分子藥劑學(xué)知到章節(jié)答案智慧樹2023年哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)

分子藥劑學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)第一章測試藥物的基本原則有（

）

參考答案:

安全;有效;穩(wěn)定分子藥劑學(xué)研究的重點有（

）

參考答案:

預(yù)測釋放、吸收靶向及其控制;遞送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計;載體修飾與體內(nèi)過程的關(guān)系藥物遞送系統(tǒng)也可以稱為（

）

參考答案:

納米載體;給藥系統(tǒng);藥物傳輸系統(tǒng);藥物傳遞系統(tǒng)藥物遞送系統(tǒng)涉及的內(nèi)涵有（

）

參考答案:

時間因素;空間因素;釋藥速率因素藥物遞送系統(tǒng)根據(jù)靶向?qū)哟慰梢苑譃椋?/p>

）

參考答案:

細(xì)胞器水平;細(xì)胞水平;組織水平在設(shè)計靶向遞藥系統(tǒng)時，靶向細(xì)胞水平應(yīng)該靶向到線粒體、溶酶體才可以。

參考答案:

錯時間上控釋藥物釋放主要是指研究藥物釋放周期可以持續(xù)多久。

參考答案:

錯藥物遞送系統(tǒng)主要是由聚合物材料、表面活性劑等物質(zhì)構(gòu)建的納米級載體。

參考答案:

錯設(shè)計DDS在臨床應(yīng)用上是為了起到治療疾病的目的。

參考答案:

錯湯劑的有效部位可能包括湯液包含的納米粒子。

參考答案:

對第二章測試顆粒在呼吸道的運動軌跡受哪些力的影響（

）

參考答案:

慣性;擴(kuò)散力;重力胃的運動形式包括（

）

參考答案:

容受性舒張;蠕動;緊張性收縮顆粒運動的慣性軌跡受（

）因素影響？

參考答案:

速度;密度;粒度大腸內(nèi)菌群數(shù)量豐富，大約有（

）種菌。

參考答案:

400血液中含有哪些成分（

）？

參考答案:

紅細(xì)胞;水;氣體;蛋白紅細(xì)胞在切變率大于10S-1時，紅細(xì)胞變形達(dá)到極限。

參考答案:

錯血液中主要的無機(jī)分子為水和氣體。

參考答案:

錯配體和受體相互作用有時會影響粒子的運動行為。

參考答案:

錯細(xì)胞間液中也存在粒子的對流傳輸。

參考答案:

對小腸菌群豐富，大約有400種不同的菌群。

參考答案:

錯第三章測試對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是（

）

參考答案:

飽和性下列藥物容易透過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)的是（

）

參考答案:

乙醚下列對藥物經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

參考答案:

具有肝臟首過效應(yīng)下列對藥物鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

參考答案:

制劑不會對鼻粘膜造成刺激下列對藥物肺黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

參考答案:

藥物在肺部沉積的重現(xiàn)性好主動轉(zhuǎn)運屬于載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運。

參考答案:

對對藥物進(jìn)行改造，制成親酯性的前藥，可以增加血腦屏障的透過性。

參考答案:

對經(jīng)附屬器途徑是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。

參考答案:

錯鼻腔氣霧劑、噴霧劑和粉雰劑在鼻腔中的彌散度大，分布面積較廣，藥物吸收快，生物利用度高，療效一般優(yōu)于同種藥物的其他劑型。

參考答案:

對吸濕性大的藥物更適合肺部給藥。

參考答案:

錯第四章測試被動靶向的影響因素有（

）

參考答案:

顆粒的親疏水性;表面的電荷;粒子大小物理化學(xué)靶向的意義有（

）

參考答案:

避免脫靶;增強(qiáng)定位能力;精準(zhǔn)觸發(fā)釋放下列載體屬于主動靶向的載體有（

）

參考答案:

免疫脂質(zhì)體;糖基修飾納米粒下述英文為遲釋遞藥系統(tǒng)的是（

）

參考答案:

Delayed-ReleaseDDS下述英文為被動靶向遞藥系統(tǒng)的是（

）

參考答案:

passivetargetingDDS控釋藥物遞送系統(tǒng)是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中藥物緩慢非恒速釋放，12小時內(nèi)用藥3次或以上。

參考答案:

錯體內(nèi)藥物濃度取決于藥物體內(nèi)暴露量。

參考答案:

錯定時釋放給藥系統(tǒng)的英文為Delayed-ReleaseDDS。

參考答案:

錯吸煙可能會影響藥物的體內(nèi)吸收與分布，進(jìn)而影響靶向效果。

參考答案:

對粒子的大小和表面性質(zhì)可能會影響粒子的分布。

參考答案:

對第五章測試以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是

參考答案:

藥物-單克隆抗體結(jié)合物受體類型中不包括以下哪一類

參考答案:

細(xì)胞外受體乙酰膽堿受體屬于什么系統(tǒng)

參考答案:

G蛋白偶聯(lián)受體以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是

參考答案:

降解以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是

參考答案:

設(shè)計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

參考答案:

被動靶向制劑屬于主動靶向制劑的是

參考答案:

抗原（抗體）修飾的靶向制劑

被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

參考答案:

粒徑大小用PEG修飾的脂質(zhì)體是

參考答案:

長循環(huán)脂質(zhì)體

脂質(zhì)體、修飾脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體都用于制備被動靶向制劑。

參考答案:

錯第六章測試樹狀大分子是一類高度支化、呈輻射狀的新型功能材料，它的分子結(jié)構(gòu)猶如大樹狀，有一系列的分層支臂從中心內(nèi)核延伸開來，因此稱為樹狀大分子。

參考答案:

對樹狀大分子具有納米級尺寸、結(jié)構(gòu)精確可控、內(nèi)部幾乎無空腔、分子表面具有豐富的官能團(tuán)等優(yōu)點。

參考答案:

錯樹狀大分子表面的大量的官能團(tuán)，可以連接各種功能基團(tuán)，如藥物、抗體、糖、脂質(zhì)體等，賦予分子靶向、緩釋、使藥物結(jié)構(gòu)免受破壞等特性。

參考答案:

對樹狀大分子的概念最早可以追溯到1985年，F(xiàn)lory提出利用單體小分子通過聚合反應(yīng)來制備具有高度分支的大分子的思想。

參考答案:

錯樹狀大分子的合成方法往往需要一系列高效的生長和活化反應(yīng)的交替進(jìn)行，以確保樹枝狀大分子完美的枝化結(jié)構(gòu)。

參考答案:

對樹狀大分子合成方法僅為發(fā)散法、收斂法兩種。

參考答案:

錯樹狀大分子的分子量受分子位阻等因素影響，不可無限增加

參考答案:

對通常情況下，我們將中心核定義為G1，由核向外的末端官能團(tuán)數(shù)出現(xiàn)成倍增大的情況，代數(shù)就增大兩代。

參考答案:

錯列哪項不是聚酰胺-胺樹狀大分子合成原料（

）

參考答案:

丙烯腈樹狀大分子不可通過哪種相互作用實現(xiàn)藥物包裹（

）

參考答案:

共價鍵第七章測試與傳統(tǒng)的熒光染料相比，熒光納米粒子具有更高的（

），也能更加容易地實現(xiàn)分散性和生物相容性

參考答案:

光穩(wěn)定性;亮度免疫標(biāo)記是指用（

）或等標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行的抗原、抗體反應(yīng)。

參考答案:

放射性同位素;電子致密物質(zhì);酶;熒光素膠體金,是指納米金顆粒在水溶液中呈（

）。

參考答案:

膠體狀熒光納米粒子是指可以發(fā)熒光的半導(dǎo)體納米微晶體。

參考答案:

對量子點的晶體顆粒越小，比表面積越小。

參考答案:

錯熒光納米粒子主要有無機(jī)發(fā)光量子點、熒光高分子納米微球、復(fù)合熒光二氧化硅納米粒子等。

參考答案:

對熒光納米粒子作為一種熒光探針已被廣泛應(yīng)用在生物標(biāo)記及醫(yī)療診斷領(lǐng)域。

參考答案:

對膠體金免疫標(biāo)記技術(shù)是以膠體金作為示蹤標(biāo)志物應(yīng)用于抗原抗體反應(yīng)的一種新型的免疫標(biāo)記技術(shù)。

參考答案:

對酶聯(lián)免疫反應(yīng)可用于檢測各種腫瘤標(biāo)志物、細(xì)胞因子、病毒標(biāo)志物等各種蛋白質(zhì)。

參考答案:

對以下哪些能修飾在納米顆粒的表面（

）

參考答案:

抗體;肽片斷;生長因子第八章測試普通脂質(zhì)體與長循環(huán)脂質(zhì)體區(qū)別不包括（

）

參考答案:

穩(wěn)定性更好長循環(huán)脂質(zhì)體通常是在普通脂質(zhì)體表面摻入一些物質(zhì)，摻入的物質(zhì)不同，得到的脂質(zhì)體的長循環(huán)原理和穩(wěn)定性也不相同。

參考答案:

對神經(jīng)節(jié)苷脂的結(jié)構(gòu)中只含有親水基團(tuán)。

參考答案:

錯在脂質(zhì)體中加入以下哪種物質(zhì)對它在體內(nèi)循環(huán)沒有影響（）

參考答案:

所有聚乙二醇衍生物聚乙二醇的加入一定能增加脂質(zhì)體的長循環(huán)特性。

參考答案:

錯以下哪個不是有聚合能力的基團(tuán)（

）

參考答案:

乙基丙烯酰氧基以下哪個聚乙二醇的分子量對長循環(huán)效果影響最?。?/p>

）

參考答案:

聚乙二醇200聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG類脂衍生物。

參考答案:

對長循環(huán)脂質(zhì)體制劑可將荷載物被動靶向輸送到腫瘤部位。

參考答案:

對PEG修飾不會影響脂質(zhì)體的大小。

參考答案:

錯第九章測試磁性納米粒子的優(yōu)點是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具備磁導(dǎo)向性、生物兼容性、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、活性基團(tuán)和一定的生物醫(yī)學(xué)功能。

參考答案:

對修飾后的磁納米粒子不會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象。

參考答案:

對磁性納米粒子不可用于臨床治療和診斷。

參考答案:

錯納米光熱材料產(chǎn)生的熱能不僅具有直接殺滅腫瘤細(xì)胞的作用，但是不可以抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。

參考答案:

錯鈀不屬于光熱材料。

參考答案:

錯以下不屬于使用化學(xué)法合成納米粒子的是（）

參考答案:

蒸發(fā)冷凝法不屬于磁性納米粒子的體外應(yīng)用的是（）

參考答案:

診斷下列不屬于光熱材料的是（）

參考答案:

塑料制品不屬于光熱材料的優(yōu)勢的是（）

參考答案:

成本低下列不屬于光熱納米材料的是（）

參考答案:

銅第十章測試對于溶解或降解相對較快的材料，藥物釋放則受到基質(zhì)溶蝕和(

)的共同作用

參考答案:

擴(kuò)散控釋根據(jù)高分子基材對藥物包埋的方式“可分為貯庫型和(

)。

參考答案:

基質(zhì)型對于生物降解型高分子材料“藥物恒速釋放的條件是，高分子膜的降解時間要比藥物釋放時間足夠（

）。

參考答案:

長對高分子降解材料降解機(jī)理的研究表明，其體內(nèi)降解可以分為兩種方式：化學(xué)降解和（

）。

參考答案:

生物降解藥物都是由主藥、輔料和各種藥用材料組成。

參考答案:

對對于藥物材料不溶解或降解的制劑，藥物釋放主要受控于擴(kuò)散控釋機(jī)制及pH梯度釋藥機(jī)制。

參考答案:

錯貯庫型又可以細(xì)分為微孔膜型和致密膜型。

參考答案:

對藥物釋放的狀態(tài)既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

參考答案:

錯體內(nèi)化學(xué)降解主要是指高分子材料水解形成小分子單體，小分子單體離開材料本體，造成材料質(zhì)量損失的過程。

參考答案:

對材料水解的同時會發(fā)生齊聚物和單體等無定型分子鏈的重排。

參考答案:

對第十一章測試一價銅催化的1,3-偶極環(huán)加成過程常見得反應(yīng)條件，不包括下列哪種化學(xué)物質(zhì)的使用

參考答案:

硫酸銅下列含雙鍵化合物，那種與巰基發(fā)生自由基加成反應(yīng)活性最高

參考答案:

乙烯基醚關(guān)于巰基-烯、炔反應(yīng)體描述不正確的是

參考答案:

反應(yīng)過程具有生物正交性關(guān)于雙甲基馬來酸?；捌溲苌锩枋稣_的是

參考答案:

雙甲基馬來酸?；Ｗo(hù)的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關(guān)鍵下列哪種觸發(fā)方式能更為有效的實現(xiàn)納米載藥時間、空間的調(diào)控，且不受患者個體差異影響。

參考答案:

光觸發(fā)哪種觸發(fā)方式中含有可逆的觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元

參考答案:

光觸發(fā)在藥用高分子結(jié)構(gòu)中引入了間硝基芐氧基，其作用是：

參考答案:

這是一類光觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元下列氧化還原條件引起的結(jié)構(gòu)單元，沒能引起顯著的結(jié)構(gòu)單元極性改變

參考答案:

二硒鍵的還原人工合成的聚組氨酸不具有何種特性:

參考答案:

該合成過程應(yīng)用到點擊化學(xué)反應(yīng)一下那種過程不具備光觸發(fā)特性

參考答案:

具有上轉(zhuǎn)化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉第十二章測試原子發(fā)射光譜是帶狀光譜。

參考答案:

錯原子吸收光譜是線狀光譜。

參考答案:

對原子熒光光譜是線狀光譜。

參考答案:

對紫外可見吸收光譜是帶狀光譜。

參考答案:

對電子光譜是線狀光譜。

參考答案:

錯振動光譜是線狀光譜。

參考答案:

錯下列譜圖分析法中,所有儀器必須處于高真空狀態(tài)的是（

）

參考答案:

質(zhì)譜儀以下哪種方法是通過對樣品離子的質(zhì)量和強(qiáng)度的測定來進(jìn)行成分和結(jié)構(gòu)分析的？

參考答案:

質(zhì)譜分析法下列不屬于裝樣原則的是（

）

參考答案:

保證樣品的清潔、干燥下列分析方法中不能夠進(jìn)行定量分析的是（

）

參考答案:

拉曼散射光譜第十三章測試以下對外泌體闡述錯誤的是（

）。

參考答案:

尿液中不存在外泌體對miRNA下列說法錯誤的是（

）。

參考答案:

miRNA是一類長度為>200個核苷酸的內(nèi)源性短非編碼RNA分子對于lncRNA說法錯誤的是（

）。

參考答案:

lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內(nèi)含子這四類對lncRNA的生物學(xué)功能以下正確的是（

）。

參考答案:

其余均正確第十四章測試納米中藥是指運用納米技術(shù)制造的，粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復(fù)方制劑。

參考答案:

對第十五章測試吞噬作用形成的吞噬泡直徑往往小于150nm,而胞飲作用形成的胞飲泡直徑一般大于250nm。

參考答案:

錯胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窩蛋白-1（caveolin-1）.小窩蛋白-2（caveolin-2）和小窩蛋白-3（caveolin-3）。

參考答案:

對顆粒形狀不影響細(xì)胞內(nèi)吞顆粒。

參考答案:

錯胞吞作用和胞吐作用在轉(zhuǎn)運大分子物質(zhì)的同時，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。

參考答案:

對所有受體都是跨膜蛋白。

參考答案:

錯當(dāng)顆粒尺寸較小時,多個顆粒可以通過協(xié)同作用作為一個整體被細(xì)胞膜所包裹。

參考答案:

對細(xì)胞對同一種顆粒同時存在幾種攝取路徑。

參考答案:

多種高縱橫比的棒狀顆粒內(nèi)化效率低于球形顆粒。

參考答案:

對石墨烯材料可以滲入細(xì)胞膜內(nèi)部并萃取大量膜內(nèi)磷脂分子,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌的死亡。

參考答案:

對當(dāng)納米顆粒與細(xì)胞接觸時,顆粒表面的化學(xué)性質(zhì)主導(dǎo)著兩者間的吸附作用。由于細(xì)胞膜表面呈負(fù)電性,攜帶正電荷的顆粒通?？梢垣@得更高的攝入效率。

參考答案:

對第十六章測試界面的面是有厚度的，是具體物質(zhì)相之間的交界區(qū)域。

參考答案:

對肥皂、牙膏氣泡去污，牛奶、豆?jié){成乳液而穩(wěn)定都與界面現(xiàn)象有關(guān)系。

參考答案:

對膜就是具有高度選擇性的半透性阻礙。

參考答案:

錯動植物細(xì)胞的外周膜（質(zhì)膜）和內(nèi)膜系統(tǒng)稱為生物膜。

參考答案:

對生物膜允許水，氣體和小的不帶電極性分子（乙醇、尿素）通過。

參考答案:

對不屬于界面現(xiàn)象的是（）

參考答案:

涂油漆不屬于薄膜的是（）

參考答案:

細(xì)胞膜不屬于表面活性劑在氣-液界面和固-液界面的作用的是（）

參考答案:

低毒作用不屬于生物膜的共同特征的是（）

參考答案:

具有相同的化學(xué)特性不屬于生物膜的作用的是（）

參考答案:

轉(zhuǎn)錄和翻譯第十七章測試單室模型是指藥物在機(jī)體各組織中的轉(zhuǎn)運速率相同或相近，機(jī)體各組織中的藥物濃度隨血漿藥物濃度的變化而平行發(fā)生變化。

參考答案:

對所謂“隔室”，不是解剖學(xué)上分隔體液的隔室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動學(xué)概念。

參考答案:

對速率常數(shù)是描述藥物清除快慢的重要參數(shù)。

參考答案:

錯即使是線性動力學(xué)特征的藥物，半衰期也會因藥物劑型或給藥方法而改變。

參考答案:

錯通過尿藥法測定相應(yīng)的藥動學(xué)參數(shù)。尿液取樣方便，對人體無損傷，是尿藥法的優(yōu)勢。

參考答案:

對關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是（

）。

參考答案:

藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是（

）。

參考答案:

隔室是以速度論的觀點來劃分的以下哪個不是基本的藥動學(xué)參數(shù)（

）。

參考答案:

混雜參數(shù)能用來求算藥動學(xué)參數(shù)的軟件是（

）。

參考答案:

DAS軟件取樣時間點的設(shè)計應(yīng)兼顧，錯誤的是（

）。

參考答案:

代謝相第十八章測試動物模型分為（

）

參考答案:

自發(fā)性疾病動物模型;遺傳工程動物疾病模型;誘發(fā)性疾病動物模型誘發(fā)性疾病動物模型，是指通過運用（

）等致病因素人為作用于實驗動物，造成其組織、器官或全身的一定損害。

參考答案:

生物;化學(xué);物理免疫缺陷動物模