高考教學(xué)第一輪總結(jié)復(fù)習(xí)計劃有機物的命名精華_第1頁
高考教學(xué)第一輪總結(jié)復(fù)習(xí)計劃有機物的命名精華_第2頁
高考教學(xué)第一輪總結(jié)復(fù)習(xí)計劃有機物的命名精華_第3頁
高考教學(xué)第一輪總結(jié)復(fù)習(xí)計劃有機物的命名精華_第4頁
高考教學(xué)第一輪總結(jié)復(fù)習(xí)計劃有機物的命名精華_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

新課標(biāo)人教版高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)

有機化合物的命名4/18/20233:28PM

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí):

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷4/18/20233:28PM

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí):CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷4/18/20233:28PM練習(xí):判斷下列名稱的正誤:⑴3,3–二甲基丁烷;⑵2,3–二甲基-2–乙基己烷;⑶2,3-二甲基-4-乙基己烷;⑷2,3,5–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名4/18/20233:28PM口訣:含官能團(tuán)的有機物命名一般方法步驟:(1)選定分子中含官能團(tuán)最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點,用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈,含官能團(tuán)②定編號,近官能團(tuán)③寫名稱,標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機物)4/18/20233:28PM①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機物)1、烯烴和炔烴的命名4/18/20233:28PM①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機物)4/18/20233:28PMCH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機物)3、含官能團(tuán)的有機物的命名(如醇類等)4/18/20233:28PM練習(xí):根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機物)4/18/20233:28PM

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31,4—二甲苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”;⑵支鏈當(dāng)作取代基,取代基的命名與烷烴相同。4/18/20233:28PM練習(xí):萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(Ⅱ)式可稱2-硝基萘,則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是()CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2,6-二甲基萘

B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘D三、苯的同系物的命名4/18/20233:28PM第三節(jié)有機化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基:烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法:“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈,稱某烷。②編碳位,定支鏈。

③取代基,寫在前,注位置,短線連。④不同基,簡到繁,相同基,合并算。⑴含官能團(tuán)的有機物命名一般方法步驟:①選主鏈,含官能團(tuán)

②定編號,近官能團(tuán)③寫名稱,標(biāo)官能團(tuán)⑵烯烴和炔烴的命名⑶含官能團(tuán)的有機物的命名將苯環(huán)作母體稱為“某苯”,支鏈當(dāng)作取代基,取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名4/18/20233:28PM用系統(tǒng)命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

︱CH3

2-戊烯4-甲基-1-己烯練習(xí):4/18/20233:28PM

CH2▔CH2▔CH2OHOH

1,3-丙二醇練習(xí):給下列醇命名4/18/20233:28PM練習(xí):寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(1)3-甲基-3-己烯

(2)4-甲基-1-戊炔

CH3-CH2-C=CH-CH2-CH3CH3CH≡C-CH2-CH-CH3CH34/18/20233:28PMB3,3,4-三甲基己烷3-乙基-1-戊烯1,3,5-三甲苯4/18/20233:28PM①CH3CH3

▏▏CH3-C-C-CH2-CH3▏▏CH3CH3②CH3CH3

▏▏CH3-CH2-CH-C-CH2-CH2-CH3▏CH3-CH3③CH3CH3

▏▏CH3-CH2-C=CH-CH-CH2-CH3

4/18/202

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論