儀器分析分類試題庫(kù)

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儀器分析分類試題庫(kù)

一、填空題

光學(xué)分析部分

1．根據(jù)物質(zhì)對(duì)光的、和等性質(zhì)而建立起來的分析方法，稱為光學(xué)分析法。

2．以物質(zhì)的為基礎(chǔ)的分析方法，稱為化學(xué)分析法；以物質(zhì)的為基礎(chǔ)的分析方法，稱為物理和物理化學(xué)分析法，由于這類方法需要較特別的儀器，故又稱為。

3．根據(jù)物質(zhì)輻射或輻射與的相互作用而建立起來的一類分析方法稱為光學(xué)分析法。

4．或物質(zhì)在高溫下激發(fā)所產(chǎn)生的光譜稱為連續(xù)光譜。

5．物質(zhì)發(fā)射的光譜由其形狀的不同可分為光譜，光譜和光譜。

6．電子能級(jí)的能量差△E若為10ev時(shí)，其相應(yīng)的輻射譜線波長(zhǎng)應(yīng)為nm，波數(shù)應(yīng)為cm-1。

7．磁輻射是一種的光量子流，它既具有性，也具有性。

任何激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)的譜線稱為，而相應(yīng)于最低激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的輻射稱為-。

8．從直接躍遷返回所輻射的譜線稱為共振線。

9．子能級(jí)的能量差△E若為5ev時(shí)，其相應(yīng)的輻射譜線波長(zhǎng)應(yīng)為?，波數(shù)應(yīng)為cm-1。

10．某輻射的波長(zhǎng)為589.0nm，則其波數(shù)應(yīng)為cm-1，相應(yīng)的頻率為Hz。

11．發(fā)射光譜分析是根據(jù)各種元素激發(fā)后所產(chǎn)生的譜線的來進(jìn)行定性分析的，根據(jù)譜線的來進(jìn)行定量分析的。

12．光譜定性分析的依據(jù)是特征譜線的，而光譜定量分

析的依據(jù)是特征譜線的。

13．乳劑特性曲線是以為縱坐標(biāo)，以為橫坐標(biāo)而做的曲線圖。

14．乳劑特性曲線反映了和之間的關(guān)系。

15．感光板上譜線的與曝光量有關(guān)，曝光量越大，譜線越。16．發(fā)射光譜分析使用的光源較多，常用的電激發(fā)光源有、和。

17．據(jù)使用的色散元件，可將攝譜儀分為和兩大類。18．復(fù)合光經(jīng)過色散系統(tǒng)后，按波長(zhǎng)的大小順序排列的圖案稱為。

19．棱鏡攝譜儀的分光方式是利用棱鏡對(duì)光的原理進(jìn)行分光的；光柵攝譜儀是利用光的原理進(jìn)行分光的。20．棱鏡攝譜儀的光學(xué)特性常用、和來描述。

21．發(fā)射光譜激發(fā)光源的作用是提供試樣和的量。22．集光才干是攝譜儀光學(xué)系統(tǒng)傳遞的能力，它直接影響的大小。

23．原子在高溫時(shí)被激發(fā)，輻射某一波長(zhǎng)的譜線，由于周邊較冷的同種原子吸收這一波長(zhǎng)的輻射，這種現(xiàn)象稱為。

24．在光譜定量基本關(guān)系式I＝ACb中，b表示與有關(guān)的常數(shù)，當(dāng)b=0時(shí)，表示，當(dāng)濃度較大時(shí)，b值，在低濃度時(shí)，b值，表示。

25．原子吸收是指氣態(tài)的對(duì)同種原子發(fā)射出來的具有吸收能力的現(xiàn)象。

26．火焰原子吸收中的火焰類型按燃助比不同可分為，和。

27．原子中的電子由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為。

28．原子吸收光譜儀的光源是發(fā)射待測(cè)元素的；其原子化器使試樣轉(zhuǎn)化為待測(cè)元素的。

29．原子化器的作用是將試樣轉(zhuǎn)化為才能對(duì)進(jìn)行吸收。

30．原子吸收譜線的熱變寬是由于原子的引起的；壓力變寬是由于微粒間的引起的。31．在熱力學(xué)平衡條件下與的關(guān)系聽從玻爾茲曼分布率。

32．在原子吸收分析中，的定義是能產(chǎn)生1%吸收時(shí)所對(duì)應(yīng)的元素濃度，單位用表示。33．為了消除基體效應(yīng)的干擾，常采用法進(jìn)行定量分析。

34．溫度越高，火焰中激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比值就越。35．原子吸收分析法根據(jù)氣相中被測(cè)元素的對(duì)特征頻率輻射線的

為基礎(chǔ)來測(cè)定被測(cè)元素含量的一種方法。

36．原子吸收光譜儀器主要有、、和

組成。

電化學(xué)分析部分

1．電解質(zhì)溶液傳導(dǎo)電流是由于-。當(dāng)量電導(dǎo)總是隨其濃度的降低而。

2．假使化學(xué)電池自發(fā)的將本身的變?yōu)榈碾姵胤Q為原電池；假使實(shí)現(xiàn)電化學(xué)反應(yīng)所需的能量是供給的，稱為電解池。3．在化學(xué)電池中，兩種不同物相間的接觸所存在的電位差稱為

。在兩個(gè)組成或濃度不同的電解質(zhì)溶液相接觸的界面間所存在的一個(gè)微小電位差稱為。4．在氧化還原反應(yīng)中，電極電位的產(chǎn)生是由于；而膜電位的產(chǎn)生是由于的結(jié)果。

5．電位分析法是以測(cè)量為基礎(chǔ)的定量分析方法。

6．電位分析法的理論依據(jù)是，其表達(dá)方程式是。

7．電位分析法是利用和的關(guān)系來測(cè)定待測(cè)物質(zhì)含量。8．電位選擇性系數(shù)是表示離子選擇性電極的性能指標(biāo)。

9．在離子選擇性電極分析法中，Ki，j被稱為。當(dāng)aj100倍于ai時(shí)，j離子所提供的電位，才等于i離子所提供的電位，此時(shí)Ki，j=，該電極稱為離子選擇性電極。

10．干擾離子aj10倍于被測(cè)離子ai時(shí)，j離子所提供的電位才等于i離子所提供的電位，此時(shí)kij＝。

11．在電位法中，用以計(jì)算電極電位的公式是。12．電位分析法測(cè)量的電學(xué)參量是，庫(kù)侖分析法測(cè)量的電學(xué)參量是。

13．庫(kù)侖分析的基礎(chǔ)是定律，其關(guān)系式表示為。

14．庫(kù)侖滴定法和普通容量分析滴定法的主要區(qū)別在于。15．經(jīng)典極譜法分析的最低濃度是，這是由于-影響所造成的。

16．極譜定性分析的依據(jù)是，而極譜定量分析的依據(jù)是。

17．極譜分析時(shí)在試液中參與動(dòng)物膠是為了，參與SO3=或通N2是為了。

18．在極譜分析中剩余電流是由和兩部分組成。

19、在極譜波半波電位之后的平臺(tái)部分的電流被稱為，此時(shí)極譜電流受控制。

20．單掃描示波極譜法施加在電解池上的電壓波形是，所謂單掃描意思是。JP1—A型單掃描一滴汞的壽命是S,其中休止S,電壓掃描S。

色譜分析部分

1、當(dāng)色譜柱長(zhǎng)度一定時(shí)，n值越大，H就越，柱效率就，分開能力。

2．色譜峰越窄，理論塔板數(shù)就越，理論塔板高度就越，柱效能越。

3．由塔板理論導(dǎo)出的理論塔板數(shù)的計(jì)算公式是。

4．色譜分析的分開度R定義為相鄰兩峰的與兩峰的一半的比值，其表示式為。

5．在一定溫度和壓力下，組分在兩相之間的分派達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為；組分在兩相之間的分派平衡時(shí)的質(zhì)量比稱為。6．氣—液色譜的固定相是由和構(gòu)成。7．氣—液色譜分開非極性物質(zhì)，一般選用固定液，分開極性物質(zhì)應(yīng)選擇固定液。

8．相對(duì)保存值α越大，兩峰相距越，色譜柱的選擇性就越。

9．色譜分開是基于樣品中各組分在兩相間平衡分派的差異。平衡分派可定量地用和表示。

10．由H=A+B/u+Cu方程式可知，影響色譜柱效率的因素是、和等三項(xiàng)。

11．是兩個(gè)組分保存值之差與兩個(gè)組分色譜峰寬總和之半的比值。12．色譜峰的峰底寬與標(biāo)準(zhǔn)偏差的關(guān)系是。13．校正因子fI與響應(yīng)值SI之間的關(guān)系為