選修五復(fù)習(xí)教輔：有機(jī)物知識點(diǎn)

1、氰酸銨（NH4CNO）與尿素（NH2CONH2）互為同分異構(gòu)體，氰酸銨為鹽，是強(qiáng)電解質(zhì)，尿素為有機(jī)物，是非電解質(zhì)，2、醛基(-CHO)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，醛基變?yōu)轸然?-COOH)化合價升高兩價，醛基有還原性，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O。CH3CHO+2Ag(NH3)2++OH-→CH3COO++NH4-+2Ag↓+3NH3+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2→Cu2O↓+CH3COOH+2H2OR-CHO+Br2+H2O→R-COOH+2HBr3、醇、醛、酸、堿、重金屬鹽、紫外線、高溫可使蛋白質(zhì)變性。4、不成苯環(huán)的環(huán)狀化合物為脂環(huán)化合物。5、芳香化合物不全是有苯環(huán)的化合物。6、4個碳或4個碳以下的烴常溫下為氣體，另外，新戊烷標(biāo)況下為液體，常溫下是氣體。7、烴和烴基都是不溶于水的。8、羥基能與水分子形成氫鍵，故能溶于水。9、判斷R—OH是否溶于水，要看該有機(jī)物的烴基和羥基哪個比較大、哪個基團(tuán)占優(yōu)勢。10、決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)。11、烷烴的通式為CnH2n+2，環(huán)烷烴和單烯烴的通式為CnH2n，二烯烴、環(huán)烯烴和炔烴的通式為CnH2n-2。12、每形成一個雙鍵或一個環(huán)減少了兩個H，每形成一個三鍵減少了四個H。13、苯的同系物的通式為CnH2n-6，只含一個苯環(huán)和烷烴基為苯的同系物。14、離官能團(tuán)最近的碳原子為α-碳，烷烴和芳香烴沒有官能團(tuán)，與α-碳相連的氫原子叫α-氫。15、只含碳、鹵素（氫）的有機(jī)物是鹵代烴。16、羥基連在非苯烴基上叫醇羥基、羥基直接連在苯環(huán)上叫酚羥基。17、飽和一元醇通式為CnH2n+2O，苯酚同系物的通式為CnH2n-6O。18、O原子兩邊連的都是烴基的是醚，乙醚同系物的通式為CnH2n+2O，乙醚同系物與相同碳原子數(shù)的飽和一元醇為同分異構(gòu)體。19、醛（羧酸）的命名把醛基（羧基）的碳原子算進(jìn)去。20、碳氧雙鍵兩邊連的都是烴基的是酮。21、乙醛、丙酮同系物的通式為CnH2nO，乙酸、乙酸乙酯同系物的通式為CnH2nO2。22、醇、酚可以和羧酸、無機(jī)含氧酸形成酯。23、乙醛同系物與相同碳原子數(shù)的丙酮同系物為同分異構(gòu)體。乙酸同系物與相同碳原子數(shù)的乙酸乙酯同系物為同分異構(gòu)體。24、苯甲醇、苯酚、苯甲醚互為同分異構(gòu)體，它們的同系物中，相同碳原子數(shù)的也互為同分異構(gòu)體。25、-NO2是硝基，-SO3H是磺酸基，-NH2是氨基。26、優(yōu)先作為母體的順序：-COOH>-醛酮>-OH>-C≡C>-C＝C>苯烴基（）>烷烴基>-NO2另外，氨基優(yōu)先于苯烴基（）。27、含C的無機(jī)物：①碳的氧化物②碳酸及其鹽③CN-、OCN-、SCN-酸及其鹽④金屬碳化物⑤非金屬碳化物（碳為負(fù)價）+4Ag（NH3）2++4OH→2NH4++CO32-+4Ag↓+4NH3+2H2O+3HNO3→+3H2OH3BO3+3CH3OH→B（OCH3）3+3H2O28烴環(huán)己烷甲基環(huán)丁烷環(huán)己烯鄰二甲苯苯乙烯乙烯基乙炔鹵代烴1，2-二氯乙烷醇環(huán)己醇苯甲醇丙烯醇丙三醇酚鄰苯二酚鄰甲基苯酚醚苯甲醚二苯酚環(huán)氧乙烷1，4-二氧六環(huán)醛苯甲醇乙二醛羧酸乙二酸乙氨酸（α-氨基乙酸）乳酸（α-羥