藥理學習題及答案

第二章藥物效應動力學

一、選擇題：

A型題

1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：

A劑量過大B用藥時間過長C機體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積

E藥物作用的選擇性低

2、LD50是:

A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物

死亡的劑量

D與50%受體結合的劑量E達到50%有效血藥濃度的劑量

3、在下表中，安全性最大的藥物是：

藥物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005B20020C30020D30010E30040

4、藥物的不良反應不包括：

A副作用B毒性反應C過敏反應D局部作用E特異質反應

5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：

A作用點改變B作用機理改變C作用性質改變D效能改變E效價強度改變

6、量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是：

A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應性質不同D量效曲線圖形不

同E藥物效能不同

7、藥物的治療指數(shù)是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E

藥物的極性大小

9、競爭性拮抗劑的特點是：

A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和

力，有內(nèi)在活性E以上均不是

10、藥物作用的雙重性是指：

A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良

反應E局部作用和吸收作用

11、屬于后遺效應的是：

A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？

A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質D藥物的體內(nèi)過程E藥物的

給藥方案

13、藥物的內(nèi)在活性（效應力）是指：

A藥物穿透生物膜的能力B藥物對受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時的

反應強度E藥物脂溶性大小

14、安全范圍是指：

A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離C最小治療量至最小致死量間的距離

DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離

15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應？

A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量

16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

A閾劑量B效能C效價強度D治療指數(shù)ELD50

17、藥原性疾病是：

A嚴重的不良反應B停藥反應C變態(tài)反應D較難恢復的不良反應E特異質反應

18、藥物的最大效能反映藥物的：

A內(nèi)在活性B效應強度C親和力D量效關系E時效關系

19、腎上腺素受體屬于：

AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細胞內(nèi)受體E

以上均不是

20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

A使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

B使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

C使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數(shù)

D使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

E使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

21、藥理效應是：

A藥物的初始作用B藥物作用的結果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床

療效

22、儲備受體是：

A藥物未結合的受體B藥物不結合的受體C與藥物結合過的受體D藥物難結合的受體

E與藥物解離了的受體

23、pD2是:

A解離常數(shù)的負對數(shù)B拮抗常數(shù)的負對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)

24、關于受體二態(tài)模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的？

A拮抗藥對R及R*的親和力不等

B受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）

C靜息時平衡趨勢向于R

D激動藥只與R*有較大親和力

E部分激動藥與R及R*都能結合，但對R*的親和力大于對R的親和力

25、質反應的累加曲線是：

A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線

26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

A1B2C4D5E6

27、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A變態(tài)反應B停藥反應C后遺效應D特異質反應E毒性反應

29、下列關于激動藥的描述，錯誤的是：

A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強E與受體迅

速解離

30、下列關于受體的敘述，正確的是：

A受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

B受體都是細胞膜上的蛋白質

C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應

E藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的

B型題

問題31-35

A藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關

B等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性

C用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

E長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

31、高敏性是指:

32、過敏反應是指：

33、習慣性是指:

34、耐受性是指:

35、成癮性是指:

問題36~41

A受體B第二信使C激動藥D結合體E拮抗藥

36、起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：

37、能與配體結合觸發(fā)效應：

38、能與受體結合觸發(fā)效應：

39、能與配體結合不能觸發(fā)效應：

40、起放大分化和整合作用：

41、能與受體結合不觸發(fā)效應：

問題42-43

A縱坐標為效應，橫坐標為劑量

B縱坐標為劑量，橫坐標為效應

C縱坐標為效應，橫坐標為對數(shù)劑量

D縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為效應

E縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應

42、對稱S型的量效曲線應為：

43、長尾S型的量效曲線應為：

問題44-48

A患者服治療量的伯氨喳所致的溶血反應

B強心就所致的心律失常

C四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

E巳比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

44、屬毒性反應的是：

45、屬后遺效應的是：

46、屬繼發(fā)反應的是：

47、屬特異質反應的是：

48、屬副作用的是:

C型題：

問題49-51

A對受體有較強的親和力B對受體有較強的內(nèi)在活性

C兩者都有D兩者都無

49、受體激動劑的特點中應包括：

50、部分激動劑的特點中應包括：

51、受體阻斷劑的特點中可包括：

問題52-54

ApA2BpD2C兩者均是D兩者均無

52、表示拮抗藥的作用強度用：

53、表示藥物與受體的親和力用：

54、表示受體動力學的參數(shù)用：

55、表示藥物與受體結合的內(nèi)在活性用:

X型題：

56、有關量效關系的描述，正確的是：

A在一定范圍內(nèi)，藥理效應強度與血漿藥物濃度呈正相關

B量反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線

C質反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線

DLD50與ED50均是量反應中出現(xiàn)的劑量

E量效曲線可以反映藥物效能和效價強度

57、質反應的特點有：

A頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B無法計算出ED50

C用全或無、陽性或陰性表示D可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示

E累加量效曲線為S型量效曲線

58、藥物作用包括：

A引起機體功能或形態(tài)改變B引起機體體液成分改變

C抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D改變機體的反應性

E補充體內(nèi)營養(yǎng)物質或激素的不足

59、藥物與受體結合的特性有：

A高度特異性B高度親和力C可逆性D飽和性E高度效應力

60、下列正確的描述是：

A藥物可通過受體發(fā)揮效應B藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應

C安慰劑不會產(chǎn)生治療作用D藥物化學結構相似，則作用相似

E藥效與被占領的受體數(shù)目成正比

61、下列有關親和力的描述，正確的是：

A親和力是藥物與受體結合的能力

B親和力是藥物與受體結合后引起效應的能力

C親和力越大，則藥物效價越強

D親和力越大，則藥物效能越強

E親和力越大，則藥物作用維持時間越長

62、藥效動力學的內(nèi)容包括：

A藥物的作用與臨床療效B給藥方法和用量C藥物的劑量與量效關系

D藥物的作用機制E藥物的不良反應和禁忌癥

63、競爭性拮抗劑的特點有：

A本身可產(chǎn)生效應B降低激動劑的效價

C降低激動劑的效能D可使激動劑的量效曲線平行右移

E可使激動劑的量效曲線平行左移

64、可作為用藥安全性的指標有：

ATD50/ED50B極量CED95-TD5之間的距離

DTC50/EC50E常用劑量范圍

二、名詞解釋：

1、不良反應2、效能3、LD504、ED505、治療指數(shù)

6、pA27、pD28、競爭性拮抗劑9、藥原性疾病

10、副作用11、毒性反應12、后遺效應13停藥反應

14、變態(tài)反應15、安全范圍16、儲備受體17、向下調(diào)節(jié)

18、向上調(diào)節(jié)

三、簡答題：

1、測定藥物的量-效曲線有何意義？

要點：①為確定用藥劑量提供依據(jù)；

②評價藥物的安全性（安全范圍、治療指數(shù)等）；

③比較藥物的效能和效價

④研究藥物間的相互作用或藥物作用原理

2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應？

3、簡述競爭性拮抗劑的特點。

4、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點。

提示：對激動劑、拮抗劑、部分激動劑進行比較。

選擇題答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABODE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD

第三章藥物代謝動力學

一、選擇題

A型題：

1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排

泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物，貝生

A易穿透毛細血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉運過程D影響其主動轉運過

程E仍保持其藥理活性

3、主動轉運的特點:

A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無

競爭現(xiàn)象

D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應將首劑：

A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：

A通透性B吸收C分布D轉化E代謝

6、藥物首關消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服

7、藥物的t1/2是指：

A藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時

D與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克

E藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清

醒過來，該病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、藥物的作用強度，主要取決于：

A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋

白結合率之高低E以上都對

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：

A3個B4個C5個D6個E7個

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多

C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少E無變化

12、甲藥與血漿蛋白的結合率為95%,乙藥的血漿蛋白結合率為85%,甲藥單用時血漿t1/2

為4h,如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D闞濃度E中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉運方式D藥物的光學異構體E藥物

的代謝速度

15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：

A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉

移DA和CEA和B

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應：

A增強B減弱C不變D無效E相反

17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度：

A1個B3個C5個D7個E9個

18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、藥物的忖量曲線下面積反映：

A在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長短

C在一定時間內(nèi)藥物消除的量D在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

E藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

20、靜脈注射某藥0.5mg,達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7r）g/ml,其表觀分布容積

約為：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：

A藥物自腎臟的轉運B藥物在肝臟的轉化C胃腸對藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結

合率E個體差異

22、二室模型的藥物分布于：

A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟

23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結合率E閾濃度

24、關于坪值，錯誤的描述是：

A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時，需經(jīng)4~5個H/2才能達到坪值

C坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比

E首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

25、藥物的零級動力學消除是指：

A藥物完全消除至零B單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

C藥物的吸收量與消除量達到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零

E單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

26、按一級動力學消除的藥物，其血漿t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、離子障指的是：

A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

D非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

E以上都不是

28、pka是：

A藥物90%解離時的pH值B藥物不解離時的pH值

C50%藥物解離時的pH值D藥物全部長解離時的pH值

E酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)

29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結果病人的凝血

酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為：

A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進入循環(huán)后首先：

A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結合

31、藥物的生物轉化和排泄速度決定其：

A副作用的多少B最大效應的高低C作用持續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應

的大小

32、時量曲線的峰值濃度表明：

A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完成

C藥物在體內(nèi)分布已達到平衡D藥物消除過程才開始

E藥物的療效最好

33、藥物的排泄途徑不包括：

A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟

34、關于肝藥酶的描述，錯誤的是：

A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種

藥物

35、已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100|jg/ml,晚6時測得的血藥

濃度為12.5|jg/ml,則此藥的t1/2為：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某藥的時量關系為：

時間(t)0123456

C(|jg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

該藥的消除規(guī)律是：

A一級動力學消除B一級轉為零級動力學消除C零級動力學消除D零級轉為一級動力

學消除E無恒定半衰期

B型題：

問題37-38

A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學消除E零級動力學消除

37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：

38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：

問題39-43

A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸收速度

39、作為藥物制劑質量指標：

40、影響表觀分布容積大?。?/p>

41、決定半衰期長短：

42、決定起效快慢：

43、決定作用強弱：

問題44-48

A血藥濃度波動小B血藥濃度波動大C血藥濃度不波動D血藥濃度高E血藥濃度低

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔小:

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量?。?/p>

48、給藥劑量大：

C型題：

問題49-52

A表觀分布容積B血漿清除率C兩者均是D兩者均否

49、影響t1/2：

50、受肝腎功能影響：

51、受血漿蛋白結合影響：

52、影響消除速率常數(shù)：

問題53-56

A藥物的藥理學活性B藥效的持續(xù)時間C兩者均影響D兩者均不影響

53、藥物主動轉運的競爭性抑制可影響：

54、藥物與血漿蛋白結合的競爭性可影響：

55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：

56、藥物的生物轉化可影響：

X型題：

57、藥物與血漿蛋白結合：

A有利于藥物進?步吸收B有利于藥物從腎臟排泄

C加快藥物發(fā)生作用D兩種蛋白結合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象

E血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

58、關于一級動力學的描述，正確的是：

A消除速率與當時藥濃一次方成正比B定量消除Cc-t為直線Dt1/2恒定E大多數(shù)藥物

在治療量時均為一級動力學

59、表觀分布容積的意義有：

A反映藥物吸收的量B反映藥物分布的廣窄程度C反映藥物排泄的過程

D反映藥物消除的速度E估算欲達到有效藥濃應投藥量

60、屬于藥動學參數(shù)的有：

A?級動力學B半衰期C表觀分布容積D二室模型E生物利用度

61、經(jīng)生物轉化后的藥物：

A可具有活性B有利于腎小管重吸收C脂溶性增加D失去藥理活性E極性升高

62、藥物消除t1/2的影響因素有：

A首關消除B血漿蛋白結合率C表觀分布容積D血漿清除率E曲線下面積

63、藥物與血漿蛋白結合的特點是：

A暫時失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結合點有限E兩藥間可產(chǎn)生競爭性置

換作用

二、名詞解釋：

被動轉運、離子障、首關消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、

一級動力學、零級動力學、灌流限制性清除、負荷量、坪值、半衰期

三、簡答題：

1、舉例說明藥物對肝藥酶誘導與抑制作用的臨床意義。

2、簡述藥物半衰期的臨床意義。

3、比較一級動力學和零級動力學的差異。

選擇題答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C

53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD

63ABCDE

第四章影響藥物效應的因素及合理用藥原則

一、選擇題

A型題：

1、安慰劑是：

A不具藥理活性的劑型B不損害機體細胞的劑型C不影響藥物作用的劑型D專

供口服使用的劑型E專供新藥研究的劑型

2、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的:

A增強作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停藥后會出現(xiàn)嚴重生理功能紊亂稱為：

A習慣性B耐受性C成癮性D快速耐受性E耐藥性

4、藥物的配伍禁忌是指：

A吸收后和血漿蛋白結合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化

C肝藥酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是

5、長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：

A耐藥性B耐受性C成癮性D習慣性E適應性

6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：

A增加藥物在肝臟的代謝B增加藥物在受體水平的拮抗C增加藥物的吸收

D增加藥物的排泄E增加藥物的療效

7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

A對藥物腎臟排泄的異常B對藥物體內(nèi)轉化的異常C對藥物體內(nèi)分布的異常

D對藥物胃腸吸收的異常E對藥物引起的效應異常

8、影響藥動學相互作用的方式不包括：

A肝臟生物轉化B吸收C血漿蛋白結合D排泄E生理性拮抗

B型題：

問題9-11

A耐受性B耐藥性C成癮性D習慣性E快速耐受性

9、短時間內(nèi)反復應用數(shù)次藥效遞減直至消失：

10、病原體及腫瘤細胞對化學治療藥物的敏感性降低：

11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重的生理功能紊亂：

C型題：

問題12-15

A肝藥酶抑制B遺傳異常影響效應C兩者均有D兩者均無

12、維拉帕米:

13、伯氨喳:

14、異煙游：

15、西米替?。?/p>

X型題：

16、合理用藥應包括：

A明確診斷B選藥恰當C公式化給藥D對因和對癥治療并舉E個體化給藥

17、以下關于給藥方法的描述，正確的是：

A口服是常用的給藥方法B急救時常用注射給藥C舌下給藥吸收速度較口服慢

D吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射E完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用

18、兩種以上藥物聯(lián)用的目的是：

A增加藥物用量B減少不良反應C減少特異質反應發(fā)生D增加療效E增加藥物溶

解度

19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括：

A拮抗作用B配伍禁忌C協(xié)同作用D個體差異E藥劑當量

20、影響藥代動力學的因素有：

A胃腸吸收B血漿蛋白結合C干擾神經(jīng)遞質的轉運D腎臟排泄E肝臟生物轉化

二、名詞解釋：

個體差異、配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性、

依藥性

三、論述題：

1、試述影響藥物作用的機體方面因素。

選擇題答案:

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C12D13B

14C15A16ABDE17ABDE18BD19ABC20ABDE

第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、選擇題

A型題：

1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質是：

A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶

D兒茶酚氧位甲基轉移醵E單胺氧化胺

2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應有的效應是：

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴瞳E收縮腸管、支氣管

3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會產(chǎn)生的效應是：

A重癥肌無力B胃腸道蠕動增加C唾液腺的分泌增加

D麻痹呼吸肌E血壓下降

4、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：

Aa-RBP-RCM-RDN1-REN2-R

5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？

A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D被磷酸二酯能破壞E被酪氨酸羥化酶破壞

6、下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的？

A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮

D汗腺分泌E睫狀肌舒張

7、ACh作用的消失，主要：

A被突觸前膜再攝取B是擴散入血液中被肝腎破壞

C被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解D被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯醐水解

E在突觸間隙被MAO所破壞

8、M樣作用是指：

A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮

D血管收縮、擴瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺

10、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應：

A支氣管舒張B血管擴張C心臟興奮D瞳孔擴大E腎素分泌

11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：

Aa-RBp1-RCp2-RDM-REN1-R

12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：

A直接負性頻率作用B抑制竇房結C阻斷竇房結的01-R

D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動心臟M-R

13、多巴胺B-羥化酶主要存在于：

A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙

E膽堿能神經(jīng)突觸前膜

14、a-R分布占優(yōu)勢的效應器是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管

D腦血管E肌肉血管

15、關于N2-R結構和偶聯(lián)的敘述，正確的是：

A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位組成

C肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內(nèi)D為7次跨膜的肽鏈

E屬配體、門控通道型受體

B型題：

問題16~18

Aa-RBp1-RCp2-RDM-REN-R

16、睫狀肌的優(yōu)勢受體是：

17、腎血管的優(yōu)勢受體是：

18、骨骼肌血管的優(yōu)勢受體是：

問題19-21

AD1BD2Ca1Da2EN1

19、抑制突觸前膜NA釋放的受體是：

20、促進腎上腺髓質釋放NA、AD的受體是：

21、與錐體外運動有關的受體是：

C型題：

問題22-24

A胃腸蠕動加強B心臟收縮加快C兩者都是D兩者都不是

22、M-R激動時:

23、N1-R激動時:

24、a-R激動時:

X型題：

25、M3-R激動的效應有：

A心臟抑制B腎素釋放增加C腺體分泌增加

D胃腸平滑肌收縮E膀胱平滑肌收縮

26、可能影響血壓的受體有：

Aa1-RBa2-RCN1-RDN2-REp1-R

二、簡述題

1、簡述ACh、NA在體內(nèi)的合成、貯存、釋放及消除。

選擇題答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E16D17A18C19D20E21B22A23C24D25CDE

26ABCE

第七章膽堿受體激動藥

一、選擇題

A型題

1、毛果蕓香堿主要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術后腹氣脹D房室傳導阻滯

E眼底檢查

2、乙酰膽堿舒張血管機制為：

A促進PGE的合成與釋放B激動血管平滑肌kP2-R

C直接松馳血管平滑肌

D激動血管平滑肌M-R,促進一氧化氮釋放

E激動血管內(nèi)皮細胞M-R,促進一氧化氮釋放

3、匹魯卡品對視力的影響是：

A視近物、遠物均清楚B視近物、遠物均模糊C視近物清楚，視遠物模糊

D視遠物清楚，視近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：

A青光眼B術后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查

D解救有機磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速

5、對于ACh,下列敘述錯誤的是：

A激動M、N-RB無臨床實用價值C作用廣泛D化學性質穩(wěn)定

E化學性質不穩(wěn)定

6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點？

A遇光不穩(wěn)定B維持時間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應：

A擴瞳B縮瞳C先擴瞳后縮瞳D先縮瞳后擴瞳E無影響

8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：

A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮

D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴張、血壓下降

9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：

A作用強而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會吸收中毒

10、可直接激動M、N-R的藥物是：

A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏

B型題

問題11-13

A激動M-R及N-RB激動M-RC小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-RD阻斷M-R和N-R

E阻斷M-R

11、ACh的作用是：

12、毛果蕓香堿的作用是：

13、氨甲酰膽堿的作用是：

問題14-15

A用于青光眼和虹膜炎B用于術后腹氣脹和尿潴留C解救有機磷農(nóng)藥中毒

D無臨床實用價值，但有毒理意義E被膽堿酯酶水解，作科研工具藥

14、氨甲酰甲膽堿：

15、煙堿：

C型題

問題16-17

A毛果蕓香堿B毒扁豆堿C兩者均是D兩者均否

16、治療青光眼：

17、水溶液不穩(wěn)定，需避光保存:

X型題

18、毛果蕓香堿的作用有：

A縮瞳B降低眼內(nèi)壓C調(diào)節(jié)痙攣D抑制腺體分泌

E胃腸道平滑肌松馳

19、毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿的共同點有：

A抑制腺體分泌B治療青光眼C治療術后腹氣脹

D選擇性激動M—RE屬擬膽堿藥

選擇題答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D16C17B18ABC19BE

第八章抗膽堿酯酶藥

一、選擇題

A型題

1、有機磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用

2、新斯的明最明顯的中毒癥狀是：

A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最強的效應器是：

A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定應用于有機磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是：

A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫

5、抗膽堿酯酶藥不用于：

A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術后尿潴留E房室傳導阻滯

6、對口服敵敵畏中毒的患者，錯誤的治療方法是：

A洗胃B立即將患者移出有毒場所C使用抗膽堿酯酶藥

D及早、足量、反復使用阿托品E使用膽堿酯酶復合藥

7、屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安貝氯筱E毒扁豆堿

B型題

問題8~10

A碘解磷定B有機磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿

8、易逆性抗膽堿酯酶藥：

9、難逆性抗膽堿酯酶藥：

10、膽堿酯酶復活藥：

問題11-13

A有機磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常

D脊髓前角灰白質炎E胃腸平滑肌痙攣

11、加蘭他敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

C型題

問題14-15

A阿托品B解磷定C兩者均是D兩者均否

14、膽堿酯酶復活藥：

15、解救有機磷酸酯類中毒：

X型題

16、新斯的明可用于：

A術后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無力

D陣發(fā)性室上性心動過速E緩慢性心律失常

17、有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒的M樣癥狀為：

A瞳孔縮小B腹痛C唾液分泌增多D瞳孔擴大E呼吸困難

18、可用于治療青光眼的藥物有：

A氨甲酰膽堿B匹魯卡品C氯磷定D阿托品E依色林

19、新斯的明具有很強的興奮骨骼肌作用，主要機理有：

A抑制膽堿酯酶B興奮運動神經(jīng)C直接激動骨骼肌運動終極的N2-R

D直接抑制骨骼肌運動終極的N2-RE促進運動神經(jīng)末梢釋放ACh

20、膽堿酯酶能與ACh結合的活性中心包括：

A乙?；鵅帶負電荷的陰離子部位C帶正電荷的陽離子部位

D酯解部位E氨基部位

二、簡述題

1、毛果蕓香堿對眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有機磷農(nóng)藥中毒的優(yōu)點。

選擇題答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

14B15C16ACD17ABCE18ABD19ACE20BD

第九章膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷

一、選擇題

A型題

1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？

A加快心率B尿潴留C強烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴瞳

2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是：

A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌

D胃腸道平滑肌強烈痙攣時E胃腸道括約肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A減少呼吸道腺體的分泌B增強麻醉效果C鎮(zhèn)靜D預防心動過速E輔助松馳骨骼肌

4、毒蕈堿中毒時應首選何藥治療？

A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯的明E氨甲酰膽堿

5、具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是：

A阿托品B654-2C東蔗若堿D后馬托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈堿中毒B有機磷農(nóng)藥中毒C機械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣

7、東葭若堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因為：

A抑制呼吸道腺體分泌時間長B抑制呼吸道腺體分泌時間短C鎮(zhèn)靜作用弱

D鎮(zhèn)靜作用強E解除平滑肌痙攣作用強

8、用于暈動病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是：

A胃復康B東蔗若堿C山葭若堿D阿托品E后馬托品

9、阿托品對眼的作用是：

A擴瞳，視近物清楚B擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴瞳，降低眼內(nèi)壓

D擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療的休克是：

A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治療量的阿托品可產(chǎn)生：

A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增加

12、阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是：

A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛

13、對于山葭若堿的描述，錯誤的是：

A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比，后馬托品對眼的作用特點是：

A作用強B擴瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢

E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時間短

15、對于胃康復，描述正確的是：

A屬季錢類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸收D無中樞作用E不適宜于兼

有焦慮癥的潰瘍病病人

16、有關東前若堿的敘述，錯誤的是：

A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱

D增加唾液分泌E抗暈動病

17、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？

A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮

18、各器官對阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌

B型題

問題19-23

A東葭若堿B山葭若堿C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治療感染性休克：

20、用于麻醉前給藥：

21、治療青光眼:

22、用于伴胃酸過多的潰瘍病:

23、用于眼底檢查：

C型題

問題24-28

A毛果蕓香堿B阿托品C兩者均可D兩者均不可

24、擴瞳：

25、縮瞳:

26、影響視物：

27、調(diào)節(jié)麻痹：

28、調(diào)節(jié)痙攣：

X型題

29、與阿托品相比，東葭若堿有如下特點：

A抑制中樞B擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C抑制腺體分泌作用較強

D對心、血管系統(tǒng)作用較強E抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能

30、阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應：

A擴瞳B調(diào)節(jié)痙攣C眼內(nèi)壓升高D調(diào)節(jié)麻痹E視近物清楚

31、患有青光眼的病人禁用的藥物有：

A東葭若堿B阿托品C山葭若堿D后馬托品E托毗卡胺

32、阿托品能解除有機磷酸酯類中毒時的哪些癥狀？

AM樣作用B神經(jīng)節(jié)興奮癥狀C肌顫D部分中樞癥狀EAChE抑制癥狀

33、與阿托品相比，山蔗若堿的特點有:

A易穿透血腦屏障B抑制分泌和擴瞳作用弱C解痙作用相似或略弱

D改善微循環(huán)作用較強E毒性較大

二、簡答題

1、調(diào)節(jié)痙攣和調(diào)節(jié)麻痹的區(qū)別。

2、阿托品的作用和用I途有哪些？

選擇題答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C24B25A26C

27B28A29ACE30ACD31ABODE32ABD33BCD

第九章膽堿受體阻斷藥（U）-N-R阻斷藥

一、選擇題

A型題

1、琥珀膽堿不具有哪種特性？

A肌松作用時間短，并常先出現(xiàn)短時的束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時，有臨床意義的效應是：

A擴張血管，血壓下降B抑制胃腸，蠕動減慢C抑制膀胱，排尿減少

D抑制腺體，分泌減少E擴大瞳孔，視物模糊

3、骨骼肌松馳藥過量致死的主要原因是：

A直接抑制心臟B嚴重損害肝腎功能C顯著抑制呼吸中樞

D過敏性休克E肋間肌和膈肌麻痹

4、琥珀膽堿過量中毒的解救藥是：

A新斯的明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸

5、筒箭毒堿的肌松作用主要是由于：

A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放

D增強膽堿酯酶活性E競爭性地阻斷Ach與N2-R結合

6、琥珀膽堿的肌松作用機制是：

A使Ach合成和釋放減少B使Ach合成和釋放增加

C激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多D抑制膽堿酯醐，使Ach破壞增多

E直接與N2-R結合，引起類似Ach的除極化，使Ach不能興奮終板

7、琥珀膽堿的不良反應不包括：

A升高眼內(nèi)壓B過量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下

降

8、解救筒箭毒堿中毒的藥物是：

A新斯的明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘錢屬:

A擴瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B型題

問題10-12

A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥

D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥

10、琥珀膽堿屬：

11、泮庫溟筱屬:

12、美加明屬:

C型題

問題13-14

A琥珀膽堿B筒箭毒堿C兩者均是D兩者均否

13、屬于肌松藥的有：

14、屬于H1-R阻斷藥的有：

X型題

15、應用美加明后，可引起：

A血管擴張，血壓下降B便秘C體位性低血壓D口干、乏汗E擴瞳、視物模糊

16、能加強筒箭毒堿肌松作用的藥物是：

A琥珀膽堿B新斯的明C乙醛D氨基4類E普魯卡因

17、青光眼病人禁用：

A匹魯卡品B阿托品C后馬托品D琥珀膽堿E曝嗎洛爾

18、下列哪些病人禁用琥珀膽堿：

A燒傷病人B婦女C青光眼病人D遺傳性膽堿酯酶缺乏的病人E偏癱及腦血管意外

的病人

19、神經(jīng)節(jié)阻斷藥包括：

A六甲雙鏤B阿曲庫鏤C咪嚷吩D美加明E乙咤

二、論述題

試述肌松藥的分類、作用原理和用途。

選擇題答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A13C

14D15ABCDE16CD17BCD18ACDE19ACD

第十章腎上腺素受體激動藥

一、選擇題

A型題

1、有一藥物治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總

外周阻力明顯降低，該藥應是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺

2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？

Aa和p1-RBa和p2-RCa、p1和p2-RDp1-RE和p2-R

3、青霉素引起的過敏性休克應首選：

A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺

4、防治腰麻時血壓下降最有效的方法是：

A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液

D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對尿量已減少的中毒性休克，最好選用：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿

6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是：

A興奮p-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷a-RE興奮DA-R

7、下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服

D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入

8、具有擴瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是：

A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素

9、臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術后或脊椎麻醉后低血壓的

藥物是：

A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黃堿的用途中，描述錯誤的是：

A房室傳導阻滯B輕癥哮喘的治療C緩解尊麻疹的皮膚粘膜癥狀

D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血壓

11、卜列藥物中，不引起急性腎功能衰竭的藥物是：

A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治療n、in度房室傳導阻滯宜選用:

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是：

A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黃堿的特點是：

A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質不穩(wěn)定，口服無效C性質穩(wěn)定，口服有效

D具中樞抑制作用E作用快、強

15、既可直接激動a、P-R,又可促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質的藥物是：

A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素

16、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是：

A抑制心臟B急性腎功能哀竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高

17、去氧腎上腺素對眼的作用是：

A激動瞳孔開大肌上的a-RB阻斷瞳孔括約肌匕的M-R

C明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A松馳支氣管平滑肌B激動02-RC收縮支氣管粘膜血管

D促使ATP轉變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質的釋放

19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應是：

A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外

20、現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化，還可減

少汗腺分泌和擴瞳，不具有中樞效應，該藥應屬于：

Aa-R阻斷藥Bp-R激動藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動藥

D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是

21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：

A使局部血管收縮而止血B預防過敏性休克的發(fā)生C防止低血壓的發(fā)生

D使局麻時間延長，減少吸收中毒E使局部血管擴張，使局麻藥吸收加快

23、房室結功能衰竭伴心臟驟停的心跳復蘇藥最佳是：

A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素

24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

A為兒茶酚胺類藥物B能激動a-RC能增加心肌耗氧量D升高血壓E在整體情況下心

率會減慢

25、屬a1-R激動藥的藥物是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿

26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素

27、腎上腺素禁用于：

A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血

28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：

A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素

B型題

問題29-32

A心率減慢，血壓升高B心率增快，脈壓增大

C收縮壓、舒張壓明顯升高，脈壓變小D增加收縮壓、脈壓，舒張腎血管

E收縮壓下降，舒張壓上升

29、小劑量靜滴腎上腺素可引起：

30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

32、治療量靜滴多巴胺可引起：

問題33-35

A過敏性休克B出血性休克C早期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、腎上腺素可用于：

34、去甲腎上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

C型題

問題36-39

A多巴胺B麻黃堿C兩者均是D兩者均否

36、直接與受體結合：

37、促進去甲腎上腺素釋放：

38、激動D1-R：

39、具排鈉