深圳市龍崗區(qū)2022-2023學年高一生物第二學期期末考試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列現(xiàn)象中屬于細胞編程性死亡的是（）A．蝌蚪發(fā)育成青蛙過程中尾部細胞的死亡 B．因創(chuàng)傷引起的細胞死亡C．造血干細胞產(chǎn)生紅細胞的過程 D．噬菌體裂解細菌的過程2．下列關于遺傳病及其預防的敘述，正確的是A．避免近親結婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生B．紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親C．若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為顯性遺傳D．男性患者的母親和女兒都是患者，則該病一定是伴X顯性遺傳病3．如果真核細胞核DNA分子上某一片段是一個有遺傳效應的片段，則該片段①攜帶遺傳信息②上面有密碼子③能轉錄產(chǎn)生mRNA④能進入核糖體⑤能攜帶氨基酸⑥能控制蛋白質的合成⑦在體細胞中可能成對存在A．①③⑥⑦ B．①④⑤⑥ C．①②③⑦ D．②④⑥⑦4．下列關于生物變異與育種的敘述，正確的是A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀變異B．基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種5．在有絲分裂過程中，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比，依次為1∶1和1∶2的時期是（）A．前期和后期B．前期和中期C．間期和前期D．后期和中期6．人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III).如圖所示。下列有關敘述中正確的是A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．ⅢI片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性D．減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，說明X、Y染色體為同源染色體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示某染色體組成為AaBb的高等動物睪丸內細胞分裂圖像。請據(jù)圖回答問題：（1）細胞圖像D→F屬于________分裂；D→A屬于________分裂，判斷的理由是___________。（2）圖中C細胞叫做________________細胞。A細胞叫做________________細胞。（3）寫出一個D細胞經(jīng)C細胞形成配子的染色體組成________。（4）圖D細胞在分裂產(chǎn)生配子時A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在___________________。8．（10分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行抽樣調查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結婚，生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。9．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。10．（10分）下圖為DNA分子結構模式圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）6的名稱是______________________，5的名稱是___________________________（2）2的名稱是_________________________，7的名稱是________________。（3）DNA的空間結構是規(guī)則的_____________結構。（4）若8代表的脫氧核苷酸鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個DNA分子的比值為___________。（A+T）/(C+G)的比值越______（大/?。珼NA的熱穩(wěn)定性越高。11．（15分）閱讀下列文字后回答：材料：科學家把蠶的DNA分離出來，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再從細菌細胞中提取出質粒，把它和絲蛋白基因拼結在一起再送回細菌細胞中，結果此細菌就有產(chǎn)生蠶絲的本領。（1）以上這些基因工程的成果，有沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細菌通過轉基因技術具有了產(chǎn)生蠶絲的本領，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過程可以表示為______，這種具有造絲功能的細菌在若干代后可能會出現(xiàn)不具造絲功能的細菌個體，其原因是________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】細胞凋亡是基因控制下的編程性死亡。蝌蚪發(fā)育成青蛙過程中尾部細胞的死亡，屬于細胞凋亡，A正確；因創(chuàng)傷引起的細胞死亡屬于細胞壞死，B錯誤；造血干細胞產(chǎn)生紅細胞的過程，發(fā)生了細胞分裂和分化，C錯誤；噬菌體裂解細菌的過程，不屬于細胞凋亡，D錯誤。2、A【解析】試題分析：禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A項正確；紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親，B項錯誤；若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為常染色體遺傳病，可能為顯性遺傳，也可能為隱性遺傳，C項錯誤；男性患者的母親和女兒都是患者，則該病最可能是伴X顯性遺傳病，D項錯誤。考點：本題考查人類遺傳病及其預防的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力。3、A【解析】基因是有遺傳效應的DNA片段，它的堿基排列順序中儲存著遺傳信息，①正確；密碼子位于mRNA上，并非在基因上，②錯誤；基因可作為模板能轉錄產(chǎn)生mRNA，③正確；mRNA可進入核糖體，并非基因，④錯誤；能運載氨基酸的為tRNA，并非基因，⑤錯誤；基因可控制蛋白質的合成從而控制性狀，⑥正確；基因在體細胞中是成對存在的，⑦正確。綜上所述，正確的有①③⑥⑦，故選A。4、C【解析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產(chǎn)生新基因；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型；染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻炕蛑亟M是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因的重新組合，會導致后代性狀發(fā)生改變，A錯誤；基因突變會導致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導致生物體性狀發(fā)生改變，B錯誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為可育的二倍體，且肯定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，D錯誤。5、D【解析】有絲分裂前期和后期，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)，依次為2：1和1：1，A錯誤；有絲分裂前期和中期，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)，依次為2：1和2：1，B錯誤；有絲分裂間期和前期，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)，依次為2：1或1：1和2：1，C錯誤；有絲分裂后期，染色單體分離，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶1，中期存在染色單體，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2，D正確?！军c睛】記準細胞分裂過程中染色體和DNA數(shù)目加倍、減半的時期(1)DNA數(shù)目加倍：有絲分裂間期。(2)染色體數(shù)目加倍：有絲分裂后期。(3)DNA數(shù)目減半：有絲分裂末期。(4)染色體數(shù)目減半：有絲分裂末期。6、D【解析】

分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，I片段只在X染色體上，III片段只在Y染色體上，女性細胞內含有兩條X染色體，男性細胞內含有一條X染色體，一條Y染色體，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A錯誤；B、Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯誤；C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤；D、X、Y染色體的大小、形狀雖然不同，但在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，所以它們屬于同源染色體，D正確。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、有絲減數(shù)D→F中親子代細胞染色體數(shù)目相同，D→A中子細胞染色體是親代細胞的一半初級精母次級精母aB和Ab減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂【解析】試題分析：由于圖中細胞來源于睪丸，而細胞A沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細胞；細胞B沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級精母細胞；細胞C有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，稱為初級精母細胞；細胞D處于分裂間期；細胞E有同源染色體，處于有絲分裂中期；F處于有絲分裂后期。(1)首先要仔細觀察分析細胞的分裂圖像，D→F有同源染色體但無同源染色體的聯(lián)會、四分體現(xiàn)象，且同源染色體沒有相互分離，故該過程為有絲分裂；D→A有同源染色體的分離現(xiàn)象，且子細胞染色體數(shù)是親代細胞的一半，故為減數(shù)分裂。(2)圖C為減數(shù)第一次分裂后期圖像，該細胞為初級精母細胞；圖A為減數(shù)第二次分裂后期圖像，該細胞為次級精母細胞。(3)由于該個體的基因型為AaBb，C細胞顯示非等位基因A、b移向一極，a、B移向另一極，故一個D細胞經(jīng)C細胞形成的精細胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)A與a為等位基因，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分開而分離中；a與a分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期以及有絲分裂后期，隨姐妹染色單體的分開而分離?！军c睛】注意：精原細胞的基因組成為AaBb，該精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子但只有2種，基因型為Ab和aB或者AB和ab。A和a是等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離而分開；a與a或A與A是相同基因，在減數(shù)第二次分裂后期，隨著姐妹染色單體的分離而分開。8、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY，可得4號基因型為XBXb，3號基因型為XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點，可得正常4號的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，因此10號的基因型為XBXb，由于3號基因型為XBY，4號基因型為XBXb，故8號基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會患紅綠色盲癥，患病概率為0?！军c睛】本題考查伴性遺傳，要求學生掌握人類遺傳的計算方法，考查學生的計算能力。9、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。10、堿基對（胸腺嘧啶）脫氧核苷酸脫氧核糖氫鍵