2023屆高考化學二輪復習《有機化學》大題專練7(學生版)

《有機化學》大題專練(七)1．曲美布汀是一種消化系統(tǒng)藥物的有效成分，能緩解各種原因引起的胃腸痙攣，可通過以下路線合成。已知：R－CNeq\o(,\s\up7(H+))R—COOH回答下列問題：(1)G的官能團名稱是___________，①的反應條件是___________。(2)寫出F的結構簡式并用星號(*根據(jù))標出手性碳原子___________。(3)反應③的反應類型是___________。(4)反應⑦的化學方程式為。(5)化合物M是E的同分異構體，已知M與E具有相同的官能團，且M為苯的二元取代物，則M的可能結構有___________種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為___________。(6)根據(jù)題中信息，設計由CH3CH2OH、CH3CH=CHCH2Br制備CH3COOCH2CH=CHCH2NH2合成路線(無機試劑任選)。2．西洛他唑具有擴張血管及抗血小板功能作用，它的一種合成路線如圖所示。已知：①eq\o(,\s\up7(RX),\s\do7(NaOH/H2O))②苯環(huán)上原有取代基能影響新導入取代基在苯環(huán)上的位置，如：苯環(huán)上的－Cl使新的取代基導入其鄰位或對位；苯環(huán)上的－NO2使新的取代基導入其間位。請回答：(1)A為芳香化合物，其官能團是。(2)B→C的反應類型是反應。(3)C→D的反應中，同時生成的無機物的分子式是。(4)結合已知②，判斷F的結構簡式是。(5)F→G所需的反應試劑及條件是。(6)試劑a與互為同系物，則試劑a的結構簡式是。(7)K中有兩個六元環(huán)，J→K反應的化學方程式是。3．化合物M是合成降壓藥物苯磺酸氨氯地平的中間體，一種合成M的路線如下圖所示。已知：i．2R1CH2COOR2eq\o(,\s\up7(①醇鈉),\s\do7(②H3O＋))R2OH＋ii．(1)B的化學名稱是，E中含氧官能團的名稱為。(2)反應I的反應條件和試劑分別為；B→C的反應類型為。(3)反應II的化學方程式為。(4)F的結構簡式為，它的核磁共振氫譜的峰面積之比為_______。(5)遇FeCl3溶液顯紫色的D的同分異構體有_______種。(6)參照上述合成路線及已知信息，寫出以CH3CHO為原料合成CH3COCH2COOH的路線_______。4．有機物F對新型冠狀肺炎有治療作用。F的合成路線如下圖所示，分子中Ar表示芳香基。已知：RCOCH3+R′COCleq\o(,\s\up7(K2CO3))RCOCH2COR′+HCl(1)X的分子式為。(2)E→F的反應類型是，D中含氧官能團的名稱為。(3)寫出C的結構簡式。(4)寫出A→B的化學方程式。(5)某芳香族化合物K與C互為同分異構體，則符合下列條件K的結構簡式為。①與FeCl3發(fā)生顯色反應②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應③核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1(6)請以丙酮(CH3COCH3)和為原料，參照題中所給信息(其它試劑任選)設計合成的路線(不超過三步)5．一種新型含硅阻燃劑的合成路線如下。請回答：(1)化合物A轉化為B的化學方程式為，B的官能團名稱是。(2)G的結構簡式為，H的系統(tǒng)命名為。(3)H→I反應類型是。(4)D的分子式為_______，反應B＋I→D中Na2CO3的作用是。(5)D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2，符合下列條件的該前體分子的同分異構體有_______種。①核磁共振氫譜有4組峰；②能發(fā)生銀鏡反應；③與FeCl3發(fā)生顯色反應。6．有機物H是制備某藥物的重要中間體，某研究團隊設計的合成路線如圖：已知：①；②。(1)A的化學名稱為；G中官能團的名稱是。(2)有機物C的結構簡式為；C可以發(fā)生的反應類型有_______(填序號)。a.加成反應b.取代反應c.消去反應d.氧化反應e.還原反應(3)E到F的反應類型為。(4)寫出生成H的化學方程式：。下列物質能與H發(fā)生反應的是_______(填序號)。a.NaOH溶液b.鹽酸c.酸性高錳酸鉀溶液d.溴水(5)芳香族化合物J是C的同分異構體，且J只有一種官能團，則滿足條件的J有_______種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶1的結構簡式為。7．多環(huán)氨基甲?；拎ね愃莆颋作為藥物在醫(yī)學上有廣泛的應用已知：I．eq\o(,\s\up7(Fe/HCl))(易被氧化)II．III．R′OH＋RCl——→R′OR請回答：(1)下列說法不正確的是_______。A.濃硝酸和濃硫酸是反應①②③其中一步的反應試劑B.化合物A中的含氧官能團是羧基C.化合物B具有兩性D.反應④的反應類型為加成反應(2)化合物C的結構簡式是；化合物F的分子式是；(3)寫出D+B→F的化學方程式。(4)設計以HC≡CH為原料合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。(5)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構體的結構簡式。①1H－NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子，有N－O鍵。②分子中只含有兩個六元環(huán)，其中一個為苯環(huán)。8．某研究小組按下列路線合成抗帕金森病藥物羅匹尼羅：已知：R－Cl＋X－→R－X＋Cl-(X=OH－、CN－、CH3O－)請回答：(1)下列說法不正確的是。A.A→B的反應所需試劑為濃硝酸、濃硫酸B.B→C、E→F的反應均為取代反應C.羅匹尼羅的分子式是C16H22N2OD.羅匹尼羅可制成鹽酸鹽，增強水溶性(2)化合物M的結構簡式是。(3)補充完整F→G的化學方程式：＋CCl3CHO＋NH3OH?HCl—→＋。(4)設計從甲苯合成A的路線(用流程圖表示，注明反應條件，無機試劑任選)。(5)帕金森病與多巴胺()有關，寫出多巴胺同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式。①1H→NMR譜和IR譜檢測表明：分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為1∶2∶2∶6，有羧基和碳碳雙鍵。②分子中含一個六元環(huán)。9．化合物H是科學家正在研制的一種新物，其合成路線如下：已知：eq\o(,\s\up7(H2O2))(1)化合物A的分子式為，分子中最多有_______個原子在同一個平面。(2)化合物B的官能團名稱。(3)寫出化合物G的結構簡式。(4)反應⑤的化學方程式。(5)反應類型：①，⑦。(6)化合物I是D的同分異構體，滿足下列條件的I有_______種(不考慮立體異構)。?。?molI與足量NaHCO3溶液反應最多產(chǎn)生標況下氣體44.8Lⅱ．苯環(huán)上有三個取代基，2個氯原子直接連在苯環(huán)上相鄰位置(7)參照上述合成路線，寫出以1，4—丁二醇和甲醇為原料的合成的路線(無機試劑任選，注明反應條件)。10．伊曲康唑是一種抗真菌劑，其合成路線如圖：A(C6H6O)→→……B(C10H14N2O)eq\o(,\s\up7((CH3CO)2O),\s\do7(①))C(C12H16N2O2)eq\o(,\s\up7(X),\s\do7(②NaH))Deq\o(,\s\up7(NaOH),\s\do7(③))EFeq\o(,\s\up7(H2、Pd/C),\s\do7(⑤))Geq\o(,\s\up7(ClCOOPh),\s\do7(⑥))Heq\o(,\s\up7(N2H4),\s\do7(⑦))Ieq\o(,\s\up7(NH＝CH－NH2),\s\do7(⑧))Jeq\o(,\s\up7(N))M伊曲康唑已知：(1)RCl＋RNH2′→R－NH－R′(2)RCOOR′＋NH3→RCONH2(3)eq\o(,\s\up7(H2、Pd/C),\s\do1())(4)ClCOOPh中Ph表示苯基(5)X代表物質：回答下列問題：(1)下列有關X和N的說法正確的是。A.反應物X分類上可以屬于酯類物質B.N的結構簡式可能是C.1molX最多消耗NaOH3molD.X的化學式為C13H11N3O5SCl2(2)H的結構簡式；②的反應類型是。(3)寫出①的化學方程式