新疆木壘縣中學(xué)2023年生物高一下期末經(jīng)典模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下表示遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，敘述正確的是基因…………TAT……ATA…………mRNA…………UAU…………tRNA…………AUA…………肽鏈…………酪氨酸…………A．AUA是反密碼子 B．整個(gè)過(guò)程在核糖體上完成C．整個(gè)過(guò)程需要解旋酶的參與 D．整個(gè)過(guò)程共有3種核苷酸參與2．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是A．原核生物的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．T2噬菌體的核苷酸有4種C．染色體是生物體的遺傳物質(zhì)D．DNA是遺傳物質(zhì)，遺傳物質(zhì)是DNA3．進(jìn)行有性生殖的生物，維持前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定的方式是：（）A．有絲分裂和減數(shù)分裂B．有絲分裂和受精作用C．有絲分裂和無(wú)絲分裂D．減數(shù)分裂和受精作用4．如圖表示根和莖對(duì)生長(zhǎng)素濃度的不同反應(yīng)，其中正確的是（）A．B．C．D．5．大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四種雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯隱性關(guān)系的是（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+107白花A．①和② B．②和③ C．③和④ D．④和①6．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，不正確的是A．種群是生物進(jìn)化的基本單位B．生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)就是種群基因型發(fā)生變化的過(guò)程C．長(zhǎng)期的地理隔離最終可能導(dǎo)致生殖隔離D．自然選擇決定生物進(jìn)化的方向7．關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（）A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B．DNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基D．線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成8．（10分）下圖是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。有關(guān)敘述正確的是A．圖中X代表磷酸基團(tuán)，A代表腺苷B．DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)C．每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．DNA的基本骨架是N所示的化學(xué)鍵連接的堿基對(duì)二、非選擇題9．（10分）DNA復(fù)制是一個(gè)邊______的過(guò)程。10．（14分）下圖為一白化病家系譜，Ⅱ3為白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是雜合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一個(gè)Ⅱ5，患白化病的概率是。11．（14分）下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，C細(xì)胞的名稱為_(kāi)____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。12．苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】AUA位于tRNA上，是反密碼子，A正確；根據(jù)表格分析可知，遺傳信息的傳遞過(guò)程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程都不需要解旋酶的參與，C錯(cuò)誤；根據(jù)表格分析，整個(gè)過(guò)程有2種脫氧核苷酸和2種核糖核苷酸的參與，D錯(cuò)誤。2、B【解析】

1、核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用，細(xì)胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個(gè)脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖糖和一分子含氮堿基形成，每個(gè)核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成．2、脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。3、細(xì)胞生物（包括原核生物和真核生物）的細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質(zhì)，非細(xì)胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA．【詳解】A、細(xì)胞生物（包括原核生物和真核生物）的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、T2噬菌體只有一種核酸（DNA），所以其核苷酸有4種，B正確；C、染色體是真核生物的遺傳物質(zhì)的載體，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞生物中DNA是遺傳物質(zhì)，非細(xì)胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，D錯(cuò)誤。故選B。3、D【解析】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體比體細(xì)胞的染色體減少一半，而受精作用又使染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物，維持前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定的方式是減數(shù)分裂和受精作用【考點(diǎn)定位】親子代之間保持染色體數(shù)目一致的原因4、C【解析】試題分析：據(jù)分析可知橫軸虛線上為促進(jìn)，虛線下為抑制，生長(zhǎng)素的作用有兩重性，故濃度過(guò)高時(shí)曲線應(yīng)位于橫軸虛線下方，另根和莖對(duì)生長(zhǎng)素敏感度不同，其中根對(duì)生長(zhǎng)素濃度更敏感，則根的曲線圖位于莖的左側(cè)．故選：C．5、B【解析】

顯隱性的判斷方法：①定義法（雜交法）不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F(xiàn)1為顯性雜合子。舉例：高莖×矮莖→高莖，則高莖對(duì)矮莖為顯性性狀，矮莖是隱性性狀。②自交法相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子。舉例：高莖×高莖→高莖、矮莖，則矮莖是隱性性狀，雙親表現(xiàn)型為顯性，基因型為Dd?！驹斀狻竣僮匣ā磷匣ā匣?，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，①錯(cuò)誤；②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花與紫花雜交后代出現(xiàn)了白花，所以白花為隱性性狀，紫花為顯性性狀，②正確；③紫花×白花→紫花，相對(duì)性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)的是顯性性狀、沒(méi)有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，所以紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，③正確；④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，④錯(cuò)誤。B正確，ACD錯(cuò)誤，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型和表現(xiàn)型，要求考生識(shí)記顯性性狀和隱性性狀的概念；掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能應(yīng)用雜交法或自交法判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性關(guān)系。6、B【解析】

試題分析：種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位，A項(xiàng)正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變的過(guò)程，B項(xiàng)錯(cuò)誤；長(zhǎng)期的地理隔離會(huì)導(dǎo)致不同種群的基因庫(kù)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)生殖隔離，C項(xiàng)正確；在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，所以自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D項(xiàng)正確。7、D【解析】一種tRNA只對(duì)應(yīng)一個(gè)反密碼子，一個(gè)密碼子，只能攜帶一種氨基酸，A錯(cuò)誤。DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，B錯(cuò)誤。反密碼子位于tRNA上，C錯(cuò)誤。線粒體為半自主性細(xì)胞器，其中的部分蛋白質(zhì)由自身的DNA控制合成，D正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查基因的表達(dá)的有關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。8、B【解析】據(jù)圖分析，圖中X表示磷酸基團(tuán)，N表示氫鍵，A表示腺嘌呤，A錯(cuò)誤；雙鏈DNA分子中，嘌呤總是與嘧啶配對(duì)，因此嘌呤與嘧啶相等，B正確；由題圖可知，DNA分子中，大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)兩個(gè)磷酸，位于DNA分子兩端的2個(gè)脫氧核糖各連接一個(gè)磷酸基，C錯(cuò)誤；DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、解旋邊復(fù)制【解析】

DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻客ㄟ^(guò)分析可知，DNA復(fù)制是一個(gè)邊邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，其復(fù)制方式是半保留?！军c(diǎn)睛】本題考查的是DNA復(fù)制的有關(guān)知識(shí)，試題難度較易，屬于對(duì)識(shí)記層次的考查。10、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】試題分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，致病基因?yàn)閍；女子白化?。╝a），但其雙親也正常，則雙親基因型分別為：父Aa，母Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表現(xiàn)型正常，基因型為AA:Aa=1:2；雜合子Aa概率是2/3。再生一個(gè)Ⅱ5患白化?。╝a）的概率是1/4。考點(diǎn)：基因分離定律的應(yīng)用。點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳現(xiàn)象的分析，提升學(xué)生理解能力和分析運(yùn)用能力。11、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級(jí)精母細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點(diǎn)（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于有絲分裂后期；B細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復(fù)制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點(diǎn)分裂?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細(xì)胞只有C，含有同源染色體的細(xì)胞有A和C。（2）圖1中B細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，又由于細(xì)胞質(zhì)均分，所以名稱為初級(jí)精母細(xì)胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變?yōu)?:2，可知形成原因是分裂間期DNA復(fù)制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變?yōu)?:1，可知形成原因是著絲點(diǎn)（粒）的分裂。【點(diǎn)睛】方法歸納：對(duì)于細(xì)胞分裂的題目，在學(xué)習(xí)過(guò)程中應(yīng)注意歸納、總結(jié)，比較記憶，有絲分裂與減數(shù)分裂的共同點(diǎn)和差別如下：相同點(diǎn)：1、有絲分裂和減數(shù)分裂都能是細(xì)胞增殖方式,都能產(chǎn)生新的子細(xì)胞。2、有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂過(guò)程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA的復(fù)制.。差別：1、有絲分裂細(xì)胞中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次；減數(shù)分裂中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。2、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細(xì)胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目減半。3、有絲分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的是生殖細(xì)胞。4、減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離，有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有同源染色體特殊的行為變化。12、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說(shuō)明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正常基因，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正常基因，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長(zhǎng)