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藥品之所以能夠預(yù)防、治療、診療疾病是因?yàn)锳CDA.藥品能夠補(bǔ)充體內(nèi)必需物質(zhì)不足B.藥品能夠產(chǎn)生新生理作用C.藥品對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D.藥品對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用E.藥品沒有毒副作用以下哪一項(xiàng)不屬于藥品功效DA.預(yù)防腦血栓 B.避孕C.緩解胃痛 D.去除臉上皺紋E.堿化尿液,防止乙?;前吩谀蛑薪Y(jié)晶。藥化練習(xí)題含答案專家講座第1頁當(dāng)藥品與其生物靶點(diǎn)發(fā)生以下哪項(xiàng)相互作用時(shí),會(huì)造成較強(qiáng)毒副作用AA.共價(jià)鍵

B.氫鍵C.靜電鍵

D.范德華引力E.疏水性相互作用下面不是藥品在體內(nèi)作用靶點(diǎn)有:EA.受體B.離子通道C.酶D.核酸E.微生物藥品在體內(nèi)最終能發(fā)揮藥效須有:CA.較大離解度B.較小離解度C.適中離解度D.較大脂水分配系數(shù)E.較小脂水分配系數(shù)藥化練習(xí)題含答案專家講座第2頁A.增加解離度,離子濃度上升,活性增強(qiáng)B.增加解離度,離子濃度下降,活性增強(qiáng)C.增加解離度,不利吸收,活性下降D.增加解離度,有利吸收,活性增強(qiáng)E.適當(dāng)解離度,有最大活性藥品解離度與生物活性有什么樣關(guān)系E以下敘述中不正確是E

A.鹵素引入多增大脂溶性

B.引入羥基可增強(qiáng)與受體結(jié)協(xié)力

C.硫醚易被氧化成亞砜和砜

D.引入烴基可改變?nèi)芙舛?/p>

E.藥品中常見胺基,是因?yàn)榘坊鶋A性教強(qiáng)。藥化練習(xí)題含答案專家講座第3頁藥品代謝Ⅰ相反應(yīng)能,A

增加藥品與內(nèi)源性物結(jié)合官能團(tuán)增加藥品毒副作用增加藥品極性改變藥品作用機(jī)制延長藥品作用時(shí)間以下哪一項(xiàng)不是藥品化學(xué)任務(wù)CA.為合理利用已知化學(xué)藥品提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。B.研究藥品理化性質(zhì)。C.確定藥品劑量和使用方法。D.為生產(chǎn)化學(xué)藥品提供先進(jìn)工藝和方法。E.探索新藥路徑和方法。藥化練習(xí)題含答案專家講座第4頁下面藥品最易羥基化位置正確是BE.A.B.C.D.藥化練習(xí)題含答案專家講座第5頁異戊巴比妥不含有以下哪些性質(zhì)CA.弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性 D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量硝酸銀試液,可生成銀鹽沉淀鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中普通不進(jìn)行反應(yīng)類型為DA.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化 D.脫氯原子E.側(cè)鏈去n-甲基鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮以下與ephedrine不符敘述是CA.可激動(dòng)a和b受體 B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu),易氧化變質(zhì)D.-碳以R構(gòu)型為活性體E.可被單胺氧化酶代謝但兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶不能代謝藥化練習(xí)題含答案專家講座第6頁非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低原因是CA.對(duì)外周組胺H1受體選擇性高,對(duì)中樞受體親和力低B.未及進(jìn)入中樞已被代謝C.難以進(jìn)入中樞D.含有中樞鎮(zhèn)靜和興奮雙重作用,二者相互抵消E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體以下藥品水溶液為酸性是CA.B.C.D.E.藥化練習(xí)題含答案專家講座第7頁以下哪些藥品不含有抗心律失常作用Da.維拉帕米b.鹽酸胺碘酮c.鹽酸普萘洛爾

d.硝酸異山梨酯e.鹽酸普羅帕酮卡托普利不含有性質(zhì)是ADa.含有酸堿兩性b.水溶液不穩(wěn)定,易氧化c.水溶液可使碘試液褪色d.含有旋光性,藥用s構(gòu)型左旋體e.血管擔(dān)心素轉(zhuǎn)化酶抑制劑硝苯地平不含有性質(zhì)是Ba.可降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度b.含有旋光性c.對(duì)光不穩(wěn)定,易發(fā)生岐化反應(yīng)d.藥效構(gòu)象為船式e.極易溶于丙酮,幾乎不溶于水抗高血壓藥靶點(diǎn)不包含Ba.鈣通道阻滯劑b.鉀通道阻滯劑c.受體阻滯劑

d.ACE酶抑制劑e.AngⅡ受體拮抗劑藥化練習(xí)題含答案專家講座第8頁降血脂藥品作用類型沒有D

A.苯氧乙酸類B.煙酸類C.甲狀腺素類D.雙香豆素類

E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

強(qiáng)心藥品類型沒有D

A.兒茶酚胺類B.磷酸二酯酶抑制劑

C.強(qiáng)心甙類D.鈣拮抗劑E.鈣敏化劑

西咪替丁A

a.對(duì)熱不穩(wěn)定b.在過量酸中比較穩(wěn)定

c.口服吸收不好,只能注射給藥d.極性小,脂溶性較大

e.與雌激素受體有親和作用而產(chǎn)副反應(yīng)不屬于抗組胺類藥品有D

a.苯海拉明b.賽庚啶c.法莫替丁d.奧美拉唑e.氯雷他定藥化練習(xí)題含答案專家講座第9頁-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖作用機(jī)制是EA.增加胰島素分泌B.降低胰島素去除C.增加胰島素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶,加緊葡萄糖生成速度E.抑制

-葡萄糖苷酶,減慢葡萄糖生成速度對(duì)炔諾酮敘述,不正確CA.臨床應(yīng)用口服有效避孕藥B.可用于治療功效性子宮出血C.其維持妊娠作用強(qiáng),因而用于維持妊娠(保胎)D.口服生物利用度好E.吸收體內(nèi)后3位羰基被還原為羥基按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,合成鎮(zhèn)痛藥主要結(jié)構(gòu)中沒有CA.苯嗎喃類B.嗎啡烴類C.四氫吡啶類D.苯基哌啶類E.開鏈氨基酮類藥化練習(xí)題含答案專家講座第10頁甾體基本骨架為D

A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲

C.環(huán)已烷并多氫菲D.環(huán)戊烷并多氫菲

E.苯并蒽以下藥品既能溶于堿性溶液又能溶于酸性溶液是CA.B.C.D.E.藥化練習(xí)題含答案專家講座第11頁能夠口服雌激素類藥品是BA.雌三醇 B.炔雌醇C.雌酚酮 D.雌二醇E.炔諾酮胰島素主要用于治療CA.高血鈣癥B.骨質(zhì)疏松癥C.糖尿病D.高血壓E.不孕癥對(duì)枸櫞酸他莫昔芬敘述哪項(xiàng)是正確AA.羥基取代能增強(qiáng)與受體親和力B.氨基醚側(cè)鏈會(huì)降低與受體親和力C.對(duì)光穩(wěn)定D.對(duì)乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用,因而用于治療乳腺癌E.慣用做口服避孕藥成份藥化練習(xí)題含答案專家講座第12頁

藥化練習(xí)題含答案專家講座第13頁苯二氮卓類藥品在消化道會(huì)發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng),但實(shí)際口服使用時(shí)生物利用度并不低,為何?答:苯二氮卓類藥品在胃中酸性環(huán)境中主要發(fā)生4,5-水解開環(huán),開環(huán)產(chǎn)物極性增加,溶解性較原藥增大。當(dāng)開環(huán)產(chǎn)物進(jìn)入小腸系統(tǒng)后環(huán)境變?yōu)槿鯄A性,開環(huán)產(chǎn)物又會(huì)關(guān)環(huán)成為原藥被吸收體內(nèi)。所以苯二氮卓類藥品口服口服使用時(shí)生物利用度并不低。

雌激素活性結(jié)構(gòu)要求什么基團(tuán)?答:經(jīng)研究發(fā)覺雌和受體結(jié)合,需要誘導(dǎo)物分子C3和C17兩端都有-OH基。當(dāng)分子中能夠形成氫鍵基團(tuán)如酮、酚羥基及醇羥基等,氫鍵基團(tuán)之間距離為8.55A時(shí),含有最適宜雌激素活性結(jié)構(gòu)要求。藥化練習(xí)題含答案專家講座第14頁奧美拉唑H+/K+-ATP酶抑制劑作用機(jī)制有什么特點(diǎn)?屬于不可逆抑制劑。該藥進(jìn)入胃壁細(xì)胞后,轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物次磺酰胺,后與H+/K+-ATP酶上巰基作用,形成二硫鍵共價(jià)結(jié)合,使H+/K+-ATP酶失活,產(chǎn)生抑制作用。簡(jiǎn)述離解度對(duì)藥效影響。答:藥品以分子型經(jīng)過生物膜,在膜內(nèi)水

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