遺傳的細胞基礎

第1頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二第二章遺傳的細胞學基礎

（Cellularbasisofgenetic

）第2頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第一節(jié)染色質與染色體第3頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學染色質(chromatin)：間期細胞核內能被堿性染料染色的物質，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成，是間期細胞遺傳物質存在的形式。

——有利于遺傳信息的復制和表達

染色體（chromosome）：在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質聚縮而成的棒狀結構，是DNA螺旋化的最高形式。

——有利于遺傳物質的平均分配第4頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學一、染色質的化學組成二、染色質的分子結構第5頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學常染色質(euchromatin)：細胞間期核內纖維折疊盤曲程度小，分散度大，染色較淺且具有轉錄活性的染色質。異染色質(heterochromatin)：細胞間期核內纖維折疊盤曲緊密，呈凝集狀態(tài)，染色較深且沒有轉錄活性的染色質。三、染色質的類型第6頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學異染色質的分類：結構異染色質：指各類細胞的全部發(fā)育過程中都處于凝縮狀態(tài)的染色質。大多位于著絲粒區(qū)、端粒區(qū)、次溢痕及Y染色體長臂遠端2/3區(qū)段。不具有轉錄活性。兼性異染色質：指在某些特定細胞類型或一定發(fā)育階段，細胞原來的常染色質凝縮，并喪失基因轉錄活性變?yōu)楫惾旧|，稱為兼性異染色質。第7頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學

是性染色體（X和Y染色體）的異染色質在間期細胞核中顯示出來的一種特殊結構，包括X染色質(X—chromatin)和Y染色質(Y-chromatin)兩種。

四、性染色質第8頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（一）X染色質1、形態(tài)特征2、Lyon假說①X染色質是由正常女性2條X染色體中的1條在間期細胞核中異固縮形成。②X染色體的失活開始于胚胎早期。③X染色體的失活是隨機的，但也是恒定的。四、性染色質第9頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（一）X染色質1、形態(tài)特征2、Lyon假說①X染色質是由正常女性2條X染色體中的1條在間期細胞核中異固縮形成。②X染色體的失活開始于胚胎早期。③X染色體的失活是隨機的，但也是恒定的。劑量補償效應X染色體的數(shù)目＝X染色質的數(shù)目+1四、性染色質第10頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（一）X染色質（二）Y染色質1、形態(tài)特征2、Y染色質的形成由Y染色體長臂遠端2/3區(qū)段在男性間期細胞核中所形成的異染色質。Y染色體的數(shù)目＝Y染色質的數(shù)目（三）核性別四、性染色質第11頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第二節(jié)人類染色體第12頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學端粒(telomere)副縊痕(secondaryconstriction)隨體(satellite)著絲粒(centromere)主縊痕(primaryconstriction)短臂(p)&長臂(q)

一、人類染色體形態(tài)結構第13頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學人類染色體的類型：中央著絲粒(1,3,16,19,20)亞中央著絲粒(2,4-12,17,18,X)近端著絲粒(13,14,15,21,22,Y)第14頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學核型（karyotype）：一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構成的圖像就稱為核型。核型分析（karyotypeanalysis）：將待測細胞的核型進行染色體數(shù)目、形態(tài)特征的分析，確定其是否與正常核型完全一致，稱為核型分析。核型與核型分析二、人類的正常核型第15頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學核型與核型分析二、人類的正常核型第16頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（一）丹佛體制人類非顯帶染色體的分組及各組形態(tài)特征組序染色體編號形態(tài)大小著絲粒位置隨體次縊痕組內各染色體鑒別程度A1～3最大1,3為中著絲粒2為亞中著絲粒無常見1可鑒別B4～5次大亞中著絲粒無不易區(qū)分C6～12,X中等亞中著絲粒無常見9不易區(qū)分D13～15中等近端著絲粒有13偶見不易區(qū)分E16～18小16為中著絲粒17,18為亞中著絲粒無16常見可鑒別F19～20次小中著絲粒無不易區(qū)分G21～22,Y最小近端著絲粒21,22有Y無不易區(qū)分二、人類的正常核型第17頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（一）丹佛體制正常核型的記錄的格式是：染色體總數(shù)，性染色體構成，二者間用逗號隔開。例如，46，XX代表正常女性核型；46，XY代表正常男性核型。

二、人類的正常核型第18頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（二）染色體顯帶技術染色體顯帶技術是指通過特殊處理后染色使染色體臂沿長軸顯示出不同的帶紋的技術，這樣的染色體稱為顯帶染色體。每一號染色體帶的分布具有特異性，稱為帶型（bandingpattern），利用帶型可以準確識別每一條染色體并分析其結構的變化。二、人類的正常核型第19頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（二）染色體顯帶技術1、Q顯帶（Qbanding）2、G顯帶（Gbanding）3、R顯帶（Rbanding）4、T顯帶（Tbanding）5、C顯帶（Cbanding）6、N顯帶（Nbanding）二、人類的正常核型第20頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學人類的染色體顯帶核型Q帶：氮芥喹吖因(QM)第21頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第22頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學Q帶：氮芥喹吖因(QM)G帶：胰酶＋Giemsa人類的染色體顯帶核型第23頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第24頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學Q帶：氮芥喹吖因(QM)G帶：胰酶＋Giemsa人類的染色體顯帶核型R帶：染色體鹽溶液處理＋GiemsaorAcridineOrange第25頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第26頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學Q帶：氮芥喹吖因(QM)G帶：胰酶＋Giemsa人類的染色體顯帶核型T帶：染色體加熱處理+Giemsa

R帶：染色體鹽溶液處理＋GiemsaorAcridineOrange第27頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第28頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學Q帶：氮芥喹吖因(QM)G帶：胰酶＋Giemsa人類的染色體顯帶核型T帶：染色體加熱處理+Giemsa

C帶：NaOH或Ba(OH)2處理標本+GiemsaR帶：染色體鹽溶液處理＋GiemsaorAcridineOrange第29頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學第30頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學Q帶：氮芥喹吖因(QM)G帶：胰酶＋Giemsa人類的染色體顯帶核型T帶：染色體加熱處理+Giemsa

C帶：NaOH或Ba(OH)2處理標本+GiemsaN帶：AgNO3＋Giemsa,NORR帶：染色體鹽溶液處理＋GiemsaorAcridineOrange第31頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（三）G顯帶染色體的識別與命名（ISCN）人類顯帶染色體模式圖二、人類的正常核型第32頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（三）G顯帶染色體的識別與命名顯帶染色體（人類1號染色體）帶的描述：①染色體號②臂的符號長臂q;短臂p③區(qū)的序號④帶的序號1q32二、人類的正常核型第33頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學（四）染色體高分辨顯帶及命名高分辨顯帶染色體（人類10號染色體）帶的描述：①染色體號②臂的符號長臂q;短臂p③區(qū)的序號④帶的序號⑤亞帶⑥次亞帶10q2310q23.310q23.33二、人類的正常核型第34頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學性染色體在性別決定中起決定作用兩條性染色體形態(tài)、結構和大小均有明顯差別性染色體學說三、人類的性別決定機制第35頁，共38頁，2023年，2月20日，星期二醫(yī)學遺傳學基因決定性別Y染色體TDF：testis-determiningfactorSRY：sex-determiningregionofYchromosome女性核型為XX，男性核型為XY（XY型性別決定）男性決定后代性別三、人類的性別決定機制性染色體學說性染色體在性別決定中起決定作用兩條性染色體形態(tài)、結構和大小均有明顯差別第36頁，共38頁，2023年，