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文檔簡(jiǎn)介
高通量測(cè)序服務(wù)與數(shù)據(jù)分析服務(wù)簡(jiǎn)介高通量測(cè)序簡(jiǎn)介高通量測(cè)序技術(shù)(第二代或下一代測(cè)序技術(shù),nextgenerationsequencing)是對(duì)傳統(tǒng)測(cè)序一次革命性的改變,一次對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定,因此在研究中又被稱為深度測(cè)序(deepsequencing)?;趇llumina的solexa與羅氏454的高通量測(cè)序平臺(tái),欣景生物可提供不同物種樣本的各種類型的二代測(cè)序服務(wù)。根據(jù)樣本RNA或者DNA的不同應(yīng)用可分為表達(dá)組測(cè)序、microRNA測(cè)序、基因組測(cè)序等。高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析簡(jiǎn)介隨著第二代測(cè)序技術(shù)的廣泛應(yīng)用,海量數(shù)據(jù)不斷產(chǎn)生,包括大量的各類測(cè)序結(jié)果,需要憑借專業(yè)的人員和方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種分析和統(tǒng)計(jì),才能得到有效的所需信息?;诔?jí)計(jì)算機(jī)、雄厚的生物信息學(xué)分析經(jīng)驗(yàn)與實(shí)力,欣景生物建立了成熟的高通量測(cè)序數(shù)據(jù)的分析流程,有著經(jīng)驗(yàn)豐富的生物信息學(xué)分析人員,可提供針對(duì)各類二代測(cè)序數(shù)據(jù)的深層數(shù)據(jù)分析服務(wù)。高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析服務(wù)適用范圍已進(jìn)行高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)的機(jī)構(gòu),后續(xù)需要對(duì)所獲得的數(shù)據(jù)展開各種不同應(yīng)用的研究。如基因組數(shù)據(jù)挖掘、表達(dá)組的cSNP尋找、基因組的拼接與補(bǔ)洞、miRNA的不同樣本的表達(dá)差異分析等等。一般的二代測(cè)序服務(wù)公司沒(méi)有相應(yīng)深度分析的能力,而實(shí)驗(yàn)室很難獨(dú)立展開深度分析的工作,可以采用合作科研或純服務(wù)委托形式。我們提供的測(cè)序服務(wù)內(nèi)容(細(xì)致展開)表達(dá)組測(cè)序:特定組織或者細(xì)胞中的mRNA經(jīng)分離后制備成片段化的cDNA文庫(kù),通過(guò)solexa測(cè)序儀對(duì)cDNA文庫(kù)高通量測(cè)序,從而獲得一個(gè)細(xì)胞或生物個(gè)體的全轉(zhuǎn)錄組信息。
miRNA測(cè)序:可對(duì)細(xì)胞或者組織中的全部SmallRNA進(jìn)行深度測(cè)序及定量分析等研究。用于作用靶基因的預(yù)測(cè)和鑒定、樣品間差異表達(dá)分析、miRNAs聚類和表達(dá)譜分析等科學(xué)應(yīng)用。基因組測(cè)序:細(xì)菌基因組測(cè)序:對(duì)全新或不同菌株細(xì)菌基因組進(jìn)行全測(cè)序研究。真菌全基因組測(cè)序(全新或不同菌株):對(duì)于真菌全基因組而言,可以得到到一個(gè)真菌基因組的精細(xì)圖(基因組覆蓋度大于95%,基因區(qū)覆蓋度達(dá)到98%以上,單堿基錯(cuò)誤率低于十萬(wàn)分之一)。全基因組重測(cè)序:全基因組重測(cè)序是對(duì)已知基因組序列的物種的個(gè)體進(jìn)行測(cè)序,并在個(gè)體或群體水平進(jìn)行差異分析的方法?;谌蚪M重測(cè)序的分子育種,能夠快速的進(jìn)行種質(zhì)資源普查篩選,尋找到大量基因差異,實(shí)現(xiàn)遺傳進(jìn)化分析及重要性狀候選基因的預(yù)測(cè)。在全基因組水平上掃描并檢測(cè)與動(dòng)植物重要性狀相關(guān)的突變位點(diǎn),具有重大的科研價(jià)值和產(chǎn)業(yè)價(jià)值。我們提供的數(shù)據(jù)分析服務(wù)(細(xì)致展開)基本數(shù)據(jù)分析:序列前處理工作,包括成對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)的序列匹配,裁減低質(zhì)量部分,數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換等序列拼接,Scaffolding,對(duì)454數(shù)據(jù)的homopolymer進(jìn)行修正等。用多種主流基因預(yù)測(cè)軟件預(yù)測(cè)基因并挑選最合適的代表基因結(jié)構(gòu)。tRNA/rRNA識(shí)別和分類。基因組GC含量分析,并識(shí)別特異區(qū)域。基因功能注釋(包括同源注釋和蛋白結(jié)構(gòu)域識(shí)別)?;蚬δ芊诸?,參照GeneOntology或COG標(biāo)準(zhǔn)(由用戶指定標(biāo)準(zhǔn))。
生物信息高級(jí)分析:提供圖型化界面由用戶人工確認(rèn)基因結(jié)構(gòu)和基因功能注釋。重復(fù)序列識(shí)別和分類。基因家族識(shí)別和聚類?;蚬δ芫垲?,參照FunCatDB標(biāo)準(zhǔn)。代謝調(diào)控途徑識(shí)別和重建。轉(zhuǎn)錄因子(TranscriptionFactor)識(shí)別和分類分析。分泌蛋白識(shí)別和分析。蛋白激酶識(shí)別和分析。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Transporter)識(shí)別和分析。假基因(pseudogene)識(shí)別和分析。SSR標(biāo)記模式識(shí)別和預(yù)測(cè)。更多相關(guān)內(nèi)容不再展開應(yīng)用舉例應(yīng)用舉例高通量測(cè)序服務(wù)市場(chǎng)情況分析大型知名品牌企業(yè):-華大基因。
-這類企業(yè)有完整的產(chǎn)業(yè)鏈,有著巨大規(guī)模的傳統(tǒng)測(cè)序與二代測(cè)序服務(wù)經(jīng)驗(yàn)與市場(chǎng)拓展經(jīng)驗(yàn);但同時(shí)存在對(duì)具體客戶服務(wù)不夠細(xì)致的缺點(diǎn)。-2011年華大基因全球測(cè)序營(yíng)業(yè)額1000000000元(人民幣)我們的優(yōu)勢(shì)1、服務(wù)水準(zhǔn)高。團(tuán)隊(duì)中有關(guān)高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)已經(jīng)大量大型課題的鍛煉,包括大量基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等等,并已有Nature、Science等高端雜志文章數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗(yàn),有一整套嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作流程,且不斷跟蹤國(guó)際最新的進(jìn)展,可以在高起點(diǎn)為客戶提供服務(wù)。2、服務(wù)周到。技術(shù)團(tuán)隊(duì)中有專職的高通量數(shù)據(jù)信息分析人員,在測(cè)序完成后可以為客戶提供完整的生物信息學(xué)分析,直至可以進(jìn)行文章投稿或結(jié)題等,這點(diǎn)在各個(gè)高通量測(cè)序服務(wù)企業(yè)中是非常有優(yōu)勢(shì)的,因?yàn)楹芏嗫蛻魷y(cè)序完成后,如果缺乏此環(huán)節(jié),其成果水平下降,甚至出現(xiàn)數(shù)據(jù)爛在手中的情況,并不是而事實(shí)上是因?yàn)槿狈Ψ治霏h(huán)節(jié)的保障。
3、服務(wù)穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)操作階段的每個(gè)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)都有專門的人員負(fù)責(zé),有完善的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
4、服務(wù)靈活。針對(duì)客戶不同的需求在可行的前提下可以制定不同的實(shí)驗(yàn)操作與數(shù)據(jù)分析方案。
我們服務(wù)所提供的結(jié)果二代測(cè)序技術(shù)水平較高,且不同客戶需求不一致,以下只是基本的結(jié)果。(一)實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告
建庫(kù)報(bào)告、測(cè)序報(bào)告。(二)實(shí)驗(yàn)流程報(bào)告(完整實(shí)驗(yàn)記錄)(三)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析報(bào)告(按不同應(yīng)用包括基因組拼接結(jié)果、轉(zhuǎn)錄組表達(dá)量分析結(jié)果、miRNA種類與表達(dá)量等)(四)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明(所用儀器、試劑、耗材及分析軟件)我們所采用的設(shè)備IlluminagenomeanalyzerIIx價(jià)格:400萬(wàn)Roche454價(jià)格:300-400萬(wàn)數(shù)據(jù)分析服務(wù)一般流程數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià),對(duì)所需分析的高通量數(shù)據(jù)研究應(yīng)用分析,確定數(shù)據(jù)分析目標(biāo)與方案。計(jì)算處理,采用超級(jí)計(jì)算機(jī)對(duì)海量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。附:Solexa–Illumina測(cè)序簡(jiǎn)介2006年推出的IlluminaGenomeAnalyzer是一種基于單分子簇的邊合成邊測(cè)序技術(shù),它基于專有的可逆終止化學(xué)反應(yīng)原理。測(cè)序時(shí)將基因組DNA的隨機(jī)片段附著到光學(xué)透明的玻璃表面(即Flowcell),這些DNA片段經(jīng)過(guò)延伸和橋式擴(kuò)增后,在Flowcell上形成了數(shù)以億計(jì)Cluster,每個(gè)Cluster是具有數(shù)千份相同模板的單分子簇。然后利用帶熒光基團(tuán)的四種特殊脫氧核糖核苷酸,通過(guò)可逆性終止的SBS(邊合成邊測(cè)序)技術(shù)對(duì)待測(cè)的模板DNA進(jìn)行測(cè)序。這種新方法確保了高精確度和真實(shí)的一個(gè)堿基接一個(gè)堿基的測(cè)序,排除序列方面的特殊錯(cuò)誤,為同聚物和重復(fù)序列的測(cè)序提供了一個(gè)很好的解決方案。Solexa基因組測(cè)序簡(jiǎn)要流程文庫(kù)制備:樣品收集,基因組DNA打斷,DNA末端修復(fù),連接接頭DNA片段在ClusterStation上成簇?cái)U(kuò)增:準(zhǔn)備Flowcell和試劑,安裝到ClusterStation;將樣品DNA連接到Flowcell;完全自動(dòng)化完成Cluster制備DNA簇在GenomeAnalyzer上邊合成邊測(cè)序:Flowcell和試劑,安置到GenomeAnalyzer;全自動(dòng)化完成測(cè)序,包括測(cè)序長(zhǎng)Reads;圖片處理,實(shí)時(shí)分析,堿基識(shí)別;數(shù)據(jù)分析:組裝;變異分析;總結(jié)報(bào)告Solexaflowcell~50Mclustersaresequencedperflowcell.具體流程
2)將DNA片段通過(guò)接頭與flowcell的互補(bǔ)片段相連形成單鏈DNA模版,并經(jīng)過(guò)橋式PCR擴(kuò)增形成更多模版隨機(jī)打斷DNA并與接頭連接DebbieNickerson,DepartmentofGenomeSciences,UniversityofWashington,Solexa特點(diǎn)測(cè)序通量高:每個(gè)樣本測(cè)序可以提供500Mreads(1-1.5Gbp)數(shù)據(jù),并可以根據(jù)客戶需求靈活對(duì)總量進(jìn)行調(diào)整準(zhǔn)確率高:同時(shí)也有效地解決了多聚重復(fù)序列的讀取問(wèn)題讀長(zhǎng)已延長(zhǎng)(單向>100bp)適合基因組重測(cè)序、表達(dá)譜、microRNA譜測(cè)序454測(cè)序流程
文庫(kù)制備:根據(jù)樣品的種類和實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑢⒒蚪MDNA/cDNA片段化處理至400-800bp間,進(jìn)行生物素修飾及加接頭EmulsionPCR:特定比例的單鏈DNA文庫(kù)被固定在特別設(shè)計(jì)的DNA捕獲磁珠上,使大部分磁珠磁珠攜帶了一個(gè)獨(dú)特的單鏈DNA片斷磁珠結(jié)合的文庫(kù)被擴(kuò)增試劑乳化,形成油包水的混合物,每個(gè)獨(dú)特的片斷在自己的微反應(yīng)器里進(jìn)行獨(dú)立的擴(kuò)增,而不受其他的競(jìng)爭(zhēng)性或者污染性序列的影響。整個(gè)片段文庫(kù)的擴(kuò)增平行進(jìn)行。454測(cè)序流程測(cè)序反應(yīng):乳液混合物被打破,擴(kuò)增后產(chǎn)生的幾百萬(wàn)個(gè)相同的拷貝,被回收純化。攜帶DNA的珠子與其他反應(yīng)物混合物,隨后放入PTP板中進(jìn)行后繼的測(cè)序。PTP孔的直徑(29um)只能容納一個(gè)珠子(20um)。然后將PTP板放置在GSFLX中,焦磷酸測(cè)序開始。每一個(gè)與模板鏈互補(bǔ)的核苷酸的添加都會(huì)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的信號(hào),并被CCD照相機(jī)所捕獲數(shù)據(jù)分析:GSFLX系統(tǒng)在10小時(shí)的運(yùn)行當(dāng)中可獲得100多萬(wàn)個(gè)讀長(zhǎng),讀取超過(guò)4-6億個(gè)堿基信息,通過(guò)GSFLX系統(tǒng)提供兩
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