消毒資料的學(xué)習(xí)教案

消毒資料的學(xué)習(xí)教案第1頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/162《水處理工程技術(shù)》高級(jí)氧化和消毒第2頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/163主要內(nèi)容◎

高級(jí)氧化氧化技術(shù)及特點(diǎn)◎濕式氧化技術(shù)特點(diǎn)、作用機(jī)理◎影響濕式氧化處理效果的主要因素

◎濕式氧化工藝和設(shè)備◎高級(jí)氧化處理技術(shù)的應(yīng)用第3頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1641.1高級(jí)氧化的定義高級(jí)氧化(AdvancedOxidationProcesses,簡(jiǎn)稱(chēng)AOP)：運(yùn)用電、光輻射、催化劑，有時(shí)還與氧化劑結(jié)合，在反應(yīng)中產(chǎn)生活性極強(qiáng)的自由基(·OH)，再通過(guò)自由基與有機(jī)化合物之間的加合、取代、電子轉(zhuǎn)移、斷鍵等，使水體中的大分子難降解有機(jī)物氧化降解為低毒或無(wú)毒的小分子物質(zhì)，甚至直接降解成為CO2

和H2O，接近完全礦化。1.1概述第4頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1651.2高級(jí)氧化的特點(diǎn)產(chǎn)生大量非常活躍的HO?自由基，其氧化能力（2.80V）僅次于氟(2.87V)，HO?自由基是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，可誘發(fā)后面的鏈反應(yīng)，HO?自由基的電子親合能為569.3KJ，可將飽和烴中的H拉出來(lái)，形成有機(jī)物的自身氧化，從而使有機(jī)物得以降解，這是各類(lèi)氧化劑單獨(dú)使用都不能做到的；反應(yīng)速度快，多數(shù)有機(jī)物與羥基自由基的氧化速率常數(shù)可達(dá)106~109M-1S-1；

1.1概述第5頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1661.2高級(jí)氧化的特點(diǎn)HO?自由基無(wú)選擇直接與廢水中的有機(jī)物反應(yīng)將其降解為二氧化碳、水和無(wú)機(jī)鹽，不會(huì)產(chǎn)生二次污染；由于它是一種物理-化學(xué)處理過(guò)程，反應(yīng)條件溫和，通常對(duì)溫度和壓力無(wú)要求，很容易加以控制，以滿(mǎn)足處理需要，甚至可以降解10-9級(jí)的污染物；

第6頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1671.2高級(jí)氧化的特點(diǎn)它既可作為單獨(dú)處理，又可以與其它處理過(guò)程相匹配，如作為生化處理的前、后處理，可降低處理成本；操作簡(jiǎn)單，易于設(shè)備化管理。

第7頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1681.3高級(jí)氧化的分類(lèi)根據(jù)產(chǎn)生自由基的方式和反應(yīng)條件的不同，可將其分為:

光化學(xué)氧化、濕式氧化、濕式催化氧化、聲化學(xué)氧化、臭氧氧化、電化學(xué)氧化等。第8頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1691.3.1濕式氧化法濕式氧化(WAO)是從20世紀(jì)50年代發(fā)展起來(lái)的一種處理有毒有害、高濃度有機(jī)廢水的有效水處理方法。它是在高溫、高壓的條件下，以空氣中的O2為氧化劑，在液相中將有機(jī)污染物氧化為CO2和H2O等無(wú)機(jī)小分子或有機(jī)小分子的化學(xué)過(guò)程，從而達(dá)到去除污染物的目的。氧化劑還可以采用臭氧、雙氧水、高錳酸鉀、次氯酸鈉、二氧化氯、氯氣等。因其氧化過(guò)程在液相中進(jìn)行，故稱(chēng)之為濕式氧化。第9頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1610A+O2B+O2CO2、H2O反應(yīng)過(guò)程示意圖大分子有機(jī)物和不穩(wěn)定的中間化合物A被氧化降解，生成穩(wěn)定的中間產(chǎn)物B，然后再被氧化為最終產(chǎn)物如CO2。第10頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16111.3.1濕式氧化法濕式氧化法可用于：（1）

活性炭再生；（2）含氰廢水；（3）煤氣化廢水；（4）造紙黑液；（5）城市污泥及垃圾滲濾液。第11頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16121.3.1濕式氧化法濕式氧化的局限性：濕式氧化需要在高溫高壓下反應(yīng)，并且反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生有機(jī)酸，所以對(duì)設(shè)備的要求較高，系統(tǒng)的一次投資費(fèi)用高。由于反應(yīng)中需要維持高溫高壓，僅適用于小流量高濃度的廢水的處理，對(duì)于低濃度大流量的廢水，不是很經(jīng)濟(jì)。第12頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16131.3.1濕式氧化法濕式氧化的局限性：即使在很高的溫度下，對(duì)多氯聯(lián)苯、小分子羧酸的去除效果也不是很理想，難以做到完全氧化；濕式氧化過(guò)程中可能產(chǎn)生更毒的中間產(chǎn)物。第13頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16141.3.1濕式氧化法機(jī)理：反應(yīng)比較復(fù)雜，主要包括：傳質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)兩個(gè)過(guò)程。目前的研究結(jié)果普遍認(rèn)為濕式氧化反應(yīng)屬于自由基反應(yīng)。分為鏈的引發(fā)、鏈的發(fā)展及鏈的終止反應(yīng)階段。第14頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16151.3.1濕式氧化法鏈的引發(fā)：

是指由反應(yīng)物分子生成自由基的過(guò)程；RH+O2→R·+HOO·2RH+O2→2R·+H2O2H2O2+M→2OH·第15頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16161.3.1濕式氧化法鏈的發(fā)展或傳遞：

是指自由基與分子之間相互作用，交替進(jìn)行使自由基數(shù)量迅速增加的過(guò)程：RH+HO·→R·+H2OR·+O2→ROO·ROO·

+RH→ROOH+R·第16頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16171.3.1濕式氧化法鏈的終止：

自由基之間相互碰撞生成穩(wěn)定的分子，鏈的增長(zhǎng)過(guò)程得以中斷：R·+R·→R-RROO·+R·→ROORROO·+ROO·→ROH+RCOR2+O2第17頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16181.3.1濕式氧化法濕式氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)理論模型為：

-dc/dt=k0exp(-Ea/RT)[C]m[O]n式中：k0—指前因子Ea—反應(yīng)活化能，kJ/mol；

T—溫度，K；

[C]—有機(jī)物濃度，mol/L;[O]—氧化劑濃度，mol/L;

t—反應(yīng)時(shí)間，s;

m,n—反應(yīng)級(jí)數(shù)；

R—?dú)怏w常數(shù)，8.314J/(mol·K)。第18頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16191.3.1濕式氧化法濕式氧化反應(yīng)的控制步驟：①中間產(chǎn)物苯甲酸和乙酸對(duì)進(jìn)一步濕式氧化有抑制作用;②乙酸具有最高的氧化值,很難再被濕式氧化,因此是最常見(jiàn)的累積中間產(chǎn)物；③由此濕式空氣氧化處理廢水的完全氧化去除效率很大程度上取決于乙酸被氧化的程度。第19頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16201.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：

1）溫度——至關(guān)重要的影響因素K=Ae-E/RT第20頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16211.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：1）溫度——至關(guān)重要的影響因素第21頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16221.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：1）溫度——至關(guān)重要的影響因素

溫度越高，反應(yīng)速度加快，反應(yīng)進(jìn)行得越徹底；有助于增加溶解氧量及氧氣的傳質(zhì)速度，減少液體的黏度，產(chǎn)生地表面張力，有利于氧化反應(yīng)的進(jìn)行；但溫度太高往往會(huì)增加能量消耗和對(duì)反應(yīng)器材質(zhì)量要求的提高。

通常溫度控制在200-340℃。第22頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16231.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：

2）壓力：濕式氧化過(guò)程系統(tǒng)的總壓力應(yīng)不低于該反應(yīng)溫度下水的飽和蒸汽壓。否則的話(huà)，當(dāng)系統(tǒng)壓力過(guò)低時(shí)，氧化反應(yīng)產(chǎn)生大量的反應(yīng)熱會(huì)消耗在水的蒸發(fā)上，不僅保證不了氧化反應(yīng)所需的溫度，而且反應(yīng)器有蒸干的危險(xiǎn)。第23頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16241.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：

2）壓力：表1WAO裝置內(nèi)反應(yīng)溫度與壓力的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系反應(yīng)溫度/℃230250280300320反應(yīng)壓力/MPa4.5～6.07.0～8.510.5～12.014～1620～21第24頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16251.3.1濕式氧化法濕式氧化的影響因素：3）所需空氣量：在濕式氧化過(guò)程中還需要消耗一定量的空氣，以滿(mǎn)足廢水中污染物氧化時(shí)所需要的空氣量。所需空氣量可由廢水降解的COD值計(jì)算而得。第25頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1626經(jīng)驗(yàn)公式——（1）完全去除時(shí)空氣的理論需要量與廢液濃度之間的關(guān)系：

A=4.3COD（g空氣/L廢液）（2）放熱量：

H=4.3COD×3.16=13.6COD（kJ/L廢液）第26頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1627第27頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16281.3.1濕式氧化法4）有機(jī)物類(lèi)型：★有機(jī)物結(jié)構(gòu)—活性定量關(guān)系目前研究得非常活躍。★眾多研究表明,有機(jī)物氧化與物質(zhì)的電荷特性和空間結(jié)構(gòu)有很大關(guān)系,不同的廢水有不同的表觀活化能,其氧化反應(yīng)歷程也不一樣,濕式氧化難易程度也是不同的第28頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16291.3.1濕式氧化法4）有機(jī)物類(lèi)型：★今村成一郎在研究中得出以下結(jié)論:氧在有機(jī)物中所占比例越少,其氧化性越大;★碳在有機(jī)物中所占比例越大,其氧化性越大；★試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)異構(gòu)體與氧化性也有關(guān),如異構(gòu)醇的分解率順序是:叔>異>正。第29頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16301.3.1濕式氧化法對(duì)有毒有害廢物的濕式氧化研究表明:→無(wú)機(jī)、有機(jī)氰化物易氧化;→脂肪族和鹵代脂肪族化合物易氧化;→芳烴(甲苯)易氧化;→芳香族和含非鹵化烴的芳香族化合物(如五氯苯酚)易氧化;→不含其它基團(tuán)的鹵代芳香族化合物(如氯苯和多氯聯(lián)苯等)難以氧化。第30頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16311.3.1濕式氧化法5）PH：反應(yīng)體系的pH值變化的規(guī)律：先變?。ㄖ虚g體羧酸的積累）后略有升高（中間體的進(jìn)一步氧化），溫度越高，物質(zhì)的轉(zhuǎn)化越快，pH值的變化越劇烈。第31頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16321.3.1濕式氧化法廢水pH對(duì)不同性質(zhì)廢水的影響是不同的,主要分為3種情況:（1）對(duì)于有些廢水,pH值越低,氧化效果越好,如H-酸。中科院王怡中等在濕式氧化處理有機(jī)磷農(nóng)藥廢水試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),有機(jī)磷水解速率在酸性條件下大大加強(qiáng),并且COD去除率隨初始pH值降低而增大。第32頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16331.3.1濕式氧化法第33頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16341.3.1濕式氧化法（2）有些廢水進(jìn)行濕式氧化時(shí),pH對(duì)COD去除率的影響曲線(xiàn)存在極值點(diǎn)。例：含酚廢水在pH值為3.5~4.0時(shí)，COD的去除率最大。第34頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16351.3.1濕式氧化法(3)對(duì)于有些廢水,pH值越高處理效果越好。1985年,Imamure發(fā)現(xiàn),只有當(dāng)pH>10時(shí),NH3濕式氧化降解效果才顯著。1996年,Mantzavinos研究濕式氧化處理橄欖油和酒廠廢水時(shí)發(fā)現(xiàn),溫度130℃,COD去除率隨初始pH值升高而增大。第35頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1636——調(diào)節(jié)廢水到適宜的pH值，有利于加快反應(yīng)的速度和有機(jī)物的降解。——低的pH值對(duì)反應(yīng)設(shè)備的腐蝕增加，對(duì)反應(yīng)設(shè)備的材質(zhì)要求高，材料使用費(fèi)用增加；低的pH值易使催化劑活性組分溶出和流失，造成二次污染。第36頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16376）.停留時(shí)間（1）達(dá)到處理效果所需要的時(shí)間隨反應(yīng)溫度的升高而縮短；（2）去除率越高，所需的反應(yīng)溫度越高或反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)；（3）氧分壓越高，所需的溫度越低或反應(yīng)時(shí)間越短。根據(jù)污染物被氧化的難易程度以及處理的要求，可確定最佳反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間。一般而言，濕式氧化處理裝置的停留時(shí)間在0.1～2h之間。第37頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16387）.攪拌強(qiáng)度在高壓反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，氧氣從氣相向液相中傳質(zhì)與攪拌強(qiáng)度有關(guān)。攪拌強(qiáng)度影響傳質(zhì)速率，攪拌強(qiáng)度越大，液體的湍流程度越大，氧氣在液相中的停留時(shí)間越長(zhǎng)，傳質(zhì)速率就越大。當(dāng)攪拌強(qiáng)度增大到一定程度時(shí)，攪拌強(qiáng)度對(duì)傳質(zhì)速率的影響很小。第38頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16398）.鹽效應(yīng)很多文獻(xiàn)說(shuō)明鹽效應(yīng)對(duì)濕式氧化有負(fù)面影響。秋原一芳發(fā)現(xiàn)鈉鹽對(duì)聚乙二醇的濕式空氣氧化有不利影響,初步認(rèn)為含鹽的水中氧的溶解度有所下降,而且氧氣擴(kuò)散速度也降低了。為考察Na2SO4H-酸濕式空氣氧化的影響,對(duì)于10g/L的H-酸進(jìn)水,設(shè)反應(yīng)溫度為20℃,氧分壓為3MPa,進(jìn)水pH=7,當(dāng)反應(yīng)體系含Na2SO4的濃度分別是0和100g/L時(shí),2h的COD去除率分別是90%和62%。第39頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1640濕式氧化工藝和設(shè)備

Zimpro工藝（應(yīng)用最廣泛的WAO流程）

20世紀(jì)30年代提出，40年代開(kāi)始實(shí)驗(yàn)室研究，1950年首次正式工業(yè)化T：420~598K，P：2.0~12MPa，t：40min~4h，平均60min第40頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1641濕式氧化的主要設(shè)備：（1）反應(yīng)器：WAO設(shè)備中的核心部分。工作條件是高溫、高壓，且所處理的廢水通常有一定的腐蝕性，因此對(duì)反應(yīng)器的材質(zhì)要求較高，需有良好的抗壓強(qiáng)度，且內(nèi)部材質(zhì)需耐腐蝕，如不銹鋼、鎳鋼、鈦鋼等。（2）熱交換器：廢水進(jìn)入反應(yīng)器之前，需要通過(guò)熱交換器與出水的液體進(jìn)行熱交換，因此要求熱交換器有較高的傳熱系數(shù)，較大的傳熱面積和較好的耐腐蝕性，且良好保溫能力。懸浮物較多的物料采用立式逆流管套式熱交換器，懸浮物少的采用多管式熱交換器。第41頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1642（3）空氣壓縮機(jī)：為了減少費(fèi)用，常采用空氣作為氧化劑，當(dāng)空氣進(jìn)入高溫﹑高壓的反應(yīng)器之前，需要使空氣通過(guò)熱交換器升溫和通過(guò)壓縮機(jī)提高空氣壓力，以達(dá)到需要的溫度和壓力。通常使用復(fù)式壓縮機(jī)，根據(jù)壓力要求選定段數(shù)，一般選3~4段。（4）氣液分離器：壓力容器。氧化后的液體經(jīng)過(guò)熱交換器后溫度降低，使液相中的O2、CO2和易揮發(fā)的有機(jī)物從液相進(jìn)入氣相分離。分離器內(nèi)的液體再經(jīng)過(guò)生物處理或直接排放。第42頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1643濕式氧化工藝的經(jīng)濟(jì)分析從濕式氧化工藝的經(jīng)濟(jì)角度分析，認(rèn)為濕式氧化一般適用于處理高濃度廢水。第43頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1644濕式氧化工藝的經(jīng)濟(jì)分析第44頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1645高級(jí)氧化在飲用水中的應(yīng)用應(yīng)用于飲用水中的工藝組合：

臭氧+過(guò)氧化氫組合工藝臭氧+紫外線(xiàn)組合工藝超聲+臭氧技術(shù)光催化氧化類(lèi)第45頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1646臭氧+過(guò)氧化氫組合在標(biāo)準(zhǔn)氣壓和溫度下,水中的溶解度比氧氣約大13倍，且在常溫下即可自行分解,產(chǎn)生氧化能力極強(qiáng)的單原子氧(O)羥基自由基(·OH)等與水中的污染物反應(yīng)能夠達(dá)到有效凈化水質(zhì)的目的隨著技術(shù)的發(fā)展及研究的深入.現(xiàn)在大多數(shù)采用臭氧和其他技術(shù)聯(lián)用的工藝來(lái)處理飲用水第46頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1647臭氧+過(guò)氧化氫組合第47頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1648臭氧+過(guò)氧化氫組合處理對(duì)象：脂肪類(lèi)、芳香族類(lèi)及腐殖酸類(lèi)、2-MIB、Geosmin、IBMP、TCA及內(nèi)分泌干擾物類(lèi)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：李紹峰等利用O3/H2O2體系進(jìn)行降解內(nèi)分泌干擾物類(lèi)除草劑西瑪津試驗(yàn),結(jié)果表明:當(dāng)西瑪津濃度為2mg/L,過(guò)氧化氫與臭氧摩爾比為0.7,臭氧濃度為10mg/L,室溫(26℃),pH值為7~8條件下,西瑪津的去除率最高可達(dá)87.1%,說(shuō)明臭氧過(guò)氧化氫系統(tǒng)氧化降解能力較強(qiáng)且O3/H2O2體系氧化西瑪津易于工程應(yīng)用.第48頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1649濕式氧化案例第49頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1650臭氧-生物活性炭工藝實(shí)例近年來(lái)，隨著人們生活水平的提高，市民對(duì)飲用水質(zhì)量的要求也相應(yīng)提高，針對(duì)日益惡化的原水水質(zhì)，2006年國(guó)家頒布的新《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB5749-2006，水質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目由35個(gè)增加到106個(gè)，同時(shí)對(duì)各項(xiàng)目的限值做出了更嚴(yán)格的要求。同時(shí)，臭氧—生物活性炭工藝在深度處理技術(shù)中運(yùn)用較多，已成為微污染水處理的主流工藝之一。第50頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1651臭氧—生物活性炭工藝的特點(diǎn)臭氧—生物活性炭工藝在深度處理過(guò)程中發(fā)揮了臭氧氧化、活性炭吸附和微生物降解三方面的作用。第51頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1652臭氧的氧化作用體現(xiàn)在四個(gè)方面：一、直接氧化分解水中的一些小分子有機(jī)物；二、使原來(lái)不能生物降解的有機(jī)物轉(zhuǎn)化成可生物降解的有機(jī)物，提高了處理水的可生化性；三、臭氧氧化后生成的氧氣和剩余臭氧轉(zhuǎn)化成的氧氣，為生物活性炭濾池中好氧微生物的繁殖提供了充足的溶解氧，促進(jìn)了活性炭表面好氧微生物對(duì)有機(jī)物的降解；四、臭氧能通過(guò)氧化水中的溶解性的鐵和錳生成難溶性的氧化物，增加對(duì)鐵、錳的去除率。第52頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1653活性炭的吸附作用體現(xiàn)：其能夠迅速地吸附水中的溶解性有機(jī)物，同時(shí)也能富集微生物，使其表面能夠生長(zhǎng)出良好的生物膜，靠本身的充氧作用，炭床中的微生物就能以有機(jī)物為養(yǎng)料大量生長(zhǎng)繁殖好氣菌，致使活性炭吸附的小分子有機(jī)物充分生物降解。第53頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1654該工藝在大同黃河給水工程中的應(yīng)用本工程水源為黃河水，如果水廠采用的傳統(tǒng)凈化工藝，已不能與新的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)，且黃河原水受到不同程度的污染，采用常規(guī)處理工藝，部分水質(zhì)指標(biāo)存在超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)。本工程工程規(guī)模為40萬(wàn)m3/d。凈水廠廠址位于大同市南郊區(qū)口泉鄉(xiāng)堡子店村和辛寨村，西面距墻框堡水庫(kù)約1.6km。第54頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1655處理流程圖第55頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1656氧化系統(tǒng)簡(jiǎn)介一、臭氧車(chē)間臭氧系統(tǒng)由氣源供應(yīng)系統(tǒng)、臭氧發(fā)生系統(tǒng)、臭氧投加系統(tǒng)、臭氧尾氣破壞系統(tǒng)、中心供配電及控制系統(tǒng)和輔助儀表和管道系統(tǒng)六大系統(tǒng)構(gòu)成，而臭氧發(fā)生器是臭氧系統(tǒng)的核心設(shè)備，用于將原料氣在電場(chǎng)作用下制備成臭氧氣體。第56頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1657臭氧發(fā)生器置于臭氧車(chē)間內(nèi)，臭氧車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)臭氧，氧源為市場(chǎng)采購(gòu)液氧。液氧罐、汽化器、調(diào)節(jié)器、過(guò)濾器等組成氣源供應(yīng)系統(tǒng)，各2套。液氧罐單臺(tái)直徑2.2m，單臺(tái)容積30m3，供氣能力≥0.4m3/h。第57頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1658臭氧發(fā)生系統(tǒng)包括臭氧發(fā)生器、冷卻系統(tǒng)等。臭氧發(fā)生器選用3臺(tái)，參數(shù)：12.5kg/h，質(zhì)量濃度10%，功率118kW。冷卻系統(tǒng)與發(fā)生器配套，3套，每套3kW。第58頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1659二、中間提升及臭氧接觸池1、中間提升由于活性炭濾池需要較多的水頭，深度處理系統(tǒng)設(shè)中間提升以滿(mǎn)足流程需要。中間提升池與臭氧接觸池合建，提升池部分9.0×20.5×7.30m，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，1座分為2格。提升池設(shè)導(dǎo)筒式軸流泵6臺(tái)，4用2備，其中1臺(tái)為變頻調(diào)速，軸流泵Q=4376m3/h，H=5.37m，580r/min，配電功率90kW。第59頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/16602、臭氧接觸池臭氧投加系統(tǒng)、臭氧尾氣破壞系統(tǒng)位于臭氧接觸池后。臭氧氧化的主要作用如下：①消毒（殺滅病毒和原生動(dòng)物）；②氧化有機(jī)物質(zhì)如酚類(lèi)、清潔劑、殺蟲(chóng)劑等；③脫色、脫味、脫嗅；將COD轉(zhuǎn)化為BOD；④增加水中的溶解氧，有利于后繼生物活性炭上好氧微生物的生長(zhǎng)；⑤結(jié)合生物濾池去除DOC（溶解有機(jī)碳）；⑥減少出廠水的加氯量。第60頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1661臭氧投加量和停留時(shí)間臭氧的投加量跟水中有機(jī)物的種類(lèi)和濃度有著密切關(guān)系，最佳投加量必須通過(guò)試驗(yàn)確定，一般為1.5～2.5mg/L。投加量過(guò)大不經(jīng)濟(jì)，投加量過(guò)小則不能使原水中大分子有機(jī)物有效的分解，影響后續(xù)生物活性炭濾池的吸附和生物降解。臭氧接觸時(shí)間一般大于10min，水中臭氧余量一般為0.2～0.4mg/L。本工程中O3投加量采用1.5～2.0mg/L，停留時(shí)間10min。第61頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1662臭氧投加點(diǎn)砂濾出水濁度較低，本工程采用陶瓷微孔曝氣頭將臭氧氣體投加到水體中，使臭氧氣體與水充分混合。它不消耗動(dòng)力，價(jià)格便宜，傳質(zhì)系數(shù)可達(dá)90％以上。建臭氧接觸池1座，分2組，每組2條線(xiàn)并聯(lián)運(yùn)行。每條線(xiàn)設(shè)3個(gè)投加點(diǎn)，3個(gè)點(diǎn)臭氧的投加量沿水流方向依次為50%（調(diào)節(jié)范圍40～80%）、25%（調(diào)節(jié)范圍10～30%）、25%（調(diào)節(jié)范圍10～30%）。第62頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1663臭氧曝氣系統(tǒng)示意圖第63頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1664接觸池結(jié)構(gòu)和尺寸臭氧尾氣破壞裝置4套，2用2備，每套3.62kW，安裝在池頂。臭氧接觸池為全封閉鋼筋砼結(jié)構(gòu)，接觸池部分土建尺寸：L×B×H=32.85×20.60×6.8m；有效水深6.0m。第64頁(yè)/共72頁(yè)2023/4/1665三、生物活性炭濾池生物活性炭設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)以接觸時(shí)間為活性炭濾池設(shè)計(jì)運(yùn)行的優(yōu)先控制參數(shù)。室外給水設(shè)計(jì)規(guī)范（GB50013-2006）中規(guī)定處理水與炭床的空床接觸時(shí)間宜采用6~20min。當(dāng)以去除嗅和味為主，接觸時(shí)間一般為8～10min；當(dāng)