高等有機(jī)化學(xué)前沿

高等有機(jī)化學(xué)前沿1第1頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第一章序言2第2頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）高等有機(jī)化學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）3.不對(duì)稱合成化學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）4.有機(jī)光電材料化學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）5.超分子化學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）6.化學(xué)生物學(xué)（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）7.化學(xué)文獻(xiàn)與科技寫作（36學(xué)時(shí)，2學(xué)分）1.1簡(jiǎn)單介紹有機(jī)化學(xué)專業(yè)碩士研究生學(xué)位課程設(shè)置:3第3頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三各課程的聯(lián)系及區(qū)別現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)：以復(fù)雜分子的合成為目的展開(kāi)的系列討論，主要涉及基本的有機(jī)合成化學(xué)為主體展開(kāi)的討論。

不對(duì)稱合成化學(xué)：介紹不對(duì)稱的基本知識(shí)，概念，不對(duì)稱合成，不對(duì)稱分離等。不對(duì)稱在藥物合成中的應(yīng)用等。有機(jī)光電材料化學(xué)：什么樣的有機(jī)化合物具有光電性質(zhì)，怎樣合成，材料測(cè)試的手段和方法等超分子化學(xué)：以非共價(jià)鍵形式相互作用的化學(xué)：涉及到生物，醫(yī)學(xué)，材料等學(xué)科?；瘜W(xué)生物學(xué)：應(yīng)用化學(xué)的方法研究生命中的化學(xué)問(wèn)題，交叉學(xué)科?；瘜W(xué)文獻(xiàn)與科技寫作：科學(xué)研究中涉及的中外文文獻(xiàn)的查閱，科學(xué)論文的寫作等高等有機(jī)化學(xué)：與現(xiàn)代合成化學(xué)一樣，屬專業(yè)基礎(chǔ)課程。在國(guó)內(nèi)外均開(kāi)設(shè)這門課程。其教材種類不算很多，其內(nèi)容基本上分為結(jié)構(gòu)與機(jī)理，反應(yīng)與合成的形式進(jìn)行介紹。4第4頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三化學(xué)生物學(xué)（ChemicalBiology）化學(xué)生物學(xué)是以化學(xué)小分子為探針，探索生物體內(nèi)的分子事件及其相互作用網(wǎng)絡(luò)，在分子水平上研究復(fù)雜生命現(xiàn)象的新學(xué)科。作為化學(xué)和生命科學(xué)交叉的學(xué)科，化學(xué)生物學(xué)通過(guò)化學(xué)的方法和技術(shù)拓展了生物學(xué)的研究范圍，同時(shí)也通過(guò)化學(xué)在生命科學(xué)中的應(yīng)用進(jìn)一步促進(jìn)化學(xué)的發(fā)展?；诨瘜W(xué)小分子探針的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程研究

國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)化學(xué)科學(xué)部，生命科學(xué)部，數(shù)理科學(xué)部，信息科學(xué)部本項(xiàng)重大研究計(jì)劃以生物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程為研究目標(biāo)，充分發(fā)揮化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)等多學(xué)科合作研究的優(yōu)勢(shì)，揭示傳統(tǒng)生物學(xué)所難以發(fā)現(xiàn)的新規(guī)律，進(jìn)而推動(dòng)新藥、新靶標(biāo)和新的藥物作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，造福于人類的健康事業(yè)，促進(jìn)我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。同時(shí)也必然會(huì)推動(dòng)新的交叉學(xué)科化學(xué)生物學(xué)的發(fā)展。第5頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三高等有機(jī)化學(xué)的研究?jī)?nèi)容與目的高等有機(jī)化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的核心部分高等有機(jī)化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的基本概念含碳化合物的反應(yīng)性反應(yīng)過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化反應(yīng)機(jī)理化合物中間體結(jié)構(gòu)揭示反應(yīng)的本質(zhì)、內(nèi)在規(guī)律，把有機(jī)反應(yīng)有機(jī)地聯(lián)系起來(lái)。第6頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1.2高等有機(jī)化學(xué)的發(fā)展和現(xiàn)狀1.20世紀(jì)的高等有機(jī)化學(xué)

(1)萌芽階段（19世紀(jì)末、20世紀(jì)初）

(2)建立階段（1940年代）

—1940年的Hammett“物理有機(jī)化學(xué)”書出版

(3)黃金時(shí)代（1940~70年代）

(4)成熟和發(fā)展階段（1950年代~2000）

7第7頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2.二十一世紀(jì)的高等有機(jī)化學(xué)(1)生命過(guò)程中的有機(jī)化學(xué)問(wèn)題

(2)分子聚集體

(3)新分子設(shè)計(jì)、合成及性質(zhì)

(4)計(jì)算化學(xué)，計(jì)算機(jī)輔助分子設(shè)計(jì)藥物分子的篩選(數(shù)據(jù)庫(kù)的建立)(5)自由基化學(xué)

(6)有機(jī)光電化學(xué)

(7)新的合成技術(shù)(如，氨基酸合成儀等)8第8頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三著名化學(xué)家、美國(guó)肯塔基大學(xué)教授湛昌國(guó)提出了“最大重迭對(duì)稱性軌道”的理論方法，既可用以構(gòu)造雜化軌道，又可構(gòu)造對(duì)稱性軌道，可同時(shí)用于構(gòu)造定域和非定域分子軌道。在此基礎(chǔ)上建立了一個(gè)新的半經(jīng)驗(yàn)分子軌道模型——“最大重迭對(duì)稱性分子軌道模型”，提出最大重迭布居數(shù)原理和分子的最大鍵能結(jié)構(gòu)理論方法及構(gòu)造晶體軌道的最大重迭對(duì)稱性軌道方法．初步用于實(shí)際計(jì)算，取得較好的結(jié)果。他所提出的方法，可以用于較大的分子。9第9頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三著名化學(xué)家、美國(guó)肯塔基大學(xué)教授湛昌國(guó)湛教授現(xiàn)任美國(guó)肯塔基大學(xué)藥學(xué)院藥物科學(xué)系教授；華中師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師；中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所高級(jí)伙伴研究員.化學(xué)和分子物理學(xué)的基本問(wèn)題和方法、生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)及藥物設(shè)計(jì)與發(fā)現(xiàn)。在國(guó)際一流學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表了學(xué)術(shù)論文200多篇。10第10頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第11頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

巴斯德實(shí)驗(yàn)室12第12頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三元素周期表第13頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三巴黎七大14第14頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第15頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第16頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三17第17頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三18第18頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三19第19頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三3.歷年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

20第20頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1901

范特霍夫(JacobusHendricusVan‘Hoff)荷蘭人（1852--1911)

發(fā)現(xiàn)溶液中化學(xué)動(dòng)力學(xué)法則和滲透壓規(guī)律

。1885年，范特霍夫發(fā)表了

《氣體體系或稀溶液中的化學(xué)平衡》。1902

埃米爾·費(fèi)雷(EmilFischer)德國(guó)人(1852--1919)

他的研究為有機(jī)化學(xué)廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代工業(yè)奠定了基礎(chǔ)。（合成糖和嘌呤）1903

阿列紐斯（SvanteAugustArrhenius)瑞典人(1859--1927)

阿列紐斯在生物化學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行了創(chuàng)造性的研究工作。他發(fā)表了《免疫化學(xué)》、《生物化學(xué)定量定律》等著作，并運(yùn)用物理化學(xué)規(guī)律闡述了毒素和抗毒素的反應(yīng)。1904

威廉·拉姆賽（WilliamRamsay)英國(guó)人（1852--1916)

他與物理學(xué)家瑞利等合作，發(fā)現(xiàn)了六種惰性氣體。1905

阿道夫·馮·貝耶爾(AsolfvonBaeyer)德國(guó)人(1835--1917)

發(fā)現(xiàn)靛青、天藍(lán)、緋紅現(xiàn)代三大基本元素分子結(jié)構(gòu)。（有機(jī)染料）1906

亨利·莫瓦桑（HenriMoissan)法國(guó)人（1852--1907)

亨利·莫瓦桑發(fā)現(xiàn)氟元素分析法，發(fā)明人造鉆石和電氣弧光爐。1907

E

.畢希納（德國(guó)人）

從事酵素和酶化學(xué)、生物學(xué)研究

1908

E.

盧瑟福（英國(guó)人）

首先提出放射性元素的蛻變理論

1909

W.

奧斯特瓦爾德（德國(guó)人）

從事催化作用、化學(xué)平衡以及反應(yīng)速度的研究

第21頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1910

O.

瓦拉赫（德國(guó)人）

脂環(huán)式化合物的奠基人

1911

M.

居里（法國(guó)人）

發(fā)現(xiàn)鐳和釙

1912

V.

格林尼亞（法國(guó)人）

發(fā)明了格林尼亞試劑

--

有機(jī)鎂試劑

P.

薩巴蒂（法國(guó)人）

使用細(xì)金屬粉末作催化劑，發(fā)明了一種制取氫化不飽和烴的有效方法

1913

A.

維爾納

（瑞士人）

從事分子內(nèi)原子化合價(jià)的研究

1914

T.W.

理查茲（美國(guó)人）

致力于原子量的研究，精確地測(cè)定了許多元素的原子量

1915

R.

威爾斯泰特（德國(guó)人）

從事植物色素（葉綠素）的研究

1916---1917年未頒獎(jiǎng)

1918

F.

哈伯（德國(guó)人）

發(fā)明固氮法

1919年未頒獎(jiǎng)

第22頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1920

W.H.

能斯脫（德國(guó)人）

從事電化學(xué)和熱動(dòng)力學(xué)方面的研究

1921

F.

索迪

（英國(guó)人）

從事放射性物質(zhì)的研究，首次命名“同位素”

1922

F.W.

阿斯頓

（英國(guó)人）

發(fā)現(xiàn)非放射性元素中的同位素并開(kāi)發(fā)了質(zhì)譜儀

1923

F.

普雷格爾（奧地利人）

創(chuàng)立了有機(jī)化合物的微量分析法

1924年未頒獎(jiǎng)

1925

R.A.

席格蒙迪（德國(guó)人）

從事膠體溶液的研究并確立了膠體化學(xué)

1926

T.

斯韋德貝里（瑞典人）

從事膠體化學(xué)中分散系統(tǒng)的研究

1927

H.O.

維蘭德（德國(guó)人）

研究確定了膽酸及多種同類物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

1928

A.

溫道斯（德國(guó)人）

研究出一族甾醇及其與維生素的關(guān)系

1929

A.

哈登（英國(guó)人）

馮·奧伊勒

-

歇爾平（瑞典人）

闡明了糖發(fā)酵過(guò)程和酶的作用

第23頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1930

H.

非舍爾（德國(guó)人）

從事血紅素和葉綠素的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)方面的研究

1931

C.

博施（德國(guó)人）

F.貝吉烏斯

（德國(guó)人）

發(fā)明和開(kāi)發(fā)了高壓化學(xué)方法

1932

I.

蘭米爾

（美國(guó)人）

創(chuàng)立了表面化學(xué)

1933未頒獎(jiǎng)

1934

H.C.

尤里（美國(guó)人）

發(fā)現(xiàn)重氫

1935

J.F.J.

居里

I.J.

居里（法國(guó)人）

發(fā)明了人工放射性元素

1936

P.J.W.

德拜（美國(guó)人）

提出分子磁耦極矩概念并且應(yīng)用X射線衍射弄清分子結(jié)構(gòu)

1937

W.

N.

霍沃斯（英國(guó)人）

從事碳水化合物和維生素C的結(jié)構(gòu)研究

P.

卡雷（瑞士人）

從事類胡蘿卜、核黃素以及維生素

A、B2的研究

1938

R.

庫(kù)恩（德國(guó)人）

從事類胡蘿卜素以及維生素類的研究

1939

A.

布泰南特（德國(guó)人）

從事性激素的研究

L.

魯齊卡（瑞士人）

從事萜、聚甲烯結(jié)構(gòu)方面的研究

第24頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1940年-1942年未頒獎(jiǎng)

1943

G.

海韋希（匈牙利人）

利用放射性同位素示蹤技術(shù)研究化學(xué)和物理變化過(guò)程

1944

O.

哈恩（德國(guó)人）

發(fā)現(xiàn)重核裂變反應(yīng)

1945

A.I.魏爾塔南（芬蘭人）

研究農(nóng)業(yè)化學(xué)和營(yíng)養(yǎng)化學(xué)，發(fā)明了飼料貯藏保養(yǎng)鮮法

1946

J.

B.

薩姆納（美國(guó)人）

首次分離提純了酶

J.

H.

諾思羅普（美國(guó)人）

分離提純酶和病毒蛋白質(zhì)

W.

M.

斯坦利（美國(guó)人）

1947

R.

魯賓遜（英國(guó)人）

從事生物堿的研究

1948

A.

W.

K.

蒂塞留斯（瑞典人）發(fā)現(xiàn)電泳技術(shù)和吸附色譜法

1949

W.F.

吉奧克（美國(guó)人）

長(zhǎng)期從事化學(xué)熱力學(xué)的研究，特別是對(duì)超溫狀態(tài)下的物理反應(yīng)的研究

第25頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1950

O.P.H.狄爾斯、K.阿爾德（德國(guó)人）發(fā)現(xiàn)狄爾斯-阿爾德反應(yīng)及其應(yīng)用

1951麥克米倫【美國(guó)】（E．M．Mcmillan）西博格【美國(guó)】（G．T．Seaborg）發(fā)現(xiàn)并研究超鈾元素;（镎和钚）

1952

馬丁【英國(guó)】（J．P．Martin）辛格【英國(guó)】（R．L．M．Synge）紙上層析分析方法的發(fā)現(xiàn)和研究

1953

施陶丁格【德國(guó)】（H．Staudinger）對(duì)鏈狀高分子化合物的研究

1954

鮑林【美國(guó)】（L．Pauling）對(duì)化學(xué)鍵的研究

1955

維格諾德【美國(guó)】（V·du．Vigneand）首次合成并分析腦下垂體激素

1956

欣謝爾伍德【英國(guó)】（C．N．Hinshelwood）西蒙諾夫【蘇聯(lián)】（N．N．Semyonov）對(duì)動(dòng)力學(xué)理論和鏈反應(yīng)的研究

1957

塔德【英國(guó)】（A．R．Todd）對(duì)核苷酸和核苷酸輔酶等的研究

1958

桑格【英國(guó)】（F．Sanger）確定了胰島素的分子結(jié)構(gòu)

1959

海洛夫斯基【捷克斯洛伐克】

（H．Heyrovsk）發(fā)明并改進(jìn)極譜分析法第26頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1960

W.F.利時(shí)（美國(guó)人）發(fā)明了“放射性碳素年代測(cè)定法”1961

M.卡爾文（美國(guó)人）提示了植物光合作用機(jī)理

1962

M.F.佩魯茨、

J.C.肯德魯（英國(guó)人）測(cè)定了蛋白質(zhì)的精細(xì)結(jié)構(gòu)1963

K.齊格勒（德國(guó)人）、

G.納塔（意大利人）發(fā)現(xiàn)了利用新型催化劑進(jìn)行聚合的方法，并從事這方面的基礎(chǔ)研究1964

D.M.C.霍金英（英國(guó)人）使用X射線衍射技術(shù)測(cè)定復(fù)雜晶體和大分子的空間結(jié)構(gòu)1965

R.B.伍德沃德（美國(guó)人）因?qū)τ袡C(jī)合成法的貢獻(xiàn)1966

R.S.馬利肯（美國(guó)人）用量子力學(xué)創(chuàng)立了化學(xué)結(jié)構(gòu)分子軌道理論，闡明了分子的共價(jià)鍵本質(zhì)和電子結(jié)構(gòu)

1967

R.G.W.諾里會(huì)、

G.波特（英國(guó)人）發(fā)明了測(cè)定快速化學(xué)反應(yīng)的技術(shù)

M.艾根（德國(guó)人）1968

L.翁薩格（美國(guó)人）從事不可逆過(guò)程熱力學(xué)的基礎(chǔ)研究第27頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1969

O.哈塞爾（挪威人）、

K.H.R.巴頓（英國(guó)人）為發(fā)展立體化學(xué)理論作出貢獻(xiàn)

1970

萊洛伊爾(LuisFedericoLeloir)阿根廷人，發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用1971

赫茨伯格(Gerhardherzberg)加拿大人，研究分子光譜，特別是自由基的電子結(jié)構(gòu)1972

安芬林(ChristianBorhmerAnfinsen)美國(guó)人，研究酶化學(xué)的基本理論摩雷(StanfordMoore)美國(guó)人，研究酶化學(xué)的基本理論斯坦(WilliamH．Stein)美國(guó)人，研究酶化學(xué)的基本理論1973E．O．費(fèi)歇爾(WrnstOttoFischer)德國(guó)人，研究金屬有機(jī)化合物

威爾金森(CerffreyWilkinson)英國(guó)人，研究金屬有機(jī)化合物

第28頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1974P．J．弗洛里（FaulJohnFlory）美國(guó)人，研究長(zhǎng)鏈分子，制成尼龍

661975

康福思(JohnWarcupCornforth)英國(guó)人，研究立體化學(xué)

普雷洛格(VladumirPrelog)瑞士人，研究立體化學(xué)1976

利普斯科姆(WiHiamNunnLipscomb)美國(guó)人，研究硼烷、碳硼烷的結(jié)構(gòu)1977

普里戈金(1lyaPrigogine)比利時(shí)人，研究熱力學(xué)中的耗散結(jié)構(gòu)理論1978P．D．米切爾(PeterD．Mitchell)英國(guó)人，研究生物系統(tǒng)中利用能量轉(zhuǎn)移過(guò)程1979

H．C．布朗(HerbertCharlesBrown)美國(guó)人，在有機(jī)合成中利用硼和磷的化合物維蒂希(GeorgWittig)德國(guó)人，在有機(jī)合成中利用硼和磷的化合物1980P.伯格（美國(guó)人）從事核酸的生物化學(xué)研究

W.吉爾伯特（美國(guó)人）、

F.桑格（英國(guó)人）確定了核酸的堿基排列順序第29頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1981福井謙一（日本人）、

R.霍夫曼（英國(guó)人）發(fā)展了化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的理論

1982

A.克盧格（英國(guó)人）開(kāi)發(fā)了結(jié)晶學(xué)的電子衍射法

1983

H.陶布（美國(guó)人）闡明了金屬配位化合物電子反應(yīng)機(jī)理

1984

R.B.梅里菲爾德（美國(guó)人）開(kāi)發(fā)了極簡(jiǎn)便的肽合成法

1985

J.卡爾

H.A.豪普特曼（美國(guó)人）開(kāi)發(fā)了應(yīng)用X射線衍射確定物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的直接計(jì)算法

1986

D.R.赫希巴奇、李遠(yuǎn)哲（中國(guó)臺(tái)灣人）研究化學(xué)反應(yīng)體系在位能面運(yùn)動(dòng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)

J.C.波利亞尼（加拿大人）

1987

C.J.佩德森、

D.J.克拉姆（美國(guó)人）合成冠醚化合物（超分子化學(xué)）

J.M.萊恩（法國(guó)人）

1988

J.戴森霍弗、

R.胡伯爾分析了光合作用反應(yīng)中心的三維結(jié)構(gòu)

H.米歇爾（德國(guó)人）

1989S.奧爾特曼，

T.R.切赫（美國(guó)人）發(fā)現(xiàn)RNA自身具有酶的催化功能第30頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1990E.J.科里（美國(guó)人）創(chuàng)建了一種獨(dú)特的有機(jī)合成理論--逆合成分析理論

1991R.R.恩斯特（瑞士人）發(fā)明了傅里葉變換核磁共振分光法和二維核磁共振技術(shù)1992

R.A.馬庫(kù)斯（美國(guó)人）對(duì)溶液中的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)理論作了貢獻(xiàn)

1993K.B.穆利斯（美國(guó)人）發(fā)明“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”法M.史密斯（加拿大人）開(kāi)創(chuàng)“寡聚核苷酸基定點(diǎn)誘變”法1994G.A.歐拉（美國(guó)人）在碳?xì)浠衔锛礋N類研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn)（C+）1995P.克魯岑（德國(guó)人）

M.莫利納

F.S.羅蘭（美國(guó)人）闡述了對(duì)臭氧層產(chǎn)生影響的化學(xué)機(jī)理，證明了人造化學(xué)物質(zhì)對(duì)臭氧層構(gòu)成破壞作用

1996

R.F.柯?tīng)枺绹?guó)人）

H.W.克羅托因（英國(guó)人）發(fā)現(xiàn)了碳元素的新形式--富勒氏球（也稱布

R.E.斯莫利（美國(guó)人）基球C60

第31頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1997

P.B.博耶（美國(guó)人）

J.E.沃克爾（英國(guó)人）發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)儲(chǔ)藏轉(zhuǎn)移能量的離子傳輸酶

J.C.斯科（丹麥人）

1998

科恩(WalterKohn)發(fā)展了一套量子化學(xué)方法理論，分析分子的波普爾(JohnPople)

性質(zhì)和分子的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程1999艾哈邁德-澤維爾使“運(yùn)用激光技術(shù)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)觀測(cè)原子在分子中的運(yùn)動(dòng)成為可能”

第32頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三約翰.波普爾（JohnA.Pople)(1925-)

美國(guó)人，他提出波函數(shù)方法而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)展了化學(xué)中的計(jì)算方法，這些方法是基于對(duì)薛定諤方程（Schrodingerequation)中的波函數(shù)作不同的描述。他創(chuàng)建了一個(gè)理論模型化學(xué)，其中用一系列越來(lái)越精確的近似值，系統(tǒng)地促進(jìn)量子化學(xué)方程的正確解析，從而可以控制計(jì)算的精度，這些技術(shù)是通過(guò)高斯計(jì)算機(jī)程序向研究人員提供的。今天這個(gè)程序在所有化學(xué)領(lǐng)域中都用來(lái)作量子化學(xué)的計(jì)算。

1998年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者波普爾1998年33第33頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三瓦爾特.科恩（WalterKohn)(1923-)

美國(guó)人，因他提出密度函數(shù)理論，而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

早在1964-1965年瓦爾特.科恩就提出：一個(gè)量子力學(xué)體系的能量?jī)H由其電子密度所決定，這個(gè)量比薛定諤方程中復(fù)雜的波函數(shù)更容易處理得多。他同時(shí)還提供一種方法來(lái)建立方程，從其解可以得到體系的電子密度和能量，這種方法稱為密度泛函理論，已經(jīng)在化學(xué)中得到廣泛應(yīng)用，因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單，可以應(yīng)用于較大的分子。

1998年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者科恩34第34頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

1999年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予埃及出生的科學(xué)家艾哈邁德·澤維爾（AhmedH.Zewail)，以表彰他應(yīng)用超短激光閃光成照技術(shù)觀看到分子中的原子在化學(xué)反應(yīng)中如何運(yùn)動(dòng)，從而有助于人們理解和預(yù)期重要的化學(xué)反應(yīng)，為整個(gè)化學(xué)及其相關(guān)科學(xué)帶來(lái)了一場(chǎng)革命。

35第35頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2000年白川英樹(shù)艾倫-G-馬克迪爾米德艾倫-J-黑格由于在導(dǎo)電聚合物領(lǐng)域的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn)，榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。36第36頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三巴里．夏普雷斯威廉S．諾爾斯野依良治

找到了有機(jī)合成反應(yīng)中的高效性催化劑和立體選擇性反應(yīng)的方法。2001年37第37頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三瑞典皇家科學(xué)院于2002年10月9日宣布，將2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家約翰·芬恩、日本科學(xué)家田中耕一和瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里希，以表彰他們?cè)谏锎蠓肿友芯款I(lǐng)域的貢獻(xiàn)。

2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)分別表彰了兩項(xiàng)成果，一項(xiàng)是約翰·芬恩與田中耕一“發(fā)明了對(duì)生物大分子進(jìn)行確認(rèn)和結(jié)構(gòu)分析的方法”和“發(fā)明了對(duì)生物大分子的質(zhì)譜分析法”，他們兩人將共享2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)一半的獎(jiǎng)金；另一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里?！鞍l(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”，他將獲得2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)另一半的獎(jiǎng)金。

2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

第38頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三生物大分子研究領(lǐng)域庫(kù)爾特·維特里希約翰·芬恩田中耕一39第39頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三羅德里克·麥金農(nóng)彼得·阿格雷闡明了鹽分和水如何進(jìn)出組成活體的細(xì)胞。2003年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)，分別表彰他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究作出的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn)。他們研究的細(xì)胞膜通道就是人們以前猜測(cè)的“城門”。40第40頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三“死亡之吻”發(fā)現(xiàn)了人類細(xì)胞對(duì)無(wú)用蛋白質(zhì)的“廢物處理”過(guò)程。2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家阿龍·切哈諾沃、阿夫拉姆·赫什科和美國(guó)科學(xué)家歐文·羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解。其實(shí)他們的成果就是發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)“死亡”的重要機(jī)理。阿夫拉姆-赫什科阿龍-切哈諾沃歐文-羅斯41第41頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

三位獲獎(jiǎng)?wù)叻謩e是法國(guó)石油研究所的伊夫·肖萬(wàn)、美國(guó)加州理工學(xué)院的羅伯特·格拉布和麻省理工學(xué)院的理查德·施羅克。他們獲獎(jiǎng)的原因是在有機(jī)化學(xué)的烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出了貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)廣泛用于生產(chǎn)藥品和先進(jìn)塑料等材料，使得生產(chǎn)效率更高，產(chǎn)品更穩(wěn)定，而且產(chǎn)生的有害廢物較少。瑞典皇家科學(xué)院說(shuō)，這是重要基礎(chǔ)科學(xué)造福于人類、社會(huì)和環(huán)境的例證。

--如何指揮烯烴分子“交換舞伴”！42第42頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三伊夫·肖萬(wàn)法國(guó)一研究中心榮譽(yù)主管

理查德·R·施羅克麻省理工學(xué)院化學(xué)教授

羅伯特·H·格拉布斯加州理工學(xué)院化學(xué)教授

三人對(duì)于有機(jī)化學(xué)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的研究是通往“綠色化學(xué)”的重要一步

43第43頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

美國(guó)科學(xué)家羅杰·科恩伯格因在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)”研究領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)而獨(dú)自獲得2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。瑞典皇家科學(xué)院在一份聲明中說(shuō)，科恩伯格揭示了真核生物體內(nèi)的細(xì)胞如何利用基因內(nèi)存儲(chǔ)的信息生產(chǎn)蛋白質(zhì)，而理解這一點(diǎn)具有醫(yī)學(xué)上的“基礎(chǔ)性”作用，因?yàn)槿祟惖亩喾N疾病如癌癥、心臟病等都與這一過(guò)程發(fā)生紊亂有關(guān)。

44第44頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2007年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

固體表面化學(xué)研究GerhardErtlSurfacechemistrypioneer格哈德?埃特爾，1936年出生于德國(guó)的巴特坎施塔特，1965年從慕尼黑技術(shù)大學(xué)獲得化學(xué)博士學(xué)位，是柏林馬普學(xué)會(huì)弗里茨-哈伯研究所的名譽(yù)教授。

自1988年以來(lái)第一位獲獎(jiǎng)德國(guó)人2007年10月10日45第45頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三錢學(xué)森堂侄與兩位美國(guó)科學(xué)家

共享2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)OsamuShimomura（下村修）

RogerY.Tsien（錢永?。?/p>

MartinChalfie

46第46頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

日本科學(xué)家下村修、美國(guó)科學(xué)家馬丁·沙爾菲和美籍華裔科學(xué)家錢永健獲得2008年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。瑞典皇家科學(xué)院說(shuō)，這三位科學(xué)家因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白方面做出貢獻(xiàn)而獲獎(jiǎng)。他們?nèi)藢⑵椒种Z貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)金。

80歲的下村修生于日本，1960年赴美，現(xiàn)居住在美國(guó)馬薩諸塞州。他于1962年在水母中發(fā)現(xiàn)了綠色熒光蛋白。沙爾菲目前是美國(guó)哥倫比亞大學(xué)生物學(xué)教授，他在利用綠色熒光蛋白做生物示蹤分子方面做出了貢獻(xiàn)。華裔科學(xué)家錢永健1952年生于美國(guó)紐約，目前在加州大學(xué)圣迭戈分校任教。47第47頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三發(fā)光的水母

水母身上的綠色熒光蛋白成就了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主（圖為發(fā)光的珊瑚水母）48第48頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三頒獎(jiǎng)典禮

十二月十日，在諾貝爾逝世紀(jì)念日這天將會(huì)同時(shí)分別在瑞典斯德哥爾摩的音樂(lè)廳及挪威奧斯陸的市政廳（和平獎(jiǎng)）舉行諾貝爾獎(jiǎng)的頒獎(jiǎng)典禮，并于儀式后在斯德哥爾摩市政廳舉行千人晚宴。頒獎(jiǎng)臺(tái)全景整個(gè)大廳莊嚴(yán)肅穆諾貝爾雕像靜立在中央，欣慰地看著遺囑得以實(shí)現(xiàn)49第49頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三頒獎(jiǎng)典禮50第50頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三偉大的盛宴

提到諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)典禮，就不能不說(shuō)說(shuō)隨后在瑞典斯德哥爾摩市政廳舉行的盛大晚宴。在這個(gè)千余人共同慶祝人類智慧進(jìn)步的偉大時(shí)刻，瑞典人作為東道主自然要把自己最看家的拿手菜燒制出來(lái)，與世界各地的專家學(xué)者、王室成員、社會(huì)名流分享。

晚宴的會(huì)場(chǎng)兼具奢華與宏大，恰如其分的表達(dá)了世人對(duì)知識(shí)和信仰的尊重。

51第51頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三美國(guó)科學(xué)家文卡特拉曼拉馬克里希南(VenkatramanRamakrishnan

)、托馬斯施泰茨(ThomasSteitz)以色列科學(xué)家阿達(dá)約納特(AdaYonath)2009年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰他們?cè)诶L制細(xì)胞內(nèi)部制造蛋白質(zhì)的核醣體原子圖譜方面取得的成就。

三位科學(xué)家在核糖體方面的研究對(duì)科學(xué)地理解生命起到了基礎(chǔ)作用，有助于研究人員針對(duì)各種疾病研發(fā)抗生素治療。

52第52頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三53第53頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)54第54頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三瑞典皇家科學(xué)院6日宣布，美國(guó)科學(xué)家理查德·赫克和日本科學(xué)家根岸榮一和鈴木章共同獲得今年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。瑞典皇家科學(xué)院說(shuō)，這三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面的卓越研究獲獎(jiǎng)。這一成果廣泛應(yīng)用于制藥、電子工業(yè)和先進(jìn)材料等領(lǐng)域，可以使人類造出復(fù)雜的有機(jī)分子。理查德·赫克目前在美國(guó)特拉華大學(xué)工作，根岸榮一目前在美國(guó)普渡大學(xué)工作，而鈴木章是北海道大學(xué)名譽(yù)教授55第55頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2011年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)10月5日，以色列科學(xué)家達(dá)尼埃爾·謝赫特曼在以色列海法出席新聞發(fā)布會(huì)。當(dāng)日，瑞典皇家科學(xué)院宣布，將2011年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家達(dá)尼埃爾·謝赫特曼，以表彰他發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體。56第56頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2011年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)謝赫特曼１９４１年生于以色列特拉維夫，１９７２年從位于以色列海法的以色列工學(xué)院獲得博士學(xué)位，隨后在美國(guó)俄亥俄州賴特－帕特森空軍基地航空航天研究實(shí)驗(yàn)室從事了３年鈦鋁化合物研究。

１９７５年，謝赫特曼進(jìn)入以色列工學(xué)院材料工程系工作。１９８１年至１９８３年，謝赫特曼利用假期赴美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)從事合金研究并在此期間發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體。這一發(fā)現(xiàn)違背當(dāng)時(shí)科學(xué)界關(guān)于固體只有晶體和非晶體的分類理論，但謝赫特曼堅(jiān)持維護(hù)自己的觀點(diǎn)，以致被當(dāng)時(shí)所在的科研小組除名。

57第57頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)羅伯特J·勒夫科維茲，1943年04月15日出生在紐約，畢業(yè)于哈佛大學(xué)，研究領(lǐng)域?yàn)槭荏w生物學(xué)與生物化學(xué)，目前在杜克大學(xué)任職，在霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所從事研究工作。2007年獲得美國(guó)國(guó)家科學(xué)獎(jiǎng)?wù)?。布萊恩·科比爾卡，1955年出生，美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授，分子細(xì)胞生理學(xué)和醫(yī)學(xué)部博士。他是ConfometRx(一家專注于G-蛋白偶聯(lián)受體的生物技術(shù)公司)的共同創(chuàng)辦人。他在2011年成為美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院士。轉(zhuǎn)播到騰訊微博

58第58頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)作家莫言獲得2012年諾貝爾文學(xué)獎(jiǎng)瑞典諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)宣布，2012年諾貝爾文學(xué)獎(jiǎng)獲得者為中國(guó)作家莫言。紐約時(shí)報(bào)刊發(fā)評(píng)論稱，過(guò)去10年，莫言是被出版商所偏愛(ài)的三個(gè)作家之一，他的獲獎(jiǎng)也打破了諾貝爾文學(xué)獎(jiǎng)被歐洲作家所壟斷的局面。59第59頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1.3為什么要學(xué)習(xí)高等有機(jī)化學(xué)有機(jī)化合物種類多、反應(yīng)復(fù)雜—“茂密大森林”。（1）預(yù)測(cè)反應(yīng)速度（2）預(yù)測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物（3）預(yù)測(cè)反應(yīng)機(jī)理（4）指導(dǎo)有機(jī)、高分子工業(yè)實(shí)踐—高等有機(jī)化學(xué)是工具！60第60頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1.4本課程內(nèi)容和計(jì)劃主要內(nèi)容：1.從結(jié)構(gòu)、機(jī)理、反應(yīng)貫穿高等有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容．結(jié)構(gòu)理論，化學(xué)鍵，價(jià)鍵理論和共振論，分子軌道理論，芳香結(jié)構(gòu)等2.電子效應(yīng)和溶劑效應(yīng)3.立體化學(xué)4.酸堿理論和活性中間體：碳正離子，碳負(fù)離子，自由基，卡賓，苯炔5.反應(yīng)：脂肪族親核取代反應(yīng)，芳香族親核和親電取代反應(yīng)，基于羰基化合物的反應(yīng)，重排反應(yīng)，消除反應(yīng)，加成反應(yīng)，

有機(jī)光、電化學(xué)反應(yīng)，自由基反應(yīng)等61第61頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1.5授課內(nèi)容及形式以典型反應(yīng)為基礎(chǔ)，以結(jié)構(gòu)、反應(yīng)、機(jī)理開(kāi)展討論，在相應(yīng)的章節(jié)介紹一些基本知識(shí)，如，第三章親核取代反應(yīng)一章，重點(diǎn)介紹經(jīng)典碳正離子和非經(jīng)典碳正離子、

其中介紹碳正離子研究的歷史和現(xiàn)狀，獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?wù)摺?/p>

歐拉教授的研究工作。第四章基于羰基化合物的反應(yīng)，介紹碳負(fù)離子。羰基碳的親電加成，羰基-碳的親核加成反應(yīng)等，并舉出實(shí)際有用的例子。第五章自由基化學(xué)，有關(guān)自由基研究的簡(jiǎn)單介紹；自由基反應(yīng)的特點(diǎn)，自由基反應(yīng)歷程。第六章芳香族化合物的反應(yīng)，

介紹苯炔中間體

重點(diǎn)介紹芳香性概念：芳香性，非芳香性，反芳香性，同芳香性

等概念第二章有機(jī)化學(xué)相關(guān)基礎(chǔ)理論知識(shí)介紹：取代基效應(yīng)，有機(jī)酸堿理論，立體化學(xué)，有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的研究和描述62第62頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三氮烯（乃春）(Nitrenes)苯炔(Benzyne)碳烯（卡賓）(Carbenes)有機(jī)化合物的中間體（或活性中間體）經(jīng)典碳正離子和非經(jīng)典碳正離子碳負(fù)離子碳自由基63第63頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三有機(jī)分子工程學(xué)的歷史是一個(gè)人類科學(xué)奮斗與追求的歷史64第64頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三歷史回顧（1828-1944）第65頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三歷史回顧（二戰(zhàn)之后）——Woodward時(shí)代66第66頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三歷史回顧（1990-2000）67第67頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三海洋毒素TailoredSynthesis:ChiralityRationallogicdrivendesignHighlevelofsophisticationPalytoxinC131H227N3O53Mr=2692.2664asymmetric6Olefincenters270=1.2x1021isomers68第68頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三IndustrialImportantCompoundsMonomersandpolymers.Adhesivesandcoatingagents(黏合劑和包袱試劑).Dyes(染料)Flavoringsandscents(調(diào)味劑和香料).Pharmaceuticalproducts(藥物產(chǎn)品).Cosmetics(化妝品).Insecticides(殺蟲劑).Pesticides(殺蟲劑).Herbicides(除草劑).69第69頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1.6主要參考書1.F.A.CoreyandR.J.Sundberg,“AdvancedOrganicChemistry”,PlenumPress.NewYork,1990.2.J.March,“AdvancedOrganicChemistry”,Wiley-InterscienceJohnWileyandSons,Inc.FourthEdition，1992.3.B.Miller,“AdvancedOrganicChemistry,ReactionsandMechanisms”,1998.4.戴乾圜，“理論有機(jī)化學(xué)”，北京工業(yè)大學(xué)出版社，1989。5.何子樂(lè)(HeTse-Lok)著，劉培文等譯，“有機(jī)化學(xué)中的硬軟酸堿原理”，科學(xué)出版社，1987。6.高振衡編“物理有機(jī)化學(xué)”（上冊(cè)），人民教育出版社，1982；高等教育出版社，1983（1984年印刷）。7.王積濤“高等有機(jī)化學(xué)”，人民教育出版社，1980。8.[美]J.馬奇，“高等有機(jī)化學(xué)”，高等教育出版社，1988。9.S.R.BuxtonandS.M.Roberts,“OrganicStereochemistry”(有機(jī)立體化學(xué)入門)，世界圖書出版公司北京公司，1997。10.葉秀林，“立體化學(xué)”，北京大學(xué)出版社，1999。11.梁世懿，成本誠(chéng)，高等有機(jī)化學(xué)—

結(jié)構(gòu)?反應(yīng)?合成，高等教育出版社，1993年12.張自義，李兆隴，陳立民，“物理有機(jī)化學(xué)概要、習(xí)題及解答”，高等教育出版社，1989。13.尚振海，“有機(jī)反應(yīng)中的電子效應(yīng)”，高等教育出版社，1989。14.[英]RichardA.Y.Jones著，歐育湘、楊志軍譯，“物理與機(jī)理有機(jī)化學(xué)”，北京理工大學(xué)出版社，1992。15.[加]P.Deslongchamps

著，李國(guó)清、房秀華譯，“有機(jī)化學(xué)中的立體電子效應(yīng)”，北京大學(xué)出版社，199116.[美]金長(zhǎng)振著，“理論有機(jī)化學(xué)”，中國(guó)友誼出版公司（北京），1990。17.俞凌翀，“基礎(chǔ)理論有機(jī)化學(xué)”，人民教育出版社，1981（1983年印刷）。18.何九齡，“高等有機(jī)化學(xué)”，化學(xué)工業(yè)出版社，1987。19.惲魁宏等，“高等有機(jī)化學(xué)”，高等教育出版社，1988。20.[德]C.賴卡特，（譯著），“有機(jī)化學(xué)中的溶劑效應(yīng)”，化學(xué)工業(yè)出版社，1987。從網(wǎng)絡(luò)中檢索到有27種版本70第70頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2.本章學(xué)習(xí)舉例例1富勒烯（Fullerene）的介紹(以C60為例)71第71頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三富勒烯

由于C60這一重大發(fā)現(xiàn)Kroto等人獲1996年Nobel化學(xué)獎(jiǎng)。C60是除石墨、金剛石以外碳的另一種同素異形體，分子式為C60，由12個(gè)五邊形和20個(gè)六邊形組成。

每個(gè)碳原子均以sp2雜化軌道與相鄰碳原子形成三個(gè)α鍵，它們不在一個(gè)平面內(nèi)。每個(gè)碳原子剩下的p軌道彼此構(gòu)成離域大π鍵，具有芳香性。

富勒烯是C60、C50、C70等一類化合物的總稱。第72頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三73第73頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三①對(duì)于C60，12個(gè)五邊形，20個(gè)六邊形組成②60個(gè)碳原子占據(jù)60個(gè)頂點(diǎn)，形成近似足球?qū)ΨQ的多面體③每個(gè)五邊形與5個(gè)六邊形相駢連，五邊形環(huán)成單鍵，兩個(gè)六邊形環(huán)的共用邊為雙鍵④相關(guān)鍵長(zhǎng)，鍵角，光譜性質(zhì)等都被確定結(jié)構(gòu)：

74第74頁(yè)，共89頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

②分子中的單-雙鍵形成了閉合的近似籠狀的大-共軛體系，具有三維芳香性特點(diǎn)：即芳烴親電取代反應(yīng)，鹵化反應(yīng)，雙鍵加成反應(yīng)，卡賓插入反應(yīng)等。

①中間是空的碳籠：內(nèi)可形成內(nèi)包物，外可形成各種衍生物制備和有關(guān)反應(yīng)在芳香族化合物一章講第