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備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)高三全程模擬卷(九)(全國(guó)通用)
(考試用時(shí):50分鐘試卷滿分:100分)
一.選擇題(共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,
只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
7.(2022?山東前澤?一模)2022年北京冬奧會(huì)是碳中和的試驗(yàn)場(chǎng),這其中從清潔能源到環(huán)保
材料,化學(xué)高科技所起到的作用功不可沒。下列說法錯(cuò)誤的是
A.速滑競(jìng)賽服采用的聚氨酯材料是一種有機(jī)高分子材料
B.場(chǎng)館的照明、運(yùn)行均由光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電提供,有利于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰
C.建設(shè)使用了太陽(yáng)能和地?zé)崮芄┠艿?被動(dòng)房",太陽(yáng)能電池板的主要材料是二氧化硅
D.被稱為"冰絲帶"的國(guó)家速滑館采用了二氧化碳制冰技術(shù),比傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相更加環(huán)
保
8.(2022?北京順義?二模)阿比朵爾具有抵抗病毒和調(diào)節(jié)免疫力的作用,下列有關(guān)阿比朵爾
阿比朵爾
A.可發(fā)生取代反應(yīng)
B.分子中含有。鍵和n鍵
C.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.可用溟水檢驗(yàn)分子中存在羥基
9.(2022?天津?一模)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.25SlLpH=1的H3PO4溶液中H*數(shù)目為0.1NA
B.ImolN?中,。鍵的數(shù)目為35
C.180g葡萄糖中,C原子數(shù)目為12N,、
D.足量鐵粉與1L14moi/L濃硝酸加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為14N、
10.(2022?貴州?模擬預(yù)測(cè))雙極性膜1、2在直流電場(chǎng)作用下能夠?qū)⑺蛛x成H+與OH、可
以作為H+與OH-的供應(yīng)源,用如圖所示的三室式電滲析轉(zhuǎn)化器可以將有機(jī)酸鈉鹽(NaR)
轉(zhuǎn)化制得純度較高的有機(jī)弱酸(HR)。下列相關(guān)說法正確的是
NaR
A.ab膜、cd膜分別是陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜
B.室1溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)為H++R=HR
C.M電極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2個(gè)
D.鹽室進(jìn)口處和出口處c(Na+)相等
11.(2022?遼寧?沈陽(yáng)二中:模)某種由六種元素形成的抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,其中
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外層電
子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是
A.W的最簡(jiǎn)單氫化物與Z的單質(zhì)混合后可產(chǎn)生白煙
B.X與W的第一電離能:X<W
C.WZ,和YZ3鍵角前者小于后者
D.X的一種單質(zhì)和化合物ZX,均可用于自來水消毒
12.(2022?上海?盧灣高級(jí)中學(xué)模擬預(yù)測(cè))下列說法錯(cuò)誤的是
A.可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中甘油的存在
B.可用AgNCh溶液和稀硝酸鑒別NaCI和NaNCh
C.食醋總酸含量測(cè)定的滴定實(shí)驗(yàn)中,用甲基橙作指示劑
D.用紙層析法分離Fe3+和CM+,將濾紙上的試樣點(diǎn)不能浸入展開劑
13.(2022?浙江金華?二模)下列說法正確的是
A.10000'f,pH=12的NaOH溶液中,C(OH)=0.01mol-L'1
B.常溫下,將pH=9的CH3coONa溶液與pH=9的NaOH溶液混合,混合溶液pH仍為9
C.常溫下,將pH=l的稀鹽酸與pH=13的AOH溶液等體積混合,所得溶液pH一定為7
D.將冰醋酸加水稀釋,冰醋酸的電離度逐漸增加,c(l「)逐漸增大
二.非選擇題:共58分,第26?28題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。
第35?36題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
26.(2022?遼寧遼陽(yáng)?一模)MnzCh是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱錦礦(主要成分為MnCCh,
還含有少量Fe3C)4、FeO、Co。、AI2O3)為原料制備MmCh的工藝流程如圖。已知:
I.MnO2
n.氨水含$2無淀劑
菱銃礦一T沉*池IT沉金池nT^nS?溶液
―II1.3%雙氧水
廢渣濾渣1濾渣2口.0.2mol?L”氨水
田.實(shí)驗(yàn)操作
----------250%:----------------*------------
血。3一^工一高純度的MnOOH
①25團(tuán)時(shí)相關(guān)物質(zhì)的降見下表。
物質(zhì)
Fe(OH)2Fe(OH)3AI(0H)3Mn(OH)2CO(OH)2
1X1OT6.31x10-38.61x10-32.31x10-12.715
KSp1.09X10
②氫氧化氧鎬(MnOOH)難溶于水和堿性溶液;"沉淀池I”的條件下,(:。2*不能被二氧化銃氧化。
(1)Mn元素位于元素周期表第周期第族。
(2)向“沉淀池I"中加入MnCh,MnCh的作用是;"濾渣2”的主要成分是(填
化學(xué)式)。
(3)MnS04轉(zhuǎn)化為MnOOH的離子方程式為。
(4)MnSC)4轉(zhuǎn)化為MnOOH中"川.實(shí)驗(yàn)操作"包含過濾、洗滌、干燥。檢驗(yàn)MnOOH是否洗滌
干凈,具體操作為。
(5)高純度的MnOOH轉(zhuǎn)化為MnzCh的化學(xué)方程式為。
(6)在"沉淀池I"中,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中鋁、鐵元素完全沉淀,則理論上
pH的最小值為(當(dāng)溶液中某離子濃度caOxlO-Smoti時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全)。
27.(2022,江西上饒?模擬預(yù)測(cè))草酸(H2c2。4)是一種常見二元弱酸,易溶于水,常用來做還
原劑、沉淀劑、媒染劑、絡(luò)合劑等。某化學(xué)學(xué)習(xí)興趣小組欲制備草酸并探究其某些化學(xué)性質(zhì),
經(jīng)查找資料:乙烘在45-55回硝酸汞作催化劑的條件下,經(jīng)濃硝酸氧化可制得草酸。
[草酸的制備]
甲同學(xué)以電石(主要成分CaC2)、濃硝酸及少量硝酸汞為原料,利用如圖裝置制備草酸。
(1)儀器a的名稱
(2)實(shí)驗(yàn)室制乙煥時(shí)用飽和食鹽水代替水的目的是。。反應(yīng)時(shí)C中產(chǎn)生大量紅棕色
氣體,請(qǐng)寫出C中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)方程式0
[產(chǎn)品中草酸晶體(H2c2。#2出。)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定]
乙同學(xué)準(zhǔn)確稱取ag產(chǎn)品,配成100mL水溶液,取20mL所配制的溶液置于錐形瓶?jī)?nèi),用cmol-L1
酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行實(shí)驗(yàn)三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液vmL。試回答:
(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式,判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是o
(4)產(chǎn)品中草酸晶體(H2c2。4,2出0)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用a、v表不)
[草酸的性質(zhì)]
(5)上述酸性高鋅酸鉀與草酸反應(yīng),體現(xiàn)了草酸(填酸性、氧化性或還原性)
(6)室溫下已知:Kal(H2c204)=5.6x10-2,Ka2(H2c204)=1.5X104,通過下列實(shí)驗(yàn)探究草酸的性
質(zhì)。[lg2=0.3,Ig3=0.5]o向10mL0.1mol/LH2c2。4溶液中逐滴加入VmLO.lmol/LNaOH溶液,
當(dāng)V從0逐漸增大至20時(shí),測(cè)得混合溶液的pH逐漸增大,下列說法正確是(填字母)
++
A.當(dāng)V=10時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na)>c(HC2O;)>c(C2O)>c(H)>c(OH)
B.當(dāng)溶液中c(C2O;)=c(HC2。;)時(shí),混合溶液的pH約為3.8
C.當(dāng)溶液中c(C2O:一)+c(HC2。4)=c(Na+)時(shí),混合溶液的pH=7
D.當(dāng)溶液中c(Na+)=2c(C2O:)+2c(HC2O4)+2c(H2c2。4)時(shí),混合溶液的pH>7
28.(2022?安徽?馬鞍山二中二模)研究含氮元素物質(zhì)的反應(yīng)對(duì)生產(chǎn)、生活、科研等方面具有
重要的意義。
(1)發(fā)射“神舟十三”號(hào)的火箭推進(jìn)劑為液態(tài)四氧化二氮和液態(tài)偏二甲朋(C2H8刈)。
已知:?C2H8N2(l)+4O2(g)=2CO2(g)+N2(g)+4H2O(l)AHi=-2765.0kJ/mol
②202(g)+N2(g)=N2O4(l)AH2=-19.5kJ/mol
③或0值)=H2O(I)AH3=-44.0kJ/mol
則C2H8N2(1)+2N2O4(1)=3N2(g)+2CC)2(g)+4H2O(g)的AH為。
(2)碘蒸氣存在能大幅度提高此0的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步:b(g)621間(快反應(yīng))
第二步:l(g)+N2(D(g)玲N2(g)+lO(g)(慢反應(yīng))
第三步:IO(g)+N2O(g)TN2(g)+O2(g)+l2(g)(快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明,含碘時(shí)N2。分解速率方程v=k-c(N2O"c(l2)]”(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是
A.N2。分解反應(yīng)中,k值與碘蒸氣濃度大小有關(guān)
B.v(第二步的逆反應(yīng))Vv(第三步反應(yīng))
C.10為反應(yīng)的催化劑
D.第二步活化能比第三步大
(3)為避免汽車尾氣中的氮氧化合物對(duì)大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈化
1
裝置中C0和NO發(fā)生反應(yīng)2N0(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)AH=-746.8kJ-mol.實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v
222
lh=k,i-p(NO)-p(CO),v?=k?-p(N2)-p(CO2)<>其中k心k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),只與
溫度有關(guān);p為氣體分壓(分壓=物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x總壓)。
①達(dá)到平衡后,僅升高溫度,k增大的倍數(shù)(填"大于""小于"或"等于")k逆增大的倍
數(shù)。
②一定溫度下在剛性密閉容器中充入CO、NO和N2物質(zhì)的量之比為2:2:1,壓強(qiáng)為pokPao
達(dá)平衡時(shí)壓強(qiáng)為O.9pokPa,則昔=______。
K逆
(4)我國(guó)科技人員計(jì)算了在一定溫度范圍內(nèi)下列反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp:
①3N2H4(1)=4NH3(g)+N2(g)AHiKPi
②4NH3(g)=2N2(g)+6H2(g)AH2Kp2
繪制pKpi-T和pKp2-T的線性關(guān)系圖如圖所示:(己知:pKp=-lgKp)
①由圖可知,AHi0(填">"或"<")
②反應(yīng)3N2H4(1)=3N2(g)+6H2(g)MK=(用Kpi、相表示);該反應(yīng)的AH0(填
">"或?qū)懗鐾评磉^程
35.[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
(2022?湖南長(zhǎng)沙?-模)A、B、D、E、F都是元素周期表中前四周期的元素,且它們的原子
序數(shù)依次增大。第2周期元素A原子的最外層p軌道的電子為半滿結(jié)構(gòu),B是地殼中含量最
多的元素;D原子的P軌道未成對(duì)電子數(shù)為1,其余兩個(gè)P軌道均充滿;E和F位于D的下
一周期,E的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為2,F的原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,
其余各層電子均充滿,且E、F原子序數(shù)相差為1.請(qǐng)用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問
題:
(1)F元素原子核外電子排布式為:
(2)元素E與F的第二電離能分別為:lE=1753kJ?mo「'、IF=1959kJ?mol',的原因
是o
(3)B與F形成化合物為RB,F與硫元素形成化合物為HS,F,B的熔點(diǎn)比目S(填
"低"、"高"或"無法確定")
(4)F可以形成一種離子化合物[F(AH3)4(H?B)JSBJ說明:H為氫元素,S為硫元素),
若要確定是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對(duì)它進(jìn)行實(shí)驗(yàn);其陰離子的空間
構(gòu)型是:該物質(zhì)加熱時(shí),首先失去的是H?B分子,原因是。
(5)某含F(xiàn)元素的離子R>結(jié)構(gòu)如圖所示:
2+
(A、B、D、F字母分別代表一種元素,C、H為元素符號(hào))
此R?+離子中,A元素原子的雜化軌道類型有,R2+中含有個(gè)。鍵
(6)晶胞有兩個(gè)基本要素:
①原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各離子或原子的相對(duì)位置。F的化合物種類很多,下圖為D
與F形成化合物的立方晶胞,其中離子坐標(biāo)參數(shù)為“(0,0,0)、*(1,0,1),c(l,l,2)、鞏2,1,1)。
?F-
o。
則e點(diǎn)的D離子的坐標(biāo)參數(shù)為
②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知立方晶胞的邊長(zhǎng)為acm
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