第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性_第1頁(yè)
第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性_第2頁(yè)
第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性_第3頁(yè)
第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性_第4頁(yè)
第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性_第5頁(yè)
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第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性第1頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一第2頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一第六章細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性與耐藥性第3頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一本章內(nèi)容第一節(jié)臨床常用抗菌藥物1第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)2第三節(jié)分枝桿菌的藥物敏感試驗(yàn)3第四節(jié)細(xì)菌的耐藥性檢查4第4頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.掌握抗菌藥物敏感試驗(yàn)常用方法,紙片擴(kuò)散法(K-B法)的操作方法、結(jié)果判斷及實(shí)驗(yàn)質(zhì)量影響因素2.熟悉耐藥表型檢測(cè);β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)方法;超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)檢測(cè)方法3.了解臨床常用抗菌藥物種類(lèi);藥敏試驗(yàn)中藥物選擇原則本章重點(diǎn):★紙片擴(kuò)散法(K-B法)的操作方法及結(jié)果判斷

★藥敏試驗(yàn)的臨床意義第5頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一第一節(jié)臨床常用抗菌藥物一、抗菌藥物分類(lèi)1.β-內(nèi)酰胺類(lèi):抑制轉(zhuǎn)糖基酶、轉(zhuǎn)肽酶、D-羧肽酶、內(nèi)肽酶,從而細(xì)菌細(xì)胞壁合成。2.氨基糖苷類(lèi):抑制mRNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成。

3.喹諾酮類(lèi):作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾細(xì)菌DNA復(fù)制、修復(fù)和重組。4.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi):結(jié)合細(xì)菌核糖體50S大亞基,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成和肽鏈延伸。5.糖肽類(lèi):阻斷肽聚糖合成,阻阻礙細(xì)胞壁合成。第6頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一第一節(jié)臨床常用抗菌藥物一、抗菌藥物分類(lèi)6.磺胺類(lèi):競(jìng)爭(zhēng)性與二氫葉酸合成酶結(jié)合,使核酸合成抑制。7.四環(huán)素類(lèi):結(jié)合細(xì)菌30S核糖體亞基,抑制蛋白質(zhì)合成。8.氯霉素類(lèi):作用細(xì)菌70S核糖體的50S亞基,抑制蛋白合成。9.林可酰胺類(lèi):結(jié)合細(xì)菌核糖體50S大亞基,抑制蛋白質(zhì)合。10.其他抗菌藥物:硝基膚喃類(lèi)、硝基咪唑類(lèi)、鏈陽(yáng)霉素類(lèi)、噁唑烷酮類(lèi)等。第7頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、常規(guī)藥敏試驗(yàn)藥物選擇原則我國(guó)主要遵循美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)制定的抗菌藥物選擇原則。第一節(jié)臨床常用抗菌藥物返回章內(nèi)容U組:僅用于治療泌尿道感染的藥物。C組:在A、B組藥物過(guò)敏或耐藥時(shí)選用;B組:只在A組藥物耐藥、過(guò)敏、無(wú)效時(shí)選擇性報(bào)告;A組:包括對(duì)特定菌群的常規(guī)試驗(yàn)并常規(guī)報(bào)告的藥物;第8頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)一、概述測(cè)定抗菌藥物在體外對(duì)病原微生物有無(wú)抑菌或殺菌作用的方法稱為抗菌藥物敏感試驗(yàn)(AST)抗菌藥物敏感試驗(yàn)方法紙片擴(kuò)散法稀釋法E-test法第9頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一

菌株被推薦劑量治療感染部位可達(dá)到的抗菌藥物濃度抑制藥物在生理濃集部位有臨床效果,還代表敏感與耐藥之間緩沖區(qū)

菌株不能被常規(guī)劑量抗菌藥物可到達(dá)的濃度所抑制敏感(S)耐藥(R)中介(I)抗菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第10頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、紙片擴(kuò)散法含有定量抗菌藥物紙片貼在已接種測(cè)試菌的瓊脂平板上,紙片中所含藥物吸收瓊脂中水分溶解后向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散,形成遞減的梯度濃度。紙片周?chē)志鷿舛确秶鷥?nèi)測(cè)試菌的生長(zhǎng)被抑制,形成透明抑菌圈。抑菌圈大小反映測(cè)試菌對(duì)測(cè)定藥物的敏感程度,并與該藥對(duì)測(cè)試菌的最低抑菌濃度(MIC)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第11頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、紙片擴(kuò)散法1.水解酪蛋白(MH)培養(yǎng)基,pH7.2~7.4,做成瓊脂厚度4mm,直徑90mm的平板2.挑取孵育16~24小時(shí)已分純菌落,置于生理鹽水管中,振蕩混勻后校正濃度至0.5麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第12頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、紙片擴(kuò)散法3.用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液,在試管內(nèi)壁旋轉(zhuǎn)擠去多余菌液4.在MH瓊脂表面均勻涂布接種3次,每次旋轉(zhuǎn)平板60度,最后沿平板內(nèi)緣涂抹1周5.平板在室溫下干燥3~5min,用無(wú)菌鑷子或紙片分配器將含藥紙片緊貼于瓊脂表面,各紙片中心距離應(yīng)大于24mm,紙片距平板內(nèi)緣大于15mm第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第13頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、紙片擴(kuò)散法6.平板置35±2℃孵育箱,16~18小時(shí)后判讀結(jié)果。苛養(yǎng)菌應(yīng)在含5%CO2環(huán)境中培養(yǎng)20~24小時(shí)7.用游標(biāo)卡尺或直尺量取抑菌圈直徑。按照CLSI標(biāo)準(zhǔn)判讀,報(bào)告敏感、中介、耐藥第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第14頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一紙片擴(kuò)散法圖解抑菌圈細(xì)菌生長(zhǎng)藥敏紙片細(xì)菌菌落抗生素濃度耐藥敏感第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第15頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一三、稀釋法以一定濃度的抗菌藥物與培養(yǎng)基進(jìn)行一系列不同倍數(shù)稀釋,經(jīng)培養(yǎng)后觀察被試菌株的最低抑菌濃度,根據(jù)CLSI提供的MIC解釋標(biāo)準(zhǔn)判斷細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的敏感程度。稀釋法中使用肉湯培養(yǎng)基為肉湯稀釋法,使用瓊脂培養(yǎng)基為瓊脂稀釋法第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第16頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一三、稀釋法1.肉湯稀釋法濃度4

8 163264128256μg/ml混

清抗菌藥物素倍比稀釋,接種菌105CFU/ml,孵育溫度35℃,16~20h,判讀結(jié)果。第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第17頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一三、稀釋法2.瓊脂稀釋法

濃度16

3264128256

μg/ml制備含對(duì)倍抗生素濃度梯度的平板,制備菌懸液,點(diǎn)種菌,104/每點(diǎn),孵育35℃,16~20h,判讀結(jié)果第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第18頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一四、E-test法E-test法(epsilometertest)結(jié)合了擴(kuò)散法和稀釋法的原理和特點(diǎn),對(duì)抗菌藥物直接測(cè)量MIC。E試條為寬5mm、長(zhǎng)50mm的無(wú)孔試劑載體,一面固定有濃度呈連續(xù)指數(shù)增長(zhǎng)的抗菌藥物,另一面有所含藥物濃度的刻度

細(xì)菌生長(zhǎng)區(qū)Etest塑料條橢圓形細(xì)菌生長(zhǎng)抑制區(qū)2561288016判讀抑菌濃度(MICug/ml)第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第19頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一四、E-test法1.菌液制備及接種均同紙片擴(kuò)散法2.于90mm平板上可放E試驗(yàn)試條1~2條,140mm平板最多可放6條3.孵育、溫度及時(shí)間同紙片擴(kuò)散法4.讀取橢圓形抑菌環(huán)與E試條的交界點(diǎn)值即為MIC第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第20頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一五、質(zhì)量控制1.影響紙片擴(kuò)散法的因素(1)培養(yǎng)基厚度(2)細(xì)菌濃度(3)抗菌藥物含量、擴(kuò)散性(4)溫度,預(yù)孵育時(shí)間(5)判定標(biāo)準(zhǔn)(6)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)菌株第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第21頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一五、質(zhì)量控制2.質(zhì)量控制的要求(1)質(zhì)控菌:標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源國(guó)家微生物菌種保藏中心。標(biāo)準(zhǔn)菌株應(yīng)每周在MH瓊脂上傳代一次,4℃保存(2)質(zhì)控方法:在同一條件下,將新鮮傳代質(zhì)控菌株用與常規(guī)實(shí)驗(yàn)相同的測(cè)定藥物進(jìn)行相同的操作方法后,測(cè)定質(zhì)控菌株的抑菌環(huán),以便對(duì)照監(jiān)測(cè)(3)抑菌圈質(zhì)控范圍:標(biāo)準(zhǔn)菌株的抑菌圈應(yīng)落在規(guī)定范圍內(nèi),范圍為95%的可信限返回章內(nèi)容第二節(jié)抗菌藥物敏感試驗(yàn)第22頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一一、結(jié)核分枝桿菌體外藥敏試驗(yàn)指征首次從患者標(biāo)本分離的分枝桿菌需做藥敏試驗(yàn),有助于臨床合理用藥和監(jiān)測(cè)其藥物敏感性。經(jīng)過(guò)三個(gè)月正規(guī)抗結(jié)核治療,標(biāo)本中分枝桿菌分離培養(yǎng)仍為陽(yáng)性的患者或重癥患者,以及來(lái)自高耐藥結(jié)核分枝桿菌流行區(qū)的患者,均須做體外藥敏試驗(yàn)。

第三節(jié)

分枝桿菌的藥物敏感試驗(yàn)第23頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、體外藥敏試驗(yàn)—絕對(duì)濃度法1.藥物溶液配制藥物先制成高濃度藥液,再按比例稀釋成低濃度藥液2.含藥培養(yǎng)基每100ml改良羅氏培養(yǎng)基加入1ml配制、稀釋好的抗結(jié)核藥液,無(wú)菌分裝7ml/管,85℃凝固。3.菌懸液培養(yǎng)物以0.5%吐溫-80生理鹽水稀釋,與標(biāo)準(zhǔn)麥?zhǔn)媳葷峁躈o.1比濁4.接種1mg/ml菌懸液10倍稀釋至10~2mg/ml,無(wú)菌吸取菌液0.1ml分別接種于含藥培養(yǎng)基和對(duì)照培養(yǎng)基斜面。37℃培養(yǎng),四周觀察結(jié)果

第三節(jié)

分枝桿菌的藥物敏感試驗(yàn)第24頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、體外藥敏試驗(yàn)—絕對(duì)濃度法5.結(jié)果報(bào)告按下列方式報(bào)告對(duì)照培養(yǎng)基及含藥培養(yǎng)基菌落情況:返回章內(nèi)容

第三節(jié)

分枝桿菌的藥物敏感試驗(yàn)第25頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一一、細(xì)菌耐藥性與耐藥機(jī)制1.產(chǎn)生一種或多種水解酶、鈍化酶和修飾酶2.抗菌藥物作用靶位改變,包括青霉素結(jié)合蛋白位點(diǎn)、DNA解旋酶、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的改變等3.抗菌藥物滲透障礙,包括細(xì)菌生物被膜形成和通道蛋白丟失4.藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)亢進(jìn)上述四種耐藥機(jī)制中,第一、二種耐藥機(jī)制具有專一性,第三、四種耐藥機(jī)制不具有專一性。

第四節(jié)細(xì)菌的耐藥性檢查第26頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、耐藥表型檢測(cè)1.β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)(1)β-內(nèi)酰胺酶是一類(lèi)水解青霉素、頭孢菌素類(lèi)抗生素的滅活酶;該酶位于革蘭陽(yáng)性球菌菌體外,革蘭陰性桿菌間質(zhì)中。(2)檢測(cè)方法有微生物培養(yǎng)法、碘-淀粉法、頭孢硝噻吩紙片法。其中頭孢硝噻吩紙片法因?yàn)楹?jiǎn)單、方便、快速,應(yīng)用于臨床檢測(cè)。

第四節(jié)細(xì)菌的耐藥性檢查第27頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、耐藥表型檢測(cè)2.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)

ESBL指由質(zhì)粒介導(dǎo)的能水解青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)和單環(huán)內(nèi)酰胺類(lèi)氨曲南的一類(lèi)酶。

ESBLs不能水解頭霉素類(lèi)和碳青霉烯類(lèi)藥物,能被克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦等內(nèi)酰胺酶抑制劑所抑制。

第四節(jié)細(xì)菌的耐藥性檢查第28頁(yè),共30頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、耐藥表型檢測(cè)2.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)(1)紙片擴(kuò)散法表型初篩試驗(yàn)出現(xiàn)以下一種情況即可懷疑菌株產(chǎn)生ESBL(篩選陽(yáng)性):頭孢泊肟≤17mm頭孢他啶≤22mm頭孢噻

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