2023年分析化學第五版題庫試題選編分析化學實驗_第1頁
2023年分析化學第五版題庫試題選編分析化學實驗_第2頁
2023年分析化學第五版題庫試題選編分析化學實驗_第3頁
2023年分析化學第五版題庫試題選編分析化學實驗_第4頁
2023年分析化學第五版題庫試題選編分析化學實驗_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2分(1301)1301下表中的各種試劑按其純度從高到低的順序是--------------------------------------------()代號1234規(guī)格分析純化學純實驗純優(yōu)級純(A)1,2,3,4(B)4,1,2,3(C)4,3,2,1(D)4,2,1,32分(1301)1301(B)2分(1302)1302重量法測定鐵時,過濾Fe(OH)3沉淀應選用--------------------------------------------------()(A)快速定量濾紙(B)中速定量濾紙(C)慢速定量濾紙(D)玻璃砂芯坩堝2分(1302)1302(A)2分(1303)1303重量法測定氯時,過濾AgCl沉淀選用-------------------------------------------------------()(A)快速定量濾紙(B)中速定量濾紙(C)慢速定量濾紙(D)玻璃砂芯坩堝2分(1303)1303(D)2分(1304)1304體積比為1:1的HCl溶液濃度為__________________mol/L,體積比為1:2的H2SO4溶液濃度為__________________mol/L。2分(1304)13046,62分(1305)各級試劑所用標簽的顏色為(填A,B,C,D)(1)優(yōu)級純_____________(A)紅色(2)分析純_____________(B)黃色(3)化學純_____________(C)藍色(4)實驗試劑____________(D)綠色

2分(1305)1.D2.A3.C4.B

2分(1306)1306各級試劑所用的符號為(填A,B,C,D)(1)一級_____________(A)A.R.(2)二級_____________(B)C.P.(3)三級_____________(C)G.R.(4)四級_____________(D)L.R.2分(1306)13061.C2.A3.B4.D2分(1309)1309定量分析用的濾紙分為______、_____、_____三類。2分(1309)1309快速,中速,慢速2分(1312)1312試舉出三種分析實驗室所用水的純化方法__________________________、_____________________________、_______________________________。2分(1312)1312電滲析法,蒸餾法,離子互換法2分(1313)1313下列市售試劑的近似濃度為(填A,B,C,D)(1)硫酸(=1.84g/mL,w=98%)(A)18mol/L(2)鹽酸(=1.18g/mL,w=37%)(B)17mol/L(3)氨水(=0.90g/mL,w=29%)(C)15mol/L(4)冰醋酸(=1.05g/mL,w=99%)(D)12mol/L2分(1313)1313A,D,C,B2分(1314)1314實驗室中常用的鉻酸洗液是由________________和________________配制的________色的溶液。若已失效,則顯____色。2分(1314)1314濃H2SO4,K2Cr2O7,黃棕,綠2分(1315)1315以下情況應如何清洗:(1)燒杯內(nèi)壁掛水_________________________________;(2)移液管掛水___________________________;(3)滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉積物___________________.2分(1315)1315用洗衣粉或洗滌靈清洗;用K2Cr2O7洗液洗;用濃HCl洗2分(1319)1319雙盤分析天平(例如TB-328B型)的靈敏度與載荷的關系是------------------------------()(A)隨載荷增長而減少(B)隨載荷增長而增大(C)與載荷大小的關系不擬定(D)與載荷大小無關2分(1319)1319(A)1分(1321)1321欲取50mL溶液進行滴定,規(guī)定測定結(jié)果的相對誤差≤0.1%,在下列量器中最宜選用--------------------------------------------------------------------------------------------------------------()(A)50mL量筒(B)50mL移液管(C)50mL滴定管(D)50mL容量瓶1分(1321)1321(B)2分(1322)1322欲取100mL試液作滴定(相對誤差≤0.1%)最佳選用的儀器是------------------------()(A)100mL量筒(B)100mL有劃線的燒杯(C)50mL移液管(D)100mL容量瓶2分(1322)1322(C)2分(1323)1323作以下容量儀器校正時,需要事先將儀器干燥的是----------------------------------------()(A)移液管體積校正(B)滴定管體積校正(C)移液管-容量瓶相對校正時的移液管(D)移液管-容量瓶相對校正時的容量瓶2分(1323)1323(D)2分(1325)1325今欲測定某含F(xiàn)e、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的礦樣中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,應采用的坩堝是-----------------------------------------------------------------------------------------------()(A)鉑坩堝(B)銀坩堝(C)鐵坩堝(D)石英坩堝2分(1325)1325(C)2分(1330)1330天平靈敏度應在一定范圍內(nèi),若靈敏度過低,則___________________,而靈敏度過高,則__________________________________________________,為調(diào)整天平靈敏度可調(diào)節(jié)______________________________________________________。2分(1330)1330稱量誤差大,搖擺厲害使稱量時間加長,重心螺絲以改變重心與支點距離2分(1331)1331天平的靈敏度是指_______________________________________________________________________________________。通常用分度值來表達天平靈敏度。萬分之一的天平是指天平分度值為______mg。2分(1331)1331在天平盤上增長1mg質(zhì)量引起指針偏轉(zhuǎn)的限度,0.12分(1332)1332天平的分度值與靈敏度的關系是_________________________,萬分之一的天平其分度值為________________。2分(1332)1332互為倒數(shù)關系,0.1mg2分(1333)1333分度值為0.0001g的電光分析天平最大載荷一般為____________g,環(huán)碼的稱量范圍為_____________________g。2分(1333)1333200,0.010~0.9902分(1334)1334今欲用差減法稱約0.02g某試樣,如規(guī)定稱量的相對誤差≤0.1%,則稱量的絕對誤差為_____________,宜選用分度值為________________的分析天平。2分(1334)13340.00002g,十萬分之一(或0.01mg)2分(1337)1337分析實驗中所用滴定管、移液管、容量瓶、錐形瓶、比色皿,在使用時要用試液涮洗的是_______________________________________________。2分(1337)1337滴定管,移液管,比色皿2分(1339)1339以下溶液應置于何類滴定管中(填A、B)(1)HCl溶液______(A)酸式滴定管(2)NaOH溶液______(B)堿式滴定管(3)KMnO4溶液______(4)AgNO3溶液______2分(1339)13391.A,2.B,3.A,4.A2分(1345)1345用下列熔(或溶)劑熔融(或溶解)試樣,請選擇合適的坩堝(填A,B,C,D)(1)焦硫酸鉀_______(A)鐵坩堝(2)過氧化鈉_______(B)鉑坩堝(3)氫氟酸_______(C)瓷坩堝(4)碳酸鈉_______(D)聚四氟乙烯坩堝2分(1345)1345C,A,D,B2分(1348)1348某生作BaSO4重量法測定SO42-時,發(fā)現(xiàn)濾液中有少許沉淀,檢查濾紙并未破裂,宜作何種解決----------------------------------------------------------------------------------------------------()(A)將濾液倒回漏斗重新過濾(B)在漏斗中再加一張濾紙,將濾液重新過濾(C)另取一漏斗將濾液過濾后與原濾紙合并(D)棄去,重新取樣分析2分(1348)1348(D)2分(1349)1349下列作法錯誤的是--------------------------------------------------------------------------------()(A)AgNO3標準溶液裝入棕色磨口瓶中保存(B)K2Cr2O7標準溶液裝入酸式滴定管中(C)測定水的硬度時用自來水沖洗錐形瓶(D)NaOH標準溶液保存在具有橡皮塞的瓶中2分(1349)1349(C)2分(1350)1350下列操作錯誤的是--------------------------------------------------------------------------------()(A)配制NaOH標準溶液用量筒取水(B)KMnO4標準溶液裝在堿式滴定管中(C)AgNO3標準溶液貯于棕色瓶中(D)配制碘標準溶液時將碘溶于少量濃KI溶液然后再用水稀釋2分(1350)1350(B)2分(1353)1353沉淀的過濾洗滌常采用傾瀉法,其優(yōu)點是_______________________________和____________________________________________。2分(1353)1353加速過濾,不致因沉淀堵塞濾紙在燒杯中洗沉淀可以攪動,洗滌效率高2分(1355)1355在重量分析中洗滌沉淀應遵循_____________原則,以氨水為沉淀劑用重量法測定Fe(Ⅲ)時,洗滌Fe2O3·xH2O沉淀應選_______________________為洗滌劑。2分(1355)1355少量多次,NH4NO3或熱水5分(1356)1356某生采用以下方法測定溶液中Ca2+的濃度,請指出其錯誤。先用自來水洗凈250mL錐形瓶,用50mL容量瓶量取試液倒入錐形瓶中,然后加少許鉻黑T指示劑,用EDTA標準溶液滴定。5分(1356)1356(1)錐形瓶沒用蒸餾水洗。(2)容量瓶是量入式儀器,裝入50mL,倒出必小于50mL。(3)EDTA滴定應加入緩沖液(NH3-NH4+)控制pH,否則滴定中酸度增大,Ca2+絡合不全。(4)鉻黑T不合用于測Ca2+。6分(1357)配制NaOH、KMnO4和Na2S2O3標準溶液均需煮沸這一環(huán)節(jié),某生配制上述溶液的作法如下:(a)量取飽和NaOH溶液于蒸餾水中然后加熱煮沸(b)稱取固體KMnO4溶于煮沸冷卻的蒸餾水中(c)稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸請指出其錯誤并加以改正。6分(1357)(a)加入NaOH后,溶液已呈堿性,煮沸已不能除去水中CO2,應當先將水煮沸,然后加入飽和NaOH溶液(b)除去水中有機物必加熱煮沸KMnO4溶液,而不是單獨煮水(c)煮沸Na2S2O3會使其分解析出硫,反而使溶液不穩(wěn),應先將水煮沸除去CO2、O2,殺死細菌,冷后加入Na2S2O3

10分(1368)設計測定HCl-NH4Cl混合液中兩組分濃度的分析方案。(指出滴定劑、必要條件、指示劑)

10分(1368)第一步┌──────先用NaOH標準溶液滴定至黃(測HCl)│甲基紅↓┌────┐│HCl││││NH4Cl│└────┘↑│第二步K2CrO4└────────再用AgNO3標準溶液滴定第一步滴定后的溶液至磚紅色沉淀出現(xiàn)(測Cl-總量)或直接用甲醛法測NH4Cl

10分(1376)1376今欲擬定KMnO4溶液濃度,但實驗室無草酸基準試劑,僅有未知濃度的草酸溶液,NaOH標準溶液,各種酸堿溶液和指示劑,試設計分析方案并寫出c(KMnO4)計算式。10分(1376)1376第一步┌──────NaOH標準溶液滴定至粉紅色出現(xiàn)│酚酞指示劑↓┌─────┐│H2C2O4液│└─────┘↑│第二步└────────────KMnO4標準溶液滴定至粉紅色H2SO4,加熱c(NaOH)·V(NaOH)c(KMnO4)=──────────V(KMnO4)×55分(1377)1377今欲擬定Na2S2O3溶液濃度,但實驗室無基準試劑,僅有KMnO4標準溶液和各種試劑與指示劑,簡要說明分析環(huán)節(jié)。[涉及所需試劑、條件、指示劑以及c(Na2S2O3)的計算式]5分(1377)1377移取定量KMnO4標準溶液,加入H2SO4和過量KI,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3滴定至藍色退去。c(KMnO4)·V(KMnO4)×5c(Na2S2O3)=────────────V(Na2S2O3)10分(1379)1379今欲測定HCl-FeCl3混合液中兩組分的濃度。試運用EDTA(Na2H2Y)標準溶液和NaOH標準溶液來作測定,可以選用酸堿試劑以及緩沖劑和指示劑,但不能選其它標準溶液和試劑。簡要說明分析環(huán)節(jié)以及兩組分濃度計算式。10分(1379)13791.EDTA滴定Fe3+:移取一定量試液調(diào)節(jié)pH=2,加熱,以磺基水楊酸為指示劑,以EDTA滴定至紫紅→黃。2.中和法測總量:另移取同量試液,加入滴定Fe3+所耗EDTA標準溶液量。以甲基紅為指示劑,用NaOH標準溶液滴定至黃色。c(EDTA)·V(EDTA)c(Fe3+)=─────────V試液c(NaOH)·V(NaOH)-2c(EDTA)·V(EDTA)c(HCl)=───────────────────V試液10分(1380)1380設計兩種方法以測定Na3AsO4·12H2O試劑的純度。(涉及所用方法、滴定劑、必要試劑和條件、指示劑以及被測物與滴定劑的計量關系)10分(1380)13801.間接碘量法:稱取一定量的試樣溶于水后,加入濃HCl(使溶液中HCl濃度為4mol/L)及過量KI,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至藍色褪去。c(Na2S2O3)·V(Na2S2O3)·M(Na3AsO4·12H2O)w(Na3AsO4·12H2O)=──────────────────────×100%2×m試樣2.銀量法:稱取一定量試樣溶于水后,加入過量AgNO3溶液,沉淀為Ag3AsO4,沉淀過濾洗滌后溶于HNO3,加入鐵銨礬為指示劑,以NH4SCN標準溶液滴定至粉紅色。c(NH4SCN)·V(NH4SCN)·M(Na3AsO4·12H2O)w(Na3AsO4·12H2O)=──────────────────────×100%3×m試樣5分(1386)1386用甲醛法測定NH4HCO3的含量時為什么要先加稀H2SO4至酸性并加熱煮沸5min?測定前如何除去溶液中的過量酸?5分(1386)1386由于當甲醛與NH4+反映放出酸后,HCO3-會與之反映生成CO2,部分CO2將逸去,這就消耗了H+,測得結(jié)果偏低。為此,在加甲醛前就加酸煮沸除去CO2。過剩的酸可以用NaOH標準溶液滴至甲基紅變黃(不計量)。10分(1389)1389 閱讀以下用絡合滴定法間接測定P2O5的方法,并回答問題:稱取試樣用酸溶解后,加入MgSO4溶液,加熱滴加氨水至MgNH4PO4沉淀,再過量一些,沉淀陳化后,過濾、洗滌至用AgNO3檢查濾液中無Cl-為止。將沉淀移至錐形瓶中,加HCl加熱溶解。準確加入過量EDTA標準溶液,再滴加氨水至pH≈10,以鉻黑T為指示劑,用Mg2+標準溶液滴定至由藍變紫紅。(1)為什么要在含Mg2+酸性液中滴加氨水沉淀,而不是在氨性溶液中滴加MgSO4沉淀。(2)洗滌沉淀的目的是什么?為什么檢查Cl-?(3)沉淀溶解后為什么不直接滴定Mg2+,而采用返滴定法?(4)寫出計算P2O5質(zhì)量分數(shù)公式。10分(1389)13891.滴加氨水使pH增大,過飽和限度小,沉淀顆粒大。2.洗滌是為除去過量Mg2+,由于形成AgCl沉淀檢出Cl-很靈敏。3.EDTA滴定Mg2+時規(guī)定pH≈10,若不先加過量EDTA,則在調(diào)節(jié)pH至10時MgNH4PO4又沉淀出來,就無法滴定。[c(EDTA)·V(EDTA)-c(Mg2+)·V(Mg2+)]·M(P2O5)/24.w(P2O5)=─────────────────────────×100%m試樣10分(1391)1391設計兩種方法以測定MnO2試劑純度。(指出所用方法、滴定劑、必要條件與試劑、指示劑以及含量計算式)10分(1391)13911.KMnO4返滴法:稱取試樣和過量Na2C2O4基準試劑,加入H2SO4,加熱至溶解完全,趁熱用KMnO4標準溶液返滴至粉紅色。m(Na2C2O4)5[──────-─c(KMnO4)·V(KMnO4)]·M(MnO2)M(Na2C2O4)2w(MnO2)=─────────────────────────×100%m試樣2.間接碘量法:稱取試樣用濃HCl溶解,產(chǎn)生的Cl2通入含KI的溶液中,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至藍色退去。c(Na2S2O3)·V(Na2S2O3)·M(MnO2)w(MnO2)=─────────────────×100%2×m試樣1分(3301)33011:2H2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為------------------------------------------------------------()(A)6mol/L(B)12mol/L(C)24mol/L(D)18mol/L1分(3301)3301(A)2分(3302)3302以下實驗中所用的NaOH或NH3需要除去CO32-的是-----------------------------------()(A)用以中和酸并調(diào)至pH=4沉淀CaC2O4(B)用以中和酸并調(diào)至pH=5用EDTA滴定Pb2+(C)用以中和酸并調(diào)至pH=13用EDTA滴定Ca2+(D)配制NaOH標準溶液用以滴定H3PO4(甲基橙指示劑)2分(3302)3302(C)1分(3303)3303為配制NaOH標準溶液所選用NaOH的規(guī)格應當是-------------------------------------()(A)工業(yè)純(B)分析純(C)化學純(D)超純1分(3303)3303(B)1分(3305)3305除去燒杯煮水后產(chǎn)生的水垢應選用-----------------------------------------------------------()(A)NaOH(B)NH3水(C)H2SO4(D)HCl1分(3305)3305(D)1分(3307)3307為清洗由于盛AgNO3溶液產(chǎn)生的棕黑色污垢,應選用------------------------------------()(A)HCl(B)HNO3(C)H2SO4(D)NaOH1分(3307)3307(B)2分(3308)3308以下器皿在使用前要用試液涮洗的是--------------------------------------------------------()(A)容量瓶(B)移液管(C)錐形瓶(D)滴定用的燒杯2分(3308)3308(B)2分(3311)3311在將Ca2+沉淀為CaC2O4,而后洗滌溶解用KMnO4滴定的實驗中,特別需要使用不含Ca2+的優(yōu)質(zhì)水的有_________。(請?zhí)?,2,3,4)(1)溶解試樣所用水(2)沉淀時所用的氨水(3)用以溶解CaC2O4的H2SO4溶液(4)配制KMnO4標準溶液2分(3311)33111,22分(3313)3313為以下實驗選擇所用試劑規(guī)格(填A,B,C,D)(1)配制草酸標準溶液以標定NaOH________(2)配草酸溶液以除去玻璃砂漏斗上的MnO2________(3)配草酸銨溶液以沉淀Ca2+________(A)基準試劑(B)分析純(C)工業(yè)純(D)化學純2分(3313)33131.A2.C(或D)3.B2分(3314)3314為以下實驗選擇所用試劑的規(guī)格(請?zhí)預,B)(1)配K2CrO4溶液以沉淀Pb2+_____(2)配K2Cr2O7溶液以標定Na2S2O3_____(3)配制大量的K2Cr2O7溶液待標定后作標準溶液_____(4)光度分析中配制K2Cr2O7標準溶液______(A)基準試劑(B)分析純試劑2分(3314)33141.B;2.A;3.B;4.B2分(3315)3315為以下實驗選擇試劑規(guī)格(請?zhí)預,B)(1)用直接法配制EDTA標準溶液_____(2)配制大量EDTA溶液,待標定后作滴定劑_____(3)配制EDTA溶液作掩蔽劑_____(A)基準試劑(B)分析純試劑2分(3315)33151.A;2.B;3.B2分(3317)3317用EDTA滴定Ca2+、Mg2+、Fe3+混合液中的Ca2+,Mg2+含量時,欲將Fe3+以Fe(OH)3沉淀分離出去,應選________濾紙。2分(3320)3320對容量瓶與移液管作體積相對校正時,需要事先干燥的是________,其因素是__________________________________________________。2分(3320)3320容量瓶;因容量瓶是量入式儀器而移液管是量出式儀器2分(3322)3322對滴定管進行體積校正時,滴定管_______事先干燥(指需要不需要),其因素是________________________________________________________________。2分(3322)3322不需要;滴定管體積是流出體積5分(3323)3323如何配制以下溶液,(涉及用什么儀器計量;準確至幾位;加何種溶劑及數(shù)量多少;如何溶解等):(1)2g/L酚酞的乙醇溶液100mL(2)1:2三乙醇胺150mL(3)200g/L的NaOH溶液100mL5分(3323)33231.在分析天平上稱取約0.2g酚酞,用量筒加入100mL乙醇溶解,搖勻;2.用量筒取50mL三乙醇胺,和100mL的蒸餾水混合搖勻;3.在臺秤上稱取20gNaOH固體于燒杯中,加入蒸餾水溶解并使其體積約為100mL,搖勻。2分(3324)3324以下情況需要作移液管絕對體積校正的是--------------------------------------------------()(A)稱取草酸溶解后定容于100mL容量瓶中,移取25mL以標定NaOH濃度(B)用移液管移取待測酸用NaOH標準溶液滴定(C)移取25mL標準HCl溶液于250mL容量瓶,用蒸餾水稀至標線(D)稱取定量硼砂加水25mL以標定HCl濃度2分(3324)3324(B)2分(3326)3326用HCl+HF分解試樣宜選的坩堝是----------------------------------------------------------()(A)銀坩堝(B)瓷坩堝(C)鉑坩堝(D)石英坩堝2分(3326)3326(C)2分(3327)3327用NaOH熔融分解試樣宜選的坩堝是---------------------------------------------------------()(A)鉑坩堝(B)瓷坩堝(C)銀坩堝(D)石英坩堝2分(3327)3327(C)2分(3328)3328一個校準好的500mL容量瓶,知其在20℃容積恰好是500.0mL,今在30℃時配成0.02023mol/LK2Cr2O7標準溶液,使用時為20℃,其濃度實際是__________mol/L。已知30℃時1mL純水質(zhì)量為0.99485g;20℃時1mL純水質(zhì)量為0.99715g2分(3328)33280.020232分(3330)3330將試樣溶解并轉(zhuǎn)入容量瓶中定容,對的的操作方法是------------------------------------()(A)將試樣直接倒入容量瓶中溶解定容(B)將試樣置于燒杯中,邊溶解邊轉(zhuǎn)移至容量瓶(C)將試樣置于燒杯中,待大部分溶解后所有轉(zhuǎn)移至容量瓶(D)將試樣置于燒杯中,待完全溶解后再轉(zhuǎn)移至容量瓶2分(3330)3330(D)2分(3331)3331用移液管吸取溶液時(已用溶液涮洗三次),調(diào)節(jié)液面至標線的對的方法是-----------()(A)保持移液管的管尖在液面下調(diào)節(jié)至標線(B)將移液管提高離開液面并使管尖緊貼放置溶液器皿的內(nèi)壁并調(diào)至標線(C)將移液管移出液面,懸空調(diào)至標線(D)移液管移至水槽上調(diào)至標線2分(3331)3331(B)5分(3333)3333若滴定期消耗操作液20mL,從稱量誤差考慮,以下基準物質(zhì)需要稱大樣(即稱取較多基準物,溶解定容后分取部分)作標定的是:(指出A,B,C)(A)用鄰苯二甲酸氫鉀(Mr=204.2)標定0.1mol/LNaOH(B)用金屬鋅(Mr=65.38)標定0.02mol/LEDTA(C)用K2Cr2O7(Mr=294.2)標定0.02mol/LNa2S2O3試比較稱大樣與稱小樣(分別稱取幾份)作標定的優(yōu)缺陷。5分(3333)3333需稱大樣作標定的是B,C;稱大樣標定的優(yōu)點是:稱量誤差小,只稱一次,其缺陷是不易發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差;稱小樣標定的優(yōu)點是:稱量幾次分別滴定結(jié)果若平行則可靠,其缺陷是需稱取幾次。5分(3334)3334某學生按如下環(huán)節(jié)配制NaOH標準溶液,請指出其錯誤并加以改正。準確稱取分析純NaOH2.000g,溶于水中,為除去其中CO2加熱煮沸,冷卻后定容并保存于500mL容量瓶中備用。5分(3334)33341.NaOH試劑中會具有水分及CO32-,其標準溶液須采用間接法配制,因此不必準確稱量,亦不必然容至500mL,而是在臺秤上約稱取2gNaOH,最后定容亦是約500mL;2.加熱煮沸是為除去其中CO2,然而在堿性中是以CO32-存在,加熱不會除去,應當先將水煮沸冷卻除去CO2后加入飽和的NaOH液(此時Na2CO3不溶于其中);3.堿液不能保持在容量瓶中,否則堿腐蝕,瓶塞會打不開,應置于具橡皮塞的試劑瓶中。2分(3335)3335為下列滴定選擇一種指示劑。(1)用0.1000mol/LNaOH滴定具有0.1mol/LH3BO3的0.1mol/LHCl的溶液______(2)EDTA滴定Fe3+_____________(3)以K2Cr2O7為基準物標定Na2S2O3________(4)用NH4SCN滴定Ag+________2分(3335)33351.甲基紅;2.磺基水楊酸;3.淀粉;4.鐵銨礬5分(3350)3350今欲測定某純Ca2+試液濃度,而實驗室僅有EDTA標準溶液、Mg2+溶液、pH=10氨性緩沖液以及鉻黑T指示劑。試設計如何運用以上條件測定Ca2+。5分(3350)33501.先取少量Mg2+液,加入氨性緩沖液及鉻黑T指示劑,滴加EDTA至由紅變藍,由此得到Mg-Y溶液(此溶液不計量)2.移取定量Ca2+試液,加入Mg-Y溶液,氨性緩沖液以及鉻黑T指示劑,用EDTA標準溶液滴定至溶液由紅變藍,由此EDTA濃度與體積計算Ca2+濃度。10分(3356)舉出三種容量法以測定FeCl3溶液的濃度。(規(guī)定寫出必要試劑、介質(zhì)及重要條件、計算結(jié)果時所需的諸物質(zhì)之間的物質(zhì)的量比)

10分(3356)1.氧化還原法:以SnCl2還原Fe3+,用HgCl2除去過量的SnCl2,加硫磷混酸,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,以K2Cr2O7標準溶液滴定至出現(xiàn)紅紫色。n(K2Cr2O7):n(FeCl3)為1:62.絡合滴定法:在pH=2,加熱的情況下,以磺基水楊酸為指示劑,EDTA標準溶液滴定至由黃變紅,n(EDTA):n(FeCl3)為1:1。3.沉淀滴定法:在HNO3介質(zhì)中,加過量AgNO3標準溶液,被測Fe3+為指示劑,加入硝基苯,以NH4SCN標準溶液返滴定至出現(xiàn)紅色。n(AgNO3):n(FeCl3)為3:1,n(NH4SCN):n(AgNO3)為1:1

5分(3358)3358簡述用純金屬鋅標定0.02mol/LEDTA的方法。[涉及稱取鋅量、如何溶解標定、滴定所需酸堿介質(zhì)、以及指示劑及顏色變化等,Ar(Zn)=65.38]5分(3358)3358稱取鋅量:0.02×25×65×10/1000≈0.3g,溶于HCl,定容于250mL容量瓶,移取25mL作標定,滴定介質(zhì)的酸度與指示劑可用以下兩種之一:1.pH=5.5醋酸緩沖液,二甲酚橙指示劑,用EDTA滴至紫紅變黃。2.pH=10氨性緩沖液,鉻黑T指示劑,用EDTA滴至紫紅變純藍。2分(5301)5301在調(diào)整天平零點時,如撥動投影屏調(diào)節(jié)桿已到盡頭,仍調(diào)不到零點,則應調(diào)節(jié)--()(A)平衡螺絲(B)螺旋腳(C)投影屏(D)重心螺絲2分(5301)5301(A)2分(5303)5303決定坩堝灼燒時間和溫度的因素是------------------------------------------------------------()(A)坩堝的性質(zhì)(B)加熱器的性質(zhì)(C)沉淀的性質(zhì)(D)沉淀的多少2分(5303)5303(C)2分(5304)5304不宜放于電熱恒溫箱中干燥的玻璃器皿是---------------------------------------------------()(A)稱量瓶(B)容量瓶(C)錐形瓶(D)碘量瓶2分(5304)5304(B)2分(5307)5307在移液管調(diào)定零點和排放溶液時,下面操作對的的是------------------------------------()(A)移液管垂直置于容器液面上方(B)移液管豎直插入溶液中(C)移液管傾斜約30,使管尖與容器壁接觸(D)容器傾斜約30,與豎直的移液管尖端接觸2分(5307)5307(D)2分(5308)5308將標準溶液從試劑瓶倒入滴定管時,對的的操作是--------------------------------------()(A)從試劑瓶直接倒入滴定管(B)借助于漏斗加入滴定管(C)用燒杯取溶液加入滴定管(D)用滴定管加溶液至剛好為零點2分(5308)5308(A)2分(5309)5309以NaOH滴定弱酸至酚酞變紅,若30s內(nèi)紅色不消失即為終點,其因素是--------()(A)NaOH與該酸反映較慢(B)NaOH與酸溶液中的H2CO3反映較慢(C)NaOH與酸溶液中的CO2反映較慢(D)酸溶液中的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2CO3較慢2分(5309)5309(D)2分(5311)5311用EDTA滴定Al3+,采用返滴定法的因素是----------------------------------------------()(A)Al3+與EDTA反映慢(B)Al3+封閉XO指示劑(C)Al3+易水解(D)上述三種情況都存在2分(5311)5311(D)2分(5313)5313下列操作中對的的是---------------------------------------------------------------------------()(A)用HCl滴定NaOH,以酚酞為指示劑,溶液呈粉紅色為終點(B)用NaOH滴定HCl,以酚酞為指示劑,溶液呈粉紅色為終點(C)用HCl滴定NaOH,以甲基紅為指示劑,溶液呈紅色為終點(D)用NaOH滴定HCl,以甲基紅為指示劑,溶液呈橙色為終點2分(5313)5313(B)2分(5317)5317用堿式滴定管滴定期,對的的操作是-----------------------------------------------------()(A)左手捏玻璃珠的左下側(cè)膠管(B)左手捏玻璃珠的右上側(cè)膠管(C)右手捏玻璃珠的左上側(cè)膠管(D)右手捏玻璃珠的右下側(cè)膠管2分(5317)5317(B)2分(5318)5318在稱量灼燒后的沉淀時應---------------------------------------------------------------------()(A)保干器中冷至室溫稱量,每次核對平衡點至穩(wěn)定不變(B)保干器中冷至室溫稱量,盡快加好砝碼,迅速讀數(shù)(C)灼燒后的沉淀立即稱量(D)打開保干器蓋子,使沉淀充足冷卻后稱量2分(5318)5318(B)2分(5319)5319滴定分析用的容量儀器指__________________;其中________使用前需用待裝溶液潤洗。2分(5319)5319滴定管、移液管、容量瓶;滴定管、移液管2分(5321)5321用雙盤半機械加碼分析天平稱量,在校正天平零點時,天平應處在______狀態(tài);在加減砝碼時,天平應處在_____狀態(tài);在讀取稱量數(shù)據(jù)時,天平應處在______狀態(tài);在取放稱量物時,天平應處在_______狀態(tài)。2分(5321)5321啟動;關閉;啟動;關閉2分(5322)5322單盤分析天平設有半開機構,在校正天平零點時,天平應處在______狀態(tài);在調(diào)整砝碼時,天平應處在_____狀態(tài);在讀取稱量數(shù)據(jù)時,天平應處在______狀態(tài);在取放稱量物時,天平應處在______狀態(tài)。2分(5322)5322全開;半開;全開;關閉2分(5324)5324指出下列天平構件的作用:(1)平衡螺絲_______,(2)垂直的指針_______,(3)重心螺絲_______,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論