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艾滋病識(shí)別與應(yīng)急處理1第1頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二22首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院BeijingYouanHospital,CapitalMedicalUniversity感染科愛(ài)心家園4/18/20232第2頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二3艾滋病
----人類歷史的一場(chǎng)災(zāi)難4/18/20233第3頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二摘要----艾滋病自從上世紀(jì)80年代被發(fā)現(xiàn)并認(rèn)識(shí)以來(lái),由于它的迅速蔓延已不再陌生絕大多數(shù)非??乒ぷ髡?,在及早地識(shí)別、正確地對(duì)待、正規(guī)地處理等方面仍存在相當(dāng)?shù)牟町愒黾恿嘶颊叩慕?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),延誤了診斷和治療4第4頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二面對(duì)艾滋病艾滋病已打破“世紀(jì)瘟疫”、“超級(jí)癌癥”的觀念,成為一種明確傳播途徑、可預(yù)防、可治性疾病經(jīng)過(guò)科學(xué)的防治,絕大多數(shù)患者可恢復(fù)到近乎常人的細(xì)胞免疫功能及呈現(xiàn)明顯的病毒抑制狀態(tài),延長(zhǎng)生命,減低傳染性,改善生活質(zhì)量5第5頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二面對(duì)艾滋病尚無(wú)安全有效的疫苗,預(yù)防工作任重而道遠(yuǎn)近年來(lái)主要傳播途徑的變遷和多重性的日趨增多HIV重組亞型的出現(xiàn)逐步增加HIV-1B’毒株是亞洲流行的HIV-1三大主要毒株之一,也是我國(guó)的主要流行株。其變異株及與其他HIV-1亞型毒株結(jié)合,催生了多種亞型、重組亞型預(yù)防艾滋病需要全社會(huì)的參與6第6頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二面對(duì)艾滋病艾滋病的治療歷經(jīng)5個(gè)階段HAART有顯著療效我國(guó)的“四免一關(guān)懷”政策為艾滋病的防治提供了有力的保障7第7頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二艾滋病艾滋病全稱獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS),由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,導(dǎo)致感染者免疫功能部份或完全喪失,CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)目減少,繼而發(fā)生各種機(jī)會(huì)性感染、腫瘤等1981年發(fā)現(xiàn),1982年正式命名,我國(guó)法定乙類傳染病,經(jīng)典的性傳播疾病之一8第8頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二HIV感染后臨床分期急性感染期HIV在體內(nèi)播散原發(fā)HIV感染血清轉(zhuǎn)換無(wú)癥狀感染期艾滋病前期艾滋病期(終末期)4/18/20239第9頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二HIV在體內(nèi)的播散4/18/202310第10頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二原發(fā)性HIV感染期
-急性逆轉(zhuǎn)錄病毒綜合征期通常發(fā)生在接觸病毒1周到10天約50%感染者出現(xiàn)臨床癥狀臨床癥狀輕微而短暫,呈自限性癥狀嚴(yán)重且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)與病程進(jìn)展較快相關(guān)4/18/202311第11頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二原發(fā)HIV感染實(shí)驗(yàn)室檢查病毒大量繁殖,高病毒載量,105–108copies/ml高P24抗原血癥2-4ws抗HIV(-)CD4+T細(xì)胞可減少,CD8+T往往增加白細(xì)胞總數(shù)正?;驕p少轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性升高4/18/202312第12頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二血清轉(zhuǎn)換期(窗口期)概念當(dāng)機(jī)體被感染后,從HIV感染到血清HIV抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)的時(shí)間段相關(guān)因素感染途徑輸血2-8ws性傳播8-12ws試劑的敏感性>95%的感染者在8ws之內(nèi)發(fā)生陽(yáng)轉(zhuǎn)4/18/202313第13頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二第14頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二無(wú)癥狀HIV感染期實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)CD4+T細(xì)胞進(jìn)行減少淋巴結(jié)中高濃度病毒血中病毒載量再次逐漸升高4/18/202315第15頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二無(wú)癥狀期臨床特點(diǎn)無(wú)癥狀可以有持續(xù)性淋巴結(jié)腫大(PGL)除腹股溝部位外二個(gè)或以上的淋巴結(jié)腫大直徑超過(guò)1厘米,無(wú)壓痛,無(wú)粘連持續(xù)時(shí)間3個(gè)月以上除外其它病因輕微的機(jī)會(huì)性感染4/18/202316第16頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二4/18/202317第17頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二艾滋病期診斷標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)艾滋病指征性疾病之一或以上者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<200個(gè)/μl此期具有三個(gè)基本特點(diǎn)嚴(yán)重的細(xì)胞免疫缺陷發(fā)生各種致命性機(jī)會(huì)性感染發(fā)生各種惡性腫瘤4/18/202318第18頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二臨床及早識(shí)別艾滋病不容忽視目前中國(guó)艾滋病波及近90%的縣市區(qū),約80萬(wàn)約44萬(wàn)人自己并不知曉相當(dāng)一部分人種種原因不愿意主動(dòng)說(shuō)出各個(gè)崗位醫(yī)生都會(huì)遇到艾滋病19第19頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二臨床及早識(shí)別----仔細(xì)問(wèn)診發(fā)現(xiàn)線索重視流行病學(xué)史及既往史仔細(xì)詢問(wèn),有血制品應(yīng)用史、多性伴侶、男性同性戀、有性病史、靜脈藥隱、體部紋繡、伴侶死因不明、曾經(jīng)或現(xiàn)患結(jié)核病、帶狀皰疹者等,均建議檢測(cè)HIV抗體小兒要注意是否有免疫缺陷的表現(xiàn),如反復(fù)肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等,還要詢問(wèn)父母的流行病學(xué)史、既往史云南、廣西、河南、四川、新疆和廣東分別為我國(guó)排在前六位的省,大約囊括了全國(guó)總病例數(shù)約的80%,來(lái)自這些省份的群體尤其要重視20第20頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二CD4+計(jì)數(shù)簡(jiǎn)單、實(shí)用、有價(jià)值HIV感染后,CD4+計(jì)數(shù)以每年50-100cell/ul的速度遞減OI出現(xiàn)的時(shí)間與機(jī)體免疫水平有關(guān)CD4+計(jì)數(shù)<350cell/ul時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)各種OIsCD4+計(jì)數(shù)<200cell/ul時(shí)會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的、特殊的OIs對(duì)于不明原因的CD4+計(jì)數(shù)進(jìn)行性減少,甚至低于350cell/ul的患者,要警惕HIV的感染21第21頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二CD4+計(jì)數(shù)簡(jiǎn)單、實(shí)用、有價(jià)值明確診斷的HIV/AIDS,CD4+計(jì)數(shù)有助于初步評(píng)估疾病階段、判斷OIs的類型CD4+細(xì)胞>350cell/ul時(shí),肺部的疾患除普通肺炎外還要考慮肺結(jié)核,多數(shù)結(jié)核癥狀比較典型CD4+細(xì)胞<350cell/ul時(shí),發(fā)熱首先考慮伴或不伴有肺內(nèi)結(jié)核的播散性結(jié)核病,結(jié)核癥狀多不典型22第22頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二CD4+計(jì)數(shù)簡(jiǎn)單、實(shí)用、有價(jià)值CD4+細(xì)胞<200cell/ul時(shí),發(fā)熱尤其是伴有肺炎、甚至呼吸困難的發(fā)熱,首先考慮PCP不明原因記憶力減退、癡呆、構(gòu)音困難、偏癱、頭痛且CD4+細(xì)胞<100cell/ul者,首先要除外弓形體腦病無(wú)痛性慢性腹瀉,首先排查隱孢子蟲(chóng)感染發(fā)熱伴劇烈頭痛或視力進(jìn)行減退、復(fù)視甚至失明者,多數(shù)CD4+細(xì)胞<50cell/ul,盡快明確隱球菌病23第23頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷重視皮膚粘膜的改變,卡波濟(jì)氏肉瘤更要警惕皮膚粘膜是HIV/AIDS主要受損部位之一,可充當(dāng)早期識(shí)別標(biāo)志肛周單純皰疹手、足、長(zhǎng)胡須處出現(xiàn)新生疣甲癬腋窩等部位毛囊炎嚴(yán)重的脂溢性皮炎皮膚粗糙、干燥,甚至突然出現(xiàn)類似于老人的皮膚反復(fù)或持續(xù)出現(xiàn)的濕疹樣皮疹等24第24頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷發(fā)熱、消瘦、腹瀉“三聯(lián)征”要當(dāng)心反復(fù)出現(xiàn)是艾滋病患者最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)常為原因不明的不規(guī)則熱,抗菌素治療無(wú)效體重下降甚至達(dá)原體重的10%以上腹瀉常呈慢性遷延性質(zhì)25第25頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷淋巴結(jié)腫大不容忽視HIV/AIDS發(fā)生淋巴結(jié)腫大比例約為55~100%不明原因全身淋巴結(jié)腫大時(shí),有可能與HIV感染有關(guān)多見(jiàn)于頸后、頜下或腋下,甚至縱隔、腹腔等深部PGLOIs即使診斷淋巴瘤,仍需排查HIV感染26第26頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷危險(xiǎn)信號(hào)----口腔癥狀艾滋病期前1-4年內(nèi)多數(shù)感染者會(huì)出現(xiàn)口腔癥狀口腔念珠菌病----艾滋病前期表現(xiàn),免疫抑制先兆毛狀白斑----幾乎僅見(jiàn)于HIV/AIDS,與口腔念珠菌病常作為艾滋病的預(yù)測(cè)性指標(biāo)牙根炎、牙根潰瘍、牙根壞死以及牙齒松動(dòng)等牙周病變,多同時(shí)伴有牙根出血、疼痛和惡臭等上腭、牙根或頰粘膜處出現(xiàn)單個(gè)或多個(gè)紅色、淡藍(lán)色、紫色斑塊或腫塊,伴或不伴有潰瘍,格外警惕KS,尤其是男性同性戀者27第27頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷CNS癥狀診斷要謹(jǐn)慎神經(jīng)精神癥狀被公認(rèn)為是HIV/AIDS常見(jiàn)臨床表現(xiàn)及致死原因,也往往提示已進(jìn)入艾滋病期20~40%臨床患者有神經(jīng)性疾病表現(xiàn),尸檢中高達(dá)70-80%CNS癥狀常與各種OIs并存,較常見(jiàn)的是亞急性腦炎原因不明、無(wú)明顯炎癥反應(yīng)的非特異性白質(zhì)變性及彌散性腦病變、條件致病菌所誘發(fā)的腦炎或腦膜腦炎要警惕HIV/AIDS28第28頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二一些跡象有助于早期診斷不明原因的、難治性間質(zhì)性肺炎尤其是伴有進(jìn)行性呼吸困難或氣胸常是PCP的主要表現(xiàn)是艾滋患者最常見(jiàn)的肺部疾患,也常是其特征性改變?chǔ)?內(nèi)酰胺及喹諾酮類抗生素?zé)o效罕有對(duì)復(fù)方新諾明耐藥者29第29頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二如何確診HIV/AIDSWHO和我國(guó)衛(wèi)生部推薦使用血清學(xué)抗體檢測(cè)目前篩查的方法包括酶聯(lián)免疫吸附法、凝集法和層析法可對(duì)血液、唾液和尿液標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)或快速檢測(cè)特異性、敏感性血液最高,現(xiàn)階段仍是篩查和確診唯一標(biāo)準(zhǔn)30第30頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二如何確診HIV/AIDS多采用ELISA法篩查,HIV-1/2混合型試劑,必須用WB法確認(rèn)初篩陽(yáng)性時(shí),必須將同一份和再一份標(biāo)本同時(shí)送檢確證陰性陽(yáng)性可疑31第31頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二應(yīng)急處理指導(dǎo)ART是目前唯一有效的方法,但對(duì)HIV-2型療效不肯定,HIV-1型O組對(duì)NNRIT原發(fā)耐藥確診HIV/AIDS后,ART并非當(dāng)務(wù)之急面對(duì)正在ART的就診者,切忌輕易停藥開(kāi)始其他藥物治療需注意和ARV的相互作用32第32頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二應(yīng)急處理指導(dǎo)CD4+<200cell/ul者,予SMZ/TMP2#Qd一級(jí)預(yù)防PCP診斷性治療SMZ/TMP1#/4kg(最多不超過(guò)12#)分三次口服Pao2<60mmHg時(shí),診為重癥,需加用強(qiáng)的松治療5天發(fā)熱無(wú)改善,多合并其他原因或除外PCPSMZ/TMP還可治療弓形體病及隱孢子蟲(chóng)腸道感染合并結(jié)核病的HIV/AIDS以治療結(jié)核病為主,療程適當(dāng)延長(zhǎng)33第33頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二成人及青少年開(kāi)始ART的時(shí)機(jī)急性期艾滋病期無(wú)癥狀期CD4+<350cell/μL時(shí)建議治療350/μL≤CD4+<500/μL者考慮治療,以下建議治療HIV-RNA>105copy/mlCD4+T每年降低>100/μL伴心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)者合并活動(dòng)性HBV感染者和HIV相關(guān)腎臟疾病、妊娠患者單陽(yáng)家庭陽(yáng)性者。34第34頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二現(xiàn)有的ART藥物目前國(guó)際上已注冊(cè)上市6類包括25種單藥和5種復(fù)合制劑進(jìn)入抑制劑(2類,融合抑制劑-gp41類似物、CCR5拮抗劑)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(2類,核苷類及非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)蛋白酶抑制劑整合酶抑制劑我國(guó)現(xiàn)有4類藥物35第35頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二初始治療方案選擇以NNRTI為基礎(chǔ)的治療方案2NRTIs+1NNRTI以PI為基礎(chǔ)的治療方案2NRTIs+1PI以INSTI為基礎(chǔ)的治療方案2NRTIs+拉替拉韋鉀(RAL)以CCR5拮抗劑為基礎(chǔ)的治療方案2NRTIs+MVC36第36頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二初始治療方案選擇兩種NRTIs稱為治療方案中的骨干藥物其中必定要包括3TC或者FTC我國(guó)目前以TDF+3TC+EFV或者LPV/r為首選方案AZT+3TC+EFV/NVP等為次選藥物37第37頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二特殊人群的治療----艾滋病合并結(jié)核病避免同時(shí)開(kāi)始ART和抗結(jié)核治療目前傾向于在抗結(jié)核治療2周后盡早ART過(guò)早開(kāi)始患者IRIS的發(fā)生率可能較高太晚開(kāi)始患者病死率可能升高CD4+<50個(gè)/μL者抗結(jié)核治療2周內(nèi)盡快開(kāi)始CD4+50~200個(gè)/μL者抗結(jié)核治療2~4周內(nèi)開(kāi)始CD4+200~500個(gè)/μL者抗結(jié)核治療2~4周、最長(zhǎng)8周時(shí)開(kāi)始CD4+>500個(gè)/μLL也應(yīng)在8周內(nèi)開(kāi)始38第38頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二特殊人群的治療----艾滋病合并結(jié)核病治療期間注意藥物不良反應(yīng)及藥物間相互作用艾滋病合并結(jié)核病患者推薦的一線抗病毒治療方案是AZT(TDF)+3TC(FTC)+EFV利福布汀代替利福平時(shí)也可選擇含PI的方案以治療結(jié)核病為主,選擇優(yōu)化的ART方案39第39頁(yè),共43頁(yè),2023年,2月20日,星期二HI
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