復(fù)合肥料中的氮素含量的方法有何異同?

2．復(fù)合肥料中有效磷的浸提方法和過磷酸鈣中有效磷的浸提方法有何不同?

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配方施肥實(shí)踐

一、目的意義

通過配方施肥實(shí)踐，復(fù)習(xí)穩(wěn)定配方施肥理論，把握養(yǎng)分平衡法配方施肥的方法步驟。達(dá)到服務(wù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和培養(yǎng)工作能力的目的。二、實(shí)習(xí)準(zhǔn)備

1．生產(chǎn)狀況調(diào)查選擇適合的地點(diǎn)，農(nóng)戶，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)查，應(yīng)把握的資料有:土地面積，士壤肥力狀況。種植作物史，前三年平均產(chǎn)量，新種植作物，肥源、資金等。

2．試驗(yàn)室準(zhǔn)備工作采集土樣的儀器設(shè)備，土壤養(yǎng)分測定所需的儀器、試劑等。

3．時(shí)間分派生產(chǎn)調(diào)查，取土樣，整理資料等6學(xué)時(shí)；試驗(yàn)室養(yǎng)分測定6學(xué)時(shí)(有的資料可不作)；確定施肥配方2學(xué)時(shí)。

三、實(shí)習(xí)實(shí)施步驟

(一)劃定配方區(qū)域，取土樣由于當(dāng)前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)是農(nóng)戶分散種植管理，要把施肥配方落實(shí)到農(nóng)戶和田塊，應(yīng)分區(qū)配方施肥。配方區(qū)的劃定，主要依據(jù)土壤類型、土壤肥力水平、氣候條件、作物種植種類和品種，將其劃成若干配方區(qū)。同一配方區(qū)土類、土壤肥力水平、氣候條件、生產(chǎn)條件、作物品種應(yīng)一致。配方區(qū)的面積可大可小，根據(jù)實(shí)際狀況而定。

劃定配方區(qū)域后，根據(jù)配方區(qū)域的形狀，確定土壤取樣方法(蛇形取樣、棋盤格取樣、五點(diǎn)取樣等)，進(jìn)行土壤取樣，并處理好待測樣本。(二)測定土壤養(yǎng)分根據(jù)生產(chǎn)需要，測定土壤某種養(yǎng)分或某幾種養(yǎng)分。

(三)計(jì)