協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析

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協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第1頁脫髓鞘疾病脫髓鞘疾病民勤縣協(xié)和醫(yī)院趙伯元協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第2頁本章要求【掌握】（1）多發(fā)性硬化概念、病理改變。（2）多發(fā)性硬化臨床表現(xiàn)、診療標(biāo)準(zhǔn)及判別診療。（3）多發(fā)性硬化處理和治療標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)后?！玖私狻棵撍枨什〔×私馄?、病理生理。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第3頁髓鞘？脫髓鞘？什么是髓鞘？什么又是脫髓鞘？協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第4頁

髓鞘:包繞在有髓神經(jīng)軸索外面細(xì)胞膜周圍神經(jīng)髓鞘:起源于雪旺細(xì)胞中樞神經(jīng)髓鞘:起源于少突膠質(zhì)細(xì)胞

保護(hù)軸索

傳導(dǎo)沖動(dòng)

絕緣作用髓鞘組成&生理功效髓鞘生理功效協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第5頁中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病:一組腦&脊髓髓鞘破壞或髓鞘脫失為主要特征疾病,脫髓鞘是特征性病理表現(xiàn)①神經(jīng)纖維髓鞘破壞,病灶呈多發(fā)性播散性②分布于CNS白質(zhì),沿小靜脈周圍炎癥細(xì)胞浸潤③神經(jīng)細(xì)胞\軸突&支持組織保持相對(duì)完整病理特點(diǎn)脫髓鞘疾病概念協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第6頁神經(jīng)脫髓鞘示意圖協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第7頁神經(jīng)脫髓鞘圖示意圖

2023/4/238協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第8頁MS主要臨床特點(diǎn)MS是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)慢性炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)本身免疫病CNS白質(zhì)散在分布多病灶病程中緩解復(fù)發(fā)癥狀\體征空間多發(fā)性&病程時(shí)間多發(fā)性多發(fā)性硬化MultipleSclerosis,MS協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第9頁2023/4/2310病因和發(fā)病機(jī)理不太清楚，流行觀點(diǎn)是：

個(gè)體因先天遺傳原因而含有對(duì)MS易感性，并在后天環(huán)境中一些外因如病毒感染等情況下，促發(fā)了對(duì)髓鞘成份異常本身免疫應(yīng)答，細(xì)胞免疫和體液免疫機(jī)制均參加其中。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第10頁2023/4/2311臨床表現(xiàn)幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):1、病灶多發(fā)2、時(shí)間多發(fā)3、可急可緩4、各種多樣協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第11頁2023/4/2312臨床表現(xiàn)1、最常見癥狀：

肢體乏力、感覺異常、視力減退和復(fù)視、共濟(jì)失調(diào)。

2、首發(fā)癥狀：

脊髓性感覺障礙、視力下降、肢體無力、復(fù)視、平衡障礙或共濟(jì)失調(diào)。

協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第12頁Lhermitte征頸部過分前屈,異常針刺樣疼痛自頸部沿脊柱放散→大腿&足(頸髓后索受累征象)MS發(fā)作性癥狀—MS比較特征性病癥之一

單肢痛性痙攣發(fā)作\癲癇\強(qiáng)直性發(fā)作\構(gòu)音障礙&共濟(jì)失調(diào)等,但極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)

臨床表現(xiàn)協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第13頁2023/4/2314臨床表現(xiàn)臨床分型:

1、復(fù)發(fā)緩解型MS：最多見—急性加重，伴完全或不完全緩解。

2、繼發(fā)進(jìn)展型MS：起病約后疾病連續(xù)進(jìn)展，可復(fù)發(fā)，不完全緩解。

3、原發(fā)進(jìn)展型MS：起病開始連續(xù)惡化，且連續(xù)最少一年，無復(fù)發(fā)。

4、進(jìn)展復(fù)發(fā)型MS：不停進(jìn)展，伴復(fù)發(fā)和不完全緩解。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第14頁2023/4/2315MS輔助檢驗(yàn)

1、腦脊液（CSF)2、磁共振（MR)3、誘發(fā)電位（EP）協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第15頁2023/4/2316腦脊液（CSF）

約70%病例腦脊液IgG增高，約95%病人腦脊液中可見IgG寡克隆區(qū)帶，而血清中無，或濃度低于腦脊液中，提醒這些IgG是在鞘內(nèi)合成。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第16頁

大小不一類圓形T1WI低信號(hào)\T2WI高信號(hào)多位于側(cè)腦室體部\前角&后角周圍\半卵圓中心\胼胝體,或?yàn)槿诤习呖捎袕?qiáng)化3.MRI檢驗(yàn)圖10-1MS患者M(jìn)RI顯示腦室周圍白質(zhì)多發(fā)斑塊并強(qiáng)化輔助檢驗(yàn)協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第17頁圖10-1MS患者脊髓MRIT2W像多發(fā)斑塊\增強(qiáng)后強(qiáng)化3.MRI檢驗(yàn)輔助檢驗(yàn)協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第18頁T2DWIFLAIRFLAIRFLAIRFLAIRMS患者M(jìn)RI腦干\腦室旁\丘腦\顳葉\半卵圓中心\皮質(zhì)下多發(fā)病灶輔助檢驗(yàn)3.MRI檢驗(yàn)協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第19頁

視覺誘發(fā)電位(VEP)腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)體感誘發(fā)電位(SEP)50%~90%MS患者可有一&多項(xiàng)異常MS脫髓鞘病變使神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢潛伏期延長,波幅降低2.誘發(fā)電位輔助檢驗(yàn)協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第20頁2023/4/2321診療

依據(jù)臨床資料1.CNS內(nèi)存在兩處以上病灶；2.年紀(jì)10~50歲；3.緩解~復(fù)發(fā)交替；4.可排除其它疾??；（1）臨床確診：1~4（2）臨床可能：1、2中缺一（3）臨床可疑：一個(gè)病灶、首次發(fā)作協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第21頁2023/4/2322診療標(biāo)準(zhǔn)

最慣用Poser標(biāo)準(zhǔn)（1983年）和McDonald（）包含:確診MS（DMS）可能MS（PMS）每組又分為臨床和試驗(yàn)室支持兩個(gè)亞組協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第22頁臨床特點(diǎn)關(guān)鍵點(diǎn)提醒

緩解-復(fù)發(fā)病史&癥狀體征提醒CNS一個(gè)以上分離病灶是長久以來指導(dǎo)臨床醫(yī)生確診MS準(zhǔn)則協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第23頁

腦動(dòng)脈炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡Sj?gren綜合征神經(jīng)白塞病等可經(jīng)過病史\MRI&DSA判別

判別診療(1)復(fù)發(fā)性疾病協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第24頁2023/4/2325判別診療2、急性播散性腦脊髓炎（ADEM）常發(fā)生于感染或疫苗接種之后，多數(shù)發(fā)生于兒童，起病較急，兇險(xiǎn)，病程短，多無緩解復(fù)發(fā)。約有25%以后發(fā)展成為MS。明確區(qū)分這兩種病是很困難，二者病灶病理改變也是極難區(qū)分。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第25頁2023/4/2326判別診療3、橫貫性脊髓炎不易與早期脊髓型MS相判別。多有病毒感染史，急性起病，伴發(fā)燒，雙下肢感覺異常，痙攣性癱瘓，尿潴留或失禁，病程中無緩解復(fù)發(fā)，后遺癥較重。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第26頁2023/4/2327判別診療4、球后視神經(jīng)炎

MS若僅有視神經(jīng)癥狀，判別則有難度。多累及單眼，常伴中心暗點(diǎn)及周圍視野缺損，無緩解復(fù)發(fā)。MS常先后累及雙眼，少有中心暗點(diǎn)，可有顯著緩解復(fù)發(fā)。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第27頁2023/4/2328判別診療5、

亞急性聯(lián)合變性

脊髓型MS都有必要做一下血清VitB12檢測以排除亞急性聯(lián)合變性。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第28頁2023/4/2329判別診療6.腫瘤

顱內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤也可見多發(fā)性病灶，伴有小腦體征類癌綜合征也可能引發(fā)診療上困難。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第29頁2023/4/2330治療消除急性發(fā)作預(yù)防復(fù)發(fā)和預(yù)防進(jìn)展改進(jìn)癥狀協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第30頁急性發(fā)作期治療首選：大劑量甲潑尼龍~大劑量、短療程病情較輕者：1g/d,3~5天停用病情較重者：1g/d,3~5天后階梯依次減半特殊情況：血漿置換或大劑量免疫球蛋白協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第31頁2023/4/2332治療預(yù)防復(fù)發(fā)藥品:1、IFN-β、醋酸格拉默2、芬戈莫德、特立氟胺3、硫唑嘌呤3、大劑量丙種球蛋白協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第32頁2023/4/2333治療延緩疾病進(jìn)展藥品:1、SP-MS（米托蒽醌）2、環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤

協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第33頁2023/4/2334治療對(duì)癥治療：1、疲勞：金剛烷胺、莫大芬尼2、行走困難：達(dá)方吡啶3、膀胱功效障礙：抗膽堿能藥品~巴氯芬、索利那新、托特羅定4、疼痛：卡馬西平等5、抗抑郁藥6、其它協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第34頁2023/4/2335預(yù)后大多數(shù)患者預(yù)后很好，但多有殘障1、年輕，女性，發(fā)病早，感覺系統(tǒng)受累者預(yù)后很好。2、有錐體系和小腦受累者、惡性進(jìn)展者預(yù)后較差。協(xié)和醫(yī)院脫髓鞘疾病醫(yī)療管理知識(shí)分析第35頁

小結(jié)

多發(fā)性硬化臨床特點(diǎn)：時(shí)間上及空間上多發(fā)試驗(yàn)室檢驗(yàn)：csf-IgG檢測影像學(xué)檢驗(yàn)：腦室旁、半卵圓中