分離工程復(fù)習(xí)題-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁(yè)/共2頁(yè)精品文檔推薦分離工程復(fù)習(xí)題1、什么是清潔工藝？

2、實(shí)現(xiàn)清潔工藝的要點(diǎn)是、。

3、傳質(zhì)分別過(guò)程分為和分別過(guò)程。

4、平衡分別過(guò)程所加的ESA是指,如；MSA是指,如。

5、醋酸和水的分別過(guò)程中，加入醋酸丁酯作為。正庚烷和甲苯的分別過(guò)程中加入苯酚作為。

6、從稀溶液中分別出有機(jī)溶質(zhì)，通常用解吸的辦法。這種解吸過(guò)程也叫汽提，汽提過(guò)程的ESA是；MSA是。

7、C8芳烴中對(duì)二甲苯和間二甲苯沸點(diǎn)的沸點(diǎn)十分臨近，工業(yè)上采納辦法加以分別。8、要從含氫的烴類(lèi)混合物中分別獲得純氫，常采納吸附和聯(lián)合操作的辦法。9、談?wù)劮謩e過(guò)程和反應(yīng)過(guò)程集成化對(duì)分別工程的意義。

10、平衡分別過(guò)程是借助于（如：熱能，或等）使均相混合物系統(tǒng)變成兩相系統(tǒng)，以混合物中各組分在兩相中不同的平衡分配為依據(jù)實(shí)現(xiàn)組分分別。

11、速率分別式借助于（如：濃度差，或等）的作用下，同時(shí)在協(xié)作下，利用各組分蔓延速率的差異實(shí)現(xiàn)組分分別。

12、常用的膜分別技術(shù)有：、、、和。

13、膜分別過(guò)程不受平衡的限制，能耗低，適用于特別物系或特別范圍的分別。（）14、反應(yīng)精餾過(guò)程，可以提高反應(yīng)效率，同時(shí)也可以提高分別效率。（）

15、達(dá)到相平衡的物系，囫圇物系的自由焓處于狀態(tài)，相間的表觀傳遞速率為。16、相平衡常數(shù)表征了物系在一定條件下相變過(guò)程舉行的方向和限度。（）17、相平衡常數(shù)僅僅是物系溫度和壓力的函數(shù)，與物系的組成無(wú)關(guān)。（）18、相平衡常數(shù)是隨意條件下，組分i在不同相中的摩爾分?jǐn)?shù)的比值，即：i

i

ixyk=

（）19、相平衡的判據(jù)有三個(gè)，即：、和。20、化學(xué)勢(shì)的定義為：（）

A、jnPTiinG,,????????=μ

B、j

nPTiinH,,????????=μC、jnPiTG,???????=μD、jnTiPG,???

????=μ21、非抱負(fù)氣體的壓力與相應(yīng)的抱負(fù)氣體的壓力的差異可以用定量的衡量。

22、實(shí)際氣體混合物的逸度系數(shù)的定義為：（）

A、?pyfiii=?

B、??pyfiii=?

C、?pf

ii=?D、?i

iipf=?23、假如確定了壓縮因子Z與壓力P的關(guān)系，純組分逸度系數(shù)可用（）計(jì)算，

A、?-=P

Pp

dp

Z0)1(ln?B、?-=PPdpZ0)1(ln?C、?

-=

P

PdpZRT0

)1(1ln?D、

?

-=

P

Pp

dpZRT

)

1(1

ln?24、當(dāng)純液體處于飽和狀態(tài)時(shí)，其逸度等于的逸度。

25、確定溶液的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)態(tài)通常是指的狀態(tài)。對(duì)于可凝組分，其定義為：

1lim

)

(=→ixiγ，對(duì)于難凝組分，其定義為：

1lim

)

(=→ixiγ。

26、當(dāng)體系中汽相看作抱負(fù)氣體，液相為非抱負(fù)溶液時(shí)，系統(tǒng)中i組分的相平衡常數(shù)的表達(dá)式為：。

27、當(dāng)體系中汽相為非抱負(fù)氣體，液相為非抱負(fù)溶液時(shí)，系統(tǒng)中i組分的相平衡常數(shù)的表達(dá)式為：。

28、液相的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)逸度是指的逸度。

29、乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯的產(chǎn)物由H2、CH4、C2H4、C2H6、CO、CO2、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、水組成，常溫常壓下利用將混合物分為氣液兩相。

30、單級(jí)平衡分別過(guò)程操作壓力維持，操作溫度維持在之間。

31、已知三組分系統(tǒng)塔頂餾出液組成為1Dx、2Dx、3Dx，則塔頂溫度所對(duì)應(yīng)的相平衡常數(shù)為k1、k2、k3，假如塔頂為全凝器，則塔頂溫度滿(mǎn)足方程=1；塔頂回流罐溫度所對(duì)應(yīng)的相平衡常數(shù)為m1、m2、m3，回流罐溫度滿(mǎn)足方程=1。塔頂溫度回流罐溫度。32、延續(xù)操作精餾塔在操作過(guò)程中，可以看做是一個(gè)平衡級(jí)。

33、某三組分氣液系統(tǒng)，液相組成為：x1、x2、x3，氣相組成為：y1、y2、y3，組分的飽和蒸汽壓分離為s

p1、sp2

、s

p3，氣相可以看作是抱負(fù)氣體，液相可以看作是非理性溶液，在系統(tǒng)所對(duì)應(yīng)的泡點(diǎn)壓力為P1=；所對(duì)應(yīng)的露點(diǎn)壓力P2=。（須要時(shí)，活度系數(shù)用1γ、2γ、3γ表示）

34、裂解氣深冷分別時(shí)，裂解氣在急冷鍋爐中停歇時(shí)光大于0.04s，或溫度低于，均可造成結(jié)焦。

35、從乙苯、苯乙烯、多乙苯等的混合物中精餾分別出苯乙烯，為了防止塔釜聚合，應(yīng)采納操作，所對(duì)應(yīng)的壓力用方程計(jì)算。36、閃蒸過(guò)程氣化率的定義為：A、LV=

?B、FV=?C、FL=?D、V

F=?

37、等溫閃蒸過(guò)程的計(jì)算規(guī)定了變量、；要求計(jì)算變

量、、、、；計(jì)算過(guò)程所需要的方程式包括、、、、；歸納出的閃蒸方程式是：。

38、絕熱閃蒸過(guò)程的計(jì)算規(guī)定了變量、；要求計(jì)算變量、、、、；計(jì)算過(guò)程所需要的方程式包括、、、、；通常用公式計(jì)算絕熱閃蒸溫度，用公式計(jì)算絕熱閃蒸氣化率。39、某等溫閃蒸管進(jìn)料流量為100kmol/h，進(jìn)料組成如下表所示：

求在50℃和200KPa下閃蒸的氣化率，氣液相流量和藹液相組成。在此溫度和壓力下，汽相看以看作是

抱負(fù)氣體，液相可以看作是抱負(fù)溶液。飽和蒸汽壓用Antoine方程計(jì)算：

)/,/(logCtkPapC

tB

Aposs+-

=，其中各組分所對(duì)應(yīng)的A、B、C系數(shù)見(jiàn)下表：40、精餾過(guò)程是分別混合物的傳質(zhì)分別過(guò)程，和是精餾分別過(guò)程的兩個(gè)須要條件。在各傳質(zhì)單元上舉行汽相的多次和液相的多次，結(jié)果

在塔頂富集，在塔釜富集，從而實(shí)現(xiàn)組分分別。41、假如精餾分別的組分在常溫常壓下是汽相（如烴類(lèi)裂解的產(chǎn)物），則用和的辦法使組分便于用精餾的辦法分別。

42、假如精餾分別的組分在加熱過(guò)程中易分解或聚合，則常采納精餾辦法使組分分別。43、在C3餾分的分別過(guò)程中，因?yàn)楸┖捅榈南鄬?duì)揮發(fā)度臨近，所以丙烯精餾塔采納和辦法來(lái)實(shí)現(xiàn)丙烯和丙烷的分別。

44、四組分系統(tǒng)的物系，一般精餾計(jì)劃數(shù)有種。

45、多組分物系精餾計(jì)劃的挑選原則是：、、。

46、在支配多組分精餾流程時(shí)，量大的組分應(yīng)，腐蝕性物質(zhì)應(yīng)，要求分別純度高的組分應(yīng)，相對(duì)揮發(fā)度臨近的組分應(yīng)。

47、精餾操作過(guò)程中，弱化塔板上傳質(zhì)過(guò)程的不正?，F(xiàn)象有、、。48、在諸多精餾塔型中，操作彈性最大的是：（）

A、泡罩塔

B、浮閥塔

C、篩板塔

D、舌形塔板塔、

E、浮動(dòng)噴射塔

49、對(duì)于塔徑比較小的精餾塔，為了延伸氣液兩相的接觸時(shí)光，常采納的液體流淌形式是（）A、雙流B、單流C、U形流D、階梯式雙流

50、為了強(qiáng)化塔板上氣液兩相的傳質(zhì)傳熱，塔板上最好的氣液接觸狀態(tài)應(yīng)當(dāng)是（）A、鼓泡接觸狀態(tài)B、蜂窩狀接觸狀態(tài)C、泡沫狀接觸狀態(tài)D、噴射接觸狀態(tài)51、噴射接觸狀態(tài)是塔板上氣液接觸的極限狀態(tài)，較多。

52、在挑選精餾塔的型式時(shí)，假如被分別物質(zhì)易起泡，通常挑選塔，假如被分別物質(zhì)是腐蝕性介質(zhì)，通常挑選塔，假如被分別物質(zhì)粘性較大，通常挑選塔。53、多組分精餾塔，可以自立規(guī)定的變量有個(gè)，多組分汲取塔，可以自立規(guī)定的變量有個(gè)。

54、假如多組分精餾塔中各組分相對(duì)揮發(fā)度相差較大時(shí)，用清楚分割法物料衡算，則產(chǎn)生的誤差（）A、等于0B、可以忽視C、很大D、不好估量

55、多組分精餾塔物料衡算中假如規(guī)定了餾出液和塔釜液中輕關(guān)鍵組分的摩爾分率lDx,和lWx,，進(jìn)料流量為F，輕關(guān)鍵組分的濃度為lz，則塔頂餾出液的量D=。56、和是精餾塔操作的兩個(gè)極限情況。57、輕關(guān)鍵組分回收率的定義是：

A、%100?=

lllfw?B、%100?=lllwd?C、%100?=llldf?D、%100?=l

llfd

?58、多組分精餾塔物料衡算中假如規(guī)定了餾出液中輕關(guān)鍵組分的摩爾分率lDx,和輕關(guān)鍵組分的回收率

l?，進(jìn)料流量為F，輕關(guān)鍵組分的濃度為lz，則塔頂餾出液的量D=。

59、某多組分精餾塔餾出液和塔釜液中輕關(guān)鍵組分的摩爾分率96.0,=lDx和01.0,=lWx，進(jìn)料流量為F=100，輕關(guān)鍵組分的濃度為4.0=lz，則塔頂餾出液的量D=，假如回流比為3，進(jìn)料狀態(tài)q=1，則操作線方程為，進(jìn)料狀態(tài)線方程為。

60、一般精餾過(guò)程最小回流比下操作，則在塔中某處或某幾處會(huì)浮現(xiàn)區(qū)，導(dǎo)致塔板數(shù)，消退這種現(xiàn)象的辦法是。

61、多組分精餾最小回流比的計(jì)算中，參數(shù)θ的取值范圍是。

62、全回流操作時(shí)，F(xiàn)=，D=，W=，回流比為，塔板數(shù)，則操作線方程為。

63、假如塔頂為分凝器，則芬斯克公式的表述為（）

A、lhWhlDhlmxxxxNαlg)/()(lg??????=

B、lhWhlDhlmxxxxNαlg)/()(lg1??????=+

C、lhWhl

Dh

lm

xxxxNαlg)/()(lg2?

?????=+D、lh

WhlDhlmxx

xxNαlg)()(lg2?

??????=+64、復(fù)雜精餾的類(lèi)型有、、、。65、有側(cè)線采出的精餾塔如圖1所示，假如回流比R=3，進(jìn)料狀態(tài)q=0.5，在恒摩爾流的假設(shè)下，上（1），中（2），下（3）三段的氣液相負(fù)荷分離為V1=，

L1=；V2=，L2=；V3=，L3=。66、分析精餾塔發(fā)生液泛現(xiàn)象的緣由及相對(duì)應(yīng)的處理方

法。

67、分析精餾塔壓差增大的緣由及相對(duì)應(yīng)的處理辦法。68、若精餾塔敏捷板溫度過(guò)高或過(guò)低，則意味著分別效果如何？應(yīng)通過(guò)轉(zhuǎn)變哪些變量來(lái)調(diào)整至正常？

69、常見(jiàn)特別精餾的種類(lèi)有、、、。70、某原料液的組成及在平均操作條件下的相平衡常數(shù)如下表：

F苯甲（氣相）

3kmol/h79.4kmol/h

0.2kmol/h

257kmol/h0.1kmol/h

延續(xù)精餾分別該混合物，要求餾出液中回收原料中95%的正丁烷，在釜液中回收95%的異戊烷。試計(jì)算:(1)用非清楚分割法確定各組分在餾出液和釜液中的組成。(2)若為泡點(diǎn)進(jìn)料，確定最小回流比(3)當(dāng)R=1.3Rm時(shí)的理論塔板數(shù)

分別要求是：餾出液中%5.23

,≤=CDx，釜液中%0.502

,≤Cwx.

試用清楚分割法確定餾出液和釜液的產(chǎn)物組成。

72、某乙烯精餾塔進(jìn)料量F=200Kmol/h，進(jìn)料組分和組成如表1所示：

確定塔頂、塔釜產(chǎn)品的量及組成。

73、某一精餾塔進(jìn)料組分、組成及各組分相對(duì)揮發(fā)度如表2所示：

表2

現(xiàn)規(guī)定異丙苯在釜液中的回收率為99.8%，甲苯在餾出液中的回收率為99.5%。試用非清楚分割法確定餾出液和釜液的組成。

74、某乙烯精餾塔進(jìn)料量F=100Kmol/h，進(jìn)料組分和組成如表1所示：

分別要求：塔頂餾出液中C2H6的摩爾分?jǐn)?shù)不大于0.02，

釜液中C2H4的摩爾分率不大于0.01，

試用清楚分割法確定塔頂、塔釜產(chǎn)品的量及組成。

解：輕關(guān)鍵組分：重關(guān)鍵組分：

0.71

0.84

1.67

2.17

4532176組成（mol%）正戊烷4異戊烷3正丁烷2異丁烷1

i

k

D+W=100

得：D=

W=

75、利用第74題的物料衡算結(jié)果計(jì)算該塔各組分的相對(duì)揮發(fā)度。

已知：操作條件下的相平衡常數(shù)如表4所示：(T為溫度，K)

解：（

∑xi=+++=≈

（2）塔釜的相對(duì)揮發(fā)度：設(shè)塔頂溫度T=315.8K

∑yi=+++=≈則塔釜溫度T=

（3

76、利用第74題和第75題的計(jì)算結(jié)果計(jì)算該塔的理論塔板數(shù)。已知：泡點(diǎn)進(jìn)料解：1）計(jì)算最小回流比Rm

設(shè)θ=1.1500，則（填公式）以驗(yàn)證θ的正確性

即+++=≈1－

此時(shí)Rm=（填寫(xiě)公式）

=+++

=（２）計(jì)算實(shí)際回流比R

若R=1.5Rm，R=。（３）計(jì)算理論塔板數(shù)

最少理論塔板數(shù)Nm+1=（填寫(xiě)公式）

=（計(jì)算過(guò)程）=（填寫(xiě)結(jié)果）。按照吉祥蘭關(guān)聯(lián)圖：1

min

+-=

RRRX＝＝

5668.0min

75.075.02

XNNNY-=+-=

＝＝

平衡級(jí)數(shù)N=。

77、某精餾塔進(jìn)料中含正己烷（1）0.33，正庚烷（2）0.33，正辛烷（3）0.34（均為摩爾分率）。今要求正庚烷濃度01.02≤Dx，釜液中正己烷濃度01.01≤Wx，試求最小理論板數(shù)以及在全回流條件下的餾出液組成。已知各組分的相對(duì)揮發(fā)度為00.111=α，27.221=α，25.531=α。

78、特別精餾過(guò)程中，假如加入的MSA與原溶液中一種組分形成某種混合物從塔頂蒸出，則這種MSA稱(chēng)為，這種精餾過(guò)程叫。

79、特別精餾過(guò)程中，假如加入的MSA沸點(diǎn)高于原溶液沸點(diǎn)，且對(duì)原溶液中一種組分有較大的溶解度，則這種MSA稱(chēng)為，這種精餾過(guò)程叫。80、萃取精餾過(guò)程中，回流比越大，對(duì)分別越有利。（）

81、挑選在極性上更類(lèi)似于重關(guān)鍵組分的化合物作萃取劑，能有效地重關(guān)鍵組分的揮發(fā)度。例如，分別甲醇(沸點(diǎn)64．7℃)和丙酮(沸點(diǎn)65．5℃)的共沸物。若選烴為萃取劑，則犯難揮發(fā)組分；若選水為萃取劑，則犯難揮發(fā)組分。

82、原溶液中1、2兩組分的濃度x1=x2=0.5，若在原溶液中加入萃取劑S，使萃取劑濃度為xs=0.6，則三組分體系中1、2兩組分的濃度為：

A、x1=x2=0.3

B、x1=x2=0.2

C、x1=x2=0.4

D、x1=x2=0.1

83、在二元物系中加入一種MSA，若汽相為抱負(fù)氣體，液相為非抱負(fù)溶液，在系統(tǒng)總壓為：

A、222111xpxppssγγ+=

B、2211xpxppss+=

C、sssss

ssxpxpxpxppγγγγ+++=111222111

D、sssspppp++=21

84、對(duì)于二元體系，萃取劑相對(duì)于原溶液的相對(duì)揮發(fā)度為：A、22111

xxSSααβ+=

B、2211xxxSSsααβ+=

C、221121xxxxSSααβ++=

D、2

2111xxxSSsααβ+-=

85、某萃取精餾法分別正庚烷（1）-甲苯（2）二元混合物，原料組成z1=z2=0.5（摩爾分?jǐn)?shù)），進(jìn)料流量F=100Kmol/h，采納苯酚為萃取劑，假如回流比為5，飽和液體進(jìn)料，萃取劑與進(jìn)料比9.2=F

S

，要

求餾出液中苯酚含量為0，甲苯不超過(guò)0.8%；釜液中正庚烷摩爾分?jǐn)?shù)不超過(guò)1%（不包括萃取劑），則

恒摩爾流條件下上（1）、中（2）、下（3）三段的汽液相負(fù)荷分離為：V1=，L1=；V2=，L2=；V3=，L3=。86、對(duì)萃取劑的普通要求有哪些？

87、畫(huà)出以苯酚為萃取劑的正庚烷和甲苯的分別流程。

88、常壓下苯（沸點(diǎn)80.2℃）和環(huán)己烷(沸點(diǎn)80.8℃)二者互溶，形成均相共沸物，若加入另一種共沸劑丙酮（沸點(diǎn)56.2℃），則丙酮與環(huán)己烷形成最低共沸物(沸點(diǎn)53.1℃)，該共沸精物用水作萃取劑加以分別。試畫(huà)出工藝流程圖。

89、丁醇-水系統(tǒng)是一個(gè)非均相部分互溶系統(tǒng)，20℃時(shí)正丁醇在水中的溶解度1.99%(mol)，水在正丁醇中的的溶解度50.8%(mol)，假如進(jìn)料中丁醇含量為18%，試畫(huà)出丁醇-水系統(tǒng)分別的共沸精餾流程。

并計(jì)算進(jìn)料為100mol/h，醇塔醇濃度≥99.8%，水塔水濃度≥99.9%時(shí)醇塔和水塔的塔釜采出液量。90、苯(1)-乙醇(2)-水(3)系統(tǒng)共沸物特性如下表所示，假如進(jìn)料中乙醇濃度為23%，若要獲得99.99%的純乙醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)精餾計(jì)劃。估算要獲得99.99%的乙醇，共沸劑的用量應(yīng)為多少？并畫(huà)出流程圖。

91、下圖是一個(gè)三組分系統(tǒng)的三角相圖，圖中直線BD和SF的交點(diǎn)處，xA=，xB=，xs=。在共沸精餾過(guò)程中，假如進(jìn)料量F=100mol/h，則共沸劑S=，假如塔釜采出純度為99.9%的B，則塔頂餾出液的量D=。

92、有利于汲取過(guò)程的條件是：；有利于解吸過(guò)程的條件是：。

93、物理汲取過(guò)程的汲取劑可以循環(huán)使用，化學(xué)汲取過(guò)程的汲取劑不能循環(huán)使用。（）

94、直接水蒸汽解吸過(guò)程，水蒸汽既是，又

是。

95、某汲取塔有6快理論塔板，第一板上汲取因子A1=2，第

六板上汲取因子A6=3，有效汲取因子'

,eeAA為：

A、2.54,2.25

B、1.52,3.55

C、3,2

D、6,1

96、下列關(guān)于化學(xué)汲取的增加因子E，說(shuō)法正確的是：

A、大于0

B、大于1