突發(fā)性耳聾的診療進(jìn)展及指南解讀

突發(fā)性耳聾的診療進(jìn)展及指南解讀第1頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一原因不明、突發(fā)性、感音神經(jīng)性聽力損失（hearingloss/deafness）：美國333原則（3天內(nèi)3個(gè)頻率下降30dB以上）；至少相鄰兩個(gè)頻率下降20dBnHL以上（2015年中華耳鼻喉突聾診斷與治療指南）臨床表現(xiàn)-損害內(nèi)耳聽器、和或前庭、并有伴發(fā)癥狀有可能被治愈的感音神經(jīng)性耳聾(及時(shí)診治)聽覺產(chǎn)生傳導(dǎo)通路外耳中耳內(nèi)耳

定義第2頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一流行病學(xué)概況美國每10萬人中有5至20人患有突發(fā)性聾，同時(shí)，大約每年有4000~25000例的新發(fā)病例。Teranishi等統(tǒng)計(jì)了日本三十年的突發(fā)性聾患病率分別為：3.9人／10萬（1972年）、14.2人／10萬（1987年）、19.4人／10萬（1993年）、27.5人／10萬（2001年）；發(fā)病率逐年上升。2011年德國突聾指南認(rèn)為德國目前的發(fā)病率為每年新增160~400/10萬人，且雙側(cè)發(fā)病率低，占突聾患者的1.7%-4.9%。發(fā)病率：英國Over

150,000人中國突發(fā)性聾多中心研究結(jié)果顯示為2.3%（24/1048例）。我國還沒有這方面的統(tǒng)計(jì)數(shù)字，但是隨著工作和生活節(jié)奏的日漸加快，我國的突聾發(fā)病率有上升的趨勢，而且發(fā)病年齡有年輕化的趨勢。從全世界來看發(fā)病率在5~20/10萬人左右。第3頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一1.突然發(fā)生：至少相鄰2個(gè)頻率下降20dBnHL以上2.病因不明：未發(fā)現(xiàn)全身或局部明確病因3.可伴耳鳴、耳堵塞感、耳后皮膚感覺障礙等。4.可伴眩暈、惡心、嘔吐。但不反復(fù)發(fā)作（德國指南指出，約有30%的突聾可以復(fù)發(fā)）除第Ⅷ顱神經(jīng)外，無其它顱神經(jīng)受損癥狀排除聽神經(jīng)瘤、迷路炎、梅尼埃病、多發(fā)性硬化癥、耳梅毒、自身免疫性疾病、白血病等突發(fā)性聾診斷依據(jù)第4頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一可能的發(fā)病機(jī)制與病因供血障礙（血管調(diào)節(jié)功能障礙，如血管痙攣；血管內(nèi)皮腫脹；血液流變學(xué)的障礙等）毛細(xì)胞離子通道障礙伴細(xì)胞功能障礙神經(jīng)突觸病變引起神經(jīng)介質(zhì)的功能障礙傳出調(diào)控失常血管紋細(xì)胞的離子通道病變引起內(nèi)淋巴電解質(zhì)異常，有時(shí)出現(xiàn)膜迷路積水炎性病變（如內(nèi)淋巴囊炎）不明原因的病理生化和病理生理改變第5頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一臨床癥狀側(cè)別：突聾一般單側(cè)發(fā)病，個(gè)別情況下可以雙側(cè)發(fā)病（1/10雙側(cè)）原發(fā)癥狀（按照其出現(xiàn)的頻率）以下任何一項(xiàng)癥狀單獨(dú)或伴隨出現(xiàn)，均有可能是突發(fā)性聾，臨床均需謹(jǐn)慎進(jìn)行鑒別：突然發(fā)生的主觀聽力下降（但是根據(jù)聽力損失的程度以及頻率不同，不是所有的病人都有聽力下降的感覺）耳鳴（約90%）耳悶脹感（50%以上）眩暈（30%~50%）聽覺過敏或重振耳廓周圍異樣感覺，感覺異常（全聾患者常見）繼發(fā)癥狀：恐懼感；焦慮感；耳鳴帶來的心理、睡眠干擾等，影響生活質(zhì)量。發(fā)病時(shí)點(diǎn)：1/3在早晨睡醒時(shí)；部分人在打電話時(shí)發(fā)生；聽力下降前可以聽到一聲巨響；部分聽力“消失”‘fadedaway’第6頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一按照聽力曲線分型及可能機(jī)制1.低頻下降型：500Hz以下，可有聽力波動(dòng)，可能與內(nèi)淋巴積水有關(guān)。治療：激素+改善微循環(huán)藥物；預(yù)后：好2.中頻下降型：1KHz，少見，螺旋韌帶局部供血障礙，柯替氏器的缺氧損傷以及基因缺陷（遺傳性）。治療：激素+改善微循環(huán)藥物；預(yù)后：好3.高頻下降型：4KHz以上，可能是外毛細(xì)胞損傷（聽力損失多在50dB以下）和/或內(nèi)毛細(xì)胞損傷（聽力損失約在60dB以上）。治療：激素+利多卡因；預(yù)后：差4.平坦下降型：全頻（平均聽閾在80dBHL以內(nèi)）：可能是血管紋功能障礙，如供血障礙。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環(huán)藥物預(yù)后：較好5.全聾（含極重度聾，平均聽閾在81dBHL以上）：可能是血管栓塞、血栓形成或內(nèi)耳出血。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環(huán)藥物；預(yù)后：差第7頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一治療現(xiàn)狀當(dāng)前無法針對病因進(jìn)行治療，對突發(fā)性聾的治療缺乏針對性國際上缺乏高質(zhì)量的臨床研究，缺乏有說服力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，文獻(xiàn)報(bào)告的各種治療方法、療效常有很大爭議。中國突發(fā)性聾臨床多中心研究數(shù)據(jù)（大樣本多中心隨機(jī)對照研究）表明：突發(fā)性聾根據(jù)聽力曲線進(jìn)行分型對治療具有重要意義；低中頻下降型療效最好，平坦型次之，而中高頻下降型和全聾型效果不佳；改善內(nèi)耳微循環(huán)藥物和糖皮質(zhì)激素對各型突發(fā)性聾均有效；聯(lián)合用藥比單一用藥效果要好。第8頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一突聾的一般治療原則血液流變學(xué)治療（如血液稀釋、擴(kuò)管、加快血液流動(dòng)、降低血漿粘稠度等）抗水腫治療（使用皮質(zhì)類固醇激素）離子治療（改變離子通道）減輕膜迷路積水（如改變滲透壓治療，脫水治療）抗氧化劑抑制血栓形成降低纖維蛋白原高壓氧艙治療（所有治療方法無效，發(fā)病1月后可以嘗試治療）第9頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一（一）全身用藥

1、

血液流變學(xué)治療血液稀釋、擴(kuò)管、加快血液流動(dòng)、降低血漿粘稠度等。使用的藥物有羥乙基淀粉（HES）和/或己酮柯柯鹼。HES在使用期間有搔癢的副作用，要仔細(xì)評估使用HES的危險(xiǎn)，總劑量不要超過300g。國內(nèi)：低分子右旋糖苷金納多：純植物提取，副作用小，Birks等人（2002）報(bào)道，治療突聾和急性耳鳴的首選，同時(shí)研究證明可改善癡呆患者的認(rèn)知能力第10頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一金納多顯著增加內(nèi)耳的血流灌注左耳（對照組）血流與金納多處理后右耳（實(shí)驗(yàn)組）血流量比率將豚鼠隨機(jī)分為兩組，通過脂多糖鼓室內(nèi)灌注（右耳）制造內(nèi)耳損傷模型。對照組：右耳：脂多糖＋金納多（鼓室，腹腔）左耳：不處理實(shí)驗(yàn)組：右耳：脂多糖左耳：不處理JangCH,ChoYB,KimJSetal.EffectofGinkgobilobaextractonendotoxin-inducedlabyrinthitis.IntJpediatrOtorhinolaryngol.2011;75(7):905-9第11頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一金納多可清除自由基Kampk?tteretal.,PharmacolRes2007;55:139-147熱應(yīng)激下ROS生成相對熒光單位在秀麗隱桿線蟲中檢測由熱應(yīng)激產(chǎn)生的ROSH2DCF-DA跨細(xì)胞膜胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為H2DCFs經(jīng)ROS氧化熒光染料標(biāo)記DCFEGb761?顯著降低氧自由基水平并避免細(xì)胞結(jié)構(gòu)氧化時(shí)間

，37oC時(shí)(小時(shí))*#*p<0.05,

#p<0.01第12頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一保護(hù)毛細(xì)胞保護(hù)聽覺神經(jīng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)聽覺中樞的正常功能提升前庭代償恢復(fù)能力有助前庭核突觸增多和功能增強(qiáng)金納多保護(hù)耳部毛細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞第13頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一將2mg慶大霉素(耳毒性藥物）注入至豚鼠左內(nèi)耳將0.9%氯化鈉溶液以相同方式注入至右內(nèi)耳作為對照注射2天前開始EGb761?治療(100mg/kgBW口服)Yangetal.2010,JNutrBiochem,Doi:10.1016/j.jnutbio.2010.08.009EGb761?防止耳蝸毛細(xì)胞凋亡，并保持聽覺腦干反應(yīng)金納多保護(hù)內(nèi)耳免受有毒化合物影響第14頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一2、

抗水腫治療

（皮質(zhì)類固醇激素）是目前國際公認(rèn)的治療突聾的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。建議根據(jù)個(gè)體差異用糖皮質(zhì)激素治療突聾。糖皮質(zhì)激素的治療方案是3天之內(nèi)，至少使用250mg強(qiáng)的松或者相同劑量的其他藥物。然后逐漸減量。如果有效繼續(xù)用藥，同時(shí)注意觀察全身情況。第15頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一3、

離子治療（改變離子通道）

從實(shí)驗(yàn)研究中知道，靜脈內(nèi)給與大劑量局部麻醉藥如利多卡因或普魯卡因可以影響感覺細(xì)胞（傳送通道）、血管紋細(xì)胞（離子轉(zhuǎn)運(yùn)）以及內(nèi)毛細(xì)胞的傳入神經(jīng)突觸（如NMDA-受體-輔助的離子通道）的離子轉(zhuǎn)運(yùn)。臨床上主要是從耳鳴患者的研究中發(fā)現(xiàn)的。過大的劑量可以引起痙攣、中樞呼吸抑制以及心臟血液循環(huán)障礙，因此離子治療應(yīng)該住院進(jìn)行。第16頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一4、

減輕膜迷路積水(如改變滲透壓治療，脫水治療）理論根據(jù)是，低、中頻聽力下降可能是膜迷路積水。副作用是可能出現(xiàn)一過性，有時(shí)是永久性的聽力下降。第17頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一5、抗氧化劑細(xì)胞毒性反應(yīng)氧-和氮（ROS，RNS），也被稱為所謂的自由基，生理上可以在所有細(xì)胞中產(chǎn)生，通過內(nèi)源性細(xì)胞抗氧化的化學(xué)結(jié)合和酶反應(yīng)被中和。在實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)，如在噪聲負(fù)荷后或者血供障礙，以及使用耳毒性藥物如Cisplatin，氨基甙類抗生素等情況下，在代謝代償失調(diào)的內(nèi)耳細(xì)胞中，ROS，RNS-產(chǎn)物增加，內(nèi)源性抗氧化劑缺失。在前瞻性研究中使用合成的抗氧化劑，如臨床上批準(zhǔn)使用的α-硫辛酸能夠明顯減輕細(xì)胞損傷和聽力下降?，F(xiàn)在正在研究這種藥物臨床試用的可能性。第18頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一6、抑制血栓形成通過抑制血栓形成來治療急性心血管疾病和預(yù)防治療的方法對部分突聾患者有效。但是對照研究沒有觀察到明確的療效。使用大劑量水楊酸能夠觀察到可逆的耳毒性反應(yīng)。第19頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一7、高壓氧艙治療

關(guān)于高壓氧艙治療突聾也有很大的爭議。如果藥物治療無效，單獨(dú)進(jìn)行高壓氧艙治療部分患者的聽力也有所改善，但是突聾的時(shí)間不能長于3個(gè)月。第20頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一（二）局部用藥最近，局部用藥治療內(nèi)耳病變成為熱點(diǎn)。鼓室用藥的前提是，藥物能夠通過圓窗膜彌散到鼓階并分布到內(nèi)耳。局部用藥并不是一個(gè)新的想法，早在幾十年前就已經(jīng)通過鼓膜，鼓室內(nèi)使用局麻藥和氨基甙類抗生素治療內(nèi)耳病變圓窗給與少量的藥物后，內(nèi)耳液體能夠達(dá)到較高作用水平?，F(xiàn)在的藥代動(dòng)力學(xué)研究也證實(shí)了這種學(xué)說。局部用藥可以避免長期全身系統(tǒng)用藥的副作用和并發(fā)癥。2003年在德國圖賓根醫(yī)院進(jìn)行的安慰劑對照，雙盲的隨機(jī)多中心研究發(fā)現(xiàn)，（12例患者）圓窗給藥的療效沒有顯著性差異。第21頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一（三）非藥物治療方法體外電泳法降低纖維蛋白原：通過電泳法或者其他的過濾方法通過沉淀去除可疑的病原后，把清潔后的血漿重新輸給病人體外電泳法可以清除病理性的蛋白質(zhì)；與蛋白相關(guān)的病理物質(zhì)或血液中的病變細(xì)胞。可分為非選擇性和選擇性血漿電泳；全血電泳和細(xì)胞電泳。通過降低纖維蛋白原來降低血液粘稠度，減少血液細(xì)胞成分凝聚的傾向。但是是否能夠減少終末血管內(nèi)尚未穩(wěn)定的纖維細(xì)胞聚集尚有爭論?，F(xiàn)在已經(jīng)有2項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對照研究證明降低纖維蛋白原治療突聾是有效的。同時(shí)可以降低LDL-膽固醇和脂蛋白。第22頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一Suckfüll等人比較了體外電泳與標(biāo)準(zhǔn)的治療方案，即強(qiáng)地松+HES+已酮柯柯堿的治療結(jié)果平均聽閾的提高水平，電泳法比標(biāo)準(zhǔn)方案好，但是結(jié)果沒有顯著性差異證明電泳法的療效至少與持續(xù)10天的激素+血液流變學(xué)治療是等效的，而且電泳法只需要大約2h。使用這種方法必須具備專業(yè)設(shè)備、技術(shù)、個(gè)人能力等基本條件（參照德國工作協(xié)會(huì)臨床腎病電泳標(biāo)準(zhǔn)）第23頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一（四）康復(fù)器械輔助對于聽力無法恢復(fù)或部分恢復(fù)，仍影響交流必須建議借助聽覺補(bǔ)償康復(fù)助聽器：有部分殘余聽力，特別適合耳聾伴耳鳴患者聲橋：中重度以下患者或不愿佩戴助聽器者人工耳蝸：雙側(cè)重度耳聾或單側(cè)伴嚴(yán)重耳鳴患者第24頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一療效評定及影響因素耳聾類型聽力損失程度開始治療距離發(fā)病的時(shí)間是否伴有眩暈療效預(yù)后因素第25頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一他山之石：

美國耳鼻咽喉頭頸外科基金會(huì)（AAO-HNSF）突發(fā)性聾

臨床實(shí)踐指南解讀第26頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一SSNHL與傳導(dǎo)性聾相鑒別自然病程、醫(yī)學(xué)干預(yù)的益處及風(fēng)險(xiǎn)，目前有效證據(jù)的局限性未完全恢復(fù)的患者助聽技術(shù)以及其它措施的可能益處診斷ISSNHL6個(gè)月內(nèi)，隨訪并進(jìn)行聽力學(xué)評估鼓室內(nèi)皮質(zhì)類固醇激素灌注（補(bǔ)救治療）MRI、聽覺腦干反應(yīng)（ABR）聽力評估排除蝸后病變激素作為初始治療診斷后3個(gè)月內(nèi)高壓氧治療顱腦CT檢查常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查不建議：其他藥物使用第27頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一第28頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一第29頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一第30頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一激素治療：ISSNHL發(fā)生后立即口服，最好在14d內(nèi)，據(jù)報(bào)道SSNHL發(fā)生后6周以內(nèi)也有效，強(qiáng)的松1mg/kg·d

（最大劑量通常為60mg/d）或甲潑尼龍48mg/d或地塞米松10mg/d，全劑量7～14d，然后逐漸減量第31頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一鼓室內(nèi)皮質(zhì)類固醇激素灌注：全身治療失敗后立即進(jìn)行

，地塞米松24mg/ml、16mg/ml或10mg/ml（常用），甲潑尼龍40mg/ml或30mg/ml，每次注射0.4～0.8ml于中耳腔內(nèi)，每3～7d注射3～4次。第32頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一高壓氧治療：越早效果越佳第33頁，共37頁，2023年，2月20日，星期一TreatmentofSudden