江蘇省徐州市睢寧高級中學(xué)南校2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．毛細淋巴管壁和毛細血管壁的內(nèi)環(huán)境分別是①血漿和組織液②淋巴和組織液③淋巴和血漿④血液和組織液A．②①B．②④C．③④D．①④2．下列有關(guān)生物多樣性的敘述正確的是（）A．四川地震災(zāi)區(qū)的部分大熊貓轉(zhuǎn)到成都、北京等地屬于就地保護B．森林能調(diào)節(jié)氣候?qū)儆谏锒鄻有缘闹苯觾r值C．保護生物的多樣性包括物種、種群、生態(tài)系統(tǒng)三個層次的內(nèi)容D．保護生物多樣性的最有效措施是建立自然保護區(qū)3．下列關(guān)于遺傳和減數(shù)分裂的敘述中，正確的是（）A．減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期B．四分體時期，非同源染色體間的部分交換屬于基因重組C．一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后，只能形成兩種配子D．通常情況下，在減數(shù)分裂的過程中，基因和染色體的行為是一致的4．農(nóng)業(yè)科技人員在對草原鼠害進行調(diào)查時，隨機選定某區(qū)域，第一次放置了100只鼠籠，捕獲68只鼠，標(biāo)記后原地放回，一段時間后在相同位點放置了100只鼠籠，捕獲54只鼠，其中標(biāo)記的鼠有12只，下列有關(guān)說法中錯誤的是()A．該區(qū)域中鼠的種群數(shù)量較大，為306只，必須積極防治B．這種調(diào)查方法稱為樣方法C．草原上鼠與牛羊等是競爭關(guān)系，鼠害嚴(yán)重會影響畜牧發(fā)展D．如果在兩次捕鼠期間發(fā)生草原大火，統(tǒng)計結(jié)果是不正確的5．構(gòu)成DNA的堿基是A、G、C、T四種，下列各項比值因生物種類不同而不同的是A．(G+C)/(A+T)B．(A+C)/(G+T)C．(G+A)/(C+T)D．G/C6．在噬菌體侵染細菌的實驗中，下列對噬菌體衣殼蛋白質(zhì)合成的描述，正確的是（）A．氨基酸和酶來自噬菌體 B．氨基酸原料和酶來自細菌C．氨基酸原料來自細菌，酶來自噬菌體 D．氨基酸原料來自噬菌體，酶來自細菌7．下列屬于相對性狀的是A．人類的A型血與O型血 B．牽?；ǖ陌谆ò旰托』ò闏．豌豆豆莢的飽滿與籽粒的不飽滿 D．玉米的高稈與水稻的矮稈8．（10分）下列變異中，不屬于基因突變的是（）A．人類的色盲 B．人類的白化病C．無籽西瓜 D．玉米的白化苗二、非選擇題9．（10分）如圖1顯示了某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型。A和a這對等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題。(1)不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的________多樣性。(2)在種群1中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲。A′基因最可能的來源是_______。該來源為生物進化_______。A′A個體的出現(xiàn)將會使種群1基因庫中的________發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機會進行________。由此可知，種群1和種群2之間不存在________。(4)根據(jù)圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群____________，該環(huán)境對甲蟲的生存起到了________作用。(5)假設(shè)存在該甲蟲種群3，只有AA、Aa和aa個體，滿足“雌雄個體間可自由交配，沒有遷入和遷出，沒有自然選擇，沒有突變”等理想條件，且黑色和淺黑色個體共占36%，則Aa個體頻率為_____。10．（14分）下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對第二個家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。11．（14分）完成下面的概念圖。A___________________

B_______________________C___________________D___________________

E_______________________F___________________G____________________

H___________________12．2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了發(fā)現(xiàn)癌癥免疫療法的詹姆斯?艾利森和本庶佑。相關(guān)研究揭示，癌細胞表面的PD—L1蛋白能與T細胞表面的PD—1結(jié)合，關(guān)閉T細胞的抗癌反應(yīng)，從而使癌細胞逃過人體的免疫系統(tǒng)。藥物X能抑制上述結(jié)合過程，從而起到顯著的治療作用，如圖表示該種藥物作用后的情況：請回答下列問題。（1）細胞癌變是細胞中_______發(fā)生突變的結(jié)果，人體免疫系統(tǒng)能夠及時消滅機體產(chǎn)生的癌細胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的_________功能。（2）由圖可知，T細胞識別癌細胞是通過_________相結(jié)合實現(xiàn)的。癌細胞表面的PD—U蛋白能與T細胞表面的PD—1結(jié)合依賴于細胞膜具有_____________________的功能。（3）結(jié)合圖示分析藥物X可能的作用機理是________，從而恢復(fù)T細胞的抗癌反應(yīng)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】毛細淋巴管壁的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液，毛細血管壁的內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液，A正確，B、C、D均錯誤。2、D【解析】

四川地震災(zāi)區(qū)的部分大熊貓轉(zhuǎn)到成都、北京等地屬于易地保護，A錯誤；森林能調(diào)節(jié)氣候?qū)儆谏锒鄻有缘拈g接價值，B錯誤；保護生物的多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)三個層次的內(nèi)容，C錯誤；保護生物多樣性的最有效措施是建立自然保護區(qū)，D正確。故選：D。3、D【解析】

減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合也屬于基因重組；非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；正常情況下，精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂可以形成4個2種精子，若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，則可能形成4種精子?！驹斀狻繙p數(shù)分裂過程中，等位基因分離一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，如果發(fā)生基因突變或基因重組的話，則等位基因的分離可能發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體間的部分交換屬于染色體變異中的易位，B錯誤；一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后，可以形成2種或4種配子，C錯誤；細胞核中的基因位于染色體上，因此在減數(shù)分裂的過程中，基因和染色體的行為是一致的，D正確?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是區(qū)分減數(shù)分裂過程中的交叉互換以及與染色體結(jié)構(gòu)變異中易位，明確前者發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組。4、B【解析】

標(biāo)志重捕法是在被調(diào)查種群的生存環(huán)境中捕獲一部分個體，將這些個體進行標(biāo)志后再放回原來的環(huán)境，經(jīng)過一定期限后進行重捕，根據(jù)重捕中標(biāo)志的個體占總捕數(shù)的比例，來估計該種群的數(shù)量。設(shè)該地段種群中個體數(shù)為N，其中標(biāo)志總數(shù)為M，重捕總數(shù)為n，重捕中被標(biāo)志的個體數(shù)為m，則N:M=n:m?！驹斀狻吭O(shè)該地段種群中個體數(shù)為N，其中標(biāo)志總數(shù)為M，重捕總數(shù)為n，重捕中被標(biāo)志的個體數(shù)為m，則N:M=n:m．可估算出該區(qū)域中鼠的種群數(shù)量為68×54÷12=306只，A正確；這種調(diào)查方法為標(biāo)志重捕法，不是樣方法，B錯誤；草原上鼠與牛、羊等都取食草，是競爭關(guān)系，鼠害會嚴(yán)重影響畜牧業(yè)發(fā)展，C正確；如果在兩次捕鼠期間發(fā)生草原大火，導(dǎo)致鼠的種群數(shù)量下降，因此統(tǒng)計結(jié)果是不準(zhǔn)確的，D正確?！军c睛】解決本題關(guān)鍵在于采用標(biāo)志重捕法對種群數(shù)量的估算。5、A【解析】

雙鏈DNA分子中A=T、G=C，則(G+A)/(C+T)=(A+C)/(G+T)=1，G/C=A/T=1；而不同的DNA分子（G+C）/（A+T）的比值不同，說明DNA分子具有特異性?！驹斀狻侩p鏈DNA分子中A=T、G=C，對于不同生物種類中DNA分子的(G+C)/(A+T)的比值不同，說明DNA分子具有特異性，A正確；所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C，(A+C)/(G+T)=1，B錯誤；所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C，(A+G)/(C+T)=1，C錯誤；雙鏈DNA分子中A=T、G=C，G/C=A/T=1，D錯誤。【點睛】本題關(guān)鍵要抓住雙鏈DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，所以數(shù)量相等，即A=T，G=C，由此得出A+G=T+C或A+C=T+G。6、B【解析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】在噬菌體侵染細菌的實驗中，合成子代噬菌體衣殼蛋白質(zhì)的氨基酸原料來自于細菌，酶也來自于細菌，A錯誤、B正確；根據(jù)以上分析可知，酶來自于細菌，C錯誤；氨基酸原料來自于細菌，D錯誤。7、A【解析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、人的O型血與A型血符合“同種生物”、“同一性狀”“不同表現(xiàn)類型”，屬于相對性狀，A正確；

B、牽?；ǖ陌谆ò旰托』ò攴稀巴N生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、豌豆豆莢的飽滿與籽粒不飽滿符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯誤；

D、玉米的高稈與水稻的矮稈符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，D錯誤。

故選A。8、C【解析】

1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性、隨機性、不定向性、多害少利性?！驹斀狻緼、人類的色盲屬于基因突變，A錯誤；B、人類的白化病屬于基因突變，B錯誤；C、無籽西瓜屬于染色體數(shù)目變異，C正確；D、玉米的白化苗屬于基因突變，D錯誤。故選C?！军c睛】識記基因突變和染色體變異的實例是解答本題的關(guān)鍵。二、非選擇題9、基因基因突變提供原材料基因頻率基因交流生殖隔離1選擇0.32【解析】

試題分析：（1）性狀是由基因控制的，所以不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的基因的多樣性。（2）只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，所以A′基因最可能的來源是基因突變。基因突變?yōu)樯镞M化提供原始材料。新基因的出現(xiàn)會改變種群的基因頻率。（3）由于遷移使得存在地理隔離的兩種群間的個體得以相遇，從而有機會進行基因交流。存在基因交流的兩個種群間不存在生殖隔離。4）種群1中灰色個體較少，與環(huán)境顏色比較接近的體色的個體多，說明工業(yè)污染嚴(yán)重的環(huán)境中種群1更適應(yīng)工業(yè)污染嚴(yán)重的環(huán)境。該環(huán)境對甲蟲的生存起到了選擇作用。

（5）根據(jù)題干中黑色（AA）和淺黑色（Aa）個體共占36%可知，aa個體占1-36%=64%，則a的基因頻率為0.8，A的基因頻率為0.2，因此Aa個體頻率為2×0.8×0.2=0.32。考點：本題考查生物進化的相關(guān)知識，意在考查知識的理解應(yīng)用及分析、判斷能力。10、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c睛】“程序法”分析遺傳系譜圖11、染色質(zhì)脫氧核糖核酸（DNA）基因脫氧（核糖）核苷酸同源染色體常染色體性染色體四分體【解析】

染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色質(zhì)和染色體是同種物質(zhì)在不同時期的兩種形態(tài)。一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂會發(fā)生聯(lián)會形成四分體?！驹斀狻咳旧w分為F常染色體和G性染色體。其中性染色體決定生物的性別，與性別相關(guān)。細胞分裂結(jié)束時，染色體解螺旋，重新成為細絲狀的A染色質(zhì)，染色質(zhì)絲高度螺旋化，縮短變粗，成為光學(xué)顯微鏡下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。染色體主要由DNA（B脫氧核糖核酸）和蛋白質(zhì)組成，脫氧核糖核酸的基本組成單位是D脫氧核糖核苷酸，C基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段：一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為E同源染色體，同源染色體兩兩配對叫做聯(lián)會，由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，配對后的每對同源染色體都含有四條染色單體，叫做H四分體?！军c睛】熟悉相關(guān)概念以及理解概念之間的聯(lián)系是解決這道