分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到章節(jié)答案智慧樹2023年湖南中醫(yī)藥大學(xué)_第1頁
分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到章節(jié)答案智慧樹2023年湖南中醫(yī)藥大學(xué)_第2頁
分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到章節(jié)答案智慧樹2023年湖南中醫(yī)藥大學(xué)_第3頁
分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到章節(jié)答案智慧樹2023年湖南中醫(yī)藥大學(xué)_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一章測試中藥質(zhì)量問題是制約中藥現(xiàn)代化發(fā)展的重要原因之一。

參考答案:

對第二章測試滴定分析法是一種經(jīng)典的含量測定方法,該法簡單迅速,結(jié)果準(zhǔn)確度高,儀器設(shè)備簡單,應(yīng)用廣泛。()

參考答案:

對有機(jī)配位劑乙二胺四乙酸(EDTA)通過氨氮基和羧氧基的配位作用能跟所有金屬離子發(fā)生穩(wěn)定的絡(luò)合。()

參考答案:

錯返滴定主要用于滴定劑與被測物質(zhì)間反應(yīng)速度慢或缺乏適合檢測終點的方法。()

參考答案:

對返滴定需1種標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。()

參考答案:

錯下列哪種屬于按滴定方法分類()

參考答案:

配位滴定法采用滴定分析法測定中藥白礬中的硫酸鋁鉀時,下列哪項不是必備條件()

參考答案:

需要準(zhǔn)確量取指示劑的用量下列關(guān)于配位滴定法的描述正確的是()

參考答案:

是指建立在配位反應(yīng)基礎(chǔ)上的定量分析方法按滴定方法不同可分為()

參考答案:

酸堿滴定法;配位滴定法;氧化還原滴定法按滴定方式不同可分為()

參考答案:

間接滴定法;直接滴定法;返滴定法以下哪些屬于滴定反應(yīng)的要求()

參考答案:

反應(yīng)迅速;有明確計量關(guān)系;有合適的確定終點的方法;反應(yīng)完全第三章測試《分析化學(xué)》課程的主要任務(wù)是對物質(zhì)的組成、含量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。()

參考答案:

對與生色團(tuán)相連,則紫外吸收峰紅移且增色。()

參考答案:

對Lambert定律中A=ECL,這里的E,在任何波長下均為定值。()

參考答案:

錯LambertBeer定律是基于物質(zhì)對光的吸收,這個光必須為平行的單色光。()

參考答案:

對采用紫外光譜法測定A進(jìn)行定量分析時,其吸光度A值一般在哪個范圍內(nèi)比較合適()

參考答案:

0.2-0.7以下四種躍遷形式的能量差是不相同的,最大的為()

參考答案:

σ→σ*采用紫外光譜法進(jìn)行定量分析時,測定吸光度A值時一般選擇何種波長()

參考答案:

最大吸收波長以下能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)為()

參考答案:

C=N;C=O;-N=N-物質(zhì)分子吸收紫外光后,會發(fā)生價電子能級躍遷,主要包括哪些類型()

參考答案:

σ→σ*;n→π;n→σ;π→π*紫外分光光度計主要包括哪些部件()

參考答案:

光源;單色器;檢測器;吸收池第四章測試中紅外光譜的范圍是()

參考答案:

4000-400cm-1以下除哪項外,均為導(dǎo)致紅外吸收峰小于振動自由度的原因()

參考答案:

某種振動出現(xiàn)倍頻峰紅外光譜是()

參考答案:

由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜紅外光譜中,指紋區(qū)的范圍為()

參考答案:

1300-400cm-1某化合物在1715cm-1有一強(qiáng)的吸收峰,該化合物可能是()

參考答案:

酮某化合物在1400-1600cm-1有4個吸收峰,該化合物可能含()官能團(tuán)。

參考答案:

苯環(huán)紅外光譜法不宜分析的樣品是()

參考答案:

含水樣品紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是()

參考答案:

樣品可以含一些水紅外光譜中,若羰基碳原子上有吸電子基團(tuán)取代,則伸縮振動頻率較未取代時()

參考答案:

升高,這是由于鍵的力常數(shù)增大分子間氫鍵的形成,使紅外吸收帶位移()

參考答案:

向低波長移動第五章測試在AAS法中,火焰所起的作用類似一般分光光度計中的()

參考答案:

光源原子吸收光譜產(chǎn)生是由()。

參考答案:

氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子用原子吸收法測定磷酸介質(zhì)中的鈣時,加入氯化鍶是為了消除()

參考答案:

化學(xué)干擾若分析線與鄰近干擾線距離較近,為使其分開,則應(yīng)()

參考答案:

縮小狹縫寬度下列光源可供AAS計使用的是()

參考答案:

空心陰極燈使原子吸收線變寬的兩個主要因素是()

參考答案:

變壓力寬;熱變寬火焰法測定鈣時,鈣的電離干擾會使測定的結(jié)果偏低。為減少電離干擾可采用()

參考答案:

加入高濃度KCl;降低火焰溫度火焰AAS法的靈敏度常用的表示單位為g/ml。()

參考答案:

錯樣品消化時,若被測元素是揮發(fā)性的,則不宜采用干法消化,而應(yīng)采用濕法消化。()

參考答案:

對標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除(

參考答案:

化學(xué)干擾第六章測試色譜法能對待測物同時進(jìn)行化學(xué)成分的定性定量分析。()

參考答案:

對色譜法是利用組分在流動相與固定相之間的物理、物理化學(xué)性質(zhì)的不同建立的分離、分析(定性和定量)方法。它是分析復(fù)雜混合物最有力的手段。()

參考答案:

對色譜峰的對稱性一般用分離度R來表示。()

參考答案:

錯采用色譜法分離混合物時,組分的分配系數(shù)K越大,越先出峰。()

參考答案:

錯以下哪種方式能提高柱效()

參考答案:

選擇填料粒徑盡量越小越好色譜峰擴(kuò)張的主要原因不包括哪些()

參考答案:

色譜柱長以下哪項不屬于色譜的柱效參數(shù)()

參考答案:

死時間色譜定性參數(shù)包括()

參考答案:

保留時間;調(diào)整保留時間色譜定量參數(shù)包括()

參考答案:

峰高;峰面積根據(jù)流動相的狀態(tài)可將色譜法分為()

參考答案:

氣相色譜法;超臨界流體色譜法;液相色譜法第七章測試關(guān)于薄層鑒別,下列說法錯誤的是()

參考答案:

比移值的大小一般需控制在0-1之間薄層色譜鑒別法的操作流程為()

參考答案:

鋪板→活化→點樣→展開→顯色常采用薄層色譜法測定對中藥的有效化學(xué)成分進(jìn)行定性鑒別。

參考答案:

對采用薄層色譜法鑒別某中藥制劑中的人參皂苷時,常通過比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的Rf值來鑒別該成分。

參考答案:

對采用薄層色譜法鑒別中藥制劑時,需首先將樣品點樣于薄層板上,下列關(guān)于點樣方法敘述錯誤的是()

參考答案:

點樣的間距需小于1cm第八章測試采用氣相色譜法測定中藥中活性成分的含量時定性的依據(jù)一般是()

參考答案:

保留時間氣相色譜法測中藥成分含量時常用的檢測器是電子捕獲檢測器,載氣為氮氣。()

參考答案:

錯氣相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗包括()

參考答案:

分離度;理論塔板數(shù);重復(fù)性氣相色譜法測中藥組分含量時常用的定量方法是峰面積歸一化法。()

參考答案:

錯氣相色譜法用于中藥質(zhì)控時主要適用于()

參考答案:

含揮發(fā)性油成分及其他揮發(fā)性成分的中藥國公酒乙醇量測定中乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)該小于1.5。()

參考答案:

錯精密移取某酒劑10ml,至100ml量瓶中,再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml,加水稀釋至刻度,即得供試品溶液。精密移取無水乙醇5ml,至100ml容量瓶中,再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml,加水稀釋至刻度,即得對照品溶液。分別精密移取1μL注入氣相色譜儀,供試品溶液中:A乙醇為628906,A正丙醇為679740,對照品溶液中:A乙醇為576358,A正丙醇為689307,試求酒劑中乙醇的含量。()

參考答案:

55.3%選擇內(nèi)標(biāo)物時要求內(nèi)標(biāo)物是待測試樣中不存在的、純度符合要求的純物質(zhì)。()

參考答案:

對按照分離機(jī)制,氣相色譜法可分為()

參考答案:

吸附色譜;分配色譜熱導(dǎo)檢測器常以氫氣做載氣。()

參考答案:

對第九章測試樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是()。

參考答案:

凝膠色譜分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,最適當(dāng)?shù)倪x擇是()。

參考答案:

吸附色譜HPLC儀與GC儀比較,后者采用高壓泵輸送流動相,而且增加了程序升溫系統(tǒng)。()

參考答案:

錯適于中藥皂苷含量檢測的HPLC檢測器是()。

參考答案:

蒸發(fā)光檢測器水在反相色譜中洗脫能力最弱(作為底劑)。()

參考答案:

對手性化合物常用()拆分

參考答案:

環(huán)糊精色譜法;手性色譜用ODS柱,分析綠原酸。以某一比例甲醇一水為流動相時,樣品容量因子較小,若想使容量因子適當(dāng)增加,較好的辦法是()

參考答案:

流動相中加人少量HAc在反相HPLC中,若組分保留時間過長,可增加流動相中水的比例,使組分保留時間適當(dāng)()

參考答案:

對在HPLC中,二個溶質(zhì)的分離度與下列哪些因素有關(guān)()

參考答案:

改變流動相極性;更換固定相;增加柱長欲分離多糖類化合物,選()最合適

參考答案:

氨基鍵合相柱(碳水化合物柱)第十章測試古蔡氏法檢查砷鹽限量時加入鋅粒和鹽酸的作用是()

參考答案:

產(chǎn)生氫氣砷鹽限量檢查時導(dǎo)氣管中放入醋酸鉛棉花的作用是過濾空氣。()

參考答案:

錯雜質(zhì)限量是指()

參考答案:

藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量古蔡氏法的反應(yīng)靈敏度為()

參考答案:

2μg砷鹽的限量檢查時要注意平行對照的原則。()

參考答案:

對古蔡氏法檢查砷鹽限量時加入碘化鉀的作用是()

參考答案:

將五價砷還原成為三價

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論